2025中国医药研发创新与营销创新峰会
前端高增稳压舱,后端项目蓄势能ADC一体化能力加速完善

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研报

前端高增稳压舱,后端项目蓄势能ADC一体化能力加速完善

  皓元医药(688131)   事件:公司发布2025年报及2026年一季报:2025全年,公司实现营收28.77亿元,同比增长26.7%;归母净利润2.40亿元,同比增长19.0%,扣非归母净利润2.47亿元,同比增长38.1%;经营活动现金流量净额3.18亿元,同比减少16.8%。2026年一季度,公司实现营收7.29亿元,同比增长20.21%;归母净利润0.68亿元,同比增长8.75%;扣非归母净利润0.66亿元,同比增长12.54%。   事件点评:   前端业务高增驱动收入利润双增。2025年,公司扣非归母净利润增速快于收入增速。分业务看,分子砌块、工具化合物和生化试剂业务收入19.91亿元,同比增长32.8%,毛利率61.9%,维持较高盈利能力,为公司利润贡献的核心来源;原料药和中间体、制剂业务收入8.72亿元,同比增长15.6%,毛利率13.6%,同比下降6.4pct,盈利能力仍有改善空间。分地区看,公司境外主营业务收入11.57亿元,同比增长34.2%,占主营业务收入比重40.4%,海外业务拓展延续较快增长态势,且保持较高毛利率水平(61.10%)。整体来看,公司2025年收入增长主要由高毛利前端生命科学试剂业务驱动;但公司2025年计提存货跌价准备1.21亿元,减少归母净利润约1.10亿元,存货减值仍对当期利润形成一定扰动。   2026年一季度收入端延续较快增长,费用扰动下利润增速阶段性放缓。2026年一季度,公司实现营收7.29亿元,同比增长20.2%;归母净利润0.68亿元,同比增长8.8%;扣非归母净利润0.66亿元,同比增长12.5%,收入端延续较快增长趋势,但利润增速低于收入增速。费用方面,销售/管理/研发/财务费用分别为0.82亿元/0.93亿元/0.65亿元/0.28亿元,合计费用率为36.6%,同比提升6.0pct,对当期利润形成一定压制。现金流方面,公司2026年一季度经营活动现金流净额为0.37亿元,较去年同期的-0.33亿元明显改善,主要系公司加大了应收账款催款力度。   前端生命科学试剂业务:高速增长延续,工具化合物稳固基本盘,分子砌块加速打造第二增长引擎。2025年,公司前端生命科学试剂业务实现收入19.91亿元,其中,工具化合物和生化试剂业务实现收入14.28亿元,同比增长32.0%,作为公司现阶段利润和现金流中心,持续巩固优势地位;分子砌块业务实现收入5.63亿元,同比增长35.0%,增速略快于前端业务整体,第二增长引擎属性进一步强化。截至2025年12月31日,公司已累计储备约15.9万种生命科学试剂,其中工具化合物和生化试剂超6.0万种,构建了250多种集成化化合物库,分子砌块超9.8万种;2025年公司累计完成订单数约104万个,客户使用公司生命科学试剂产品累计发表科研文献约7.2万篇。整体来看,工具化合物和生化试剂业务凭借较强品牌影响力和客户粘性,有望继续贡献稳定利润和现金流;分子砌块业务则依托差异化产品储备、定制研发能力及海外市场拓展,仍具备较好的成长弹性。   后端原料药和中间体、制剂业务:实现稳健增长,创新药CRDMO占比提升推动业务结构优化。2025年,公司后端原料药和中间体、制剂业务实现收入8.72亿元,同比增长15.6%,收入端保持稳健增长;但板块毛利率为13.6%,同比下降6.4pct,盈利能力仍处于相对低位。其中,特色原料药、中间体及CMO业务收入2.86亿元,同比7.0%;创新药CRDMO业务收入5.86亿元,同比增长20.3%。截至2025年12月31日,特色原料药、中间体及CMO业务项目数超430个,其中商业化项目84个;创新药CRDMO业务累计承接项目突破1,000个,超140个项目已进入临床II期、临床III期及商业化阶段。整体来看,公司后端业务仍处于从中间体供应向原料药、制剂及更高附加值服务延伸的阶段,后续盈利能力改善有赖于产品结构优化、高附加值业务占比提升及项目向后期和商业化阶段持续推进。   ADC一体化平台能力持续完善。ADC领域,公司立足国内ADCPayload-Linker研究先行者定位,在毒素-连接子合成、质量研究及高活操作方面积累较深,并持续补齐大分子端偶联、抗体工艺开发及制剂开发等能力;依托上海、马鞍山、重庆“三位一体”布局,公司逐步形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化及商业化生产的全链条服务体系。2025年公司承接ADC项目数超190个,合作客户超1,700家;截至2025年末,已有16个与ADC药物相关的小分子产品完成美国FDAsec-DMF备案,参与5个BLA申报;此外,重庆皓元抗体偶联CDMO基地顺利投入运营并通过欧盟QP审计。ADC业务是公司创新药CRDMO能力建设的重要延伸,有望强化公司在后端高附加值业务中的项目承接能力,并为后续成长弹性提供支撑。   投资建议:   我们预计公司2026-2028年的归母净利润分别为304.01/449.72/626.18百万元,EPS分别为1.43/2.12/2.95元/股,当前股价对应PE为50/34/24倍。考虑公司前端生命科学试剂业务维持较快增长,工具化合物和生化试剂业务盈利能力较强,分子砌块第二增长引擎属性持续强化;后端业务在特色原料药、中间体与制剂基础上,持续向创新药CRDMO及ADC一体化服务等高附加值环节延伸,中长期成长与盈利弹性有望逐步释放,我们维持其“增持”评级。   风险提示:   存货规模较大及减值风险;海外业务占比提升带来的地缘政治及汇率风险;后端产能利用率、订单兑现与盈利时点存在不确定性。
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    长城国瑞证券有限公司

