2025中国医药研发创新与营销创新峰会
2025年业绩稳健,创新分子即将商业化销售

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研报

2025年业绩稳健,创新分子即将商业化销售

  丽珠集团(000513)   核心观点   公司2025年业绩稳健。2025年公司实现营收120.20亿元(+1.8%),归母净利润20.23亿元(-1.8%),扣非归母净利润20.09亿元(+1.5%)。2025年第四季度营收29.04亿元(+6.4%),归母净利润2.69亿元(-30.7%),扣非归母净利润2.97亿元(-14.7%)。   公司核心品种进展顺利,有望带来新的增量。公司在消化、精神神经、生殖、心脑血管领域布局多款创新产品。消化领域接续品种JP-1366片(P-CAB)反流性食管炎适应症已经提交上市申请并获得CDE受理,注射剂型处于临床2期研究阶段。生殖领域注射用亮丙瑞林微球(3M)已经提交上市申请;曲普瑞林微球用于子宫内膜癌适应症纳入医保目录,中枢性早熟适应症的临床3期研究已完成全部患者入组;重组人促卵泡激素注射液已经提交上市申请,预计在2026年获批上市;GnRH拮抗剂已经启动临床3期研究,有望填补国内口服GnRH拮抗剂领域市场空白。精神神经领域,NS-041(KCNQ2/3激动剂)癫痫适应症推进至临床2期阶段,抑郁症适应症于2025年12月临床获批。自免和代谢领域,莱康奇塔单抗(IL-17A/F抗体)在银屑病适应症与司库奇尤单抗头对头比较显示出优效,目前已经提交上市申请并被纳入优先审评,强直性脊柱炎适应症的临床3期研究已经完成,预计2026年上半年提交上市申请;司美格鲁肽糖尿病适应症已经处于上市审评阶段,减重适应症预计2026年提交上市申请。心血管领域,H001(凝血酶IIa因子抑制剂)用于预防骨科大手术术后静脉血栓栓塞症的研究处于临床2期阶段;引进产品LZSN2501(FXI双抗)布局术后静脉血栓栓塞预防领域,具备每月给药一次的长效优势,计划于2026年下半年启动临床1期研究,未来有望拓展至脑卒中、房颤等适应症。   投资建议:公司2025年营业收入稳步增长,核心板块产品收入稳定,创新产品临床及商业化推进顺利,即将为公司贡献销售收入,考虑到公司处于创新转型阶段,略微下调盈利预测并新增2028年的盈利预测,预计2026-2028年公司营收分别为123.04/127.67/134.62亿元(2026-2027年前值130.52/139.38亿元),同比增长2.4%/3.8%/5.4%,归母净利润分别为20.76/23.68/27.60亿元(2026-2027年前值24.78/28.62亿元),同比增长2.6%/14.1%/16.5%,当前股价对应PE=15.0/13.1/11.3x,维持“优于大市”评级。   风险提示:商业化进度不及预期,创新药研发进度不及预期。
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    国信证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-04-08

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  丽珠集团(000513)

  核心观点

  公司2025年业绩稳健。2025年公司实现营收120.20亿元(+1.8%),归母净利润20.23亿元(-1.8%),扣非归母净利润20.09亿元(+1.5%)。2025年第四季度营收29.04亿元(+6.4%),归母净利润2.69亿元(-30.7%),扣非归母净利润2.97亿元(-14.7%)。

  公司核心品种进展顺利,有望带来新的增量。公司在消化、精神神经、生殖、心脑血管领域布局多款创新产品。消化领域接续品种JP-1366片(P-CAB)反流性食管炎适应症已经提交上市申请并获得CDE受理,注射剂型处于临床2期研究阶段。生殖领域注射用亮丙瑞林微球(3M)已经提交上市申请;曲普瑞林微球用于子宫内膜癌适应症纳入医保目录,中枢性早熟适应症的临床3期研究已完成全部患者入组;重组人促卵泡激素注射液已经提交上市申请,预计在2026年获批上市;GnRH拮抗剂已经启动临床3期研究,有望填补国内口服GnRH拮抗剂领域市场空白。精神神经领域,NS-041(KCNQ2/3激动剂)癫痫适应症推进至临床2期阶段,抑郁症适应症于2025年12月临床获批。自免和代谢领域,莱康奇塔单抗(IL-17A/F抗体)在银屑病适应症与司库奇尤单抗头对头比较显示出优效,目前已经提交上市申请并被纳入优先审评,强直性脊柱炎适应症的临床3期研究已经完成,预计2026年上半年提交上市申请;司美格鲁肽糖尿病适应症已经处于上市审评阶段,减重适应症预计2026年提交上市申请。心血管领域,H001(凝血酶IIa因子抑制剂)用于预防骨科大手术术后静脉血栓栓塞症的研究处于临床2期阶段;引进产品LZSN2501(FXI双抗)布局术后静脉血栓栓塞预防领域,具备每月给药一次的长效优势,计划于2026年下半年启动临床1期研究,未来有望拓展至脑卒中、房颤等适应症。

