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医药日报:拜耳小分子疗法Sevabertinib获FDA批准
下载次数:
1974 次
发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2025-11-21
页数:
3页
报告摘要
市场表现:
2025年11月20日,医药板块涨跌幅-0.52%,跑输沪深300指数0.01pct,涨跌幅居申万31个子行业第15名。各医药子行业中,医药流通(+0.02%)、疫苗(-0.09%)、医疗耗材(-0.47%)表现居前,线下药店(-1.52%)、医疗设备(-1.40%)、医院(-1.37%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为合富中国(+10.00%)、海南海药(+10.00%)、康芝药业(+8.97%);跌幅榜前3位为博晖创新(-10.67%)、人民同泰(-9.97%)、贝瑞基因(-9.10%)。
行业要闻:
近日,美国FDA宣布批准拜耳(Bayer)旗下小分子疗法Hyrnuo(Sevabertinib),用于治疗经FDA批准的检测方法确认存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变、且已接受过至少一种全身治疗的成人局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次批准主要基于SOHO-01研究,数据显示:在70例未接受过针对HER2突变治疗的患者中,其ORR为71%(95%CI:59,82),中位DOR为9.2个月(95%CI:6.3,15.0),54%的缓解患者DOR≥6个月。Sevabertinib是一种口服可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可强效抑制突变HER2以及EGFR,对突变型EGFR具有高选择性。
公司要闻:
复星医药(600196):公司发布公告,子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液(商品名:汉斯状)用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌(GCneo)已被纳入突破性治疗药物程序。
普洛药业(000739):公司发布公告,子公司普洛康裕收到国家药品监督管理局签发的头孢地尼胶囊《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。
普门科技(688389):公司发布公告,公司负压引流敷料套装、医用负压吸引器等多个产品近日获得MDSAP认证证书,本次获得MDSAP认证的产品满足巴西、美国监管机构对相关医疗器械质量管理体系的要求,对公司海外市场拓展将产生积极影响。
华康洁净(301235):公司发布公告,公司于近日参与了“柯桥未来医学中心净化系统项目”的投标,公司作为第一名中标候选人获得预中标公示,中标价为175,687,785.00元,中标工期为240天。
风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
2025年11月20日医药板块整体下跌0.52%,跑输沪深300指数0.01pct,在申万31个行业中排名第15。子行业分化明显,医药流通逆势微涨,线下药店、医疗设备跌幅较大,反映出市场对部分细分领域的短期谨慎情绪。
行业层面,拜耳口服TKI Sevabertinib获FDA批准用于HER2突变NSCLC,ORR达71%,标志着HER2靶向精准治疗取得重要进展。公司层面,复星医药斯鲁利单抗获突破性治疗资格、普洛药业获药品注册证书、普门科技获MDSAP认证、华康洁净预中标亿元级项目,国内药企在创新药、仿制药、医疗器械及工程服务领域均呈现稳步推进态势。
2025年11月20日,医药板块涨跌幅为-0.52%,跑输沪深300指数0.01pct,涨跌幅居申万31个子行业第15名。
各医药子行业中,医药流通(+0.02%)、疫苗(-0.09%)、医疗耗材(-0.47%)表现居前;线下药店(-1.52%)、医疗设备(-1.40%)、医院(-1.37%)表现居后。
日涨幅榜前3位:合富中国(+10.00%)、海南海药(+10.00%)、康芝药业(+8.97%);跌幅榜前3位:博晖创新(-10.67%)、人民同泰(-9.97%)、贝瑞基因(-9.10%)。
近日,美国FDA批准拜耳旗下小分子疗法Hyrnuo(Sevabertinib),用于经FDA批准的检测方法确认存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变、且已接受过至少一种全身治疗的成人局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该批准基于SOHO-01研究:在70例未接受过针对HER2突变治疗的患者中,ORR为71%(95% CI:59,82),中位DOR为9.2个月(95% CI:6.3,15.0),54%的缓解患者DOR≥6个月。Sevabertinib是一种口服可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可强效抑制突变HER2以及EGFR,对突变型EGFR具有高选择性。
子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液(商品名:汉斯状)用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌(GCneo)已被纳入突破性治疗药物程序。
子公司普洛康裕收到国家药品监督管理局签发的头孢地尼胶囊《药品注册证书》,该药品符合药品注册有关要求,批准注册。
公司负压引流敷料套装、医用负压吸引器等多个产品近日获得MDSAP认证证书,满足巴西、美国监管机构对相关医疗器械质量管理体系的要求,将对公司海外市场拓展产生积极影响。
公司于近日参与了“柯桥未来医学中心净化系统项目”的投标,作为第一名中标候选人获得预中标公示,中标价为175,687,785.00元,中标工期为240天。
本日报显示,当日医药板块整体表现偏弱但结构性机会显现,医药流通等子行业录得微涨。行业层面,拜耳Sevabertinib获批为HER2突变NSCLC患者提供新疗法,验证了精准靶向治疗的临床价值。公司层面,国内药企在创新药审评突破、仿制药注册、医疗器械国际认证以及重大项目中标方面均有积极进展,反映了行业研发与商业化能力的持续提升。后续需关注新药上市后的市场放量、研发进展及市场竞争格局变化等风险。
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