医药日报:Rytelo在欧盟获批上市

医药日报:Rytelo在欧盟获批上市

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医药日报:Rytelo在欧盟获批上市

  市场表现:   2025年3月17日,医药板块涨跌幅+0.02%,跑赢沪深300指数0.26pct,涨跌幅居申万31个子行业第20名。各医药子行业中,其他生物制品(+1.13%)、血液制品(+0.63%)、医疗耗材(+0.34%)表现居前,医院(-1.28%)、线下药店(-1.04%)、医疗设备(-0.53%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为金城医药(+11.53%)、荣昌生物(+11.09%)、东方海洋(+10.17%);跌幅榜前3位为赛隆药业(-9.98%)、普瑞眼科(-7.79%)、共同药业(-7.63%)。   行业要闻:   近日,Geron宣布,欧盟委员会(EC)已批准其端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat)作为单药疗法,用于治疗因极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征导致的输血依赖性贫血成人患者。Rytelo是一款FIC寡核苷酸端粒酶抑制剂,通过抑制端粒酶活性,从而抑制癌变干细胞和祖细胞不可控制的增殖,导致癌变细胞的凋亡,具有改变疾病进程的活性。该药此前于2024年6月获得美国FDA批准上市。   (来源:Geron,太平洋证券研究院)   公司要闻:   药明康德(603259):公司发布2024年年报,2024年公司实现营业收入392.41亿元,同比下降2.73%,归母净利润为94.50亿元,同比下降1.63%,扣非后归母净利润为99.88亿元,同比增长2.47%。   东阿阿胶(000423):公司发布2024年年报,2024年公司实现营业收入59.21亿元,同比增长25.57%,归母净利润为15.57亿元,同比增长35.29%,扣非后归母净利润为14.42亿元,同比增长33.17%。   药明康德(603259):公司发布公告,公司拟以自有资金及自筹资金回购公司股份,回购金额为10-20亿元,价格上限为92.05元/股,回购数量为10,863,661股,约占总股本的0.38%,回购用途为减少注册资本。   广生堂(300436):公司发布公告,子公司广生中霖于近日收到国家药监局下发的《受理通知书》,乙肝治疗创新药GST-HG131联合GST-HG141针对乙肝经治患者的临床试验申请获得受理。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
报告标签:
  • 生物制品
报告专题:
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  • 发布机构:

    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-03-18

  • 页数:

    3页

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  市场表现:

  2025年3月17日,医药板块涨跌幅+0.02%,跑赢沪深300指数0.26pct,涨跌幅居申万31个子行业第20名。各医药子行业中,其他生物制品(+1.13%)、血液制品(+0.63%)、医疗耗材(+0.34%)表现居前,医院(-1.28%)、线下药店(-1.04%)、医疗设备(-0.53%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为金城医药(+11.53%)、荣昌生物(+11.09%)、东方海洋(+10.17%);跌幅榜前3位为赛隆药业(-9.98%)、普瑞眼科(-7.79%)、共同药业(-7.63%)。

  行业要闻:

  近日,Geron宣布,欧盟委员会(EC)已批准其端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat)作为单药疗法,用于治疗因极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征导致的输血依赖性贫血成人患者。Rytelo是一款FIC寡核苷酸端粒酶抑制剂,通过抑制端粒酶活性,从而抑制癌变干细胞和祖细胞不可控制的增殖,导致癌变细胞的凋亡,具有改变疾病进程的活性。该药此前于2024年6月获得美国FDA批准上市。

  (来源:Geron,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  药明康德(603259):公司发布2024年年报,2024年公司实现营业收入392.41亿元,同比下降2.73%,归母净利润为94.50亿元,同比下降1.63%,扣非后归母净利润为99.88亿元,同比增长2.47%。

  东阿阿胶(000423):公司发布2024年年报,2024年公司实现营业收入59.21亿元,同比增长25.57%,归母净利润为15.57亿元,同比增长35.29%,扣非后归母净利润为14.42亿元,同比增长33.17%。

  药明康德(603259):公司发布公告,公司拟以自有资金及自筹资金回购公司股份,回购金额为10-20亿元,价格上限为92.05元/股,回购数量为10,863,661股,约占总股本的0.38%,回购用途为减少注册资本。

  广生堂(300436):公司发布公告,子公司广生中霖于近日收到国家药监局下发的《受理通知书》,乙肝治疗创新药GST-HG131联合GST-HG141针对乙肝经治患者的临床试验申请获得受理。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。

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