2025中国医药研发创新与营销创新峰会
肺癌靶向药物行业深度报告:创新技术突破,开启肺癌精准治疗新时代

肺癌靶向药物行业深度报告:创新技术突破,开启肺癌精准治疗新时代

研报

肺癌靶向药物行业深度报告:创新技术突破,开启肺癌精准治疗新时代

  个体精准化治疗推动肺癌靶向药物持续升级,国内新药持续涌现。肺癌作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,一直以来是创新药企布局重点。当前肺癌治疗药物精准化发展趋势显著,从最初的传统放化疗,到靶向药物实现无进展生存期翻倍,再到免疫治疗填补驱动基因阴性NSCLC的治疗空白,以及双抗、ADC等新靶点技术有望突破SCLC的治疗瓶颈,肺癌患者的生存期和生活质量在个体精准化治疗的趋势下不断提升。近期我国自主开发的肺癌创新药陆续上市,已形成覆盖靶向治疗、免疫治疗和抗血管生成治疗的多层次肺癌治疗体系。   构建NSCLC靶向、免疫治疗精准化治疗体系。晚期驱动基因阳性NSCLC以靶向治疗为主,目前EGFR突变的药物迭代趋于成熟,正探索一线联合用药和耐药后治疗方案;ALK、ROS1融合正通过升级迭代进一步提升疗效;EGFR ex20ins、KRAS突变逐步打破无药可用的僵局;RET融合等罕见突变正探索更多治疗选择。晚期驱动基因阴性NSCLC主要采用免疫治疗及化疗等手段,近年来围绕PD-1双抗领域的探索进展迅速,其中PD-1/VEGF双抗“头对头”K药取得阳性结果,即将重塑一线治疗模式;PD-1/IL-2α-bias双抗在IO耐药的患者中展现疗效信号,进一步优化NSCLC后线治疗手段。   DLL3 TCE、B7-H3 ADC有望突破SCLC治疗瓶颈。70%的SCLC在诊断时即被确诊为广泛期,一线治疗主要采用PD-(L)1联合化疗模式,而进展后的化疗手段整体预后较差,长期存在临床治疗瓶颈。近年来双抗、ADC技术的进步有望在ES-SCLC领域实现突破,全球首款DLL3/CD3 TCE塔拉妥单抗已获FDA加速批准用于二/三线治疗,目前正在向一线治疗推进;第一梯队的三款B7-H3 ADC已启动Ⅲ期临床,前期研究展示出良好的持续应答率和长期生存获益,有望改写当前ES-SCLC治疗模式。   投资建议:目前我国通过自主研发多款肺癌创新药物,构建以EGFR-TKI为代表的靶向治疗、围绕PD-1开展的免疫治疗、联合VEGF抗血管生成治疗的多层次治疗体系。同时双抗、ADC 等技术有望为靶向耐药和IO治疗失败的NSCLC提供治疗选择,并突破SCLC领域的治疗瓶颈,改变传统治疗模式。重点关注研发实力雄厚、产品线丰富且具有创新技术的企业,建议关注信达生物、百济神州、迪哲医药、艾力斯、泽璟制药等。   风险提示:研发进展不及预期的风险;行业政策不确定性的风险;商业化销售不及预期的风险;市场竞争加剧的风险。
报告标签:
  • 化学制药
报告专题:
  • 下载次数:

    1922

  • 发布机构:

    中国银河证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-03-28

  • 页数:

    45页

下载全文
定制咨询
报告内容
AI精读报告
报告摘要

  个体精准化治疗推动肺癌靶向药物持续升级,国内新药持续涌现。肺癌作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,一直以来是创新药企布局重点。当前肺癌治疗药物精准化发展趋势显著,从最初的传统放化疗,到靶向药物实现无进展生存期翻倍,再到免疫治疗填补驱动基因阴性NSCLC的治疗空白,以及双抗、ADC等新靶点技术有望突破SCLC的治疗瓶颈,肺癌患者的生存期和生活质量在个体精准化治疗的趋势下不断提升。近期我国自主开发的肺癌创新药陆续上市,已形成覆盖靶向治疗、免疫治疗和抗血管生成治疗的多层次肺癌治疗体系。

  构建NSCLC靶向、免疫治疗精准化治疗体系。晚期驱动基因阳性NSCLC以靶向治疗为主,目前EGFR突变的药物迭代趋于成熟,正探索一线联合用药和耐药后治疗方案;ALK、ROS1融合正通过升级迭代进一步提升疗效;EGFR ex20ins、KRAS突变逐步打破无药可用的僵局;RET融合等罕见突变正探索更多治疗选择。晚期驱动基因阴性NSCLC主要采用免疫治疗及化疗等手段,近年来围绕PD-1双抗领域的探索进展迅速,其中PD-1/VEGF双抗“头对头”K药取得阳性结果,即将重塑一线治疗模式;PD-1/IL-2α-bias双抗在IO耐药的患者中展现疗效信号,进一步优化NSCLC后线治疗手段。

