2025中国医药研发创新与营销创新峰会
公司简评报告:制剂毛利率显著提升,创新研发顺利推进

公司简评报告:制剂毛利率显著提升,创新研发顺利推进

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公司简评报告:制剂毛利率显著提升,创新研发顺利推进

  千红制药(002550)   投资要点   净利润增长显著,盈利能力持续提升。2025H1,公司实现营业收入8.62亿元(+0.72%),归母净利润2.58亿元(+41.17%),扣非归母净利润1.99亿元(+10.71%)。其中,Q2季度营业收入4.11亿元(+4.16%),归母净利润0.97亿元(+23.38%),扣非归母净利润0.92亿元(+18.44%)。公司2025H1销售毛利率为56.31%(+3.61pp),销售净利率为28.96%(+8.34pp),2025年上半年主要产品销量均保持增长且毛利率较上年同期持续提升,净利润实现了同比大幅度提升。   原料药营收大幅增长,制剂毛利率显著提升。2025H1,公司原料药业务营收3.16亿元(+17.52%),毛利率32.88%(-0.82pp)。截至2025年7月,肝素出口价格为3943美元/kg,处于肝素周期底部区间,我们预计肝素原料药下游需求逐步回暖,价格有望触底回升。公司与牧原股份合作成立河南千牧已于7月正式投产,为公司提供充足的肝素上游原材料,保证产业链高质量溯源能力,打造高端肝素原料药供应链,有望贡献业绩增量。2025H1,公司制剂业务营收5.43亿元(-7.15%),毛利率为69.90%(+8.54pp),主要是肝素原料药价格触底,肝素制剂原材料成本大幅降低,预计制剂业务将保持高毛利率水平。   创新管线顺利推进。2025H1公司研发投入0.60亿元(+25.31%),截至报告期末,公司已有4个创新药项目处于二期临床试验或即将进入三期临床阶段。原创1类新药QHRD107胶囊治疗AML已完成IIa期临床试验,相关成果已先后在美国血液学年会(ASH)、欧洲血液学年会(EHA)上发表,目前正在向CDE申请Ⅱb期临床研究,有望凭借优秀的II期临床数据申请附条件批准上市。QHRD106(适应症为急性缺血性脑卒中)已完成II期临床试验,目前正在向CDE申请III期临床研究。QHRD211注射液是重组人生长激素创新药,目前已完成I期临床试验。QHRD110(CDK4/6抑制剂)差异化布局脑胶质瘤适应症,已在澳洲完成I期临床,并已完成国内桥接试验。创新管线快速推进,有望成为公司未来发展新的增长点。   投资建议:公司盈利能力不断提升,我们上调2025-2026年盈利预测,新增2027年盈利预测,预计公司2025-2027年实现营收17.56/20.72/23.90亿元,实现归母净利润4.21/5.12/6.15亿元(2025-2026年原预测值3.93/4.61亿元),对应EPS分别为0.33/0.40/0.48,对应PE分别为33.81/27.83/23.15倍。维持“买入”评级。   风险提示:肝素下游需求不及预期风险;肝素制剂放量不及预期风险;新药研发进展不及预期风险。
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    东海证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-08-27

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  千红制药(002550)

  投资要点

  净利润增长显著,盈利能力持续提升。2025H1,公司实现营业收入8.62亿元(+0.72%),归母净利润2.58亿元(+41.17%),扣非归母净利润1.99亿元(+10.71%)。其中,Q2季度营业收入4.11亿元(+4.16%),归母净利润0.97亿元(+23.38%),扣非归母净利润0.92亿元(+18.44%)。公司2025H1销售毛利率为56.31%(+3.61pp),销售净利率为28.96%(+8.34pp),2025年上半年主要产品销量均保持增长且毛利率较上年同期持续提升,净利润实现了同比大幅度提升。

  原料药营收大幅增长,制剂毛利率显著提升。2025H1,公司原料药业务营收3.16亿元(+17.52%),毛利率32.88%(-0.82pp)。截至2025年7月,肝素出口价格为3943美元/kg,处于肝素周期底部区间,我们预计肝素原料药下游需求逐步回暖,价格有望触底回升。公司与牧原股份合作成立河南千牧已于7月正式投产,为公司提供充足的肝素上游原材料,保证产业链高质量溯源能力,打造高端肝素原料药供应链,有望贡献业绩增量。2025H1,公司制剂业务营收5.43亿元(-7.15%),毛利率为69.90%(+8.54pp),主要是肝素原料药价格触底,肝素制剂原材料成本大幅降低,预计制剂业务将保持高毛利率水平。

  创新管线顺利推进。2025H1公司研发投入0.60亿元(+25.31%),截至报告期末,公司已有4个创新药项目处于二期临床试验或即将进入三期临床阶段。原创1类新药QHRD107胶囊治疗AML已完成IIa期临床试验,相关成果已先后在美国血液学年会(ASH)、欧洲血液学年会(EHA)上发表,目前正在向CDE申请Ⅱb期临床研究,有望凭借优秀的II期临床数据申请附条件批准上市。QHRD106(适应症为急性缺血性脑卒中)已完成II期临床试验,目前正在向CDE申请III期临床研究。QHRD211注射液是重组人生长激素创新药,目前已完成I期临床试验。QHRD110(CDK4/6抑制剂)差异化布局脑胶质瘤适应症,已在澳洲完成I期临床,并已完成国内桥接试验。创新管线快速推进,有望成为公司未来发展新的增长点。

  投资建议:公司盈利能力不断提升,我们上调2025-2026年盈利预测,新增2027年盈利预测,预计公司2025-2027年实现营收17.56/20.72/23.90亿元,实现归母净利润4.21/5.12/6.15亿元(2025-2026年原预测值3.93/4.61亿元),对应EPS分别为0.33/0.40/0.48,对应PE分别为33.81/27.83/23.15倍。维持“买入”评级。

  风险提示:肝素下游需求不及预期风险;肝素制剂放量不及预期风险;新药研发进展不及预期风险。

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