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医药日报:强生小分子疗法Caplyta再获FDA批准

医药日报:强生小分子疗法Caplyta再获FDA批准

研报

医药日报:强生小分子疗法Caplyta再获FDA批准

  报告摘要   市场表现:   2025年11月7日,医药板块涨跌幅-0.35%,跑输沪深300指数0.04pct,涨跌幅居申万31个子行业第21名。各医药子行业中,线下药店(+1.30%)、疫苗(+0.76%)、医药流通(+0.61%)表现居前,医疗研发外包(-1.13%)、医院(-0.95%)、其他生物制品(-0.83%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为富祥药业(+14.01%)、康鹏科技(+12.19%)、奥美医疗(+10.04%);跌幅榜前3位为向日葵(-6.06%)、三生国健(-5.70%)、益方生物(-5.53%)。   行业要闻:   近日,强生宣布,公司小分子疗法Caplyta(Lumateperone)再获美国FDA批准,作为与抗抑郁药联合使用的辅助治疗方案,用于治疗成人抑郁症(MDD)。此次批准主要基于两项全球性的关键3期研究结果,数据显示:在第六周时,Caplyta在MADRS总分上较安慰剂在Study501中达到-4.9分差异,在Study502中达到-4.5分差异,且在分别于一周(Study501)及两周(Study502)即可观察到与安慰剂相比的疗效差异。Caplyta是一种口服、每日一次的非典型抗精神病药,其疗效可通过中枢5-羟色胺受体2A(5-HT2A)的拮抗活性和中枢多巴胺D2受体的突触后拮抗活性联合介导。   公司要闻:   艾迪药业(688488):公司发布公告,公司自主研发的在研1类新药ACC017片正在开展“评估在初治人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)成人中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片对照的III期研究”,III期临床试验首例受试者于2025年11月7日成功入组。   同仁堂(600085):公司发布公告,公司分支机构同仁堂制药厂近日收到加拿大卫生部核准签发的《产品许可证(三类)》,同仁堂制药厂产品麻仁润肠丸获得加拿大产品注册。   瑞康医药(002589):公司发布公告,公司以集中竞价交易方式累计回购股份34,638,659股,占公司总股本的比例为2.31%,成交价格区间为2.75-3.08元/股,总金额为101,475,367.91元,回购计划实施完毕。   迈克生物(300463):公司发布公告,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂),公司肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(直接化学发光法)获批上市。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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  • 发布机构:

    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-11-10

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    3页

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报告摘要

  报告摘要

  市场表现:

  2025年11月7日,医药板块涨跌幅-0.35%,跑输沪深300指数0.04pct,涨跌幅居申万31个子行业第21名。各医药子行业中,线下药店(+1.30%)、疫苗(+0.76%)、医药流通(+0.61%)表现居前,医疗研发外包(-1.13%)、医院(-0.95%)、其他生物制品(-0.83%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为富祥药业(+14.01%)、康鹏科技(+12.19%)、奥美医疗(+10.04%);跌幅榜前3位为向日葵(-6.06%)、三生国健(-5.70%)、益方生物(-5.53%)。

  行业要闻:

  近日,强生宣布,公司小分子疗法Caplyta(Lumateperone)再获美国FDA批准,作为与抗抑郁药联合使用的辅助治疗方案,用于治疗成人抑郁症(MDD)。此次批准主要基于两项全球性的关键3期研究结果,数据显示:在第六周时,Caplyta在MADRS总分上较安慰剂在Study501中达到-4.9分差异,在Study502中达到-4.5分差异,且在分别于一周(Study501)及两周(Study502)即可观察到与安慰剂相比的疗效差异。Caplyta是一种口服、每日一次的非典型抗精神病药,其疗效可通过中枢5-羟色胺受体2A(5-HT2A)的拮抗活性和中枢多巴胺D2受体的突触后拮抗活性联合介导。

  公司要闻:

  艾迪药业(688488):公司发布公告,公司自主研发的在研1类新药ACC017片正在开展“评估在初治人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)成人中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片对照的III期研究”,III期临床试验首例受试者于2025年11月7日成功入组。

  同仁堂(600085):公司发布公告,公司分支机构同仁堂制药厂近日收到加拿大卫生部核准签发的《产品许可证(三类)》,同仁堂制药厂产品麻仁润肠丸获得加拿大产品注册。

  瑞康医药(002589):公司发布公告,公司以集中竞价交易方式累计回购股份34,638,659股,占公司总股本的比例为2.31%,成交价格区间为2.75-3.08元/股,总金额为101,475,367.91元,回购计划实施完毕。

