微电生理(688351) 　　公司3Q24收入受国内业务影响有所下滑，但受益于有效的降本控费，净利同比实现高增长。分地区看，国内三维手术量继续受到行业反腐冲击，电生理设备投放及产品入院均受到一定影响，海外则维持稳健增长。3Q24业绩会上，公司表示2024年将力争实现收入同比30%的增长，但考虑到行业手术量增速仍在反腐背景下承受一定压力，我们的预测较公司目标更为保守。维持“买入”评级及目标价人民币27.9元。 　　3Q24收入因国内业务承压有所下滑，净利在降本控费下实现高增长：3Q24收入同比-1.5%至人民币9,250万元，收入中三维消融导管/标测导管/设备/针鞘类产品占收入比例分别为>40%/约30%/约10%/约15%，其中主要新产品（压力消融导管、冷冻消融导管、高密度标测导管）占比提升至30%（vs1H24约20%）；毛利率同比-4.3pcts至58.1%，继续受到集采降价以及压力导管等新品上市后仍在放量期，暂未形成规模效应影响；归母净利同比+164%至2,471万元。9M24收入/毛利率/归母净利分别同比+23%（国内+>20%；海外+>30%；vs业绩前BBG全年总收入预期：+42%）/-6.8pcts/+262%。 　　国内行业反腐对三维手术量造成影响，海外收入稳健增长。分地区看，1）国内：3Q24收入同比有所下滑，医疗反腐对行业手术量增速带来压力，设备投放及产品入院均有所影响，公司3Q24手术量虽在行业反腐下实现增长，但因集采1年到期后部分区域更换配送商导致收入下滑；公司3Q24国内三维手术量约5000例（压力导管手术量约1300例；截至9月末累计手术量超3000例）；2）海外：3Q24收入同比+>20%，该增速受到部分项目收入确认推迟至4Q24影响；公司3Q24海外三维手术量约1000台。 　　研发管线顺利推进：1）PFA：公司自研导管已进入临床随访收尾阶段，参股的商阳医疗PFA产品已递交国内注册，预计1H25获批；2）RDN：正在多家中心开展临床入组，进度较此前预期稍有滞后；3）双弯压力感知磁定位灌注射频消融导管：已递交国内注册申请；4）与Stereotaxis合作：核心产品第五代泛血管介入手术机器人磁导航系统Genesis及双方共同研发的磁导航消融导管均已递交注册申请，预计4Q24获批。 　　维持“买入”评级及目标价人民币27.90元。我们预计2024-26E公司收入人民币4.1亿/5.5亿/7.2亿元，给予公司24x2025E PS目标估值倍数，目标价人民币27.90元，该目标估值倍数较公司上市以来均值基本持平。 　　投资风险：政策风险、电生理手术量及核心产品销售增速不及预期。

　　上海莱士(002252) 　　事件：2024Q1-Q3公司实现营业收入63.14亿元，同比增长6%，归母净利润18.38亿元，同比增长3%，归母净利率29%，扣非归母净利润17.39亿元，同比减少4%。2024Q3营收20.62亿元，同比增加1%，环比减少6%，归母净利润5.97亿元，同比增长9%，环比增长23%，归母净利率29%，扣非归母净利润6.10亿元，同比增长1%，环比增长13%。 　　毛利率维持稳定，研发费用率略有提升。24Q1-Q3营收维持增长，主要是白蛋白、因子类业务销售增长较好；毛利率41%，同比下降1pct，主要受产品销售结构变化的影响；归母净利率29%，同比下降1pct；管理费用率5%，同比提升0.8pct；销售费用率4%，同比下降0.8pct；研发费用率3%，同比提升0.8pct，主要是部分研发管线进入临床试验阶段，对应加大了研发项目投入；投资净收益4.40亿元，同比增长47%，主要是处置了交易性金融资产；营业外支出0.98亿元，同比增长0.89亿元。单季度来看，24Q3毛利率40%，同比下滑0.6pct，管理费用率5%，同比提升0.9pct，销售费用率3%，同比下降2pct，研发费用率4%，同比提升2pct，投资净收益1.01亿元，同比增长3%，营业外支出0.19亿元，同比增长0.13亿元，归母净利率29%，同比提升2pct。 　　