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医药日报:强生小分子疗法Caplyta再获FDA批准
下载次数:
994 次
发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2025-11-10
页数:
3页
报告摘要
市场表现:
2025年11月7日,医药板块涨跌幅-0.35%,跑输沪深300指数0.04pct,涨跌幅居申万31个子行业第21名。各医药子行业中,线下药店(+1.30%)、疫苗(+0.76%)、医药流通(+0.61%)表现居前,医疗研发外包(-1.13%)、医院(-0.95%)、其他生物制品(-0.83%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为富祥药业(+14.01%)、康鹏科技(+12.19%)、奥美医疗(+10.04%);跌幅榜前3位为向日葵(-6.06%)、三生国健(-5.70%)、益方生物(-5.53%)。
行业要闻:
近日,强生宣布,公司小分子疗法Caplyta(Lumateperone)再获美国FDA批准,作为与抗抑郁药联合使用的辅助治疗方案,用于治疗成人抑郁症(MDD)。此次批准主要基于两项全球性的关键3期研究结果,数据显示:在第六周时,Caplyta在MADRS总分上较安慰剂在Study501中达到-4.9分差异,在Study502中达到-4.5分差异,且在分别于一周(Study501)及两周(Study502)即可观察到与安慰剂相比的疗效差异。Caplyta是一种口服、每日一次的非典型抗精神病药,其疗效可通过中枢5-羟色胺受体2A(5-HT2A)的拮抗活性和中枢多巴胺D2受体的突触后拮抗活性联合介导。
公司要闻:
艾迪药业(688488):公司发布公告,公司自主研发的在研1类新药ACC017片正在开展“评估在初治人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)成人中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片对照的III期研究”,III期临床试验首例受试者于2025年11月7日成功入组。
同仁堂(600085):公司发布公告,公司分支机构同仁堂制药厂近日收到加拿大卫生部核准签发的《产品许可证(三类)》,同仁堂制药厂产品麻仁润肠丸获得加拿大产品注册。
瑞康医药(002589):公司发布公告,公司以集中竞价交易方式累计回购股份34,638,659股,占公司总股本的比例为2.31%,成交价格区间为2.75-3.08元/股,总金额为101,475,367.91元,回购计划实施完毕。
迈克生物(300463):公司发布公告,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂),公司肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(直接化学发光法)获批上市。
风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
2025年11月7日,医药板块整体下跌0.35%,跑输沪深300指数0.04个百分点,在申万31个子行业中排名第21位。子行业中,线下药店(+1.13%)、疫苗(+0.97%)表现居前,而医疗研发外包(-0.83%)表现落后,显示出行业内部结构性分化。
行业层面,强生小分子疗法Caplyta获FDA批准用于辅助治疗成人抑郁症,基于两项3期临床研究显示第6周MADRS总分较安慰剂分别降低4.9分和4.5分,且起效迅速(1-2周)。公司层面,艾迪药业HIV-1新药ACC017进入III期临床首例入组,同仁堂麻仁润肠丸获加拿大产品注册,瑞康医药完成股份回购,迈克生物肺炎衣原体检测试剂获批。这些事件反映了创新药研发推进、中药国际化及医疗器械注册的多元化进展。
报告采用走势图对比医药板块与沪深300指数自2024年7月至2025年11月的表现,期间医药板块整体跑输沪深300指数,但近期波动趋缓。
报告提示新药研发及上市不及预期、市场竞争加剧等风险。
太平洋证券股份有限公司具备证券投资咨询业务资格,本报告仅供签约客户使用,不构成投资建议,信息来源公开但不保证准确性,版权归公司所有。
本日报核心覆盖2025年11月7日医药板块市场表现及重要事件。市场层面,板块当日小幅下跌,线下药店和疫苗子行业相对强势,而医疗研发外包板块承压,反映出不同细分赛道景气度差异。行业层面,强生Caplyta获批抑郁症辅助治疗是重大积极信号,其快速起效和明确疗效数据强化了该小分子疗法的市场前景,可能带动相关精神类创新药关注度。公司层面,艾迪药业HIV新药进入III期、同仁堂中药国际化、瑞康医药回购完成、迈克生物新诊断试剂获批,分别映射了创新药研发推进、中药出海、资本运作和体外诊断国产替代等主题。整体而言,当日信息以中性偏积极为主,但需持续跟踪新药后续临床数据和市场竞争格局变化。
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