医药行业周报:GSK美泊利珠单抗新适应症在华申报上市

医药行业周报:GSK美泊利珠单抗新适应症在华申报上市

研报

医药行业周报:GSK美泊利珠单抗新适应症在华申报上市

  市场表现:   2025年2月12日,医药板块涨跌幅+0.20%,跑输沪深300指数0.75pct,涨跌幅居申万31个子行业第26名。各医药子行业中,医院(+1.96%)、疫苗(+0.61%)、线下药店(+0.44%)表现居前,血液制品(-0.67%)、体外诊断(-0.32%)、医疗设备(-0.07%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为美年健康(+9.92%)、欧林生物(+8.50%)、能特科技(+6.72%);跌幅榜前3位为贝瑞基因(-7.79%)、华强科技(-3.45%)、康为世纪(-3.18%)。   行业要闻:   近日,中国国家药监局(CDE)官网公示,葛兰素史克(GSK)以生物制品2.2类申报的抗IL-5单抗美泊利珠单抗(Mepolizumab)注射液上市申请获得受理。该药是全球首个获批上市的抗IL-5单抗,其通过与IL-5结合,阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面受体结合,抑制嗜酸粒细胞的生物活性并使其数量持续降低至正常水平,从而减少嗜酸性粒细胞的生长,以及嗜酸粒细胞所介导的炎症和组织损伤,维持健康状态。   (来源:CDE,太平洋证券研究院)   公司要闻:   九安医疗(002432):公司发布公告,子公司九安香港拟与小米投资签署《股权转让协议》,小米投资将所持有的iHealthInc.20%的股权以45,910,455美元全部转让。本次交易完成后,公司对iHealthInc.的合并持股比例由80%增加至100%,有助于进一步支持iHealth体系子公司的发展,加强对子公司的控制权。   九典制药(300705):公司发布公告,近日收到段立新女士出具的《股份减持计划实施进展告知函》,段立新女士合计减持公司股份5,595,000股份,占公司总股本的1.13%,并决定提前终止本次减持计划,未完成减持的股份在剩余减持计划期间内将不再减持。   富翔药业(300497):公司发布公告,子公司富祥生物收到国家卫健委出具的《新食品原料行政许可申请受理单》,对于富祥生物提出的关于镰刀菌蛋白行政许可申请,国家卫健委决定予以受理。此次获得受理标志着公司未冉蛋白注册进入审评阶段,公司将积极推进后续相关工作,如顺利通过审批,将对公司未冉蛋白的生产销售产生积极影响。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
报告标签:
  • 化学制药
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-02-13

  • 页数:

    3页

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  市场表现:

  2025年2月12日,医药板块涨跌幅+0.20%,跑输沪深300指数0.75pct,涨跌幅居申万31个子行业第26名。各医药子行业中,医院(+1.96%)、疫苗(+0.61%)、线下药店(+0.44%)表现居前,血液制品(-0.67%)、体外诊断(-0.32%)、医疗设备(-0.07%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为美年健康(+9.92%)、欧林生物(+8.50%)、能特科技(+6.72%);跌幅榜前3位为贝瑞基因(-7.79%)、华强科技(-3.45%)、康为世纪(-3.18%)。

  行业要闻:

  近日,中国国家药监局(CDE)官网公示,葛兰素史克(GSK)以生物制品2.2类申报的抗IL-5单抗美泊利珠单抗(Mepolizumab)注射液上市申请获得受理。该药是全球首个获批上市的抗IL-5单抗,其通过与IL-5结合,阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面受体结合,抑制嗜酸粒细胞的生物活性并使其数量持续降低至正常水平,从而减少嗜酸性粒细胞的生长,以及嗜酸粒细胞所介导的炎症和组织损伤,维持健康状态。

  (来源:CDE,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  九安医疗(002432):公司发布公告,子公司九安香港拟与小米投资签署《股权转让协议》,小米投资将所持有的iHealthInc.20%的股权以45,910,455美元全部转让。本次交易完成后,公司对iHealthInc.的合并持股比例由80%增加至100%,有助于进一步支持iHealth体系子公司的发展,加强对子公司的控制权。

  九典制药(300705):公司发布公告,近日收到段立新女士出具的《股份减持计划实施进展告知函》,段立新女士合计减持公司股份5,595,000股份,占公司总股本的1.13%,并决定提前终止本次减持计划,未完成减持的股份在剩余减持计划期间内将不再减持。

  富翔药业(300497):公司发布公告,子公司富祥生物收到国家卫健委出具的《新食品原料行政许可申请受理单》,对于富祥生物提出的关于镰刀菌蛋白行政许可申请,国家卫健委决定予以受理。此次获得受理标志着公司未冉蛋白注册进入审评阶段,公司将积极推进后续相关工作,如顺利通过审批,将对公司未冉蛋白的生产销售产生积极影响。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。

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