经营活动产生的现金流量净额环比回正。经营活动产生的现金流量净额5.16亿元，同比减少-73.43%，环比增加5.6亿元，主要是公司提前支付进口白蛋白的货款，获取相应现金折扣及汇率补偿以管理外汇风险。投资活动产生的现金流量净额-11.14亿元，主要是购买定期存款增加。筹资活动产生的现金流量净额-4.54亿元，主要是支付2023年股利及2024年中期股利，支付购买子公司少数股权的款项，去年同期公司实施了股份回购。 　　加强研发创新，布局脱浆战略。在研产品单抗SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C，特异性抑制人活化蛋白C抗凝血功能的单克隆抗体制剂，拟用于血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血的预防治疗，为治疗用生物制品1类。目前国内外血友病常规预防治疗是每周2-3次静脉注射血源或重组凝血因子。SR604拟开展每4周一次的皮下注射预防治疗临床I期试验。部分临床前研究成果已在国际血液学研究期刊Blood杂志上以封面文章的形式发表。截至目前，全球尚无与该药物同靶点的产品上市。 　　投资建议：2024年基立福已完成向海尔集团全资孙公司海盈康出售上海莱士20%股份的交易，现金对价125亿元/16亿欧元，对应市值625亿元。我们预计公司2024-2026年归母净利润为23/26/30亿元，当前股价对应2024-2026年PE为22/19/17倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：原材料价格上涨影响产品毛利率的风险；汇率波动影响公司汇兑收益的风险；下游需求恢复不及预期的风险；产品销售不及预期风险；研发进度不及预期的风险。

中心思想 公募基金医药持仓概览与趋势 2024年第三季度，公募基金对A股医药公司的重仓持股呈现出整体增加的趋势，持有公司数量和市值均环比上升。具体数据显示，持股公司数量增至280家（环比增加7家），持股总市值达到2803亿元（环比增加369亿元）。然而，医药股持股市值比略有下降至4.96%（环比下降0.10个百分点）。在仓位配置方面，全基金、医药基金及非医药主动基金的医药仓位均环比下降。值得注意的是，非医药主动基金已连续多个季度低配医药板块，本季度低配1个百分点，这预示着未来存在一定的增配空间。 结构性调整与增配潜力 子行业层面，医药基金和非医药主动基金的仓位变化趋势趋同，其中CXO（医药研发生产外包）、化学制剂和医院板块的仓位提高最为显著，而医疗设备、中药、血制品和医药流通板块的仓位则出现明显下降，整体增幅表现疲弱。从个股来看，基金增配了此前低配的大市值龙头标的，如恒瑞医药、药明康德等，这些公司在持有基金数和持股市值方面均有显著增长。同时，医疗设备和中药标的则面临减配。医药主题基金的规模在2024年第三季度环比上涨15%，达到3141亿元，其中指数基金的增长是主要驱动力，且基金净值增长是资产总值增加的核心动因。CXO板块因其低估值和明年业绩确定性，成为基金增配的重点。 主要内容 1 仓位：非医药主动基金进一步低配，有增配空间 整体仓位变动与超低配分析 2024年第三季度，A股医药市值占比为6.90%，环比增加0.16个百分点。在此背景下，公募基金的医药仓位普遍下降：全基金的医药仓位为9.66%（环比下降0.19个百分点），医药基金的医药仓位为95.15%（环比下降0.43个百分点），非医药主动基金的医药仓位为5.90%（环比下降0.08个百分点）。 从超配情况来看，剔除A股医药市值占比后，2024年第三季度全基金超配医药2.76个百分点，但超配比例环比下降，仍有增配空间。非医药主动型基金进一步低配医药1.00个百分点，显示出其在医药板块的配置不足，同样存在增配潜力。