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科伦药业2025年三季报业绩点评:业绩短期波动,创新产品持续兑现
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2393 次
发布机构:
中国银河证券股份有限公司
发布日期:
2025-11-02
页数:
4页
科伦药业(002422)
事件:2025年10月30日,公司发布2025年三季度业绩。公司前三季度实现营业收入132.77亿元,同比减少20.92%;归母净利润12.01亿元,同比减少51.41%;扣非归母净利润11.47亿元,同比减少53.12%。单三季度实现营业收入为41.93亿元,同比减少15.48%;归母净利润为2亿元,同比减少70.18%;扣非归母净利润为1.61亿元,同比减少76.71%。
大输液&抗生素中间体量价承压,创新兑现研发费用略提升。公司前三季度收入下滑较多,我们推测主要由于大输液和抗生素中间体板块下游需求较弱,导致整体量价承压,子公司川宁生物前三季度收入同比-22.9%,归母净利润同比-43.2%,目前6-APA/硫红/7-ACA等产品需求和价格均处于较低水平,预计冬季传统需求旺季背景下有望企稳回升。公司前三季度销售/管理/研发费用率分别为16.19%/7.01%/12.30%,同比增加0.62pcts/1.17pcts/2.86pcts,单三季度销售/管理/研发费用率分别为16.98%/7.49%/13.94%,同比增加2.95pcts/0.13pcts/3.74pcts,我们推测费用具有一定刚性,由于收入下滑较多费用率增长明显。从费用绝对值看,只有研发费用前三季度同比增长3.06%,其他均处于下降趋势,研发费用增长主要由于子公司科伦博泰创新药产品处于大三期临床阶段,所需临床费用较多。
芦康沙妥珠单抗多项数据亮眼ESMO,2L肺癌获批打开市场空间。公司核心产品SKB264于ESMO上中选两项口头报告,其中单药针对EGFRmNSCLC2L+的临床数据显示,实验组vs对照组ORR分别为60.6%vs43.1%,mPFS分别为8.3m vs4.3m(HR=0.49),OS分别为未达到vs17.4m(HR=0.6,p=0.0006),部分患者出组后仍接受ADC治疗,去除ADC影响后HR=0.56。OS获益明显,Sac-TMT展现BIC潜力,且2L肺癌适应症已上市,打开较大市场空间。另外,单药针对HR+/HER2-BC的2L+临床数据显示,实验组vs对照组ORR分别为41.5%vs24.1%,DCR分别为86.0%vs68.3%,mPFS分别为8.3m vs4.1m(HR=0.35),6mPFS分别为61.4%vs25.7%,OS均未达到,mPFS显示出统计学显著优势,且不受限于HER2的表达水平,目前HR+/HER2-BC的2L+适应症已获得优先审批,有望于2026年获批。
投资建议:输液以及原料药中间体业务即将触底,科伦博泰管线持续推进,创新产品销售加速,我们预计公司2025-2027年归母净利润14.83/19.95/23.35亿元,同比增长-50%/35%/17%,当前股价对应2025-2027年PE为37/27/23倍,维持“推荐”评级。
风险提示:市场竞争的风险,市场推广不及预期的风险,新品研发不及预期的风险。
科伦药业2025年前三季度营收132.77亿元,同比下降20.92%;归母净利润12.01亿元,同比下降51.41%。业绩大幅下滑主要归因于大输液和抗生素中间体板块下游需求疲软,导致量价齐跌。子公司川宁生物前三季度收入同比下降22.9%,归母净利润同比下降43.2%,6-APA/硫红/7-ACA等产品价格处于低位。费用刚性特征显著,收入下滑导致销售/管理/研发费用率分别同比上升0.62/1.17/2.86个百分点,但研发费用绝对值仍同比增长3.06%,反映创新投入持续加大。
核心产品芦康沙妥珠单抗(SKB264)在ESMO上公布多项亮眼数据:针对EGFRm NSCLC 2L+适应症,ORR达60.6%(对照组43.1%),mPFS为8.3m(对照组4.3m,HR=0.49),OS未达到(对照组17.4m,HR=0.6);针对HR+/HER2- BC 2L+适应症,mPFS达8.3m(对照组4.1m,HR=0.35)。2L肺癌适应症已获批,2L乳腺癌适应症获优先审批预计2026年获批。创新管线持续推进有望驱动业绩反转,但短期传统业务筑底与研发费用增长构成压力。
公司前三季度营收132.77亿元(同比-20.92%),归母净利润12.01亿元(同比-51.41%),扣非归母净利润11.47亿元(同比-53.12%)。单三季度营收41.93亿元(同比-15.48%),归母净利润2亿元(同比-70.18%),扣非归母净利润1.61亿元(同比-76.71%)。
前三季度收入下滑主因大输液和抗生素中间体板块下游需求较弱,子公司川宁生物收入同比-22.9%、归母净利润同比-43.2%,6-APA/硫红/7-ACA价格处于低位,预计冬季旺季有望企稳回升。前三季度销售/管理/研发费用率分别为16.19%/7.01%/12.30%,同比增加0.62/1.17/2.86pcts;单三季度费用率分别同比增加2.95/0.13/3.74pcts。费用绝对值仅有研发费用同比增3.06%,源于科伦博泰创新药大三期临床费用较多。
SKB264于ESMO报告两项口头临床:EGFRm NSCLC 2L+显示实验组ORR 60.6% vs 43.1%、mPFS 8.3m vs 4.3m(HR=0.49)、OS未达到 vs 17.4m(HR=0.6),去除ADC治疗干扰后OS HR=0.56,展现BIC潜力;HR+/HER2- BC 2L+显示实验组ORR 41.5% vs 24.1%、mPFS 8.3m vs 4.1m(HR=0.35)、6mPFS率61.4% vs 25.7%,OS均未达到。2L肺癌已上市,2L乳腺癌获优先审批,有望2026年获批,市场空间较大。
预计2025-2027年归母净利润14.83/19.95/23.35亿元,同比增长-50%/35%/17%,当前股价对应PE为37/27/23倍,维持“推荐”评级。风险包括市场竞争风险、市场推广不及预期风险、新品研发不及预期风险。
本报告对科伦药业2025年三季报业绩进行点评,核心结论为短期传统业务(大输液、抗生素中间体)因需求疲软导致量价承压,叠加费用刚性使得利润大幅下滑;但创新产品芦康沙妥珠单抗在ESMO大会上披露多项优异临床数据,2L肺癌适应症已获批、2L乳腺癌适应症有望2026年获批,展现出BIC潜力及广阔市场空间。公司创新管线持续推进有望驱动未来业绩反转。基于此,分析师预计2025-2027年归母净利润将经历先降后升,维持“推荐”评级,同时提示市场竞争、推广及研发不及预期等风险。财务预测表显示2025年营收下滑21.9%后于2026-2027年恢复增长,毛利率维持48%-49%区间,ROE在2025年降至6.6%后回升至9.2%。
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