  迈克生物(300463):公司发布公告,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂),公司肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(直接化学发光法)获批上市。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。

中心思想

市场表现疲软,子行业分化显著

2025年11月7日,医药板块整体下跌0.35%,跑输沪深300指数0.04个百分点,在申万31个子行业中排名第21位。子行业中,线下药店(+1.13%)、疫苗(+0.97%)表现居前,而医疗研发外包(-0.83%)表现落后,显示出行业内部结构性分化。

关键事件驱动:强生Caplyta获批拓展抑郁症适应症

行业层面,强生小分子疗法Caplyta获FDA批准用于辅助治疗成人抑郁症,基于两项3期临床研究显示第6周MADRS总分较安慰剂分别降低4.9分和4.5分,且起效迅速(1-2周)。公司层面,艾迪药业HIV-1新药ACC017进入III期临床首例入组,同仁堂麻仁润肠丸获加拿大产品注册,瑞康医药完成股份回购,迈克生物肺炎衣原体检测试剂获批。这些事件反映了创新药研发推进、中药国际化及医疗器械注册的多元化进展。

主要内容

走势比较

报告采用走势图对比医药板块与沪深300指数自2024年7月至2025年11月的表现,期间医药板块整体跑输沪深300指数,但近期波动趋缓。

报告摘要

市场表现

  • 2025年11月7日医药板块涨跌幅-0.35%,跑输沪深300指数0.04pct,居申万31个子行业第21名。
  • 子行业中,线下药店(+1.13%)、疫苗(+0.97%)表现居前;医疗研发外包(-0.83%)表现居后。
  • 个股涨幅前三:富祥药业(+14.01%)、康鹏科技(+12.19%)、奥美医疗(+10.04%);跌幅前三:向日葵(-6.06%)、三生国健(-5.70%)、益方生物(-5.53%)。

行业要闻

  • 强生Caplyta(Lumateperone)获FDA批准:作为辅助疗法治疗成人抑郁症(MDD)。批准基于两项全球3期研究:第6周MADRS总分较安慰剂差异分别为-4.9分(Study 501)和-4.5分(Study 502);起效时间分别为1周和2周。Caplyta为非典型抗精神病药,通过5-HT2A拮抗和D2受体突触后拮抗介导疗效。

公司要闻

  • 艾迪药业(688488):在研1类新药ACC017片(HIV-1治疗)III期临床试验首例受试者于2025年11月7日成功入组,采用多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片对照设计。
  • 同仁堂(600085):子公司同仁堂制药厂麻仁润肠丸获得加拿大卫生部三类产品许可证,实现中药产品在加拿大的注册。
  • 瑞康医药(002589):累计回购股份34,638,659股(占总股本2.31%),成交价格区间2.75-3.08元/股,总金额1.01亿元,回购计划实施完毕。
  • 迈克生物(300463):肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(直接化学发光法)获国家药监局医疗器械注册证(体外诊断试剂)。

风险提示

报告提示新药研发及上市不及预期、市场竞争加剧等风险。

子行业评级

  • 化学制药:无评级
  • 中药生产:无评级
  • 生物医药Ⅱ:中性
  • 其他医药医疗:中性

投资评级说明

  • 行业评级:看好(预计未来6个月行业整体回报高于沪深300指数5%以上)、中性、看淡。
  • 公司评级:买入、增持、持有、减持、卖出,以个股相对沪深300指数涨幅区间定义。

免责声明

太平洋证券股份有限公司具备证券投资咨询业务资格,本报告仅供签约客户使用,不构成投资建议,信息来源公开但不保证准确性,版权归公司所有。

总结

本日报核心覆盖2025年11月7日医药板块市场表现及重要事件。市场层面,板块当日小幅下跌,线下药店和疫苗子行业相对强势,而医疗研发外包板块承压,反映出不同细分赛道景气度差异。行业层面,强生Caplyta获批抑郁症辅助治疗是重大积极信号,其快速起效和明确疗效数据强化了该小分子疗法的市场前景,可能带动相关精神类创新药关注度。公司层面,艾迪药业HIV新药进入III期、同仁堂中药国际化、瑞康医药回购完成、迈克生物新诊断试剂获批,分别映射了创新药研发推进、中药出海、资本运作和体外诊断国产替代等主题。整体而言,当日信息以中性偏积极为主,但需持续跟踪新药后续临床数据和市场竞争格局变化。

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