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公司信息更新报告:2025上半年业绩有所波动,减重降糖新药进展顺利

公司信息更新报告:2025上半年业绩有所波动,减重降糖新药进展顺利

研报

公司信息更新报告:2025上半年业绩有所波动,减重降糖新药进展顺利

  博瑞医药(688166)   2025上半年业绩有所波动,减重降糖新药进展顺利   2025上半年公司实现收入5.37亿元(同比-18.28%,下文都是同比口径),归母净利润1,717万元(-83.85%),扣非归母净利润1,436万元(-86.35%)。2025Q2公司实现收入2.88亿元(同比-9.16%),归母净利润0.04亿元(-90.04%),扣非归母净利润0.06亿元(-84.56%),毛利率52.82%(-0.47pct),净利率2.19%(-4.24pct)。考虑公司BGM0504处于临床三期,研发投入较大,我们下调2025-2026年盈利预测(原预测归母净利润为2.27/2.5亿元),新增2027年盈利预测,预计2025-2027年归母净利润为0.65/1.3/2.07亿元,当前股价对应PE估值为594.8/296.7/186.2倍,考虑公司减重管线布局全面、进度较快,维持“买入”评级。   原料药及制剂业务有所下降   2025上半年公司实现产品销售收入4.83亿元(-21.31%),原料药产品收入4.07亿元(-19.3%),其中,抗病毒类产品收入较去年同期减少66.18%;免疫抑制类产品,受商业化需求拉动,收入较去年同期有所增长。2025上半年公司制剂产品收入0.76亿元(-30.57%),主要系奥司他韦制剂需求及价格下滑所致。权益分成收入较上年同期增长15.96%。   研发投入增加,在研项目进展较快   2025上半年公司研发投入为3.48亿元(+144.07%),研发投入占营业收入的64.83%。(1)BGM0504注射液2型糖尿病和减重两项适应症国内III期临床试验目前已完成全部入组,处于给药和随访阶段,均正在按计划顺利推进中。(2)BGM0504注射液减重适应症在美国开展的US bridging临床研究已完成,公司将根据FDA的建议完善Ⅲ期临床方案并提交。(3)BGM0504注射液降糖适应症由合作伙伴向印尼官方递交的IND申请已获批,三期临床研究工作已正式启动。(4)口服BGM0504片剂减重适应症已在中国递交IND申请,美国递交的IND申请已经获批。(5)创新药BGM1812注射液减重适应症已在中国和美国递交IND申请,口服BGM1812片处于临床前研究阶段。   风险提示:研发失败的风险、业绩不及预期的风险、汇率波动风险等。
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    开源证券股份有限公司

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    2025-09-03

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  博瑞医药(688166)

  2025上半年业绩有所波动,减重降糖新药进展顺利

  2025上半年公司实现收入5.37亿元(同比-18.28%,下文都是同比口径),归母净利润1,717万元(-83.85%),扣非归母净利润1,436万元(-86.35%)。2025Q2公司实现收入2.88亿元(同比-9.16%),归母净利润0.04亿元(-90.04%),扣非归母净利润0.06亿元(-84.56%),毛利率52.82%(-0.47pct),净利率2.19%(-4.24pct)。考虑公司BGM0504处于临床三期,研发投入较大,我们下调2025-2026年盈利预测(原预测归母净利润为2.27/2.5亿元),新增2027年盈利预测,预计2025-2027年归母净利润为0.65/1.3/2.07亿元,当前股价对应PE估值为594.8/296.7/186.2倍,考虑公司减重管线布局全面、进度较快,维持“买入”评级。

  原料药及制剂业务有所下降

  2025上半年公司实现产品销售收入4.83亿元(-21.31%),原料药产品收入4.07亿元(-19.3%),其中,抗病毒类产品收入较去年同期减少66.18%;免疫抑制类产品,受商业化需求拉动,收入较去年同期有所增长。2025上半年公司制剂产品收入0.76亿元(-30.57%),主要系奥司他韦制剂需求及价格下滑所致。权益分成收入较上年同期增长15.96%。

  研发投入增加,在研项目进展较快

  2025上半年公司研发投入为3.48亿元(+144.07%),研发投入占营业收入的64.83%。(1)BGM0504注射液2型糖尿病和减重两项适应症国内III期临床试验目前已完成全部入组,处于给药和随访阶段,均正在按计划顺利推进中。(2)BGM0504注射液减重适应症在美国开展的US bridging临床研究已完成,公司将根据FDA的建议完善Ⅲ期临床方案并提交。(3)BGM0504注射液降糖适应症由合作伙伴向印尼官方递交的IND申请已获批,三期临床研究工作已正式启动。(4)口服BGM0504片剂减重适应症已在中国递交IND申请,美国递交的IND申请已经获批。(5)创新药BGM1812注射液减重适应症已在中国和美国递交IND申请,口服BGM1812片处于临床前研究阶段。

