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医药生物投融资周报:博腾海外产能落地,安进37亿收购

医药生物投融资周报:博腾海外产能落地,安进37亿收购

研报

医药生物投融资周报:博腾海外产能落地,安进37亿收购

中心思想 投资方向聚焦创新药械与CDMO,海外并购与国产替代并行 本周医药生物行业的投融资活动主要围绕创新药械、大分子CDMO及基因测序平台展开,高额融资事件频发,反映了市场对创新技术和产业化平台的持续追捧。数据显示,赛纳生物、智享生物、维泰瑞隆等多家企业获得超亿元融资,投资轮次分散,表明资本正加速向早期及成长阶段的高壁垒企业倾斜。同时,海外巨头的并购行为强化了行业整合趋势:安进以37亿美元收购ChemoCentryx,吉利德以4.05亿美元收购MiroBio,两者均聚焦自身免疫疾病领域,凸显了该领域的商业价值和竞争白热化。国内方面,博腾股份在斯洛文尼亚投建首个海外产能基地,华润双鹤收购神州生物布局生物发酵,体现了国内企业出海与产业链延伸的战略意图。 投融资数据波动但结构分化,国产新冠药平价上市重塑市场格局 全球生物医药与医疗器械投融资在2022年7月显著回落,其中生物医药融资额环比下降约40%,医疗器械融资额环比下降约35%。然而,国内生物医药融资额环比仅下降10%,说明国内市场的韧性相对较强,且A股医疗健康领域IPO数量显著回暖,7月有5家公司上市。与此同时,真实生物的阿兹夫定成为首款国产新冠口服药,定价每疗程不足300元,远低于辉瑞Paxlovid(2300元/疗程)和默沙东Molnupiravir(700美元/疗程),这一价格优势可能重塑全球新冠治疗市场格局,并对国内相关产业链产生深远影响。 主要内容 投融资数据整理 本周投融资事件:多笔超亿元大额融资,大分子创新药物相关高关注度 本周国内外医疗健康一级市场资金主要投向创新药械、CDMO、基因测序平台等,投资轮次分散。赛纳生物(基因测序仪)、智享生物(大分子CDMO)、维泰瑞隆(退行性疾病创新药)、泰邦生物集团(血液制品)、复星杏脉(医疗影像AI)等均获超亿元融资。二级市场方面,诺思格(临床CRO)募资10.88亿元在创业板上市;盟科药业(抗菌创新药)募资9.60亿元在科创板上市;真实生物向港交所递交招股书,距其新冠口服药获批仅10天。此外,凯莱英和博腾股份相继宣布回购股份,显示公司对自身价值的信心。 本周收并购事件:博腾扩产斯洛文尼亚,安进37亿美元收购ChemoCentryx 华润双鹤以5.02亿元收购神州生物50.11%股权,布局生物发酵领域。博腾股份拟以5000万欧元在斯洛文尼亚建设研发生产基地,预计2024年9月投入运营,旨在提供从临床前到上市全生命周期的GMP中间体和原料药服务。安进以约37亿美元收购ChemoCentryx,获得其口服自身免疫性疾病药物Tavneos(avacopan),这是First-in-Class药物,有助于丰富安进的血管炎药物组合。吉利德以4.05亿美元收购MiroBio,获得其免疫抑制受体激动剂研发产品组合,MiroBio是牛津大学衍生公司。 投融资月度数据整理(更新至2022年7月) 全球生物医药7月融资73起,总额约22.72亿美元,环比下降约40%;医疗器械融资56起,总额超10.31亿美元,环比下降约35%。国内生物医药融资33起,总额7.56亿美元,环比下降约10%;医疗器械融资33起,总额3.24亿美元,环比下降约66%。细分领域上,生物制药和IVD分别是全球生物医药和医疗器械融资事件最多的板块。IPO方面,A股7月有5家公司上市(普瑞眼科、五洲医疗、天新药业、益方生物-U、英诺特),港股有3家(智云健康、润迈德-B、微创脑科学),美股有3家,相比6月有所回暖但海外热度仍低。 本周创新药械相关政策及事件梳理 首款国产新冠口服药治疗费用不到300元 8月7日,真实生物新冠口服药阿兹夫定定价初步确定:每瓶不到300元(35片,每片1mg),治疗新冠剂量为每天5mg连续7天,即一个疗程费用不到300元。该药于7月25日附条件批准增加新冠适应症。对比辉瑞Paxlovid(2300元/疗程)、默沙东Molnupiravir(700美元/疗程),阿兹夫定价格优势显著,可能大幅降低治疗成本并加速国内新冠防控策略调整。 CDE发布《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(征求意见稿)》 8月2日,CDE发布该征求意见稿,旨在提高创新药Ⅲ期临床试验前沟通交流的效率和质量,加快新药研发。文件明确了Pre-Ⅲ期药学会议的关键共性问题及一般性要求,强调申请人在提出申请时需明确会议目的、具体问题和详细数据,以便尽早确定后续研究的关键药学问题。 创新药械板块估值梳理 总体来看,A股创新药(PE(TTM)均值54)和创新器械(PE(TTM)均值45)估值高于H股(创新药22,创新器械29),主因H股亏损企业较多。本周A股创新药械板块涨幅分别为+2.11%和+1.79%,其中长春高新(+19.95%)、南微医学(+15.78%)、人福医药(+14.97%)等领涨。H股创新药械板块涨幅为+1.02%和+2.94%,百济神州(+15.06%)、爱康医疗(+14.92%)、微创医疗(+10.57%)等领涨。估值分化明显,高PE企业反映市场对创新药械未来高增长的预期,但需关注盈利兑现风险。 往期观点复盘 本周观点与前几周一致:投融资热度从6月起逐步走出低谷,A股IPO数量回升明显;全球新药研发产业链向国内转移趋势延续;集采常态化与创新鼓励政策并存。药物创新和器械创新仍是主线。 风险提示 行业政策变动风险;疫情结束不及预期风险;研发进展不及预期风险。 总结 本周医药生物周报显示,投融资结构呈现“国内强于海外、现金部分看好创新”的特点。一级市场大额融资集中于创新药械和CDMO,海外并购力度加大,国内企业积极出海布局产能。阿兹夫定平价上市将对新冠治疗市场格局产生重大影响。估值方面,A股创新药械板块小幅上扬,H股同样回暖,但高估值与亏损并存,投资者需谨慎权衡成长性与风险。总体而言,行业创新主线未变,政策支持与国产替代逻辑持续强化,但需关注全球投融资波动和研发不及预期的风险。
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    浙商证券

