2025中国医药研发创新与营销创新峰会
SMO强者恒强,收入订单较快增长

SMO强者恒强,收入订单较快增长

研报

SMO强者恒强,收入订单较快增长

  普蕊斯(301257)   业绩简评   2023年8月27日,普蕊斯发布2023年中报。随着外部环境对临床实验干扰逐渐消除,上半年公司实现营业收入3.48亿元(42%),净利润6194.12万元(219%);单二季度边际加速,实现收入1.91亿元(+54%),归母净利润0.37亿元(+279%)。   经营分析   订单持续较快增长:目前我国SMO行业仍处于早期发展阶段,市场格局较为分散。公司作为行业头部SMO企业,凭借技术、品牌、口碑和客户资源基础等优势,以及随着公司人才规模和机构覆盖率的逐步扩大,上半年订单实现了较快增长,新签不含税合同金额6.29亿元(+32.94%);截至报告期末,公司存量不含税合同金额为17.54亿元(+35.88%)。   临床项目加速推进:截至报告期末,公司累计参与SMO项目超过2700个(+600个)。其中,公司参与客户ADC项目44个(+28个),参与双抗项目54个(+35个),参与CAR-T项目55个(+10个)。截至报告期末,公司在执行项目数量为1635个(+451个),业务人员超过3800人(+400人),服务820余家(+80家)临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过1300家(+200家),服务范围覆盖全国近180个城市(+20个)。   公司持续巩固多个领域领先优势:2018年至2023年6月,48个血液肿瘤新药在国内批准上市,公司参与了其中15个血液肿瘤新药的临床试验现场管理服务,占比31.25%;共计41个胸部肿瘤新药在国内批准上市,公司参与了其中14个,占比34.15%;共计21个乳腺癌新药在国内批准上市,公司参与了其中6个,占比28.57%。截至报告期末,公司已累计推动52个肿瘤新药和11个肿瘤生物类似药或化学仿制药产品在国内外上市;我国上市的17个PD-1/PD-L1单抗新药产品中,公司参与10个(包括我国首个上市的PD-1单抗新药产品),占比58.82%;我国处于临床阶段的1类减重新药项目27个,公司参与了其中8个,占比29.62%。   盈利预测、估值与评级   我们预计公司2023/2024/2025年PE估值为30/21/16倍,维持“增持”评级。   风险提示   市场竞争加剧风险;新药研发不及预期风险,新客户拓展不及预期风险;人才流失风险;限售股解禁风险;股东减持风险等。
报告标签:
  • 个股研报
报告专题:
  • 下载次数:

    1597

  • 发布机构:

    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-08-28

  • 页数:

    4页

下载全文
定制咨询
报告内容
AI精读报告
报告摘要

  普蕊斯(301257)

  业绩简评

  2023年8月27日,普蕊斯发布2023年中报。随着外部环境对临床实验干扰逐渐消除,上半年公司实现营业收入3.48亿元(42%),净利润6194.12万元(219%);单二季度边际加速,实现收入1.91亿元(+54%),归母净利润0.37亿元(+279%)。

  经营分析

  订单持续较快增长:目前我国SMO行业仍处于早期发展阶段,市场格局较为分散。公司作为行业头部SMO企业,凭借技术、品牌、口碑和客户资源基础等优势,以及随着公司人才规模和机构覆盖率的逐步扩大,上半年订单实现了较快增长,新签不含税合同金额6.29亿元(+32.94%);截至报告期末,公司存量不含税合同金额为17.54亿元(+35.88%)。

  临床项目加速推进:截至报告期末,公司累计参与SMO项目超过2700个(+600个)。其中,公司参与客户ADC项目44个(+28个),参与双抗项目54个(+35个),参与CAR-T项目55个(+10个)。截至报告期末,公司在执行项目数量为1635个(+451个),业务人员超过3800人(+400人),服务820余家(+80家)临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过1300家(+200家),服务范围覆盖全国近180个城市(+20个)。

  公司持续巩固多个领域领先优势:2018年至2023年6月,48个血液肿瘤新药在国内批准上市,公司参与了其中15个血液肿瘤新药的临床试验现场管理服务,占比31.25%;共计41个胸部肿瘤新药在国内批准上市,公司参与了其中14个,占比34.15%;共计21个乳腺癌新药在国内批准上市,公司参与了其中6个,占比28.57%。截至报告期末,公司已累计推动52个肿瘤新药和11个肿瘤生物类似药或化学仿制药产品在国内外上市;我国上市的17个PD-1/PD-L1单抗新药产品中,公司参与10个(包括我国首个上市的PD-1单抗新药产品),占比58.82%;我国处于临床阶段的1类减重新药项目27个,公司参与了其中8个,占比29.62%。

  盈利预测、估值与评级

  我们预计公司2023/2024/2025年PE估值为30/21/16倍,维持“增持”评级。

  风险提示

  市场竞争加剧风险;新药研发不及预期风险,新客户拓展不及预期风险;人才流失风险;限售股解禁风险;股东减持风险等。

中心思想

本报告对普蕊斯(301257.SZ)进行了公司点评,维持“增持”评级。核心观点如下:

  • SMO 行业强者恒强: 普蕊斯作为 SMO 行业头部企业,凭借技术、品牌和客户资源等优势,订单持续较快增长。
  • 业绩显著增长: 公司 2023 年上半年营收和净利润大幅增长,二季度边际加速,显示出良好的发展势头。
  • 持续巩固领先优势: 公司在多个肿瘤新药临床试验现场管理服务领域占据领先地位,并积极参与创新药物的研发。

订单增长与项目推进

普蕊斯新签合同金额显著增长,临床项目加速推进,进一步巩固了其在 SMO 行业的领先地位。

业绩增长与盈利预测

公司业绩增长迅速,预计未来几年仍将保持较高增速,维持“增持”评级。

主要内容

业绩简评

2023年上半年,普蕊斯实现营业收入3.48亿元,同比增长42%;净利润6194.12万元,同比增长219%。单二季度收入1.91亿元,同比增长54%;归母净利润0.37亿元,同比增长279%,边际加速明显。

经营分析

订单持续较快增长

普蕊斯新签不含税合同金额6.29亿元,同比增长32.94%;截至报告期末,存量不含税合同金额为17.54亿元,同比增长35.88%。

临床项目加速推进

截至报告期末,公司累计参与SMO项目超过2700个,其中ADC项目44个,双抗项目54个,CAR-T项目55个。在执行项目数量为1635个,业务人员超过3800人,服务820余家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过1300家,服务范围覆盖全国近180个城市。

持续巩固多个领域领先优势

公司在血液肿瘤、胸部肿瘤、乳腺癌等新药临床试验现场管理服务领域占据领先地位,并积极参与PD-1/PD-L1单抗新药和1类减重新药项目的研发。

盈利预测、估值与评级

预计公司2023/2024/2025年PE估值为30/21/16倍,维持“增持”评级。

风险提示

市场竞争加剧风险;新药研发不及预期风险,新客户拓展不及预期风险;人才流失风险;限售股解禁风险;股东减持风险等。

总结

本报告分析了普蕊斯2023年中报,指出公司业绩增长迅速,订单充足,在 SMO 行业强者恒强。公司在多个治疗领域的新药临床试验中占据领先地位,并积极参与创新药物的研发。维持“增持”评级,但同时也提示了市场竞争、研发风险、人才流失等风险因素。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 4
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
国金证券股份有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1