医疗生态闭环的打造者-摩熵咨询

AI精读报告

中心思想

创新驱动与生态闭环：复星医药的增长引擎

复星医药正处于其发展的关键转折点，通过“创新研发+引入合作+投资并购”的三轮驱动模式，致力于打造一个覆盖医药健康全产业链的医疗生态闭环。集团创新产品陆续进入商业化周期，国际化进程显著加快，同时积极布局细胞疗法、新冠疫苗等前沿领域，为未来业绩增长奠定坚实基础。

业绩展望与投资价值

报告预计复星医药未来三年净利润年复合增长率不低于28%，营业收入将以复合增长率22%的速度增长，2022年有望突破500亿元。鉴于其创新产品的市场潜力、国际化战略的推进以及在未满足临床需求领域的投资布局，报告首次覆盖并给予“买入”投资评级，认为公司估值具有吸引力。

创新产品商业化元年： 2019年是集团生物类似物创新产品商业化元年，利妥昔单抗生物类似物（汉利康®）获批上市。2020年，曲妥珠单抗生物类似物（Zercepac®）在欧盟获批，成为首个在欧盟获批的中国国产生物类似物，同时阿伐曲泊帕片（苏可欣®）等引进创新药在国内上市。
“三轮驱动”战略： 集团秉承“内生式增长、外延式扩张、整合式发展”模式，通过自主创新研发、全球引入合作以及投资并购，实现药品制造与研发、医疗器械与诊断、医疗服务与医药分销流通板块的协同发展。
强劲的财务增长预测： 预计2020-2022年营业收入分别为334亿、408亿和500亿，同比增长17%、22.2%和22.5%。同期净利润预计分别为38.7亿、49.3亿和63.8亿，同比增长16.3%、27.4%和29.4%，三年净利润复合增长率达28%。
前瞻性战略布局： 集团积极布局Car-T细胞疗法（复星凯特益基利仑赛注射液即将商业化）和新冠疫苗（与BioNTech合作），这些长期来看具有巨大市场空间的领域将成为集团未来业绩的重要增长点。

主要内容

1. 复星医药：医疗健康生态闭环打造者

1.1. 公司“4IN”战略打造“医+药”一体化

复星医药是一家立足中国、布局全球的创新医疗健康企业，致力于打造医疗产业生态闭环，覆盖医药健康全产业链。
公司遵循“4IN”战略（创新Innovation、国际化Internationalization、整合Integration、智能化Intelligentization）指导，秉承“内生式增长、外延式扩张、整合式发展”的发展模式。
集团围绕“顶层设计+领域聚焦+优化资金投入+战略合作”四步走，不断完善创新药物研发管线，并依托“4+3”研发平台（小分子创新药、高价值仿制药、生物药、细胞治疗四大平台；许可引进、深度孵化、风险投资三大体系）巩固核心技术领先地位。

1.2. 深度国际化是集团保持生命活力的关键要素

集团成长历经创始阶段、国际化初期、深度国际化以及创新阶段。早期通过投资并购迅速切入制药、医疗器械、医疗服务等领域。
2016年和2017年，集团通过并购印度注射药企GlandPharma和法国药品分销公司TridemPharma，实现了国际化深度布局。
2019年，集团在创新药研发领域驶入快车道，在中国提交了7项新药临床试验申请（IND）和3项新药上市申请（NDA），并进行了20项临床试验。在美国，1项IND申请，2项IND获批，其中ORIN1001获快速通道审评认证，FN1501获孤儿药指定。
2020年1-5月，集团递交新药临床申请7个，获批6个，新启动、晋级或完成临床试验8个，新药上市申请1个，获批1个，显示出高效的研发推进能力。

1.3. 集团主营业务稳定增长，超 2/3 的研发费用用于创新药物研发

集团业务覆盖医药健康全产业链，以药品制造与研发为核心，涵盖医疗器械与医学诊断、医疗服务，并通过投资企业国药控股涉足医药商业流通。
2019年，集团实现营业收入285.85亿元，同比增长14.72%；归属上市公司股东净利润33.22亿元，同比增长22.66%。
药品制造与研发业务实现营业收入217.66亿元，同比增长16.51%；医疗器械与医学诊断37.36亿元，同比增长2.66%；医疗服务30.40亿元，同比增长18.61%。预计未来药品制造与研发业务收入占比将上升，2020-2022年复合增长率可能达24.5%。
2019年，集团毛利润170.20亿元，同比增长17%。制药板块贡献了84%的毛利润，毛利率达65.64%，医疗器械与诊断毛利率为52.38%。预计未来毛利润增速将因创新产品商业化而增加。
创新研发是集团未来业务成长的核心驱动因素。2019年研发投入34.63亿元，同比增长38.15%，其中超过2/3用于创新药物研发。集团在代谢及消化系统、抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、心血管及血液系统等领域拥有多个优势产品。

