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2019年一季报点评:业绩持续高速增长,可降解支架有望加速业绩释放

2019年一季报点评:业绩持续高速增长,可降解支架有望加速业绩释放

研报

2019年一季报点评:业绩持续高速增长,可降解支架有望加速业绩释放

中心思想 业绩增长核心驱动力:可降解支架放量与核心药品扩张 乐普医疗2019年Q1业绩表现强劲,营收同比增长30.81%,归母净利润同比增长92.22%(扣非后39.71%),符合市场预期。增长主要来源于医疗器械板块的NeoVas可降解支架上市放量(3月贡献收入2785万元,预计全年利润约5亿元)以及药品板块中硫酸氢氯吡格雷、阿托伐他汀钙片的持续快速增长。此外,原料药业务受国内外需求旺盛推动,营收同比大幅增长86.94%,高毛利原料药占比提升进一步优化利润结构。 研发管线密集推进,肿瘤领域布局打开成长空间 公司左心耳封堵器、药物洗脱球囊、纳米膜封堵器等多个创新器械预计2019年内获批,三代胰岛素甘精胰岛素即将报产,化学发光设备及试剂预计年内上市。同时,通过参股君实生物及自主开发PD-1产品,公司在肿瘤免疫治疗领域形成多靶点布局,RGX-104及RGX-202临床进展顺利,为中长期业绩提供新增长极。 主要内容 事件概述 报告期内,公司2019年Q1实现营业收入18.78亿元,同比增长30.81%;归母净利润5.83亿元,同比增长92.22%;扣非净利润4.16亿元,同比增长39.71%;经营性现金流净额2.57亿元,同比增长28.53%;EPS为0.33元。业绩高速增长符合预期。 经营业绩分析 营收结构:医疗器械板块收入8.35亿元(+20.98%),药品制剂收入7.95亿元(+35.21%),原料药收入1.85亿元(+86.94%)。 费用情况:销售费用4.90亿元(+32.34%),研发费用1.09亿元(+36.20%),系市场推广及新项目研发投入增加。 非经常性损益:持有君实生物1100万股导致公允价值变动收益1.32亿元,显著提升归母净利润增速。 业务板块分析 器械板块:NeoVas可降解支架作为国内唯一获批产品,3月下旬贡献收入2785万元,预计2019年销量达5万例,贡献约5亿元利润,进一步扩大市占率并巩固市场地位。 药品板块:硫酸氢氯吡格雷、阿托伐他汀钙片持续快速增长,左西孟旦、氯沙坦钾氢氯噻嗪新增进入国家医保目录,已在21省完成招标采购,有望成为新增长点。原料药结构优化提升整体利润水平。 研发进展与新产品 创新器械:左心耳封堵器预计2019年获批;药物洗脱球囊完成造影随访,预计2019年二季度申报注册;切割球囊计划2019年完成申报;纳米膜封堵器2018年已申报注册,预计2019年内获批;化学发光设备及试剂年内注册上市。 药品研发:三代胰岛素甘精胰岛素完成临床三期试验,预计2019年上半年报产。 肿瘤领域:参股君实生物PD-1已获批上市;乐普生物三项PD-1单抗进行二期临床;美国Rgenix公司RGX-104与Opdivo联用开展1b/2期临床,RGX-202针对胃肠癌开展1期临床。 盈利预测与投资评级 财务预测:预计2019-2021年营业收入分别为83.98/108.91/141.92亿元,归母净利润分别为17.07/22.60/29.61亿元,EPS分别为0.96/1.27/1.66元。对应PE分别为27.7X/20.9X/16.0X。 评级:首次覆盖,给予“推荐”评级。 风险提示 NeoVas销售不及预期;2. 带量采购对药品销售的影响;3. 研发进度不及预期。 总结 乐普医疗2019年Q1业绩受益于可降解支架新品的快速放量、核心药品的稳定增长以及原料药的结构优化,展现出强劲的增长动能。NeoVas支架的独家优势有望推动其市场份额持续提升,药品板块在医保目录调整和OTC渠道扩张下保持高增速。同时,公司在左心耳封堵器、药物洗脱球囊、三代胰岛素等多个创新产品上进入收获期,肿瘤免疫领域布局完善,中长期成长空间广阔。基于公司业绩高速增长的确定性,首次覆盖给予“推荐”评级,但需关注新产品推广、带量采购政策及研发进展等潜在风险。
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    东兴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2019-04-29