  • 发布日期:

    2022-08-09

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中心思想

投资方向聚焦创新药械与CDMO,海外并购与国产替代并行

本周医药生物行业的投融资活动主要围绕创新药械、大分子CDMO及基因测序平台展开,高额融资事件频发,反映了市场对创新技术和产业化平台的持续追捧。数据显示,赛纳生物、智享生物、维泰瑞隆等多家企业获得超亿元融资,投资轮次分散,表明资本正加速向早期及成长阶段的高壁垒企业倾斜。同时,海外巨头的并购行为强化了行业整合趋势:安进以37亿美元收购ChemoCentryx,吉利德以4.05亿美元收购MiroBio,两者均聚焦自身免疫疾病领域,凸显了该领域的商业价值和竞争白热化。国内方面,博腾股份在斯洛文尼亚投建首个海外产能基地,华润双鹤收购神州生物布局生物发酵,体现了国内企业出海与产业链延伸的战略意图。

投融资数据波动但结构分化,国产新冠药平价上市重塑市场格局

全球生物医药与医疗器械投融资在2022年7月显著回落,其中生物医药融资额环比下降约40%,医疗器械融资额环比下降约35%。然而,国内生物医药融资额环比仅下降10%,说明国内市场的韧性相对较强,且A股医疗健康领域IPO数量显著回暖,7月有5家公司上市。与此同时,真实生物的阿兹夫定成为首款国产新冠口服药,定价每疗程不足300元,远低于辉瑞Paxlovid(2300元/疗程)和默沙东Molnupiravir(700美元/疗程),这一价格优势可能重塑全球新冠治疗市场格局,并对国内相关产业链产生深远影响。

主要内容

投融资数据整理

本周投融资事件:多笔超亿元大额融资,大分子创新药物相关高关注度

本周国内外医疗健康一级市场资金主要投向创新药械、CDMO、基因测序平台等,投资轮次分散。赛纳生物(基因测序仪)、智享生物(大分子CDMO)、维泰瑞隆(退行性疾病创新药)、泰邦生物集团(血液制品)、复星杏脉(医疗影像AI)等均获超亿元融资。二级市场方面,诺思格(临床CRO)募资10.88亿元在创业板上市;盟科药业(抗菌创新药)募资9.60亿元在科创板上市;真实生物向港交所递交招股书,距其新冠口服药获批仅10天。此外,凯莱英和博腾股份相继宣布回购股份,显示公司对自身价值的信心。

