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公司信息更新报告:2025H1经营业绩阶段承压,创新布局取得多项进展

公司信息更新报告:2025H1经营业绩阶段承压,创新布局取得多项进展

研报

公司信息更新报告:2025H1经营业绩阶段承压,创新布局取得多项进展

  悦康药业(688658)   经营业绩阶段承压,看好创新布局成长潜力,维持“买入”评级   2025H1公司实现营收11.67亿元(同比-40.14%,下文皆为同比口径),归母净利润-0.99亿元(-183.36%,2024H1为1.19亿元);扣非归母净利润-1.08亿元(-192.85%,2024H1为1.17亿元)。2025H1公司业绩承压主要是系公司在2024年末对“银杏叶提取物注射液”价格进行调整,同时该产品销售策略变化,进而一定程度上影响了公司2025H1的相关财务指标表现;此外,公司持续积极推动新药研发项目,2025H1费用化研发投入同比有所增长,因此也对公司的净利润产生了一定影响。盈利能力上,2025H1公司毛利率为49.57%(-8.73pct),净利率为-8.75%(-14.80pct)。费用方面,2025H1公司销售费用率为27.27%(-7.57pct);管理费用率为11.42%(+5.82pct);研发费用率为17.39%(+8.28pct);财务费用率为0.64%(+0.59pct)。我们看好公司创新布局带来的成长潜力,维持原盈利预测,预计2025-2027年归母净利润分别为0.51/2.06/5.61亿元,EPS为0.11/0.46/1.25元,当前股价对应PE为235.5/58.6/21.5倍,维持“买入”评级。   中药新药上市进程稳步推进,创新布局取得多项进展   中药创新药方面,公司重点中药创新药(1类新药)注射用羟基红花黄色素A、通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒均处于NDA审评阶段,上市进程稳步推进。小核酸创新药方面,YKYY015注射液(PCSK9靶向)分别于2024年7月和2024年10月在美国、中国获批开展临床试验,国内Ⅰ期临床试验正在进行中;YKYY029注射液(AGT靶向),2025年7月分别在中美获批开展临床试验,国内Ⅰ期临床试验正在进行中。其他新药方面,YKYY017雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道冠状病毒感染(如新冠、SARS、引起感冒的冠状病毒等),Ⅲ期临床试验即将启动;YKYY025注射液,用于预防RSV引起的下呼吸道疾病,于2025年1月获得FDA临床试验批准;YKYY026注射液是公司自主开发的一款编码水痘-带状疱疹病毒(VZV)gE蛋白抗原的mRNA疫苗,用于预防带状疱疹,于2024年12月获FDA临床试验批准。   风险提示:政策变化风险,产品销售不及预期,新产品上市不确定性风险。
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-08-31

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  悦康药业(688658)

  经营业绩阶段承压,看好创新布局成长潜力,维持“买入”评级

  2025H1公司实现营收11.67亿元(同比-40.14%,下文皆为同比口径),归母净利润-0.99亿元(-183.36%,2024H1为1.19亿元);扣非归母净利润-1.08亿元(-192.85%,2024H1为1.17亿元)。2025H1公司业绩承压主要是系公司在2024年末对“银杏叶提取物注射液”价格进行调整,同时该产品销售策略变化,进而一定程度上影响了公司2025H1的相关财务指标表现;此外,公司持续积极推动新药研发项目,2025H1费用化研发投入同比有所增长,因此也对公司的净利润产生了一定影响。盈利能力上,2025H1公司毛利率为49.57%(-8.73pct),净利率为-8.75%(-14.80pct)。费用方面,2025H1公司销售费用率为27.27%(-7.57pct);管理费用率为11.42%(+5.82pct);研发费用率为17.39%(+8.28pct);财务费用率为0.64%(+0.59pct)。我们看好公司创新布局带来的成长潜力,维持原盈利预测,预计2025-2027年归母净利润分别为0.51/2.06/5.61亿元,EPS为0.11/0.46/1.25元,当前股价对应PE为235.5/58.6/21.5倍,维持“买入”评级。

  中药新药上市进程稳步推进,创新布局取得多项进展

  中药创新药方面,公司重点中药创新药(1类新药)注射用羟基红花黄色素A、通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒均处于NDA审评阶段,上市进程稳步推进。小核酸创新药方面,YKYY015注射液(PCSK9靶向)分别于2024年7月和2024年10月在美国、中国获批开展临床试验,国内Ⅰ期临床试验正在进行中;YKYY029注射液(AGT靶向),2025年7月分别在中美获批开展临床试验,国内Ⅰ期临床试验正在进行中。其他新药方面,YKYY017雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道冠状病毒感染(如新冠、SARS、引起感冒的冠状病毒等),Ⅲ期临床试验即将启动;YKYY025注射液,用于预防RSV引起的下呼吸道疾病,于2025年1月获得FDA临床试验批准;YKYY026注射液是公司自主开发的一款编码水痘-带状疱疹病毒(VZV)gE蛋白抗原的mRNA疫苗,用于预防带状疱疹,于2024年12月获FDA临床试验批准。

  风险提示:政策变化风险,产品销售不及预期,新产品上市不确定性风险。

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