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公司深度报告:仿制药出海破局,创新药管线进入收获期

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公司深度报告:仿制药出海破局,创新药管线进入收获期

  汇宇制药(688553)   本期内容提要:   肿瘤复杂注射剂龙头,集采风险阶段性出清。   汇宇制药是国内肿瘤复杂注射剂龙头公司,截至2024年底,公司在国内市场累计上市产品数量达到38个,其中肿瘤治疗领域22个,其他治疗领域16个。公司核心品种包括注射用培美曲塞二钠、注射用阿扎胞苷、奥沙利铂注射液、多西他赛注射液、紫杉醇注射液、注射用盐酸苯达莫斯汀等,市场占有率排名靠前,公司积极参与带量采购,目前核心品种多数已经中选集采。2024年公司实现营业收入10.94亿元,同比增长18.05%;实现扣非归母净利润0.92亿元,同比增长39.55%;2025年Q1公司实现营业收入2.39亿元,同比下滑1.46%,实现扣非归母净利润0.34亿元,同比下滑8.27%。我们认为公司目前大部分重要品种已经参与集采,对单一大品种的依赖逐年减弱,未来业绩有望保持平稳,抗风险能力增加。   仿制药:出海破局,国际市场成为重要增长点。   公司近年来将发展重心逐步转向国际市场,海外收入规模保持高速增长,海外收入占比不断提升,其中2024年海外收入体量达到1.6亿元,收入占比提升至15%左右。公司已经多次通过中国和英国的GMP认证,通过欧盟认可的芬兰、葡萄牙GMP认证,通过利比亚GMP认证,通过两次美国FDA现场认证,是国内少数同时取得中国、欧洲、美国认证的厂家。截至2024年底,公司境外累计25个品种获批上市,累计海外上市批件数量超过400个,累计在68个国家和地区实现销售。公司储备多个复杂注射剂研发项目,其中羧基麦芽糖铁和兰瑞肽已经递交申报生产批件,戈舍瑞林、蔗糖铁、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、两性霉素脂质体等多个复杂注射剂产品正有序研发中,公司预计未来3年每年至少有1个以上的复杂注射剂获批上市。我们认为,随着海外注册品种不断增加,渠道建设不断完善,公司海外收入有望保持高速增长趋势,是公司未来发展的重要引擎。   创新药:转型标杆企业,研发管线陆续进入收获期。   公司从2020年开始布局创新药转型,重点布局肿瘤方向,生物创新药的项目聚焦于三抗、抗体偶联药物(ADC),化学创新药聚焦于双靶点小分子。公司研发管线储备丰富,截至2024年底,公司拥有I类在研创新药项目14个,2类改良型新药项目5个,其中有6个项目已经进入临床阶段或IND申报阶段,公司预计未来3年每年都将有2-3个创新药进入临床阶段。目前已经进入临床阶段的重点在研项目包括:1)化学创新药HY-0002a项目靶向KRASG12C/PI3K(双靶点),目前处于临床I期研究阶段;2)生物创新药HY-0007项目靶向PD-1、TIGIT、IL-15(三靶点融合蛋白),目前处于临床I期研究阶段;3)化学创新药HY-0006项目靶向SOS1,目前处于临床I期研究阶段;4)生物创新药HY-0001项目靶向CDCP1的ADC,目前处于临床I期研究阶段;5)生物创新药HY-0005项目靶向CD3、MSLN、PD-L1的三特异抗体TCE,目前处于临床I期研究阶段;6)2.2类改良型新药HY-2003项目用于双下巴溶脂,目前处于临床I期研究阶段。   重点关注管线:HY-0007是公司全资子公司汇宇海玥自主研发的靶向PD-1/TIGIT/IL-15的三靶点抗体融合蛋白,是一款协同潜力优秀,具备增强肿瘤免疫治疗疗效及克服免疫耐药的一类创新药,预期为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择,临床前研究展现出优秀的肿瘤抑制作用和良好的安全性,目前处于临床I期入组阶段。研究表明(参考文献[1]),IL-15是一种具备高潜力的抗肿瘤细胞因子,但是全身给药带来的严重毒副作用限制了IL-15在肿瘤治疗中的应用,PD-1作为免疫检查点,可以精准靶向肿瘤细胞,通过PD-1和IL-15的结合,可以减少IL-15在正常组织的暴露。研究表明(参考文献[2]),通过结构设计将IL-15置于抗体Fc端形成的空间位阻效应,可以实现对IL-15活性的阶段性掩蔽,进一步降低IL-15对于正常组织的毒性。我们认为,和现有研究相比,HY-0007引入同样作为免疫检查点的DIGIT靶点,一方面可以进一步减少IL-15在正常组织的暴露,另一方面可以和PD-1靶点协同增效,有效平衡疗效和毒性,具备成为IO免疫疗法基石的潜力。   盈利预测与投资评级   我们预计2025-2027年公司营业收入分别为10.54亿元、13.04亿元、16.35亿元,归母净利润分别为-0.42亿元、0.93亿元、1.48亿元,其中2025年的亏损主要是由于同源康医药-B股票价格波动,2026-2027年对应的EPS分别为0.22元、0.35元,对应的PE估值分别为110.07倍、69.41倍。公司目前正处于仿制药转型创新药的关键时期,研发投入的增加阶段性拖累公司报表,加回研发费用对应的经营性净利润更能代表公司实际盈利能力和估值水平,可以适当给予估值溢价。我们认为,汇宇制药作为肿瘤复杂注射剂龙头企业,国内市场集采风险阶段性出清,制剂出海有望打造新的增长曲线,创新药转型逐步进入收获期,我们看好公司中长期成长性,首次覆盖给予“买入”评级。   风险因素   创新药研发失败的风险;海外销售不及预期的风险;参股子公司市值波动的风险;集采降价不确定性的风险。
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    信达证券股份有限公司