  • 发布日期:

    2026-05-18

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  皓元医药(688131)

  事件:公司发布2025年报及2026年一季报:2025全年,公司实现营收28.77亿元,同比增长26.7%;归母净利润2.40亿元,同比增长19.0%,扣非归母净利润2.47亿元,同比增长38.1%;经营活动现金流量净额3.18亿元,同比减少16.8%。2026年一季度,公司实现营收7.29亿元,同比增长20.21%;归母净利润0.68亿元,同比增长8.75%;扣非归母净利润0.66亿元,同比增长12.54%。

  事件点评:

  前端业务高增驱动收入利润双增。2025年,公司扣非归母净利润增速快于收入增速。分业务看,分子砌块、工具化合物和生化试剂业务收入19.91亿元,同比增长32.8%,毛利率61.9%,维持较高盈利能力,为公司利润贡献的核心来源;原料药和中间体、制剂业务收入8.72亿元,同比增长15.6%,毛利率13.6%,同比下降6.4pct,盈利能力仍有改善空间。分地区看,公司境外主营业务收入11.57亿元,同比增长34.2%,占主营业务收入比重40.4%,海外业务拓展延续较快增长态势,且保持较高毛利率水平(61.10%)。整体来看,公司2025年收入增长主要由高毛利前端生命科学试剂业务驱动;但公司2025年计提存货跌价准备1.21亿元,减少归母净利润约1.10亿元,存货减值仍对当期利润形成一定扰动。

  2026年一季度收入端延续较快增长,费用扰动下利润增速阶段性放缓。2026年一季度,公司实现营收7.29亿元,同比增长20.2%;归母净利润0.68亿元,同比增长8.8%;扣非归母净利润0.66亿元,同比增长12.5%,收入端延续较快增长趋势,但利润增速低于收入增速。费用方面,销售/管理/研发/财务费用分别为0.82亿元/0.93亿元/0.65亿元/0.28亿元,合计费用率为36.6%,同比提升6.0pct,对当期利润形成一定压制。现金流方面,公司2026年一季度经营活动现金流净额为0.37亿元,较去年同期的-0.33亿元明显改善,主要系公司加大了应收账款催款力度。