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中心思想

业绩增长核心驱动力:可降解支架放量与核心药品扩张

乐普医疗2019年Q1业绩表现强劲,营收同比增长30.81%,归母净利润同比增长92.22%(扣非后39.71%),符合市场预期。增长主要来源于医疗器械板块的NeoVas可降解支架上市放量(3月贡献收入2785万元,预计全年利润约5亿元)以及药品板块中硫酸氢氯吡格雷、阿托伐他汀钙片的持续快速增长。此外,原料药业务受国内外需求旺盛推动,营收同比大幅增长86.94%,高毛利原料药占比提升进一步优化利润结构。

研发管线密集推进,肿瘤领域布局打开成长空间

公司左心耳封堵器、药物洗脱球囊、纳米膜封堵器等多个创新器械预计2019年内获批,三代胰岛素甘精胰岛素即将报产,化学发光设备及试剂预计年内上市。同时,通过参股君实生物及自主开发PD-1产品,公司在肿瘤免疫治疗领域形成多靶点布局,RGX-104及RGX-202临床进展顺利,为中长期业绩提供新增长极。

主要内容

事件概述

报告期内,公司2019年Q1实现营业收入18.78亿元,同比增长30.81%;归母净利润5.83亿元,同比增长92.22%;扣非净利润4.16亿元,同比增长39.71%;经营性现金流净额2.57亿元,同比增长28.53%;EPS为0.33元。业绩高速增长符合预期。

经营业绩分析

  • 营收结构:医疗器械板块收入8.35亿元(+20.98%),药品制剂收入7.95亿元(+35.21%),原料药收入1.85亿元(+86.94%)。
  • 费用情况:销售费用4.90亿元(+32.34%),研发费用1.09亿元(+36.20%),系市场推广及新项目研发投入增加。
  • 非经常性损益:持有君实生物1100万股导致公允价值变动收益1.32亿元,显著提升归母净利润增速。

业务板块分析

  • 器械板块:NeoVas可降解支架作为国内唯一获批产品,3月下旬贡献收入2785万元,预计2019年销量达5万例,贡献约5亿元利润,进一步扩大市占率并巩固市场地位。
  • 药品板块:硫酸氢氯吡格雷、阿托伐他汀钙片持续快速增长,左西孟旦、氯沙坦钾氢氯噻嗪新增进入国家医保目录,已在21省完成招标采购,有望成为新增长点。原料药结构优化提升整体利润水平。

研发进展与新产品

  • 创新器械:左心耳封堵器预计2019年获批;药物洗脱球囊完成造影随访,预计2019年二季度申报注册;切割球囊计划2019年完成申报;纳米膜封堵器2018年已申报注册,预计2019年内获批;化学发光设备及试剂年内注册上市。
  • 药品研发:三代胰岛素甘精胰岛素完成临床三期试验,预计2019年上半年报产。
  • 肿瘤领域:参股君实生物PD-1已获批上市;乐普生物三项PD-1单抗进行二期临床;美国Rgenix公司RGX-104与Opdivo联用开展1b/2期临床,RGX-202针对胃肠癌开展1期临床。

盈利预测与投资评级

  • 财务预测:预计2019-2021年营业收入分别为83.98/108.91/141.92亿元,归母净利润分别为17.07/22.60/29.61亿元,EPS分别为0.96/1.27/1.66元。对应PE分别为27.7X/20.9X/16.0X。
  • 评级:首次覆盖,给予“推荐”评级。

风险提示

  1. NeoVas销售不及预期;2. 带量采购对药品销售的影响;3. 研发进度不及预期。

总结

乐普医疗2019年Q1业绩受益于可降解支架新品的快速放量、核心药品的稳定增长以及原料药的结构优化,展现出强劲的增长动能。NeoVas支架的独家优势有望推动其市场份额持续提升,药品板块在医保目录调整和OTC渠道扩张下保持高增速。同时,公司在左心耳封堵器、药物洗脱球囊、三代胰岛素等多个创新产品上进入收获期,肿瘤免疫领域布局完善,中长期成长空间广阔。基于公司业绩高速增长的确定性,首次覆盖给予“推荐”评级,但需关注新产品推广、带量采购政策及研发进展等潜在风险。

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