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公司信息更新报告:2025上半年业绩有所波动,减重降糖新药进展顺利

公司信息更新报告:2025上半年业绩有所波动,减重降糖新药进展顺利

研报

公司信息更新报告:2025上半年业绩有所波动,减重降糖新药进展顺利

  博瑞医药(688166)   2025上半年业绩有所波动,减重降糖新药进展顺利   2025上半年公司实现收入5.37亿元(同比-18.28%,下文都是同比口径),归母净利润1,717万元(-83.85%),扣非归母净利润1,436万元(-86.35%)。2025Q2公司实现收入2.88亿元(同比-9.16%),归母净利润0.04亿元(-90.04%),扣非归母净利润0.06亿元(-84.56%),毛利率52.82%(-0.47pct),净利率2.19%(-4.24pct)。考虑公司BGM0504处于临床三期,研发投入较大,我们下调2025-2026年盈利预测(原预测归母净利润为2.27/2.5亿元),新增2027年盈利预测,预计2025-2027年归母净利润为0.65/1.3/2.07亿元,当前股价对应PE估值为594.8/296.7/186.2倍,考虑公司减重管线布局全面、进度较快,维持“买入”评级。   原料药及制剂业务有所下降   2025上半年公司实现产品销售收入4.83亿元(-21.31%),原料药产品收入4.07亿元(-19.3%),其中,抗病毒类产品收入较去年同期减少66.18%;免疫抑制类产品,受商业化需求拉动,收入较去年同期有所增长。2025上半年公司制剂产品收入0.76亿元(-30.57%),主要系奥司他韦制剂需求及价格下滑所致。权益分成收入较上年同期增长15.96%。   研发投入增加,在研项目进展较快   2025上半年公司研发投入为3.48亿元(+144.07%),研发投入占营业收入的64.83%。(1)BGM0504注射液2型糖尿病和减重两项适应症国内III期临床试验目前已完成全部入组,处于给药和随访阶段,均正在按计划顺利推进中。(2)BGM0504注射液减重适应症在美国开展的US bridging临床研究已完成,公司将根据FDA的建议完善Ⅲ期临床方案并提交。(3)BGM0504注射液降糖适应症由合作伙伴向印尼官方递交的IND申请已获批,三期临床研究工作已正式启动。(4)口服BGM0504片剂减重适应症已在中国递交IND申请,美国递交的IND申请已经获批。(5)创新药BGM1812注射液减重适应症已在中国和美国递交IND申请,口服BGM1812片处于临床前研究阶段。   风险提示:研发失败的风险、业绩不及预期的风险、汇率波动风险等。
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-09-03

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    4页

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  博瑞医药(688166)

  2025上半年业绩有所波动,减重降糖新药进展顺利

  2025上半年公司实现收入5.37亿元(同比-18.28%,下文都是同比口径),归母净利润1,717万元(-83.85%),扣非归母净利润1,436万元(-86.35%)。2025Q2公司实现收入2.88亿元(同比-9.16%),归母净利润0.04亿元(-90.04%),扣非归母净利润0.06亿元(-84.56%),毛利率52.82%(-0.47pct),净利率2.19%(-4.24pct)。考虑公司BGM0504处于临床三期,研发投入较大,我们下调2025-2026年盈利预测(原预测归母净利润为2.27/2.5亿元),新增2027年盈利预测,预计2025-2027年归母净利润为0.65/1.3/2.07亿元,当前股价对应PE估值为594.8/296.7/186.2倍,考虑公司减重管线布局全面、进度较快,维持“买入”评级。

  原料药及制剂业务有所下降

  2025上半年公司实现产品销售收入4.83亿元(-21.31%),原料药产品收入4.07亿元(-19.3%),其中,抗病毒类产品收入较去年同期减少66.18%;免疫抑制类产品,受商业化需求拉动,收入较去年同期有所增长。2025上半年公司制剂产品收入0.76亿元(-30.57%),主要系奥司他韦制剂需求及价格下滑所致。权益分成收入较上年同期增长15.96%。

  研发投入增加,在研项目进展较快

  2025上半年公司研发投入为3.48亿元(+144.07%),研发投入占营业收入的64.83%。(1)BGM0504注射液2型糖尿病和减重两项适应症国内III期临床试验目前已完成全部入组,处于给药和随访阶段,均正在按计划顺利推进中。(2)BGM0504注射液减重适应症在美国开展的US bridging临床研究已完成,公司将根据FDA的建议完善Ⅲ期临床方案并提交。(3)BGM0504注射液降糖适应症由合作伙伴向印尼官方递交的IND申请已获批,三期临床研究工作已正式启动。(4)口服BGM0504片剂减重适应症已在中国递交IND申请,美国递交的IND申请已经获批。(5)创新药BGM1812注射液减重适应症已在中国和美国递交IND申请,口服BGM1812片处于临床前研究阶段。

  风险提示:研发失败的风险、业绩不及预期的风险、汇率波动风险等。

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