  风险提示:研发失败的风险、业绩不及预期的风险、汇率波动风险等。

中心思想

业绩短期承压,减重降糖管线构筑长期成长壁垒

  • 博瑞医药2025上半年业绩出现明显波动:营业收入5.37亿元,同比下滑18.28%;归母净利润1717万元,同比大幅下降83.85%;毛利率维持在52.82%(略有下降),但净利率仅为2.19%,较上年同期下滑4.24个百分点。
  • 业绩下滑主因原料药中抗病毒类产品收入锐减66.18%,制剂板块受奥司他韦需求及价格下降拖累收入同比减少30.57%,同时研发投入激增(同比+144.07%至3.48亿元)进一步侵蚀短期利润。

研发投入强度创新高,BGM0504国内外临床快速推进

  • 公司研发投入占营收比例高达64.83%,重点集中在减重降糖新药BGM0504系列产品的三期临床及国际注册。BGM0504注射液2型糖尿病及减重适应症国内III期临床已全部入组,美国减重适应症bridge研究完成,印尼降糖适应症III期启动;口服BGM0504片及新一代口服BGM1812均进入IND阶段。
  • 尽管当前盈利承压,但减重管线布局全面、进度领先,有望在未来2—3年贡献显著收入增量。券商下调2025—2026年盈利预测但仍维持“买入”评级,反映对核心管线远期价值的强烈信心。

主要内容

2025上半年经营业绩概览

整体收入与利润大幅下滑,但Q2环比有所收窄

  • 2025H1营业收入5.37亿元(同比-18.28%),归母净利润0.17亿元(-83.85%),扣非归母净利润0.14亿元(-86.35%)。单季度看,2025Q2收入2.88亿元(同比-9.16%),降幅较Q1明显收窄,但归母净利润仅0.04亿元(-90.04%),净利率降至2.19%。
  • 毛利率52.82%,同比下滑0.47个百分点,净利率下滑4.24个百分点至2.19%,主要受高研发投入以及部分产品销售收入下降的双重挤压。

业务结构分析:原料药与制剂板块双双承压

原料药:抗病毒类产品收入锐减,免疫抑制类药物成唯一增长亮点

  • 2025H1原料药产品收入4.07亿元(同比-19.3%),其中抗病毒类产品收入较去年同期减少66.18%,为主要拖累项。免疫抑制类产品受商业化需求拉动,收入较去年同期有所增长,但整体增量有限。

制剂:奥司他韦需求与价格双降,制剂业务收入回落

  • 制剂产品收入0.76亿元(同比-30.57%),下降主因为奥司他韦制剂市场需求萎缩及竞争加剧导致价格下滑。权益分成收入同比增长15.96%,部分缓解主营业务压力但体量较小。

研发投入与在研管线进展

研发投入同比翻倍,研发强度创历史新高

  • 2025H1研发投入3.48亿元(同比+144.07%),占营业收入比例达64.83%,远超行业平均水平。高研发投入主要由减重降糖新药临床推进驱动。

BGM0504注射液:多适应症、多区域同步推进

  • 国内2型糖尿病及减重两项适应症III期临床完成全部入组,处于给药和随访阶段。
  • 美国减重适应症US bridging临床研究已完成,正与FDA沟通完善III期方案。
  • 印尼降糖适应症IND获批,III期临床正式启动。

口服剂型与新一代减重药物进入临床阶段

  • 口服BGM0504片剂减重适应症中国IND已递交,美国IND获批。
  • 创新药BGM1812注射液减重适应症中、美IND均已递交;口服BGM1812片处于临床前研究阶段。

盈利预测与估值调整

小幅下调近两年盈利预测,长期收入复合增速维持14%以上

  • 券商下调2025—2026年归母净利润预测(原2.27/2.5亿元),新增2027年预测,预计2025/2026/2027年归母净利润分别为0.65/1.30/2.07亿元,对应PE为594.8/296.7/186.2倍。
  • 收入端预计2025—2027年CAGR约14.6%,核心假设为减重新药获批后逐步放量,弥补现有产品下滑缺口。

总结

博瑞医药2025上半年业绩出现较大幅度下滑,核心原因为抗病毒及奥司他韦相关产品的市场需求与价格下行,叠加研发支出同比暴增144%至3.48亿元,导致净利率骤降至2.19%。然而,公司减重降糖新药BGM0504系列管线进展显著:国内III期全部入组、美国bridge临床完成、印尼III期启动,同时口服剂型及新一代BGM1812陆续进入IND阶段,研发投入聚焦长赛道。券商虽下调短期盈利预测,但维持“买入”评级,主要看好公司未来2—3年内减重药物的商业化潜力以及全球临床布局的领先性。短期财务表现受抑不改长期管线价值,投资者需持续关注临床数据读出及审批进展。

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