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医药行业周报:赛诺菲艾沙妥昔单抗在华获批,治疗多发性骨髓瘤

医药行业周报:赛诺菲艾沙妥昔单抗在华获批,治疗多发性骨髓瘤

研报

医药行业周报:赛诺菲艾沙妥昔单抗在华获批,治疗多发性骨髓瘤

  报告摘要   市场表现:   2025年1月9日,医药板块涨跌幅-0.63%,跑输沪深300指数0.38pct,涨跌幅居申万31个子行业第20名。各医药子行业中,血液制品(+0.93%)、线下药店(+0.82%)、医疗研发外包(+0.50%)表现居前,医疗耗材(-1.21%)、医疗设备(-0.96%)、疫苗(-0.93%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为荣丰控股(+9.97%)、达安基因(+9.95%)、兰卫医学(+8.90%);跌幅榜前3位为科兴制药(-11.24%)、鲁抗医药(-10.00%)、哈药股份(-6.98%)。   行业要闻:   1月9日,赛诺菲(Sanofi)宣布艾沙妥昔单抗注射液上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾沙妥昔单抗(isatuximab,商品名为:Sarclisa)是一款新型靶向CD38的单克隆抗体。本次获批用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。   (来源:赛诺菲,太平洋证券研究院)   公司要闻:   誉衡药业(002437):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润2.1-2.5亿元,同比增长74.51%-107.75%,扣非后归母净利润为1.6-2.0亿元,同比增长199.75%-274.69%。   恒瑞医药(600276):公司发布公告,公司提交的SHR4640片药品上市许可申请获国家药监局受理,该药为公司自主创新的1类抗痛风药物,可选择性抑制与肾脏中尿酸重吸收有关的尿酸盐转运蛋白(URAT1),抑制尿酸重吸收并降低血尿酸水平。   京新药业(002020):公司发布公告,公司拟使用自有资金以集中竞价的方式回购公司股份,回购金额为2.0-4.0亿元,回购价格不超过14.8元/股,预计回购股份数量约为1,351万股-2,703万股,约占目前公司总股本的1.57%-3.14%,回购的股份将用于股权激励或员工持股计划。   海创药业(688302):公司发布公告,公司口服PROTAC药物HP568片中国临床试验完成首例受试者入组,HP568片是公司自主研发的口服雌激素受体α(ERα)蛋白降解靶向联合体(PROTAC)药物,用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
报告标签:
  • 化学制药
报告专题:
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  • 发布机构:

    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-01-12

  • 页数:

    3页

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报告摘要

  报告摘要

  市场表现:

  2025年1月9日,医药板块涨跌幅-0.63%,跑输沪深300指数0.38pct,涨跌幅居申万31个子行业第20名。各医药子行业中,血液制品(+0.93%)、线下药店(+0.82%)、医疗研发外包(+0.50%)表现居前,医疗耗材(-1.21%)、医疗设备(-0.96%)、疫苗(-0.93%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为荣丰控股(+9.97%)、达安基因(+9.95%)、兰卫医学(+8.90%);跌幅榜前3位为科兴制药(-11.24%)、鲁抗医药(-10.00%)、哈药股份(-6.98%)。

  行业要闻:

  1月9日,赛诺菲(Sanofi)宣布艾沙妥昔单抗注射液上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾沙妥昔单抗(isatuximab,商品名为:Sarclisa)是一款新型靶向CD38的单克隆抗体。本次获批用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。

  (来源:赛诺菲,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  誉衡药业(002437):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润2.1-2.5亿元,同比增长74.51%-107.75%,扣非后归母净利润为1.6-2.0亿元,同比增长199.75%-274.69%。

  恒瑞医药(600276):公司发布公告,公司提交的SHR4640片药品上市许可申请获国家药监局受理,该药为公司自主创新的1类抗痛风药物,可选择性抑制与肾脏中尿酸重吸收有关的尿酸盐转运蛋白(URAT1),抑制尿酸重吸收并降低血尿酸水平。

  京新药业(002020):公司发布公告,公司拟使用自有资金以集中竞价的方式回购公司股份,回购金额为2.0-4.0亿元,回购价格不超过14.8元/股,预计回购股份数量约为1,351万股-2,703万股,约占目前公司总股本的1.57%-3.14%,回购的股份将用于股权激励或员工持股计划。

  海创药业(688302):公司发布公告,公司口服PROTAC药物HP568片中国临床试验完成首例受试者入组,HP568片是公司自主研发的口服雌激素受体α(ERα)蛋白降解靶向联合体(PROTAC)药物,用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

中心思想

本报告的核心观点是:2025年1月9日,医药板块整体表现弱于大盘,但个股表现分化明显。赛诺菲艾沙妥昔单抗获批上市是行业重要事件,对多发性骨髓瘤治疗领域具有积极意义。部分公司发布了积极的业绩预告和研发进展公告,显示出医药行业内部的活力和发展潜力。然而,整体市场表现受多种因素影响,存在一定风险。

赛诺菲艾沙妥昔单抗获批对市场的影响

赛诺菲艾沙妥昔单抗的获批上市是本周医药行业最重要的事件之一。该药物的上市将为多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择,有望改善患者预后。这将对相关公司和整个多发性骨髓瘤治疗市场产生积极影响,但其具体市场份额和影响程度仍需进一步观察。

医药板块整体表现及个股分化

2025年1月9日,医药板块整体下跌0.63%,跑输沪深300指数0.38个百分点,在申万31个子行业中排名第20位。子行业表现差异较大,血液制品和医疗器械表现相对较好,而医疗耗材表现较差。个股方面,涨幅榜前三名分别为荣丰控股(+9.97%)、达安基因(+9.95%)、兰卫医学(+8.90%);跌幅榜前三名分别为科兴制药(-11.24%)、鲁抗医药(-10.00%)、哈药股份(-6.98%)。这表明医药行业内部存在较大的个股分化,投资需谨慎选择。

主要内容

市场表现分析

本报告首先对2025年1月9日医药板块的市场表现进行了分析。数据显示,医药板块整体表现疲软,跑输大盘,但子行业和个股表现差异显著。部分子行业,如血液制品和医疗器械,表现相对较好;而部分子行业,如医疗耗材,表现则相对较差。个股方面,涨跌幅度差异巨大,体现了市场风险和投资机会并存的特点。

行业要闻解读

报告重点关注了赛诺菲艾沙妥昔单抗在华获批上市这一重要事件。该药物的获批将对多发性骨髓瘤的治疗产生积极影响,并可能推动相关领域的研发和市场竞争。

公司要闻及评级

报告还对部分医药公司的重要新闻进行了总结,包括誉衡药业的业绩预告、恒瑞医药的新药研发进展、京新药业的股份回购计划以及海创药业的临床试验进展。这些信息反映了部分医药公司在业绩增长、研发创新和资本运作方面的积极动向。报告同时对部分公司进行了评级,但未提供具体的评级结果和依据。

总结

本报告对2025年1月9日医药行业周报进行了数据分析和解读。报告指出,医药板块整体表现弱于大盘,但个股表现分化明显。赛诺菲艾沙妥昔单抗的获批上市是行业重要事件,部分公司也发布了积极的业绩预告和研发进展公告。然而,投资者仍需关注市场风险,谨慎投资。 报告中提供的公司信息和市场数据仅供参考,不构成投资建议。投资者应根据自身情况进行独立判断,并承担相应的投资风险。 未来,持续关注医药行业政策变化、市场竞争格局以及公司研发进展,将有助于投资者更好地把握投资机会。

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