

-
{{ listItem.name }}快速筛选药品,用摩熵药筛微信扫一扫-立即使用
医药生物行业报告:三生制药创出海交易新纪录,中国创新药企或迎Lisence out密集收获期
下载次数:
1395 次
发布机构:
中邮证券有限责任公司
发布日期:
2025-05-26
页数:
18页
l一周观点:三生制药重磅BD交易催化创新药行情,建议关注2025ASCO
5月20日,三生制药公告向辉瑞独家授予由其研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球(除中国大陆以外)的开发、生产、商业化权利。根据协议,辉瑞将支付12.5亿美元的首付款、最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款,以及根据授权地区产品销售额计算得到的两位数百分比的梯度销售分成,辉瑞保留在中国内地商业化许可产品的选择权。SSGJ-707在全球同类产品中临床进展位于前列,启动获CDE批准的用于一线治疗PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究,并已获得中国突破性疗法认定资格。其II期临床数据表现优异,具备显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。PD-(L)1/VEGF双抗因“免疫+抗血管”协同机制,被视为颠覆PD-1单抗市场的潜力赛道。根据Evaluate Pharma数据,全球双抗药物市场预计2030年将突破800亿美元,PD-1/VEGF双抗因其协同机制成为跨国药企竞逐焦点。目前全球仅有康方生物的依沃西单抗上市。创新药出海方面,2024年中国创新药Lisence out授权总金额突破500亿美元,达519亿美元,同比增长27.4%,占全球同类交易总额的30%。我们认为SSGJ-707授权金额创纪录有望加速中国药企出海热潮,近年国内药企Lisence out数量和金额呈加速趋势,未来数年或迎密集收获期。
l本周细分板块表现
本周其他生物制品板块涨幅最大,上涨4.09%;原料药板块上涨4.03%,医疗研发外包板块上涨3.6%,化学制剂板块上涨3.49%,线下药店板块上涨3.25%;医院板块跌幅最大,下跌1.07%,疫苗板块下跌0.89%,血液制品板块下跌0.07%,体外诊断板块上涨0.12%,医疗耗材板块上涨0.13%。
l推荐及受益标的:
推荐标的:微电生理、迈普医学、英科医疗、昌红科技、拱东医疗、怡和嘉业、中红医疗、益丰药房、大参林、新里程、美年健康、国际医学、康臣药业、佐力药业、桂林三金、天士力。
受益标的:晶泰控股、成都先导、泓博医药、华大智造、奕瑞科技、联影医疗、微创机器人、聚光科技、迈瑞医疗、山外山、澳华内镜、惠泰医疗、维力医疗、可孚医疗、先健科技、蓝帆医疗、诺唯赞、华大基因、贝瑞基因、润达医疗、金域医学、圣湘生物、九安医疗、万孚生物、新产业、亚辉龙、派林生物、华兰生物、博雅生物、天坛生物、卫光生物、老百姓、爱尔眼科、固生堂、锦欣生殖、环球医疗、方盛制药、贵州三力、药明康德、康龙化成、泰格医药、凯莱英、诺泰生物。
l风险提示:
美国加关税事件恶化风险、行业竞争加剧风险、政策执行不及预期风险、产品销售不及预期风险、新品上市不及预期风险、行业黑天鹅事件。
本报告的核心观点是:三生制药与辉瑞的重磅交易(SSGJ-707授权)预示着中国创新药企License out迎来密集收获期,并有望进一步催化创新药行情。 报告数据显示,2024年中国创新药License out总金额突破500亿美元,同比增长显著,且SSGJ-707的交易金额创下新纪录。 同时,报告分析了本周医药生物板块整体表现及细分板块的涨跌幅,并推荐了部分受益标的。
三生制药将SSGJ-707的全球(除中国大陆外)开发、生产和商业化权利授权给辉瑞,首付款高达12.5亿美元,总交易金额可能高达60.5亿美元,创下中国创新药出海交易的新纪录。这标志着中国创新药研发实力的提升,以及国际市场对中国创新药的认可度不断提高。 该交易将加速中国药企出海的步伐,并有望吸引更多国际资本进入中国创新药领域。
