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产品力持续,2023年营收再增八成至近19亿元

产品力持续,2023年营收再增八成至近19亿元

研报

产品力持续,2023年营收再增八成至近19亿元

  神州细胞(688520)   事件   2024 年 1 月 25 日,公司公告, 预计 2023 年营收 18.5~19.1 亿元,同比增长 81.12%~86.98%;归母净亏损 3.8~4.1 亿元,同比减亏 21.19%~26.98%;扣非归母净亏损 5000~8000 万元,同比减亏 79.61%~87.19%。   点评   国产首个重组八因子持续发力, 2023 年营收近 19 亿;新冠、 14 价HPV 等进入 3 期,研发费用阶段性增高。(1)公司自 2021 年重组八因子首次获批至今, 2021/22/23 年分别销售 1.34 亿、 10 亿和近 19亿,连续 3 年营收快速增长, 产品力得到验证。(2) 随着公司产品管线的不断推进,主要包括 14 价 HPV 疫苗、新冠疫苗在内的公司部分在研产品在报告期内先后进入或完成关键性临床研究,临床研发支出较大,导致公司报告期内研发费用持续上升。(3) 公司多个在研产品先后上市,涉及的疾病预防及治疗领域逐渐多样化。为推动公司产品的商业化进程,不断提高市场占有率,市场营销团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等销售费用也持续增加。   实控人拟认购定增 9 亿元,信心夯实,资产结构优化;多管线商业化推进,后劲可期。(1) 2023 年 12 月,公司公告, 实际控制人拟认购公司定增 9 亿元。此次定增,一方面是基于实控人对公司发展前景的信心和对公司业务发展的支持;另一方面, 本次发行完成后,公司总资产和净资产将同时增加,资金实力将有所提升,公司将进一步降低资产负债率、改善财务状况、优化财务结构,增强公司的偿债能力,降低公司的财务风险,有助于进一步提升主营业务竞争力,促进可持续发展。(2)在 2023 年底的国家医保谈判中,公司的CD20 进入医保目录; PD-1 头颈鳞癌适应症, 国产首家提交了上市申请; PD-l 联合贝伐 1 线治疗晚期肝癌适应症,也于 2024 年 1 月提交了上市申请; 14 价 HPV 全球首家临床 3 期。 公司管线正处于商业化陆续兑现中。 并且, 公司的全球最高价 14 价 HPV 在临床三期,未来潜在全球合作的可能性较大。而公司新获批二代 4 价新冠疫苗,亦是全球最高价新冠疫苗。公司国际化水平的研发实力在诸多已商业化或临床推进项目中可见。   盈利预测、估值与评级   我们根据公司业绩预告, 上调公司 2023/24/25 年营收 3%/8%/0%至19/31/45 亿元;根据公司预告的研发费用情况,下调归母净利润70%/36%/33%至-3.96/3.38/9.67 亿元。 维持“买入”评级。   风险提示   定增发行不达预期、 新药研发及商业推广不达等预期。
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    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-01-26

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  神州细胞(688520)

  事件

  2024 年 1 月 25 日,公司公告, 预计 2023 年营收 18.5~19.1 亿元,同比增长 81.12%~86.98%;归母净亏损 3.8~4.1 亿元,同比减亏 21.19%~26.98%;扣非归母净亏损 5000~8000 万元,同比减亏 79.61%~87.19%。

  点评

  国产首个重组八因子持续发力, 2023 年营收近 19 亿;新冠、 14 价HPV 等进入 3 期,研发费用阶段性增高。(1)公司自 2021 年重组八因子首次获批至今, 2021/22/23 年分别销售 1.34 亿、 10 亿和近 19亿,连续 3 年营收快速增长, 产品力得到验证。(2) 随着公司产品管线的不断推进,主要包括 14 价 HPV 疫苗、新冠疫苗在内的公司部分在研产品在报告期内先后进入或完成关键性临床研究,临床研发支出较大,导致公司报告期内研发费用持续上升。(3) 公司多个在研产品先后上市,涉及的疾病预防及治疗领域逐渐多样化。为推动公司产品的商业化进程,不断提高市场占有率,市场营销团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等销售费用也持续增加。

