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泰格医药(300347):2023年报业绩点评:看好MRCT和MNC订单驱动拐点

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泰格医药(300347):2023年报业绩点评:看好MRCT和MNC订单驱动拐点

中心思想 业绩增长驱动力与国际化展望 泰格医药2023年业绩在剔除特定疫苗项目后主业仍保持较快增长,显示出其核心业务的韧性。报告强调,公司未来业绩增长的主要驱动力将来源于海外订单的持续增长,特别是多区域临床试验(MRCT)项目和跨国药企(MNC)订单的增加。公司在全球服务能力的提升和海外运营网络的完善,预示着其国际化战略将进入加速阶段,有望巩固其临床CRO龙头地位并实现中长期业绩的持续增长。 盈利能力与订单结构优化 尽管2023年公司整体毛利率受实验室服务成本和SMO业务快速增长影响略有下降,但临床试验技术服务毛利率有所提升。在手订单规模持续增长,尤其北美市场新签订单表现强劲,MRCT项目经验不断丰富。随着订单结构的优化和高毛利业务的逐步贡献,以及公司在海外市场的持续发力,预计盈利能力将逐步改善,并支撑公司未来的业绩增长。 主要内容 投资要点 投资评级与核心增长逻辑 报告维持泰格医药“买入”投资评级。核心投资逻辑在于,尽管2023年剔除特定疫苗项目后主业仍保持快速增长,但公司在海外订单和跨国药企订单的持续增长将是驱动公司业绩向上拐点的关键因素。 业绩:2023年主业收入YOY保持较快增长 2023年度财务表现概览 泰格医药2023年实现收入73.84亿元,同比增长4.21%;归母净利润20.25亿元,同比增长0.91%;扣非净利润14.77亿元,同比下降4.05%。 2023年第四季度业绩分析 2023年第四季度实现收入17.34亿元,同比增长3.22%;归母净利润1.45亿元,同比大幅下降63.86%;扣非净利润2.79亿元,同比下降19.74%。报告分析指出,第四季度归母净利润下滑较多可能与公允价值变动净收益亏损3.58亿元有关(2022年同期为盈利1.33亿元)。剔除特定疫苗项目后,公司2023年主业收入仍保持较快增长。 业务拆分:SMO、数统增长快,看好新签订单持续恢复 各业务板块收入表现 2023年,临床试验技术服务实现收入41.68亿元,同比增长1.04%。剔除特定疫苗项目后,该业务收入实现增长。临床试验相关服务及实验室服务收入31.21亿元,同比增长8.51%,主要得益于现场管理和患者招募(SMO)、数据管理和统计分析以及实验室服务等业务的收入增加。 订单情况与增长潜力 公司2023年净新增合同金额78.5亿元,同比下降18.8%,主要原因包括部分客户取消订单、负向合同变更以及新增订单中过手费同比大幅下降。然而,在手订单仍达到140.8亿元,同比增长2.1%。北美市场的新签订单和业务均实现了快速增长。2023年,公司新增15个MRCT项目,累计MRCT项目经验超过127个。报告看好公司全球服务能力提升带来的优质MRCT订单获取能力,以及跨国药企和器械公司在中国投入增加带来的国内订单弹性。 盈利能力:实验室服务成本和SMO快增长拖累整体毛利率 毛利率变动分析 2023年主营业务毛利率为38.18%,同比下降1.15个百分点。其中,临床试验技术毛利率为38.21%,同比提升0.58个百分点,主要得益于效率提升和第三方供应商相关费用减少。临床试验相关服务及实验室服务毛利率为38.16%,同比下降3.6个百分点,主要由于新业务和新实验设施产生的相关成本增加,以及低毛利率SMO业务的快速增长。 净利率与费用率分析 2023年扣非净利率为20.01%,同比下降1.72个百分点。从费用率来看,财务费用率同比增加0.76个百分点,销售费用率同比增加0.42个百分点,研发费用率同比增加0.23个百分点,管理费用率同比下降0.08个百分点。 展望:期待海外,看好持续获单能力 国际化布局与MRCT项目进展 公司海外运营网络布局持续完善,不仅能承接更多海外订单,本土创新药企业开展MRCT的订单也有望不断增长。2023年,公司首次在美国本土启动和执行中国带状疱疹蛋白疫苗I期临床试验;在印度尼西亚启动和执行四价流脑结合疫苗III期临床试验,入组人数超过1,400例;完成了中国疾控中心开展的2个大型III期保护效力疫苗临床研究,总入组人数超过38,000例。 海外运营能力强化 公司在美国和加拿大42个城市进行业务布局,拥有一支超过110人的项目经理(PM)和CRA团队,美国临床运营项目经验超过100个,并与美国45个州的超过500个临床研究中心开展合作。报告期待本土创新药行业持续向上发展背景下,公司持续巩固临床CRO龙头地位,并期待国际化持续突破带来中长期业绩增长的持续性。 盈利预测与估值 盈利预期调整 考虑到医疗健康行业投融资恢复趋势以及公司投资收益波动性(2023年公允价值变动净收益3.53亿元,2022年为5.36亿元),报告调整了2024-2025年盈利预期。预计2024-2026年公司EPS分别为2.54、2.97和3.57元(前次预测2024-2025年EPS分别为3.22和3.85元)。 估值与评级 基于2024年4月15日收盘价,对应2024年PE为21倍。报告认为公司作为本土临床CRO龙头,龙头壁垒持续体现,业绩成长性看好,同时国际化有望进入加速阶段,因此维持“买入”评级。 风险提示 潜在风险因素 报告提示了创新药投融资恶化的风险、临床试验政策波动风险、新业务整合不及预期风险、业绩不达预期风险以及测算偏差风险。 总结 泰格医药2023年业绩在剔除特定疫苗项目后主业保持增长,但受公允价值变动和部分业务成本上升影响,净利润增速放缓。公司在SMO、数据统计等业务板块表现强劲,在手订单持续增长,尤其在北美市场和MRCT项目方面展现出强大的获单能力和国际化潜力。尽管短期盈利能力面临挑战,但随着海外运营网络的完善和MRCT订单的持续获取,公司国际化有望加速,从而驱动中长期业绩增长。报告维持“买入”评级,并调整了盈利预测,同时提示了创新药投融资、政策波动等相关风险。
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    浙商证券

