医药与健康护理行业信息点评:2023年ESMO年会召开,多家中国企业更新重要临床数据

医药与健康护理行业信息点评:2023年ESMO年会召开,多家中国企业更新重要临床数据

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医药与健康护理行业信息点评:2023年ESMO年会召开,多家中国企业更新重要临床数据

  投资要点:   2023年ESMO年会于10月20日召开。2023年ESMO年会于10月20日-24日在西班牙召开;ESMO年会是全球久负盛名的肿瘤领域盛会,大会涵盖基础研究、转化研究以及最新临床研究进展,为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供高质量的交流平台。   400余篇中国研究成果入选2023年ESMO年会。本届大会设有3场主席研讨会、28场优选论文报告会、21场mini口头报告会、18场特别会议等多种会议形式。其中常规摘要于10月16日公布,late-breaking摘要于10月19日公布。本届大会共有400余篇中国研究成果入选,数十项中国研究将亮相口头报告专场。   恒瑞医药、科伦博泰、翰森制药、百利天恒等公布ADC产品临床研究结果。恒瑞医药的HER3ADCSHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研究结果发布,显示出可控的安全性和良好的抗肿瘤活性;科伦博泰公布TROP2-ADCSKB264治疗HR+/HER2-BC的I/II期结果,mPFS达11.1个月;翰森制药B7-H4ADCHS-20089I期结果呈现良好的耐受性和抗肿瘤活性,且于2023年10月21日就该产品向GSK达成授权;百利天恒更新EGFRxHER3ADCBL-B01D1治疗EGFRmutNSCLC、EGFRwtNSCLC的I期研究结果。   恒瑞医药SHR-1701、翰森制药阿美替尼、和黄医药呋喹替尼公布一线适应症临床数据。恒瑞医药公布SHR-1701联合贝伐珠单抗一线治疗GC/GEJC的I/II临床结果;翰森制药的阿美替尼联合阿帕替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者展现一定的疗效且安全性可耐受;和黄医药发布呋喹替尼联用信迪利单抗胃癌一线数据,ORR72%,DCR100%。   益方生物、加科思、恒瑞医药均公布KRAS抑制剂临床结果。益方生物的Garsorasib(KRASG12C抑制剂)联合西妥昔单抗治疗CRC的II期临床结果读出,展现良好的初步疗效;加科思公布格来雷塞(KRASG12C抑制剂)与JAB-3312(SHP2抑制剂)联合用药治疗KRASG12C突变的NSCLC展现出积极的疗效信号;恒瑞医药的HRS-4642治疗KRASG12D突变晚期实体瘤患者的首次人体I期研究结果公布。   强生公布Amivantamab+拉泽替尼一线治疗EGFR突变NSCLCIII期结果,第一三共公布Dato-DXd治疗NSCLC全球III期、HER3-DXd治疗EGFR突变伴脑转NSCLCII期结果。强生于2023ESMO公布Amivantamab+拉泽替尼vs奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的全球Ⅲ期研究MARIPOSA的初步结果:Amivantamab+拉泽替尼在PFS方面有临床意义的改善。第一三共公布Dato-DXd联用度伐利尤单抗一线治疗TNBC的I/II期结果,Dato-DXd单药治疗有或无AGA的NSCLC全球III期结果公布;HER3-DXdII期临床结果显示其在EGFR突变的NSCLC脑转患者具有良好的的疗效和可控的安全性。   建议关注:恒瑞医药、科伦博泰、益方生物、翰森制药、和黄医药、和誉、加科思。   风险提示。新药研发风险、新药审批风险、新药上市风险、技术迭代风险等。
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  • 化学制药
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    海通国际证券集团有限公司

  • 发布日期:

    2023-11-06

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  投资要点:

  2023年ESMO年会于10月20日召开。2023年ESMO年会于10月20日-24日在西班牙召开;ESMO年会是全球久负盛名的肿瘤领域盛会,大会涵盖基础研究、转化研究以及最新临床研究进展,为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供高质量的交流平台。

  400余篇中国研究成果入选2023年ESMO年会。本届大会设有3场主席研讨会、28场优选论文报告会、21场mini口头报告会、18场特别会议等多种会议形式。其中常规摘要于10月16日公布,late-breaking摘要于10月19日公布。本届大会共有400余篇中国研究成果入选,数十项中国研究将亮相口头报告专场。

  恒瑞医药、科伦博泰、翰森制药、百利天恒等公布ADC产品临床研究结果。恒瑞医药的HER3ADCSHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研究结果发布,显示出可控的安全性和良好的抗肿瘤活性;科伦博泰公布TROP2-ADCSKB264治疗HR+/HER2-BC的I/II期结果,mPFS达11.1个月;翰森制药B7-H4ADCHS-20089I期结果呈现良好的耐受性和抗肿瘤活性,且于2023年10月21日就该产品向GSK达成授权;百利天恒更新EGFRxHER3ADCBL-B01D1治疗EGFRmutNSCLC、EGFRwtNSCLC的I期研究结果。

  恒瑞医药SHR-1701、翰森制药阿美替尼、和黄医药呋喹替尼公布一线适应症临床数据。恒瑞医药公布SHR-1701联合贝伐珠单抗一线治疗GC/GEJC的I/II临床结果;翰森制药的阿美替尼联合阿帕替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者展现一定的疗效且安全性可耐受;和黄医药发布呋喹替尼联用信迪利单抗胃癌一线数据,ORR72%,DCR100%。

  益方生物、加科思、恒瑞医药均公布KRAS抑制剂临床结果。益方生物的Garsorasib(KRASG12C抑制剂)联合西妥昔单抗治疗CRC的II期临床结果读出,展现良好的初步疗效;加科思公布格来雷塞(KRASG12C抑制剂)与JAB-3312(SHP2抑制剂)联合用药治疗KRASG12C突变的NSCLC展现出积极的疗效信号;恒瑞医药的HRS-4642治疗KRASG12D突变晚期实体瘤患者的首次人体I期研究结果公布。

  强生公布Amivantamab+拉泽替尼一线治疗EGFR突变NSCLCIII期结果,第一三共公布Dato-DXd治疗NSCLC全球III期、HER3-DXd治疗EGFR突变伴脑转NSCLCII期结果。强生于2023ESMO公布Amivantamab+拉泽替尼vs奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的全球Ⅲ期研究MARIPOSA的初步结果:Amivantamab+拉泽替尼在PFS方面有临床意义的改善。第一三共公布Dato-DXd联用度伐利尤单抗一线治疗TNBC的I/II期结果,Dato-DXd单药治疗有或无AGA的NSCLC全球III期结果公布;HER3-DXdII期临床结果显示其在EGFR突变的NSCLC脑转患者具有良好的的疗效和可控的安全性。

  建议关注:恒瑞医药、科伦博泰、益方生物、翰森制药、和黄医药、和誉、加科思。

  风险提示。新药研发风险、新药审批风险、新药上市风险、技术迭代风险等。

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