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公司半年报:上半年创新药收入近50亿,仿药收入基本持平
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1585 次
发布机构:
海通国际证券集团有限公司
发布日期:
2023-08-21
页数:
12页
恒瑞医药(600276)
投资要点:
上半年创新药收入近50亿,仿药收入基本持平。公司2023年上半年营收111.7亿元,同比增长9%,归母净利润23.1亿元,同比增长9%,经营活动现金流量净额28.8亿元,同比增长240%。
上半年公司创新药含税收入达49.6亿元。根据公司2022年员工持股计划,100%解锁目标分别为2022、2022-2023年累计、2022-2024年累计创新药含税收入最低分别为85亿、190亿、320亿。2022年公司创新药销售收入81.2亿元(含税86.1亿元),则对应公司2023年创新药含税收入100%指标最低103.9亿元、2024年最低130亿元。
上半年公司仿制药收入基本持平,手术麻醉、造影等产品以及新上市的仿制药销售同比增长较为明显,但仿制药集采对销售仍然造成一定程度的压力,第二批集采涉及产品注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、醋酸阿比特龙片因多数省份集采续约未中标及降价等因素影响,报告期内销售额同比减少5.2亿元,2022年11月开始执行的第七批集采涉及产品报告期内销售额同比减少5.8亿元。
销售费用率略增加,保持较高研发投入。2023上半年公司销售费用36.8亿元,销售费用率33%,2020-22上半年公司销售费用率分别36%、35%、32%。管理费用10.8亿元,管理费用率10%,2020-22上半年公司管理费用率分别9%、9%、10%。2023上半年,公司研发投入30.6亿元,其中费用化研发投入23.3亿元。
着力推进国际化进程。2023年2月,公司将自主研发的EZH2抑制剂SHR2554除大中华区以外的全球权益,有偿许可给TreelineBiosciences。2023年8月,公司将自主研发的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体除大中华区以外的全球权益,有偿许可给OneBio。公司首个国际多中心Ⅲ期临床研究——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心Ⅲ期研究已达到主要研究终点,美国FDA已正式受理卡瑞利珠单抗的BLA,该适应症已于2023年1月在国内获批上市。
盈利预测与估值。我们预计公司2023-25年归母净利润分别47.8亿、59.6亿、77.4元,分别同比增长22.5%、24.6%、29.8%。参考可比公司贝达药业、微芯生物,2023年PE/G分别0.83倍、1.53倍。公司是国内药品龙头企业,创新药布局丰富,当前处于转型期,我们给予公司2023年2.5倍PE/G,对应64倍P/E,目标价47.96元,给予“优于大市”评级。
风险提示。创新药研发风险、医保降价风险、竞争格局恶化风险、仿制药集采风险、产品销售不及预期风险。
本报告的核心观点指出,恒瑞医药正经历从仿制药向创新药的关键转型期。2023年上半年,公司总营收和净利润实现温和增长,核心驱动力来自创新药收入的强劲增长(含税49.6亿元),而仿制药业务则因集采政策持续承压,收入基本持平。 公司通过维持高强度的研发投入和加速推进国际化战略,巩固其国内药品龙头地位。尽管仿制药集采风险犹存,创新药已成为公司增长的新引擎,预计其业务占比将持续提升。
报告强调,恒瑞医药在销售费用率小幅增长的同时,保持了高水平的研发投入(30.6亿元)。公司正通过积极的海外授权(如EZH2抑制剂、TSLP单抗)和推进国际多中心Ⅲ期临床(卡瑞利珠单抗)来加速国际化进程。 基于创新药收入的快速增长和对仿制药业务的逐步剥离,报告给出了积极的盈利预测与“优于大市”的评级,认为公司具备穿越行业周期的潜力。
报告显示,恒瑞医药2023年上半年实现营收111.7亿元,同比增长9%。同时,归母净利润达到23.1亿元,同比增长9%。值得注意的是,经营活动现金流量净额大幅增长240%至28.8亿元,显示出公司健康的现金回收能力和业务质量。
2023年上半年,公司销售费用率为33%,较2020-2021年同期有所下降,但略高于2022年同期的32%;管理费用率维持在10%的稳定水平。这表明公司在加强费用管控的同时,依然保持了对市场推广的必要投入。
报告明确指出,公司维持了高强度的研发投入,上半年研发投入总额达30.6亿元(其中费用化研发投入23.3亿元)。这体现了恒瑞医药作为创新药龙头的战略定力,持续为未来产品管线储备能量。
报告对未来各业务板块的收入进行了预测。抗肿瘤业务作为核心板块,预计2023-2025年将恢复增长,年增长率在15%-17%之间。麻醉业务在2022年经历下滑后,预计将在2023年迎来30%的反弹,随后保持20%左右的增长。造影剂业务增长则相对平缓。
报告预测,公司创新药业务占比将从2022年的43%稳步提升至2025年的55%,标志着公司收入结构的根本性转变。同时,公司积极推进国际化进程,除了将两款新药(EZH2抑制剂、TSLP单抗)的海外权益授权给国际合作伙伴外,其核心产品卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的国际多中心Ⅲ期研究已达到主要终点,并已向美国FDA提交生物制剂许可申请,有望打开海外市场空间。
报告预计公司2023-2025年归母净利润分别约为47.8亿、59.6亿和77.4亿元,对应同比增长22.5%、24.6%和29.8%。营收预计也将保持16%-17%的稳健增长。
报告采用PE/G(市盈率相对盈利增长比率)进行估值,参考可比公司贝达药业(0.83倍)和微芯生物(1.53倍)。基于公司的龙头地位和处于转型期的特性,给予其2023年2.5倍PE/G,对应64倍P/E,得出目标价47.96元,并最终给予“优于大市”评级。
报告最后明确提示了多项潜在风险,包括:创新药研发失败风险、核心产品医保降价风险、市场竞争格局恶化、仿制药集采持续超预期、以及产品销售不及预期等。
本报告的核心内容可总结为:恒瑞医药正处于由“仿制药巨头”向“创新药龙头”成功转型的关键时期。 从上半年的财务表现来看,创新药收入已接近50亿元,成为拉动公司营收增长的核心力量,有效对冲了仿制药因集采带来的业绩下滑压力。公司战略清晰,即通过持续加大的研发投入巩固产品管线,并通过国际化合作拓展市场增量空间。这表明,恒瑞医药的增长逻辑已从过去几年的“集采冲击”切换到“创新驱动”的新阶段。
尽管仿制药品类仍受集采降价和续约压力的影响,但公司整体财务状况稳健,经营现金流表现优异。高强度的研发投入(上半年超30亿元)是其未来持续增长的最坚实护城河。 虽然面临产品集采、医保降价和市场竞争等风险,但报告基于对创新药占比提升和国际化突破的预期,给出了积极的盈利预测和估值。恒瑞医药通过创新药的放量增长和加速国际化进程,正在逐步证明其在新的行业格局下的核心竞争力和长期投资价值。
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