  实控人拟认购定增 9 亿元,信心夯实,资产结构优化;多管线商业化推进,后劲可期。(1) 2023 年 12 月,公司公告, 实际控制人拟认购公司定增 9 亿元。此次定增,一方面是基于实控人对公司发展前景的信心和对公司业务发展的支持;另一方面, 本次发行完成后,公司总资产和净资产将同时增加,资金实力将有所提升,公司将进一步降低资产负债率、改善财务状况、优化财务结构,增强公司的偿债能力,降低公司的财务风险,有助于进一步提升主营业务竞争力,促进可持续发展。(2)在 2023 年底的国家医保谈判中,公司的CD20 进入医保目录; PD-1 头颈鳞癌适应症, 国产首家提交了上市申请; PD-l 联合贝伐 1 线治疗晚期肝癌适应症,也于 2024 年 1 月提交了上市申请; 14 价 HPV 全球首家临床 3 期。 公司管线正处于商业化陆续兑现中。 并且, 公司的全球最高价 14 价 HPV 在临床三期,未来潜在全球合作的可能性较大。而公司新获批二代 4 价新冠疫苗,亦是全球最高价新冠疫苗。公司国际化水平的研发实力在诸多已商业化或临床推进项目中可见。

  盈利预测、估值与评级

  我们根据公司业绩预告, 上调公司 2023/24/25 年营收 3%/8%/0%至19/31/45 亿元;根据公司预告的研发费用情况,下调归母净利润70%/36%/33%至-3.96/3.38/9.67 亿元。 维持“买入”评级。

  风险提示

  定增发行不达预期、 新药研发及商业推广不达等预期。

中心思想

  • 业绩增长与亏损收窄: 神州细胞预计2023年营收大幅增长,但仍处于亏损状态,不过亏损同比显著收窄,主要得益于核心产品重组八因子的持续放量。
  • 研发投入与管线推进: 公司在研产品,如14价HPV疫苗和新冠疫苗,进入临床三期,导致研发费用增加,但同时也预示着公司管线商业化前景可期。
  • 实控人增持与资产优化: 实际控制人拟认购定增,显示对公司发展的信心,有助于优化公司资产结构,增强偿债能力。

主要内容

营收与盈利能力分析

  • 重组八因子驱动营收增长: 2021年至2023年,重组八因子销售额连续快速增长,成为公司营收的主要驱动力,验证了其市场竞争力。
  • 研发投入影响盈利: 14价HPV疫苗、新冠疫苗等重点在研项目进入或完成关键临床研究,研发投入大幅增加,导致公司持续亏损。

产品管线与商业化进展

  • 多产品线商业化推进: CD20进入医保目录,PD-1适应症提交上市申请,14价HPV疫苗进入临床三期,表明公司产品管线正逐步实现商业化。
  • 国际化潜力: 14价HPV疫苗作为全球最高价疫苗,具有潜在的国际合作机会;新获批的二代4价新冠疫苗也是全球最高价新冠疫苗,体现了公司的国际化研发实力。

融资与财务状况

  • 实控人定增增强信心: 实际控制人拟认购定增,表明对公司未来发展的信心,并有助于提升公司资金实力。
  • 优化财务结构: 定增完成后,公司总资产和净资产将增加,资产负债率降低,财务结构得到优化,增强了公司的偿债能力。

总结

本报告分析了神州细胞2023年的业绩预告,指出公司营收大幅增长主要得益于重组八因子的成功,但研发投入增加导致亏损。公司管线商业化进展顺利,多个产品进入关键阶段,未来增长潜力巨大。实际控制人拟认购定增,显示对公司发展的信心,并有助于优化财务结构。维持“买入”评级,但需关注定增发行、新药研发及商业推广等风险。

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