2. 八面玲珑，复星医药集团下控股子公司业务稳定增长

2.1. 集团股权结构清晰稳定，“医+药”行业版图打造生态闭环

集团股权结构清晰，上海复星高科技（集团）股份有限公司直接持有39.91%股份，实际控制人为郭广昌。
复星医药的全产业链布局使其旗下分公司及控股公司多达50家，且未来有增大的趋势。
在药品制造与研发业务，通过控股子公司万邦医药、药友制药以及印度注射剂药企Gland Pharma等实现产品销售收入持续高速增长。复宏汉霖、复创、弘创等平台自主研发的多个创新产品在全球范围内开展临床试验。
主要控股子公司中，重庆药友、江苏万邦、奥鸿药业、GlandPharma以及复宏汉霖营业收入合计占药品制造与研发板块75%以上。医疗服务板块主要收入来源于禅城医院。医疗器械制造与研发主要依托复锐医疗科技。医药分销与流通通过控股国药产投实现投资收益稳定增长。

2.2. 公司未来产品线与增长催化剂

2019年，集团有9个小分子创新产品（包括1个改良型新药）、9个适应症在中国境内获临床试验批准；3个小分子创新药、3个适应症获境外临床试验许可。
首个国产生物类似药利妥昔单抗注射液（汉利康®）于中国境内获批上市。注射用曲妥珠单抗、阿达木单抗注射液两个单克隆抗体生物类似药在中国境内获得新药上市申请受理并均已纳入优先审评程序。
集团在全球范围内开展超过20项临床试验，涉及12个单克隆抗体产品及8个联合治疗方案。
研发管线涵盖肿瘤、糖尿病、自身免疫病、肾性贫血、非小细胞肺癌、实体瘤、黑色素瘤、白血病、结核病、慢性肾脏疾病等多个治疗领域，包括处于III期临床的重组人胰岛素、重组甘精胰岛素、赖脯胰岛素等，以及处于I期临床的多个小分子创新药和单抗产品。

3. “引入+创新+投资”三轮驱动制药业务未来业绩确定性增长

3.1. 万邦医药：营销变革，整合资源，注重研发，营业收入实现十年十倍快速增长

万邦医药经营药品涵盖化学原料药及其制剂、生化药品与生物制品、中成药等，专注于高血糖、高血压、高血脂、高尿酸、抗肿瘤等治疗领域。
2019年实现营业收入53.52亿元（同比增长33.57%），净利润6.54亿元（同比增长44.76%）。
核心产品非布司他片（优立通）和匹伐他汀钙片（邦之）于2019年进入国家乙类医保，销量分别增长105%和113%（IQVIA数据显示销售额分别增长61%和65%）。
公司第三代胰岛素产品（重组甘精胰岛素、赖脯胰岛素、精蛋白锌重组赖脯胰岛素50R）均处于III期临床试验，预计2020或2021年上市，有望为公司业绩贡献新的推动力。

3.2. 复宏汉霖：领军生物科技公司跻身生物类似物研发第一梯队

复宏汉霖是一家国际化的创新生物制药公司，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病等领域，已建成一体化生物制药平台。
公司已成功上市国内首个生物类似药汉利康（利妥昔单抗）。HLX02（曲妥珠单抗）、HLX03（阿达木单抗）获得中国新药上市申请受理，有望于今年上市。
2020年7月，HLX02成为首个在欧盟上市的国产生物类似药，产品对外授权覆盖全球近100个国家和地区。
公司PD-1单抗的研发虽晚于竞争对手，但前瞻性布局了差异化的“单抗+单抗”肿瘤免疫联合疗法（如HLX10+HLX04、HLX10+HLX07）和“单抗+化疗”方案，多个联合疗法已进入临床III期阶段，有望实现弯道超车。

