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医药生物行业周报(24年第50周):医保谈判结果公布,支付端多方面支持创新
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2958 次
发布机构:
国信证券股份有限公司
发布日期:
2024-12-13
页数:
16页
核心观点
医保谈判结果公布,多款重磅药物纳入新版医保。新版医保目录发布,新增91种药品;参与谈判/竞价的117种目录外药品中,89种谈判或竞价成功,成功率和价格降幅与往年基本相当。新版医保目录纳入的国产创新药产品包括:康方生物的两款FIC双抗(依沃西、卡度尼利),迪哲医药的舒沃替尼、戈利昔替尼,泽璟制药的重组人凝血酶,信立泰的阿利沙坦酯氨氯地平,海思科的克利加巴林、考格列汀等。另外,医保对于创新性强、切实针对未被满足临床需求的进口创新药也积极纳入,包括阿斯利康的德曲妥珠单抗、罗氏的维泊妥珠单抗、法瑞西单抗等。近两年的医保谈判及续约降价趋于温和,大部分创新药进入医保后实现了以价换量,销售快速放量;在各地对创新药政策的支持下,新上市的重磅产品有望快速实现国内商业化价值。
支付端多方面支持创新。在发布新版医保目录的同时,医保局发布通知,要求做好新版目录的落地执行,包括积极推进新增药品进院、完善“双通道”药品使用管理,以及进一步推动商业健康保险与基本医保的有效衔接等。目前创新药收入占院内药品收入的比例在10%左右,考虑到国产优质创新药在临床上的性价比,随着国家全链条鼓励创新药政策落地,即使不考虑出海和对进口产品的替代,仅考虑其在国产药品中份额的提升,预计国产创新药在院内药品的占比还会持续快速提升,创新药未来将在很长时间内都是成长性最好的细分板块(占比从10%提升到30%)。
投资建议:国内医疗需求持续升级,宏观经济有望逐步回暖,在地缘政治扰动之下,国家有望加大对于自主可控的支持力度,建议优先配置创新药、创新器械、医疗设备等细分行业,同时建议关注AI医疗、并购重组等带来的主题投资机会。
风险提示:研发失败风险;商业化不及预期风险;地缘政治风险;政策超预期风险。
本报告的核心观点是:2024年版国家医保药品目录的发布,以及配套的支付端政策,将大力支持创新药发展,预计国产创新药在院内药品占比将持续快速提升,创新药板块将在较长时间内保持最佳的成长性。
2024年版医保目录新增91种药品,其中89种通过谈判/竞价方式纳入,成功率和价格降幅与往年基本相当。多款重磅国产创新药成功纳入,包括康方生物的两款FIC双抗(依沃西、卡度尼利)、迪哲医药的舒沃替尼和戈利昔替尼、泽璟制药的重组人凝血酶等。医保对创新性强、针对未满足临床需求的进口创新药也积极纳入,体现了国家对创新药发展的支持。
除了医保目录的调整,国家医保局还发布通知,要求积极推进新增药品进院,完善“双通道”药品使用管理,并推动商业健康保险与基本医保有效衔接。这些措施将进一步促进创新药的商业化进程,加速其市场渗透。
本报告详细分析了2024年版国家医保药品目录的谈判结果,指出参与谈判的117种目录外药品中,89种谈判或竞价成功。报告列举了多款通过谈判进入医保的国产创新药,并对部分重点企业的创新药产品(如康方生物的依沃西和卡度尼利、迪哲医药的舒沃替尼和戈利昔替尼、泽璟制药的重组人凝血酶)进行了详细的介绍,包括其靶点、适应症、临床试验进展以及市场前景。报告还分析了医保谈判对创新药价格和销量的潜在影响,认为温和的降价趋势有利于创新药实现“以价换量”,快速放量。
报告指出,国家医保局发布的配套通知,要求做好新版医保目录的落地执行,包括积极推进新增药品进院、完善“双通道”药品使用管理,以及进一步推动商业健康保险与基本医保的有效衔接等。这些政策将从多方面支持创新药发展,提升创新药的市场准入速度和可及性,并促进创新药的销售增长。报告预测,国产创新药在院内药品收入占比将从目前的10%左右持续快速提升,最终有望达到30%。
报告简要回顾了本周A股和港股医药生物板块的行情,并对申万一级行业和医药行业子板块的涨跌幅及市盈率进行了分析。数据显示,本周生物医药板块整体表现弱于整体市场,但部分个股涨幅显著。
报告最后给出了投资建议,建议优先配置创新药、创新器械、医疗设备等细分行业,并关注AI医疗、并购重组等主题投资机会。报告还列出了多家重点公司的盈利预测及投资评级,并对部分推荐标的(如迈瑞医疗、药明康德、联影医疗等)进行了简要的分析,阐述了其投资逻辑和未来发展前景。
本报告基于2024年版国家医保药品目录的发布及相关政策,对医药生物行业进行了深入分析。报告认为,医保谈判结果和支付端政策的积极变化将大力支持创新药发展,国产创新药市场份额有望持续提升。报告建议投资者关注创新药、创新器械、医疗设备等细分行业,并对多家重点公司进行了推荐。 然而,投资者仍需关注研发失败、商业化不及预期、地缘政治风险以及政策超预期等风险因素。 报告中提供的投资建议仅供参考,不构成投资决策的依据。
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