  前端生命科学试剂业务:高速增长延续,工具化合物稳固基本盘,分子砌块加速打造第二增长引擎。2025年,公司前端生命科学试剂业务实现收入19.91亿元,其中,工具化合物和生化试剂业务实现收入14.28亿元,同比增长32.0%,作为公司现阶段利润和现金流中心,持续巩固优势地位;分子砌块业务实现收入5.63亿元,同比增长35.0%,增速略快于前端业务整体,第二增长引擎属性进一步强化。截至2025年12月31日,公司已累计储备约15.9万种生命科学试剂,其中工具化合物和生化试剂超6.0万种,构建了250多种集成化化合物库,分子砌块超9.8万种;2025年公司累计完成订单数约104万个,客户使用公司生命科学试剂产品累计发表科研文献约7.2万篇。整体来看,工具化合物和生化试剂业务凭借较强品牌影响力和客户粘性,有望继续贡献稳定利润和现金流;分子砌块业务则依托差异化产品储备、定制研发能力及海外市场拓展,仍具备较好的成长弹性。

  后端原料药和中间体、制剂业务:实现稳健增长,创新药CRDMO占比提升推动业务结构优化。2025年,公司后端原料药和中间体、制剂业务实现收入8.72亿元,同比增长15.6%,收入端保持稳健增长;但板块毛利率为13.6%,同比下降6.4pct,盈利能力仍处于相对低位。其中,特色原料药、中间体及CMO业务收入2.86亿元,同比7.0%;创新药CRDMO业务收入5.86亿元,同比增长20.3%。截至2025年12月31日,特色原料药、中间体及CMO业务项目数超430个,其中商业化项目84个;创新药CRDMO业务累计承接项目突破1,000个,超140个项目已进入临床II期、临床III期及商业化阶段。整体来看,公司后端业务仍处于从中间体供应向原料药、制剂及更高附加值服务延伸的阶段,后续盈利能力改善有赖于产品结构优化、高附加值业务占比提升及项目向后期和商业化阶段持续推进。

  ADC一体化平台能力持续完善。ADC领域,公司立足国内ADCPayload-Linker研究先行者定位,在毒素-连接子合成、质量研究及高活操作方面积累较深,并持续补齐大分子端偶联、抗体工艺开发及制剂开发等能力;依托上海、马鞍山、重庆“三位一体”布局,公司逐步形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化及商业化生产的全链条服务体系。2025年公司承接ADC项目数超190个,合作客户超1,700家;截至2025年末,已有16个与ADC药物相关的小分子产品完成美国FDAsec-DMF备案,参与5个BLA申报;此外,重庆皓元抗体偶联CDMO基地顺利投入运营并通过欧盟QP审计。ADC业务是公司创新药CRDMO能力建设的重要延伸,有望强化公司在后端高附加值业务中的项目承接能力,并为后续成长弹性提供支撑。

  投资建议:

  我们预计公司2026-2028年的归母净利润分别为304.01/449.72/626.18百万元,EPS分别为1.43/2.12/2.95元/股,当前股价对应PE为50/34/24倍。考虑公司前端生命科学试剂业务维持较快增长,工具化合物和生化试剂业务盈利能力较强,分子砌块第二增长引擎属性持续强化;后端业务在特色原料药、中间体与制剂基础上,持续向创新药CRDMO及ADC一体化服务等高附加值环节延伸,中长期成长与盈利弹性有望逐步释放,我们维持其“增持”评级。

  风险提示:

  存货规模较大及减值风险;海外业务占比提升带来的地缘政治及汇率风险;后端产能利用率、订单兑现与盈利时点存在不确定性。

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