医药日报:Avidity在研疗法1/2期临床成功

医药日报:Avidity在研疗法1/2期临床成功

研报

医药日报:Avidity在研疗法1/2期临床成功

  报告摘要   市场表现:   2025年3月18日,医药板块涨跌幅+0.86%,跑赢沪深300指数0.59pct,涨跌幅居申万31个子行业第4名。各医药子行业中,医疗研发外包(+5.56%)、医院(+1.34%)、线下药店(+1.31%)表现居前,医疗设备(+0.09%)、医药流通(+0.12%)、疫苗(+0.27%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为科兴制药(+10.59%)、东方海洋(+10.15%)、康惠制药(+9.99%);跌幅榜前3位为金城医药(-5.29%)、赛隆药业(-4.29%)、德展健康(-4.00%)。   行业要闻:   近日,Avidity宣布,公司在研疗法delpacibart zotadirsen(del-zota)在1/2期EXPLORE44临床试验中展现出史无前例的抗肌萎缩蛋白表达能力。研究显示,剂量为5mg/kg和10mg/kg的del-zota均表现出强有力的骨骼肌递送能力,骨骼肌寡核苷酸水平达到200nM。外显子44跳跃效率显著增加40%。抗肌萎缩蛋白生成显著增加,平均增加至正常水平的25%,最高达到正常水平的58%。公司决定在未来的临床研究中采用5mg/kg(每6周一次给药)的剂量方案,并以此支持生物制品许可申请(BLA)的递交。   (来源:Avidity,太平洋证券研究院)   公司要闻:   博雅生物(300294):公司发布2024年年报,2024年公司实现营业收入17.35亿元,同比下降34.58%,归母净利润为3.97亿元,同比增长67.18%,扣非后归母净利润为3.02亿元,同比增长110.77%。   科兴制药(688136):公司发布公告,公司拟以自有资金或回购专项贷款回购公司股份,回购金额不超过3000-6000万元,回购价格不超过29.77元/股,回购数量为100.77-201.55万股,约占总股本的0.50%-1.01%,用于实施股权激励或员工持股计划。   通化东宝(600867):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局签发的关于德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药物临床试验批准通知书后,已完成中国I期临床试验,并启动中国III期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
报告标签:
  • 化学制药
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-03-20

  • 页数:

    3页

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  报告摘要

  市场表现:

  2025年3月18日,医药板块涨跌幅+0.86%,跑赢沪深300指数0.59pct,涨跌幅居申万31个子行业第4名。各医药子行业中,医疗研发外包(+5.56%)、医院(+1.34%)、线下药店(+1.31%)表现居前,医疗设备(+0.09%)、医药流通(+0.12%)、疫苗(+0.27%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为科兴制药(+10.59%)、东方海洋(+10.15%)、康惠制药(+9.99%);跌幅榜前3位为金城医药(-5.29%)、赛隆药业(-4.29%)、德展健康(-4.00%)。

  行业要闻:

  近日,Avidity宣布,公司在研疗法delpacibart zotadirsen(del-zota)在1/2期EXPLORE44临床试验中展现出史无前例的抗肌萎缩蛋白表达能力。研究显示,剂量为5mg/kg和10mg/kg的del-zota均表现出强有力的骨骼肌递送能力,骨骼肌寡核苷酸水平达到200nM。外显子44跳跃效率显著增加40%。抗肌萎缩蛋白生成显著增加,平均增加至正常水平的25%,最高达到正常水平的58%。公司决定在未来的临床研究中采用5mg/kg(每6周一次给药)的剂量方案,并以此支持生物制品许可申请(BLA)的递交。

  (来源:Avidity,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  博雅生物(300294):公司发布2024年年报,2024年公司实现营业收入17.35亿元,同比下降34.58%,归母净利润为3.97亿元,同比增长67.18%,扣非后归母净利润为3.02亿元,同比增长110.77%。

  科兴制药(688136):公司发布公告,公司拟以自有资金或回购专项贷款回购公司股份,回购金额不超过3000-6000万元,回购价格不超过29.77元/股,回购数量为100.77-201.55万股,约占总股本的0.50%-1.01%,用于实施股权激励或员工持股计划。

  通化东宝(600867):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局签发的关于德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药物临床试验批准通知书后,已完成中国I期临床试验,并启动中国III期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。

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