2024年中国创新药License out总金额达519亿美元,同比增长27.4%,占全球同类交易总额的30%。 这表明中国创新药企在全球市场中的地位日益提升,License out已成为中国创新药企重要的商业模式。 未来数年,中国创新药License out交易数量和金额有望持续增长,迎来密集收获期。
本报告主要分为两大部分:第一部分分析了三生制药与辉瑞的重磅交易及其对中国创新药市场的影响;第二部分分析了本周医药生物板块的整体表现以及细分板块的投资机会。
本节详细介绍了三生制药与辉瑞的合作细节,包括交易金额、SSGJ-707的研发进展和临床数据等。 SSGJ-707作为一款PD-1/VEGF双特异性抗体,具有显著的抗肿瘤活性和良好的安全性,其临床进展在全球同类产品中处于领先地位。 该交易的成功将进一步推动中国创新药企的国际化进程。
报告详细阐述了SSGJ-707的临床数据,包括其在II期临床试验中展现出的优异抗肿瘤活性和安全性。 PD-(L)1/VEGF双抗的“免疫+抗血管”协同机制使其成为颠覆PD-1单抗市场的潜力赛道,全球市场预计在2030年突破800亿美元。 目前全球仅有康方生物的依沃西单抗上市,SSGJ-707的成功将进一步丰富市场竞争格局。
本节通过数据展示了中国创新药License out市场规模的快速增长,并分析了其背后的原因。 2024年中国创新药License out交易总金额突破500亿美元,同比增长显著,这表明中国创新药研发实力的提升以及国际市场对中国创新药的认可度不断提高。
本节分析了本周医药生物板块的整体表现,以及细分板块的涨跌幅情况。 本周医药生物板块上涨1.78%,跑赢沪深300指数,其中药品板块涨幅居前。 报告对各个细分板块(医疗设备、医疗耗材、IVD、血液制品、药店、医疗服务、中药、CXO)进行了详细的分析,包括板块表现、估值水平、投资机会和风险提示等。
本节对各个细分板块的周表现进行了详细的解读,并结合市场环境和政策因素,对各个板块的未来发展趋势进行了展望。 例如,报告分析了医疗设备板块的以旧换新政策带来的投资机会,以及IVD板块的AI+辅助诊断等新兴方向。 对于每个板块,报告都推荐了相应的投资标的,并对这些标的的投资逻辑进行了详细的阐述。 同时,报告也指出了各个板块面临的风险,例如行业竞争加剧、政策执行不及预期等。
本节通过图表直观地展示了本周医药生物细分行业的涨跌幅情况,以及个股的涨跌幅排名。 这为投资者提供了更直观的市场信息,帮助投资者更好地把握市场动态。
本报告通过对三生制药与辉瑞重磅交易的深入分析,以及对本周医药生物板块整体表现和细分板块的详细解读,得出结论:中国创新药企License out正迎来密集收获期,创新药板块具备长期投资价值。 报告推荐的投资标的,需结合自身风险承受能力和投资策略进行选择。 投资者需密切关注市场动态和政策变化,谨慎投资。 报告最后也列出了潜在的风险因素,提醒投资者注意投资风险。
提质增效持续推进,创新业务驱动成长
业绩承压,新产品新渠道探索打开成长空间
医药商业:行业持续出清,零售药店龙头探索新道路强者恒强
医药生物:国家药监局审议通过《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》,高端医疗器械发展有望提升
摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案
对不起!您还未登录!请登陆后查看!
您今日剩余【10】次下载额度,确定继续吗?
请填写你的需求,我们将尽快与您取得联系
{{nameTip}}
{{companyTip}}
{{telTip}}
{{sms_codeTip}}
{{emailTip}}
{{descriptionTip}}
*请放心填写您的个人信息,该信息仅用于“摩熵咨询报告”的发送