  DLL3 TCE、B7-H3 ADC有望突破SCLC治疗瓶颈。70%的SCLC在诊断时即被确诊为广泛期,一线治疗主要采用PD-(L)1联合化疗模式,而进展后的化疗手段整体预后较差,长期存在临床治疗瓶颈。近年来双抗、ADC技术的进步有望在ES-SCLC领域实现突破,全球首款DLL3/CD3 TCE塔拉妥单抗已获FDA加速批准用于二/三线治疗,目前正在向一线治疗推进;第一梯队的三款B7-H3 ADC已启动Ⅲ期临床,前期研究展示出良好的持续应答率和长期生存获益,有望改写当前ES-SCLC治疗模式。

  投资建议:目前我国通过自主研发多款肺癌创新药物,构建以EGFR-TKI为代表的靶向治疗、围绕PD-1开展的免疫治疗、联合VEGF抗血管生成治疗的多层次治疗体系。同时双抗、ADC 等技术有望为靶向耐药和IO治疗失败的NSCLC提供治疗选择,并突破SCLC领域的治疗瓶颈,改变传统治疗模式。重点关注研发实力雄厚、产品线丰富且具有创新技术的企业,建议关注信达生物、百济神州、迪哲医药、艾力斯、泽璟制药等。

  风险提示:研发进展不及预期的风险;行业政策不确定性的风险;商业化销售不及预期的风险;市场竞争加剧的风险。

中心思想

本报告基于提供的有限数据“⚫   ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ 3 3”,无法进行任何有意义的市场分析。数据量极少,缺乏任何可用于统计分析的变量或维度,例如产品种类、销售额、市场份额、价格、竞争对手等。因此,无法得出任何关于市场规模、趋势、竞争格局或消费者行为的结论。本报告将重点阐述数据不足导致分析受限的现状,并指出未来需要收集哪些类型的数据才能进行有效的市场分析。

数据缺失导致分析受限

提供的“⚫   ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ 3 3”数据完全不足以支持任何形式的市场分析。这些符号和数字缺乏明确的定义和上下文,无法解释其代表的含义。要进行有效的市场分析,需要收集大量、结构化且具有代表性的数据。

未来数据收集方向

为了进行有效的市场分析,需要收集以下类型的数据:

  • 产品信息: 需要明确定义每个符号或数字代表的产品或服务。例如,每个符号可能代表一种不同的产品,而数字可能代表销售数量或其他相关指标。
  • 销售数据: 需要收集产品的销售额、销售量、销售区域等数据,以便计算市场规模和市场份额。
  • 价格数据: 需要收集产品的价格信息,以便分析价格策略和盈利能力。
  • 竞争对手信息: 需要收集竞争对手的产品、价格、市场份额等信息,以便评估竞争格局。
  • 消费者信息: 需要收集消费者的人口统计信息、购买行为、偏好等数据,以便了解目标市场和消费者需求。
  • 时间序列数据: 需要收集数据的时间维度,以便分析市场趋势和变化。

主要内容

由于输入数据极其有限,无法按照报告格式提取任何一级或二级目录。本节将重点讨论如何改进数据收集,以支持未来的市场分析。

数据收集方法的改进

为了获得高质量的市场数据,建议采用以下方法:

  • 结构化数据收集: 设计标准化的数据收集表格或数据库,确保数据的统一性和一致性。
  • 多渠道数据收集: 结合多种数据来源,例如销售记录、市场调查、消费者反馈等,以获得更全面的数据。
  • 数据清洗和预处理: 对收集到的数据进行清洗和预处理,去除错误、缺失和异常值,确保数据的准确性和可靠性。
  • 数据可视化: 使用图表和可视化工具,将数据以直观的方式呈现,以便更好地理解和分析。

总结

基于提供的“⚫   ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ 3 3”数据,无法进行任何有意义的市场分析。数据量极少,缺乏必要的变量和上下文信息。为了进行有效的市场分析,需要收集大量、结构化且具有代表性的数据,包括产品信息、销售数据、价格数据、竞争对手信息、消费者信息以及时间序列数据。 未来需要改进数据收集方法,采用结构化数据收集、多渠道数据收集、数据清洗和预处理以及数据可视化等技术,以确保数据的质量和有效性,从而支持更深入的市场分析和决策。 本报告强调了数据在市场分析中的关键作用,并指出了未来数据收集和分析工作的方向。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 45
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
中国银河证券股份有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1