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    2025-08-21

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  汇宇制药(688553)

  本期内容提要:

  肿瘤复杂注射剂龙头,集采风险阶段性出清。

  汇宇制药是国内肿瘤复杂注射剂龙头公司,截至2024年底,公司在国内市场累计上市产品数量达到38个,其中肿瘤治疗领域22个,其他治疗领域16个。公司核心品种包括注射用培美曲塞二钠、注射用阿扎胞苷、奥沙利铂注射液、多西他赛注射液、紫杉醇注射液、注射用盐酸苯达莫斯汀等,市场占有率排名靠前,公司积极参与带量采购,目前核心品种多数已经中选集采。2024年公司实现营业收入10.94亿元,同比增长18.05%;实现扣非归母净利润0.92亿元,同比增长39.55%;2025年Q1公司实现营业收入2.39亿元,同比下滑1.46%,实现扣非归母净利润0.34亿元,同比下滑8.27%。我们认为公司目前大部分重要品种已经参与集采,对单一大品种的依赖逐年减弱,未来业绩有望保持平稳,抗风险能力增加。

  仿制药:出海破局,国际市场成为重要增长点。

  公司近年来将发展重心逐步转向国际市场,海外收入规模保持高速增长,海外收入占比不断提升,其中2024年海外收入体量达到1.6亿元,收入占比提升至15%左右。公司已经多次通过中国和英国的GMP认证,通过欧盟认可的芬兰、葡萄牙GMP认证,通过利比亚GMP认证,通过两次美国FDA现场认证,是国内少数同时取得中国、欧洲、美国认证的厂家。截至2024年底,公司境外累计25个品种获批上市,累计海外上市批件数量超过400个,累计在68个国家和地区实现销售。公司储备多个复杂注射剂研发项目,其中羧基麦芽糖铁和兰瑞肽已经递交申报生产批件,戈舍瑞林、蔗糖铁、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、两性霉素脂质体等多个复杂注射剂产品正有序研发中,公司预计未来3年每年至少有1个以上的复杂注射剂获批上市。我们认为,随着海外注册品种不断增加,渠道建设不断完善,公司海外收入有望保持高速增长趋势,是公司未来发展的重要引擎。

  创新药:转型标杆企业,研发管线陆续进入收获期。

  公司从2020年开始布局创新药转型,重点布局肿瘤方向,生物创新药的项目聚焦于三抗、抗体偶联药物(ADC),化学创新药聚焦于双靶点小分子。公司研发管线储备丰富,截至2024年底,公司拥有I类在研创新药项目14个,2类改良型新药项目5个,其中有6个项目已经进入临床阶段或IND申报阶段,公司预计未来3年每年都将有2-3个创新药进入临床阶段。目前已经进入临床阶段的重点在研项目包括:1)化学创新药HY-0002a项目靶向KRASG12C/PI3K(双靶点),目前处于临床I期研究阶段;2)生物创新药HY-0007项目靶向PD-1、TIGIT、IL-15(三靶点融合蛋白),目前处于临床I期研究阶段;3)化学创新药HY-0006项目靶向SOS1,目前处于临床I期研究阶段;4)生物创新药HY-0001项目靶向CDCP1的ADC,目前处于临床I期研究阶段;5)生物创新药HY-0005项目靶向CD3、MSLN、PD-L1的三特异抗体TCE,目前处于临床I期研究阶段;6)2.2类改良型新药HY-2003项目用于双下巴溶脂,目前处于临床I期研究阶段。