本周收并购事件:博腾扩产斯洛文尼亚,安进37亿美元收购ChemoCentryx

华润双鹤以5.02亿元收购神州生物50.11%股权,布局生物发酵领域。博腾股份拟以5000万欧元在斯洛文尼亚建设研发生产基地,预计2024年9月投入运营,旨在提供从临床前到上市全生命周期的GMP中间体和原料药服务。安进以约37亿美元收购ChemoCentryx,获得其口服自身免疫性疾病药物Tavneos(avacopan),这是First-in-Class药物,有助于丰富安进的血管炎药物组合。吉利德以4.05亿美元收购MiroBio,获得其免疫抑制受体激动剂研发产品组合,MiroBio是牛津大学衍生公司。

投融资月度数据整理(更新至2022年7月)

全球生物医药7月融资73起,总额约22.72亿美元,环比下降约40%;医疗器械融资56起,总额超10.31亿美元,环比下降约35%。国内生物医药融资33起,总额7.56亿美元,环比下降约10%;医疗器械融资33起,总额3.24亿美元,环比下降约66%。细分领域上,生物制药和IVD分别是全球生物医药和医疗器械融资事件最多的板块。IPO方面,A股7月有5家公司上市(普瑞眼科、五洲医疗、天新药业、益方生物-U、英诺特),港股有3家(智云健康、润迈德-B、微创脑科学),美股有3家,相比6月有所回暖但海外热度仍低。

本周创新药械相关政策及事件梳理

首款国产新冠口服药治疗费用不到300元

8月7日,真实生物新冠口服药阿兹夫定定价初步确定:每瓶不到300元(35片,每片1mg),治疗新冠剂量为每天5mg连续7天,即一个疗程费用不到300元。该药于7月25日附条件批准增加新冠适应症。对比辉瑞Paxlovid(2300元/疗程)、默沙东Molnupiravir(700美元/疗程),阿兹夫定价格优势显著,可能大幅降低治疗成本并加速国内新冠防控策略调整。

CDE发布《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(征求意见稿)》

8月2日,CDE发布该征求意见稿,旨在提高创新药Ⅲ期临床试验前沟通交流的效率和质量,加快新药研发。文件明确了Pre-Ⅲ期药学会议的关键共性问题及一般性要求,强调申请人在提出申请时需明确会议目的、具体问题和详细数据,以便尽早确定后续研究的关键药学问题。

创新药械板块估值梳理

总体来看,A股创新药(PE(TTM)均值54)和创新器械(PE(TTM)均值45)估值高于H股(创新药22,创新器械29),主因H股亏损企业较多。本周A股创新药械板块涨幅分别为+2.11%和+1.79%,其中长春高新(+19.95%)、南微医学(+15.78%)、人福医药(+14.97%)等领涨。H股创新药械板块涨幅为+1.02%和+2.94%,百济神州(+15.06%)、爱康医疗(+14.92%)、微创医疗(+10.57%)等领涨。估值分化明显,高PE企业反映市场对创新药械未来高增长的预期,但需关注盈利兑现风险。

往期观点复盘

本周观点与前几周一致:投融资热度从6月起逐步走出低谷,A股IPO数量回升明显;全球新药研发产业链向国内转移趋势延续;集采常态化与创新鼓励政策并存。药物创新和器械创新仍是主线。

风险提示

行业政策变动风险;疫情结束不及预期风险;研发进展不及预期风险。

总结

本周医药生物周报显示,投融资结构呈现“国内强于海外、现金部分看好创新”的特点。一级市场大额融资集中于创新药械和CDMO,海外并购力度加大,国内企业积极出海布局产能。阿兹夫定平价上市将对新冠治疗市场格局产生重大影响。估值方面,A股创新药械板块小幅上扬,H股同样回暖,但高估值与亏损并存,投资者需谨慎权衡成长性与风险。总体而言,行业创新主线未变,政策支持与国产替代逻辑持续强化,但需关注全球投融资波动和研发不及预期的风险。

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