3.3. 重庆药友、奥鸿药业：负面影响逐渐消化，潜力品种迎来转机

重庆药友： 2019年实现营业收入61.44亿元（同比增长7.14%），净利润8.06亿元（同比增长14.35%）。核心产品谷胱甘肽（阿托莫兰片）销售额11.87亿元，同比增长1%。阿法骨化醇片（立庆）和草酸艾司西酞普兰片（启程）分别实现销售额0.9亿元（+36%）和0.8亿元（+98.8%）。前列地尔干乳剂（优帝尔）因调出医保目录预计未来2-3年销售额下滑。2020年甲苯磺酸索拉非尼片上市申请预计获批，新产品放量有望弱化负面影响。
奥鸿药业： 2019年实现营业收入22.08亿元（同比增长22.98%），净利润2.30亿元（同比增长0.09%）。核心产品奥德金因政策监管收紧及调出医保目录，预计未来2-3年销售收入将进一步下滑（2018/2019年同比下降23.8%/17.7%）。公司通过收购获得长托宁（盐酸戊乙奎醚注射液）和邦亭（注射用白眉蛇毒血凝酶）等原研产品，并围绕围手术期品种进行布局，但短期内可能无法抵消奥德金带来的负面影响。

3.4. Gland Pharma：分拆上市，仿制药布局进一步提升全球影响力

Gland Pharma成立于1978年，是印度第一家获得美国FDA批准的注射剂药品生产制造企业，主要从事小分子注射剂仿制药的开发和生产。
2017年10月，复星医药以10.91亿美元收购GlandPharma 74%的股权。
2019年，公司共计15个仿制药产品获得FDA上市批准。实现营业收入25.07亿元（同比增长31.05%），净利润5.13亿元（同比增长81.10%）。
2020年7月，GlandPharma向印度证券交易委员会递交首次公开发售招股书草稿，计划募集超过12.5亿人民币资金，旨在通过资本运作巩固集团核心竞争力。

3.5. 复星凯特：领先入局细胞疗法，Car-T即将在国内实现商业化

CAR-T细胞免疫疗法是目前肿瘤治疗领域最具颠覆潜力的新兴技术之一，具备“精准”、“灵活”、“广谱”、“持久”等多方面优势。
全球已有3款CAR-T产品获批上市，2019年KymriahTM®和Yescarta®全球销售额分别约为2.78亿美元和4.56亿美元。
2019年，合营公司复星凯特的益基利仑赛注射液（FKC876，抗人CD19 CAR-T细胞注射液）已完成用于治疗成人复发难治性大B细胞淋巴瘤的中国境内桥接临床试验，并于2020年3月纳入药品上市注册优先审评程序，即将实现商业化。
公司还与ReNeuron合作引进针对脑卒中后残疾及视网膜色素变性的细胞治疗产品，并获MimiVax授权胶质母细胞瘤免疫治疗产品SurVaxM，进一步丰富产品线。

4. 医疗器械与诊断业务平稳增长，医美器械将成收入新增长点

4.1. 手术机器人和诊断、检测试剂成为集团净利润增长核心驱动力

2019年，集团医疗器械与医学诊断业务实现营业收入37.36亿元，同比增长2.66%（若考虑“达芬奇手术机器人”代理业务转入合资公司直观复星等因素，同口径增长28.5%）。
实现分部利润4.95亿元，同比增长12.67%。主要驱动因素包括：合资公司直观复星“达芬奇手术机器人”装机量和手术量快速增长（2019年装机量60台，中国大陆及香港手术量超4万例）；HPV诊断试剂、地中海贫血基因检测试剂等实现较快增长。
自主研发的全自动化学发光仪器平台已上市销售，相关配套试剂累积31个项目获得注册批准文号。

4.2. 复锐科技：北美市场高增长，医美无创/微创器械稳定增长

复锐医疗科技（Sisram）致力于加快开拓全球市场，并重点关注新兴市场，加强新产品尤其是微创医疗美容器械的研发投入。
2019年，复锐医疗科技实现营业收入1.7352亿美元，净利润2193.50万美元，分别同比增长12.73%和0.48%。主要得益于脱毛、身体塑形和脂肪移植三个主要领域无创产品及微创产品的销售增加。
北美市场营收增长28.2%，占比增至27.4%；欧洲市场营收增长3.8%，占比27.9%。中东及非洲同比增长240.6%。
医疗美容仍是公司最主要业务，微创医疗美容和服务增速超过16%。