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前端高增稳压舱,后端项目蓄势能ADC一体化能力加速完善
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发布机构:
长城国瑞证券有限公司
发布日期:
2026-05-18
页数:
6页
皓元医药(688131)
事件:公司发布2025年报及2026年一季报:2025全年,公司实现营收28.77亿元,同比增长26.7%;归母净利润2.40亿元,同比增长19.0%,扣非归母净利润2.47亿元,同比增长38.1%;经营活动现金流量净额3.18亿元,同比减少16.8%。2026年一季度,公司实现营收7.29亿元,同比增长20.21%;归母净利润0.68亿元,同比增长8.75%;扣非归母净利润0.66亿元,同比增长12.54%。
事件点评:
前端业务高增驱动收入利润双增。2025年,公司扣非归母净利润增速快于收入增速。分业务看,分子砌块、工具化合物和生化试剂业务收入19.91亿元,同比增长32.8%,毛利率61.9%,维持较高盈利能力,为公司利润贡献的核心来源;原料药和中间体、制剂业务收入8.72亿元,同比增长15.6%,毛利率13.6%,同比下降6.4pct,盈利能力仍有改善空间。分地区看,公司境外主营业务收入11.57亿元,同比增长34.2%,占主营业务收入比重40.4%,海外业务拓展延续较快增长态势,且保持较高毛利率水平(61.10%)。整体来看,公司2025年收入增长主要由高毛利前端生命科学试剂业务驱动;但公司2025年计提存货跌价准备1.21亿元,减少归母净利润约1.10亿元,存货减值仍对当期利润形成一定扰动。
2026年一季度收入端延续较快增长,费用扰动下利润增速阶段性放缓。2026年一季度,公司实现营收7.29亿元,同比增长20.2%;归母净利润0.68亿元,同比增长8.8%;扣非归母净利润0.66亿元,同比增长12.5%,收入端延续较快增长趋势,但利润增速低于收入增速。费用方面,销售/管理/研发/财务费用分别为0.82亿元/0.93亿元/0.65亿元/0.28亿元,合计费用率为36.6%,同比提升6.0pct,对当期利润形成一定压制。现金流方面,公司2026年一季度经营活动现金流净额为0.37亿元,较去年同期的-0.33亿元明显改善,主要系公司加大了应收账款催款力度。
前端生命科学试剂业务:高速增长延续,工具化合物稳固基本盘,分子砌块加速打造第二增长引擎。2025年,公司前端生命科学试剂业务实现收入19.91亿元,其中,工具化合物和生化试剂业务实现收入14.28亿元,同比增长32.0%,作为公司现阶段利润和现金流中心,持续巩固优势地位;分子砌块业务实现收入5.63亿元,同比增长35.0%,增速略快于前端业务整体,第二增长引擎属性进一步强化。截至2025年12月31日,公司已累计储备约15.9万种生命科学试剂,其中工具化合物和生化试剂超6.0万种,构建了250多种集成化化合物库,分子砌块超9.8万种;2025年公司累计完成订单数约104万个,客户使用公司生命科学试剂产品累计发表科研文献约7.2万篇。整体来看,工具化合物和生化试剂业务凭借较强品牌影响力和客户粘性,有望继续贡献稳定利润和现金流;分子砌块业务则依托差异化产品储备、定制研发能力及海外市场拓展,仍具备较好的成长弹性。
后端原料药和中间体、制剂业务:实现稳健增长,创新药CRDMO占比提升推动业务结构优化。2025年,公司后端原料药和中间体、制剂业务实现收入8.72亿元,同比增长15.6%,收入端保持稳健增长;但板块毛利率为13.6%,同比下降6.4pct,盈利能力仍处于相对低位。其中,特色原料药、中间体及CMO业务收入2.86亿元,同比7.0%;创新药CRDMO业务收入5.86亿元,同比增长20.3%。截至2025年12月31日,特色原料药、中间体及CMO业务项目数超430个,其中商业化项目84个;创新药CRDMO业务累计承接项目突破1,000个,超140个项目已进入临床II期、临床III期及商业化阶段。整体来看,公司后端业务仍处于从中间体供应向原料药、制剂及更高附加值服务延伸的阶段,后续盈利能力改善有赖于产品结构优化、高附加值业务占比提升及项目向后期和商业化阶段持续推进。
ADC一体化平台能力持续完善。ADC领域,公司立足国内ADCPayload-Linker研究先行者定位,在毒素-连接子合成、质量研究及高活操作方面积累较深,并持续补齐大分子端偶联、抗体工艺开发及制剂开发等能力;依托上海、马鞍山、重庆“三位一体”布局,公司逐步形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化及商业化生产的全链条服务体系。2025年公司承接ADC项目数超190个,合作客户超1,700家;截至2025年末,已有16个与ADC药物相关的小分子产品完成美国FDAsec-DMF备案,参与5个BLA申报;此外,重庆皓元抗体偶联CDMO基地顺利投入运营并通过欧盟QP审计。ADC业务是公司创新药CRDMO能力建设的重要延伸,有望强化公司在后端高附加值业务中的项目承接能力,并为后续成长弹性提供支撑。