  重点关注管线:HY-0007是公司全资子公司汇宇海玥自主研发的靶向PD-1/TIGIT/IL-15的三靶点抗体融合蛋白,是一款协同潜力优秀,具备增强肿瘤免疫治疗疗效及克服免疫耐药的一类创新药,预期为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择,临床前研究展现出优秀的肿瘤抑制作用和良好的安全性,目前处于临床I期入组阶段。研究表明(参考文献[1]),IL-15是一种具备高潜力的抗肿瘤细胞因子,但是全身给药带来的严重毒副作用限制了IL-15在肿瘤治疗中的应用,PD-1作为免疫检查点,可以精准靶向肿瘤细胞,通过PD-1和IL-15的结合,可以减少IL-15在正常组织的暴露。研究表明(参考文献[2]),通过结构设计将IL-15置于抗体Fc端形成的空间位阻效应,可以实现对IL-15活性的阶段性掩蔽,进一步降低IL-15对于正常组织的毒性。我们认为,和现有研究相比,HY-0007引入同样作为免疫检查点的DIGIT靶点,一方面可以进一步减少IL-15在正常组织的暴露,另一方面可以和PD-1靶点协同增效,有效平衡疗效和毒性,具备成为IO免疫疗法基石的潜力。

  盈利预测与投资评级

  我们预计2025-2027年公司营业收入分别为10.54亿元、13.04亿元、16.35亿元,归母净利润分别为-0.42亿元、0.93亿元、1.48亿元,其中2025年的亏损主要是由于同源康医药-B股票价格波动,2026-2027年对应的EPS分别为0.22元、0.35元,对应的PE估值分别为110.07倍、69.41倍。公司目前正处于仿制药转型创新药的关键时期,研发投入的增加阶段性拖累公司报表,加回研发费用对应的经营性净利润更能代表公司实际盈利能力和估值水平,可以适当给予估值溢价。我们认为,汇宇制药作为肿瘤复杂注射剂龙头企业,国内市场集采风险阶段性出清,制剂出海有望打造新的增长曲线,创新药转型逐步进入收获期,我们看好公司中长期成长性,首次覆盖给予“买入”评级。

  风险因素

  创新药研发失败的风险;海外销售不及预期的风险;参股子公司市值波动的风险;集采降价不确定性的风险。

中心思想

仿制药业务触底回升,出海战略打造新引擎

本报告的核心观点是,汇宇制药在经历国内集采阵痛后,已成功实现战略转型。一方面,作为肿瘤复杂注射剂龙头,公司对单一品种的依赖度显著下降,集采风险阶段性出清,国内业务触底回升;另一方面,公司将战略重心转向国际市场,凭借完善的注册申报和渠道建设体系,海外收入保持高速增长,成为未来业绩的重要增长引擎。

创新药转型成效显著,多个管线具备全球潜力

报告认为,汇宇制药是国内仿制药转型创新药的标杆企业。公司自2020年起大力布局创新药,研发管线储备丰富,多个项目已进入临床阶段并展现出全球首创(FIC)或同类最佳(BIC)潜力。其中,靶向PD-1/TIGIT/IL-15的三靶点融合蛋白HY-0007通过巧妙设计,有望成为免疫疗法(IO)的基石药物;靶向CDCP1的ADC药物HY-0001和靶向CD3/MSLN/PD-L1的三特异抗体HY-0005均具备全球FIC潜力,标志着公司前期研发投入开始进入收获期。

主要内容

1、肿瘤复杂注射剂龙头,集采风险阶段性出清

1.1 发展历史与主营业务

公司发展思路清晰:通过提升仿制药产品丰富度,降低对单一品种的依赖;同时自2020年起大力布局创新药转型,2024年起管线进入临床收获期。公司专注于肿瘤复杂注射剂,核心品种如培美曲塞、阿扎胞苷等市场占有率领先,且多数已参与带量采购并完成续约,集采风险基本出清。