  • 发布日期:

    2024-04-17

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中心思想

业绩增长驱动力与国际化展望

泰格医药2023年业绩在剔除特定疫苗项目后主业仍保持较快增长,显示出其核心业务的韧性。报告强调,公司未来业绩增长的主要驱动力将来源于海外订单的持续增长,特别是多区域临床试验(MRCT)项目和跨国药企(MNC)订单的增加。公司在全球服务能力的提升和海外运营网络的完善,预示着其国际化战略将进入加速阶段,有望巩固其临床CRO龙头地位并实现中长期业绩的持续增长。

盈利能力与订单结构优化

尽管2023年公司整体毛利率受实验室服务成本和SMO业务快速增长影响略有下降,但临床试验技术服务毛利率有所提升。在手订单规模持续增长,尤其北美市场新签订单表现强劲,MRCT项目经验不断丰富。随着订单结构的优化和高毛利业务的逐步贡献,以及公司在海外市场的持续发力,预计盈利能力将逐步改善,并支撑公司未来的业绩增长。

主要内容

投资要点

投资评级与核心增长逻辑

报告维持泰格医药“买入”投资评级。核心投资逻辑在于,尽管2023年剔除特定疫苗项目后主业仍保持快速增长,但公司在海外订单和跨国药企订单的持续增长将是驱动公司业绩向上拐点的关键因素。

业绩:2023年主业收入YOY保持较快增长

2023年度财务表现概览

泰格医药2023年实现收入73.84亿元,同比增长4.21%;归母净利润20.25亿元,同比增长0.91%;扣非净利润14.77亿元,同比下降4.05%。

2023年第四季度业绩分析

2023年第四季度实现收入17.34亿元,同比增长3.22%;归母净利润1.45亿元,同比大幅下降63.86%;扣非净利润2.79亿元,同比下降19.74%。报告分析指出,第四季度归母净利润下滑较多可能与公允价值变动净收益亏损3.58亿元有关(2022年同期为盈利1.33亿元)。剔除特定疫苗项目后,公司2023年主业收入仍保持较快增长。

