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医药行业周报:第一三共FLT3抑制剂Quizartinib在华申报上市
下载次数:
2844 次
发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2025-01-22
页数:
3页
报告摘要
市场表现:
2025年1月20日,医药板块涨跌幅+1.11%,跑赢沪深300指数0.66pct,涨跌幅居申万31个子行业第7名。各医药子行业中,医疗研发外包(+3.60%)、其他生物制品(+1.32%)、线下药店(+0.92%)表现居前,疫苗(-0.08%)、血液制品(+0.13%)、医药流通(+0.29%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为润都股份(+9.98%)、奥赛康(+9.97%)、杰特生物(+7.49%);跌幅榜前3位为振动制药(-11.39%)、华邦健康(-10.09%)、双成药业(-6.52%)。
行业要闻:
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(Daiichi Sankyo)申报的5.1类新药盐酸奎扎替尼片Vanflyta(Quizartinib)上市申请获得受理。奎扎替尼是一款口服、具选择性的FLT3抑制剂。FLT3是一种跨膜受体酪氨酸激酶蛋白,通常由造血干细胞表达,通过各种信号通路促进细胞的生存、生长与分化,在细胞发育中发挥重要作用,该药此前已经于2023年7月获美国FDA批准治疗带有FLT3-ITD突变阳性的新确诊急性髓系白血病(AML)成人患者。
(来源:CDE,太平洋证券研究院)
公司要闻:
甘李药业(603087):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润为6.0-6.5亿元,同比增长76.44%-91.14%,扣非后归母净利润为4.1-4.6亿元,同比增长37.97%-54.80%。
科伦药业(002422):公司发布公告,子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司的联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者的靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的塔戈利单抗已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市。
百花医药(600721):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润3600-4600万元,同比增长177.56%-254.66%,扣非后归母净利润为2800-3800万元,同比增长160.95%-254.15%。
百利天恒(688506):公司发布公告,预计2024年实现营业收入58.00亿元,同比增长932.27%,归母净利润为36.00亿元,较去年同期相比增加43.80亿元,将会实现扭亏为盈,扣非后归母净利润为35.55亿元,较去年同期相比增加43.68亿元。
风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
本报告对医药行业维持看好评级,并分析了近期行业动态及重点公司公告,强调了创新药的研发进展和业绩增长对行业发展的积极影响。
报告通过对医药板块的市场表现、行业要闻和公司公告的解读,旨在为投资者提供有价值的参考信息,以便更好地把握医药行业的投资机会。
2025年1月20日,医药板块跑赢沪深300指数0.66个百分点,涨幅居申万31个子行业第7名。医疗研发外包、其他生物制品、线下药店表现居前,而振动制药、华邦健康、双成药业跌幅较大。
第一三共(Daiichi Sankyo)申报的5.1类新药盐酸奎扎替尼片(Quizartinib)上市申请获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。该药物是一种口服、选择性的FLT3抑制剂,已于2023年7月获美国FDA批准用于治疗带有FLT3-ITD突变阳性的新确诊急性髓系白血病(AML)成人患者。
本周医药板块整体表现良好,创新药的研发进展和重点公司的业绩增长是关注焦点。第一三共FLT3抑制剂在华申报上市,以及科伦药业PD-L1单抗获批上市,都表明创新药领域持续活跃。甘李药业、百花医药和百利天恒的业绩预告均显示出良好的增长态势。投资者应关注新药研发进展、政策推进以及市场竞争风险,把握医药行业的投资机会。
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