  投资建议:公司2025年营业收入稳步增长,核心板块产品收入稳定,创新产品临床及商业化推进顺利,即将为公司贡献销售收入,考虑到公司处于创新转型阶段,略微下调盈利预测并新增2028年的盈利预测,预计2026-2028年公司营收分别为123.04/127.67/134.62亿元(2026-2027年前值130.52/139.38亿元),同比增长2.4%/3.8%/5.4%,归母净利润分别为20.76/23.68/27.60亿元(2026-2027年前值24.78/28.62亿元),同比增长2.6%/14.1%/16.5%,当前股价对应PE=15.0/13.1/11.3x,维持“优于大市”评级。

  风险提示:商业化进度不及预期,创新药研发进度不及预期。

中心思想

稳健业绩巩固基础,创新管线驱动未来增长

2025年丽珠集团营业收入同比增长1.8%至120.20亿元,归母净利润小幅下降1.8%至20.23亿元,扣非净利润增长1.5%,展现经营韧性。公司核心品种管线在消化、生殖、精神神经、自免代谢、心血管等领域取得多项关键进展,多个创新药即将进入商业化阶段,有望为2026-2028年提供增量收入。

创新转型关键期,多款产品蓄势待发

公司已从传统化学制药向创新药企加速转型,2025年在研管线中P-CAB、IL-17A/F抗体、GnRH拮抗剂、重组人促卵泡激素等产品提交上市申请或进入临床后期,叠加司美格鲁肽减重适应症预期申报,未来三年归母净利润复合增长率预计达16.5%,当前PE(15x)具有安全边际。

主要内容

业绩表现:营收稳步增长,利润结构优化

二级目录:2025年度业绩概览、第四季度业绩分析、毛利率与费用率变化

2025年公司营收120.20亿元(+1.8%),归母净利润20.23亿元(-1.8%),扣非净利润20.09亿元(+1.5%)。第四季度单季营收29.04亿元(+6.4%),但归母净利润同比下降30.7%至2.69亿元,主要受年底费用集中确认影响。毛利率提升至65.9%(+0.4pp),销售净利率提升至20.1%(+0.5pp),销售费用率同比上升2.2pp至29.8%,管理/研发/财务费用率保持稳定,整体盈利能力改善。

核心品种进展:多领域创新产品推进商业化

二级目录:消化领域、生殖领域、精神神经领域、自免和代谢领域、心血管领域

  • 消化领域:JP-1366片(P-CAB)反流性食管炎适应症已提交上市申请,注射剂型处于临床2期。
  • 生殖领域:亮丙瑞林微球(3M)已申报上市;曲普瑞林微球纳入医保;重组人促卵泡激素预计2026年获批;GnRH拮抗剂进入临床3期,有望填补国内口服市场空白。
  • 精神神经领域:NS-041(KCNQ2/3激动剂)癫痫适应症进入临床2期,抑郁症适应症临床获批。
  • 自免和代谢领域:莱康奇塔单抗(IL-17A/F抗体)银屑病头对头优效,上市申请纳入优先审评;强直性脊柱炎适应症预计2026H1申报;司美格鲁肽糖尿病上市审评中,减重适应症预计2026年申报。
  • 心血管领域:H001(凝血酶IIa因子抑制剂)临床2期;LZSN2501(FXI双抗)长效每月一次,计划2026H2启动临床1期,未来可拓展至脑卒中、房颤。

投资建议与盈利预测

二级目录:盈利预测调整、估值分析

预计2026-2028年营收分别为123.04/127.67/134.62亿元,同比增长2.4%/3.8%/5.4%;归母净利润分别为20.76/23.68/27.60亿元,同比增长2.6%/14.1%/16.5%;当前股价对应PE为15.0/13.1/11.3x。考虑到创新产品即将贡献收入,维持“优于大市”评级。下调2026-2027年预测主要因创新转型期费用投入加大,但2028年增速显著提升反映商业化兑现。

总结

丽珠集团2025年财务表现稳健,营收和扣非净利润实现正增长,毛利率与净利率双升,费用结构合理。核心创新管线在消化、生殖、精神神经、自免代谢、心血管五大领域取得里程碑进展,多个产品已提交上市申请或进入临床后期,其中IL-17A/F抗体、司美格鲁肽、GnRH拮抗剂等具备较大市场潜力。公司正从传统药企向创新药企转型,短期内研发和销售投入可能压制利润增速,但随着2026年起创新产品陆续上市销售,预计归母净利润将进入加速增长通道,2026-2028年复合增速达16.5%。当前估值处于历史低位,投资者可关注创新药获批节奏及商业化放量情况。

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