业务拆分:SMO、数统增长快,看好新签订单持续恢复

各业务板块收入表现

2023年,临床试验技术服务实现收入41.68亿元,同比增长1.04%。剔除特定疫苗项目后,该业务收入实现增长。临床试验相关服务及实验室服务收入31.21亿元,同比增长8.51%,主要得益于现场管理和患者招募(SMO)、数据管理和统计分析以及实验室服务等业务的收入增加。

订单情况与增长潜力

公司2023年净新增合同金额78.5亿元,同比下降18.8%,主要原因包括部分客户取消订单、负向合同变更以及新增订单中过手费同比大幅下降。然而,在手订单仍达到140.8亿元,同比增长2.1%。北美市场的新签订单和业务均实现了快速增长。2023年,公司新增15个MRCT项目,累计MRCT项目经验超过127个。报告看好公司全球服务能力提升带来的优质MRCT订单获取能力,以及跨国药企和器械公司在中国投入增加带来的国内订单弹性。

盈利能力:实验室服务成本和SMO快增长拖累整体毛利率

毛利率变动分析

2023年主营业务毛利率为38.18%,同比下降1.15个百分点。其中,临床试验技术毛利率为38.21%,同比提升0.58个百分点,主要得益于效率提升和第三方供应商相关费用减少。临床试验相关服务及实验室服务毛利率为38.16%,同比下降3.6个百分点,主要由于新业务和新实验设施产生的相关成本增加,以及低毛利率SMO业务的快速增长。

净利率与费用率分析

2023年扣非净利率为20.01%,同比下降1.72个百分点。从费用率来看,财务费用率同比增加0.76个百分点,销售费用率同比增加0.42个百分点,研发费用率同比增加0.23个百分点,管理费用率同比下降0.08个百分点。

展望:期待海外,看好持续获单能力

国际化布局与MRCT项目进展

公司海外运营网络布局持续完善,不仅能承接更多海外订单,本土创新药企业开展MRCT的订单也有望不断增长。2023年,公司首次在美国本土启动和执行中国带状疱疹蛋白疫苗I期临床试验;在印度尼西亚启动和执行四价流脑结合疫苗III期临床试验,入组人数超过1,400例;完成了中国疾控中心开展的2个大型III期保护效力疫苗临床研究,总入组人数超过38,000例。

海外运营能力强化

公司在美国和加拿大42个城市进行业务布局,拥有一支超过110人的项目经理(PM)和CRA团队,美国临床运营项目经验超过100个,并与美国45个州的超过500个临床研究中心开展合作。报告期待本土创新药行业持续向上发展背景下,公司持续巩固临床CRO龙头地位,并期待国际化持续突破带来中长期业绩增长的持续性。

盈利预测与估值

盈利预期调整

考虑到医疗健康行业投融资恢复趋势以及公司投资收益波动性(2023年公允价值变动净收益3.53亿元,2022年为5.36亿元),报告调整了2024-2025年盈利预期。预计2024-2026年公司EPS分别为2.54、2.97和3.57元(前次预测2024-2025年EPS分别为3.22和3.85元)。

估值与评级

基于2024年4月15日收盘价,对应2024年PE为21倍。报告认为公司作为本土临床CRO龙头,龙头壁垒持续体现,业绩成长性看好,同时国际化有望进入加速阶段,因此维持“买入”评级。

风险提示

潜在风险因素

报告提示了创新药投融资恶化的风险、临床试验政策波动风险、新业务整合不及预期风险、业绩不达预期风险以及测算偏差风险。

总结

泰格医药2023年业绩在剔除特定疫苗项目后主业保持增长,但受公允价值变动和部分业务成本上升影响,净利润增速放缓。公司在SMO、数据统计等业务板块表现强劲,在手订单持续增长,尤其在北美市场和MRCT项目方面展现出强大的获单能力和国际化潜力。尽管短期盈利能力面临挑战,但随着海外运营网络的完善和MRCT订单的持续获取,公司国际化有望加速,从而驱动中长期业绩增长。报告维持“买入”评级,并调整了盈利预测,同时提示了创新药投融资、政策波动等相关风险。

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