投资建议:
我们预计公司2026-2028年的归母净利润分别为304.01/449.72/626.18百万元,EPS分别为1.43/2.12/2.95元/股,当前股价对应PE为50/34/24倍。考虑公司前端生命科学试剂业务维持较快增长,工具化合物和生化试剂业务盈利能力较强,分子砌块第二增长引擎属性持续强化;后端业务在特色原料药、中间体与制剂基础上,持续向创新药CRDMO及ADC一体化服务等高附加值环节延伸,中长期成长与盈利弹性有望逐步释放,我们维持其“增持”评级。
风险提示:
存货规模较大及减值风险;海外业务占比提升带来的地缘政治及汇率风险;后端产能利用率、订单兑现与盈利时点存在不确定性。
公司2025年及2026年一季度经营数据显示,前端生命科学试剂业务(工具化合物、分子砌块)收入增速达32.8%,是营收和利润的核心驱动力;后端原料药与中间体业务收入稳健但毛利率承压(13.6%),创新药CRDMO及ADC一体化等高附加值业务占比提升将逐步改善盈利结构。
公司持续完善ADC一体化平台,2025年承接ADC项目超190个、合作客户超1,700家,重庆基地投入运营并通过欧盟QP审计。ADC业务作为后端高附加值延伸方向,有望成为公司业绩弹性释放的重要支撑。
公司发布2025年报及2026年一季报:2025全年营收28.77亿元(+26.7%),归母净利润2.40亿元(+19.0%),扣非归母净利润2.47亿元(+38.1%);2026Q1营收7.29亿元(+20.2%),归母净利润0.68亿元(+8.8%),扣非归母净利润0.66亿元(+12.5%)。
2025年扣非归母净利润增速(38.1%)快于收入增速(26.7%)。分子砌块、工具化合物和生化试剂收入19.91亿元(+32.8%),毛利率61.9%,贡献主要利润;原料药和中间体收入8.72亿元(+15.6%),毛利率13.6%(同比降6.4pct)。境外收入11.57亿元(+34.2%),占比40.4%,毛利率61.1%。存货跌价准备计提1.21亿元,减少归母净利润约1.10亿元。
2026Q1营收同比+20.2%,但归母净利润仅+8.8%。销售/管理/研发/财务费用合计率36.6%,同比提升6.0pct。经营活动现金流净额0.37亿元,较同期-0.33亿元改善,主因加大应收账款催款。
2025年工具化合物和生化试剂收入14.28亿元(+32.0%),分子砌块收入5.63亿元(+35.0%)。累计储备约15.9万种试剂,客户累计发表文献约7.2万篇,订单数约104万个。工具化合物凭借品牌粘性贡献稳定现金流,分子砌块依托差异化储备与海外拓展具备成长弹性。
2025年后端收入8.72亿元(+15.6%),毛利率13.6%(同比降6.4pct)。其中特色原料药及CMO收入2.86亿元(+7.0%),创新药CRDMO收入5.86亿元(+20.3%)。截至年末,创新药CRDMO项目突破1,000个,超140个进入临床II期及以上。盈利能力改善依赖产品结构向原料药、制剂和高附加值服务延伸。
2025年ADC项目超190个,合作客户超1,700家;16个小分子产品完成FDA sec-DMF备案,参与5个BLA申报。重庆抗体偶联CDMO基地已投产并通过欧盟QP审计。ADC业务强化公司后端高附加值项目承接能力,为中长期成长提供支撑。
预计2026-2028年归母净利润分别为304.01/449.72/626.18百万元,EPS分别为1.43/2.12/2.95元,对应PE为50/34/24倍。维持“增持”评级。
存货规模较大及减值风险;海外业务占比提升带来的地缘政治及汇率风险;后端产能利用率、订单兑现与盈利时点不确定性。
2025年公司营收和利润双增,前端生命科学试剂(分子砌块、工具化合物)凭借高毛利率(61.9%)和32.8%的收入增速成为利润核心来源;后端原料药业务毛利率仅13.6%,创新药CRDMO及ADC业务占比提升是后续盈利改善关键。
2026Q1收入增长20.2%但利润增速放缓至8.8%,费用率提升6.0pct是主要压制因素;经营活动现金流由负转正,反映回款管理加强。存货减值风险仍需持续关注。
分子砌块业务以35.0%增速快于前端整体,海外拓展与差异化产品储备提供弹性;ADC一体化平台从毒素-连接子延伸至抗体发现、偶联工艺和商业化生产,项目储备丰富(超190个),有望驱动后端高附加值业务放量。估值仍处于合理区间(2026E PE 50倍),维持“增持”评级。
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