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独家品种金葡菌疫苗II期数据良好
下载次数:
2032 次
发布机构:
信达证券股份有限公司
发布日期:
2021-12-31
页数:
5页
欧林生物(688319)
事件:公司发布了关于收到重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)II期临床试验总结报告的公告,报告显示该产品在目标人群中的安全性及免疫原性良好。
点评:
安全性及免疫原性良好,预计明年进入III期临床阶段。根据II期临床试验总结报告显示,公司产品重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)在我国18-70周岁骨科手术目标人群中接种的安全性良好;此外,在首针免疫后10-14天各免疫程序组特异性抗体水平均达到峰值,免疫原性良好,在首针免疫后42天特异性抗体水平相对基线还处于平台期,在首针免疫后180天仍然有较高水平。目前公司正在积极筹备后续的临床研究工作,预计明年将开展III期临床试验。该产品为公司与陆军军医大学合作开发的全国独家1类创新疫苗,与海外竞品相比在抗原设计、接种程序以及适应症等方面都有明显的改进。仅考虑全国每年300万例骨折手术患者,按照20%接种率测算,销售额就有望达到12亿元;如通过桥接试验将适应症扩大至其他科室,成长空间至少扩大10倍,有望发展成为接近百亿级的超级重磅产品。
多因素驱动破伤风疫苗持续放量。1)在疾控体系方面,卫健委发布的国家动物致伤诊疗规范有利于破伤风疫苗在犬伤接种门诊与狂犬疫苗一起推广接种,加速了破伤风疫苗的接种推广以及医院急诊科对破伤风疫苗预防作用的认识提高;2)在血制品企业方面,破伤风免疫球蛋白需求旺盛,有望带动直销给血制品企业的破伤风疫苗快速增长。
重磅产品逐步进入收获期,有望增厚公司业绩。AC结合疫苗于今年3月底获得首次批签发,凭借6月龄以上婴幼儿少接种1针的优势有望迎来放量阶段,未来将抢占部分市场份额;AC-Hib三联苗已完成III期临床现场工作,即将申报生产,预计2022年底或2023年初获批上市;两款产品有望增厚公司业绩。
盈利预测:预计2021-2023年营业收入分别为5.30/10.09/18.02亿元,同比增长66%/90%/79%。归母净利润分别为1.24/3.04/6.12亿元,同比增长243%/145%/101%,对应2021-2023年PE分别为120/49/24倍。
风险因素:新产品研发失败的风险;产品销量不及预期的风险;产品质量风险。
本报告核心观点指出,欧林生物(688319)的重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)II期临床试验数据表现良好,在安全性及免疫原性方面均达到预期。该独家创新疫苗预计将于明年进入III期临床阶段,并展现出巨大的市场潜力。
公司现有及在研产品线进展顺利,破伤风疫苗在疾控体系推广和血制品企业需求旺盛的双重驱动下持续放量。同时,AC结合疫苗已获批签发并有望放量,AC-Hib三联苗也即将申报生产,这些重磅产品将逐步进入收获期,共同增厚公司业绩,为未来几年带来高速增长。
欧林生物凭借其独家重组金黄色葡萄球菌疫苗在II期临床试验中展现的良好安全性和免疫原性,以及该产品未来巨大的市场潜力,正逐步迈向新的发展阶段。同时,破伤风疫苗在多重因素驱动下持续放量,AC结合疫苗和AC-Hib三联苗等重磅产品也即将进入收获期,共同构筑了公司未来业绩高速增长的坚实基础。尽管存在新产品研发、销量和质量等风险,但公司多产品线的积极进展和强劲的盈利预测,预示着其在疫苗市场的广阔前景。
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