医药行业周报:礼来与Magnet达成近13亿美元分子胶合作

医药行业周报:礼来与Magnet达成近13亿美元分子胶合作

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医药行业周报:礼来与Magnet达成近13亿美元分子胶合作

  报告摘要   市场表现:   2025年3月3日,医药板块涨跌幅+0.66%,跑赢沪深300指数0.70pct,涨跌幅居申万31个子行业第19名。各医药子行业中,医院(+2.56%)、医药流通(+1.37%)、线下药店(+1.10%)表现居前,医疗设备(-0.07%)、疫苗(+0.23%)、医疗研发外包(+0.36%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为启迪药业(+10.04%)、未名医药(+10.03%)、贝瑞基因(+10.02%);跌幅榜前3位为百利天恒(-7.73%)、江苏吴中(-5.93%)、迈威生物(-5.02%)。   行业要闻:   近日,Magnet宣布,公司与礼来达成合作与许可协议,两家公司将在肿瘤学领域共同发现、开发并商业化分子胶疗法。根据协议条款,Magnet将获得最高达4000万美元的预付款、近期付款等款项。同时,在实现特定的开发、监管和商业里程碑后,Magnet有望额外获得总额超过12.5亿美元的里程碑款项。   (来源:Magnet,太平洋证券研究院)   公司要闻:   科伦药业(002422):公司发布公告,公司5%以上持股股东雅安国资拟通过集中竞价的方式增持公司股份,拟增持金额为5000-9900万元,增持价格不超过37.60元/股,资金来源为自有资金和股票回购专项贷款。   鱼跃医疗(002223):公司发布公告,公司申请的自动体外除颤器(AED)获得符合欧盟《医疗器械第2017/745号法规》(MDR)要求的III类医疗器械CE认证证书,此次获批表明该产品具备欧盟市场的最新准入条件,进一步提升了公司急救类产品在相应领域的综合竞争力。   昭衍新药(603127):公司发布公告,公司累计通过集中竞价交易方式回购A股股份3,269,820股,占公司总股份的0.4363%,回购价格区间为13.20-18.15元/股,使用资金总额为人民币52,991,757.40元(不含交易费用)。   天宇股份(300702):公司发布公告,近日收到美国FDA关于关闭警告信的通知函。该通知表明,FDA已完成对公司2022年08月17日签发的警告信(编号320-22-23)所采取纠正措施的评估,并认为公司已有效解决了警告信中提及的偏差问题。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
报告标签:
  • 化学制药
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-03-04

  • 页数:

    3页

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报告摘要

  报告摘要

  市场表现:

  2025年3月3日,医药板块涨跌幅+0.66%,跑赢沪深300指数0.70pct,涨跌幅居申万31个子行业第19名。各医药子行业中,医院(+2.56%)、医药流通(+1.37%)、线下药店(+1.10%)表现居前,医疗设备(-0.07%)、疫苗(+0.23%)、医疗研发外包(+0.36%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为启迪药业(+10.04%)、未名医药(+10.03%)、贝瑞基因(+10.02%);跌幅榜前3位为百利天恒(-7.73%)、江苏吴中(-5.93%)、迈威生物(-5.02%)。

  行业要闻:

  近日,Magnet宣布,公司与礼来达成合作与许可协议,两家公司将在肿瘤学领域共同发现、开发并商业化分子胶疗法。根据协议条款,Magnet将获得最高达4000万美元的预付款、近期付款等款项。同时,在实现特定的开发、监管和商业里程碑后,Magnet有望额外获得总额超过12.5亿美元的里程碑款项。

  (来源:Magnet,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  科伦药业(002422):公司发布公告,公司5%以上持股股东雅安国资拟通过集中竞价的方式增持公司股份,拟增持金额为5000-9900万元,增持价格不超过37.60元/股,资金来源为自有资金和股票回购专项贷款。

  鱼跃医疗(002223):公司发布公告,公司申请的自动体外除颤器(AED)获得符合欧盟《医疗器械第2017/745号法规》(MDR)要求的III类医疗器械CE认证证书,此次获批表明该产品具备欧盟市场的最新准入条件,进一步提升了公司急救类产品在相应领域的综合竞争力。

  昭衍新药(603127):公司发布公告,公司累计通过集中竞价交易方式回购A股股份3,269,820股,占公司总股份的0.4363%,回购价格区间为13.20-18.15元/股,使用资金总额为人民币52,991,757.40元(不含交易费用)。

  天宇股份(300702):公司发布公告,近日收到美国FDA关于关闭警告信的通知函。该通知表明,FDA已完成对公司2022年08月17日签发的警告信(编号320-22-23)所采取纠正措施的评估,并认为公司已有效解决了警告信中提及的偏差问题。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。

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