医药生物行业：盐野义新冠口服药日本获批，治疗手段不断丰富-摩熵咨询(原药融咨询)

报告内容

AI精读报告

报告摘要

　　事件

　　2022年11月22日，盐野义（Shionogi）宣布新冠治疗药物Xocova®（ensitrelvir fumaric acid，S-217622）获得日本厚生劳动省（MHLW）紧急监管批准。根据2022年3月盐野义与MHLW签署的国内供应协议，日本政府将采购100万疗程的Xocova®。

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　　风险提示

　　1、医药行业政策风险；2、新冠疫情反复等不可抗力因素风险；3、产品研发进度不及预期风险。

# 中心思想

## 盐野义新冠口服药获批的影响

本报告主要分析了盐野义新冠口服药Xocova®在日本获批的事件，并探讨了其对市场的影响。核心观点如下：

*   **治疗手段丰富：** 盐野义新冠口服药的获批，标志着新冠治疗手段的进一步丰富，为患者提供了新的治疗选择。
*   **市场反应中性：** 报告认为该事件对市场的影响为中性，可能因为市场已经对新冠治疗药物的研发和审批有所预期。

# 主要内容

## 事件概述：盐野义新冠口服药获批

2022年11月22日，盐野义（Shionogi）宣布其新冠治疗药物Xocova®（ensitrelvir fumaric acid，S-217622）获得日本厚生劳动省（MHLW）紧急监管批准。根据盐野义与MHLW签署的国内供应协议，日本政府将采购100万疗程的Xocova®。

# 总结

## 盐野义获批与市场展望

本报告分析了盐野义新冠口服药Xocova®在日本获批的事件，认为该事件丰富了新冠治疗手段，但对市场的影响为中性。投资者应关注医药行业政策风险、新冠疫情反复等不可抗力因素风险以及产品研发进度不及预期风险。

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