1.2 股权结构、财务分析与风险出清

股权结构稳定,实际控制人丁兆博士通过设置同股不同权,合计控制60.95%的表决权。财务方面,公司受集采影响业绩在2022年触底后已实现回升,2024年收入达10.94亿元,同比增长18.05%。核心指标显示风险出清:毛利率维持高位(83%以上),销售费用率大幅压缩,对培美曲塞的单一品种依赖度大幅下降,且公司现金储备接近30亿元,足以支撑创新药研发。

2、仿制药:出海破局,国际市场成为重要增长点

2.1 国内业务:风险出清与品种丰富

公司在国内市场集采风险基本出清,2023-2024年大量“光脚品种”获批上市,产品丰富度大幅提升。这些新品种有望借助集采政策实现“从零到一”的突破,为公司国内业务贡献新的增量。

2.2 海外业务:体系完善与高速增长

海外业务是核心增长引擎,2024年海外收入达1.6亿元,同比增长超90%,收入占比提升至15%。公司是国内少数同时取得中国、欧洲、美国GMP认证的厂家。通过成熟的注册申报体系和欧洲重点布局的渠道建设,截至2024年底,公司已在68个国家和地区实现销售,且在研的复杂注射剂(如紫杉醇白蛋白、兰瑞肽等)预计将于2025-2026年陆续获批,有望推动海外收入持续高速增长。

3、创新药:转型标杆企业,研发布局进入收获期

3.1 整体布局与管线进展

公司创新药转型决心坚定,研发团队实力雄厚,截至2024年底拥有14个一类在研创新药项目。其中6个项目已进入临床或IND申报阶段,预计未来3年每年将有2-3个创新药进入临床。重点进入临床的项目包括HY-0002a(KRAS/PI3K双靶点)、HY-0007、HY-0006、HY-0001和HY-0005。

3.2 HY-0007:三靶点设计,有潜力成为IO基石疗法

HY-0007是一款靶向PD-1/TIGIT/IL-15的三靶点抗体融合蛋白,为全球首创药物。通过巧妙设计,IL-15在正常组织中因空间位阻效应被掩蔽,而在肿瘤微环境中通过PD-1精准靶向释放,有效平衡了疗效与毒性。同时引入TIGIT靶点,可与PD-1协同增效,并有望克服PD-1耐药难题。该产品由院士团队牵头,I期临床试验入组中。

3.3 HY-0001与HY-0005:具备全球FIC潜力的第一梯队

HY-0001是靶向CDCP1的ADC药物,CDCP1在多种肿瘤中高表达,作用机制明确,该药物是全球首个进入临床阶段的同靶点药物。HY-0005是靶向CD3/MSLN/PD-L1的三特异抗体TCE,通过同时结合T细胞和肿瘤细胞并解除免疫抑制,发挥强大的抗肿瘤作用。这两个项目均具备全球FIC潜力,且已进入I期临床入组阶段。

3.4 HY-0006:靶向SOS1小分子,联合用药潜力较大

HY-0006是一款高选择性SOS1小分子抑制剂,SOS1是RAS信号通路的关键调节枢纽。该药物单药有效,且与KRASG12C抑制剂或EGFR抑制剂联用,具有协同增效、克服耐药的潜力,有望绑定现有重磅品种,实现商业价值最大化。公司研发进度处于行业第一梯队。

4、盈利预测和投资评级

盈利预测:基于国内集采风险出清、海外高速增长及创新药持续投入的假设,预计2025-2027年公司收入分别为10.54、13.04、16.35亿元。2025年归母净利润因参股公司股价波动预计为负,但经营性净利润强劲,加回研发费用后更能反映真实盈利能力。

投资评级:公司作为肿瘤复杂注射剂龙头,集采风险出清,制剂出海打造新增长极,创新药转型进入收获期,看好其中长期成长性,首次覆盖给予“买入”评级。

5、风险提示

报告提示了四项主要风险:创新药研发失败的风险、海外销售不及预期的风险、参股子公司市值波动的风险以及集采降价不确定性的风险。

总结

本报告深入分析了汇宇制药“仿制药出海”与“创新药转型”的双轮驱动战略。其核心观点是,公司已成功摆脱对单一品种和国内集采的过度依赖,通过制剂出海打开了新的增长空间。同时,公司前瞻性地布局创新药,多个具有全球首创或同类最佳潜力的管线已进入临床阶段,研发投入正陆续进入收获期,为公司长期价值增长奠定了坚实基础。尽管短期内研发投入和外部因素可能影响报表利润,但公司强大的经营性现金流和充足的现金储备提供了安全保障。整体而言,公司正处于战略转型的关键时期,未来发展值得期待。

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