医药基金则继续保持高位超配，达到88.25个百分点。 子行业配置偏好与环比变化 在子行业配置方面，医药基金和非医药主动基金的仓位变化趋势表现出相似性。 从仓位绝对值来看： 对于医药基金，化学制剂位居第一仓位，CXO、医疗设备和中药占据主要仓位。 对于非医药主动基金，化学制剂同样位居第一仓位，医疗设备、CXO和中药是其主要配置方向。 从仓位环比变化来看： CXO仓位的提高在医药基金和非医药主动基金中均最为明显，这可能与CXO板块的低估值特性及明年业绩的较高确定性有关。 在医药基金中，化学制剂仓位提高显著。 在非医药主动基金中，其他生物制品仓位提高明显。 总体而言，医疗设备、中药、血制品和医药流通板块的仓位下降明显，而CXO、化学制剂和医院板块的仓位则有所提高，但整体增幅表现疲弱。 2 配置：低配的大市值龙头标的增配，医疗设备、中药标的减配 基金增持个股分析 2024年第三季度，公募基金在个股配置上呈现出对低配大市值龙头标的增配的趋势，同时减配了部分医疗设备和中药标的。 在持有基金数量方面，TOP30个股中增长最显著的前5名分别为： 恒瑞医药：持有基金数从401只增至573只，增加172只。 药明康德：持有基金数从109只增至190只，增加81只。 百济神州：持有基金数从77只增至137只，增加60只。 泰格医药：持有基金数从84只增至140只，增加56只。 人福医药：持有基金数从66只增至121只，增加55只。 持股市值与持股比例变化 在持股市值方面，TOP30个股中环比增长最显著的前5名分别为： 恒瑞医药：持股市值环比增长113亿元。 药明康德：持股市值环比增长71亿元。 爱尔眼科：持股市值环比增长48亿元。 康龙化成：持股市值环比增长44亿元。 泰格医药：持股市值环比增长36亿元。 在持股公司市值占公司总市值比例方面，TOP30个股中环比增长最显著的前5名分别为： 康龙化成：环比增长6.4个百分点。 泽璟制药：环比增长6.3个百分点。 爱博医疗：环比增长6.0个百分点。 凯莱英：环比增长5.3个百分点。 通策医疗：环比增长4.7个百分点。 这些数据表明，基金在第三季度更倾向于增配具有市场影响力和增长潜力的大市值医药龙头企业。 3 梳理：医药基金规模、股票投资市值与占基金资产总值比例的历史变化 医药主题基金规模增长分析 2024年第三季度，医药主题基金的整体规模达到3141亿元，环比上涨15%。其中，TOP30医药基金的规模均值环比上涨17%，达到72亿元，这表明头部医药基金的规模增幅大于医药基金整体，显示出资金向头部基金集中的趋势。 进一步拆分来看，主动医药基金规模为1846亿元，环比增长8.9%；非主动医药基金（主要是指数基金）规模为1295亿元，环比大幅增长24%。这说明指数基金规模的增幅显著大于主动基金，成为医药基金规模增长更为主要的驱动因素。 基金资产构成与增长动因 2024年第三季度，医药基金的资产总值为3175亿元，环比增幅为15.7%。对这一增长的动因进行分析，发现基金份额的贡献为-0.01%，而基金净值的贡献高达15.61%。这清晰地表明，医药基金资产总值的增长主要得益于基金净值的提升，而非新增资金的流入。这反映了医药板块在第三季度可能经历了估值修复或业绩改善，从而带动了基金净值的增长。 总结 2024年第三季度，公募基金在医药生物板块的持仓呈现出多维度的变化。整体而言，基金持有的A股医药公司数量和市值均有所增加，但医药股持股市值比略有下降。全基金及非医药主动基金的医药仓位环比下降，其中非医药主动基金的持续低配预示着未来潜在的增配空间。 在子行业层面，基金配置策略有所调整，CXO、化学制剂和医院板块的仓位显著提升，而医疗设备、中药、血制品和医药流通板块则遭到减配。CXO板块因其低估值和业绩确定性，成为基金增配的重点。个股方面，基金倾向于增配低配的大市值龙头标的，如恒瑞医药、药明康德等，这些公司在持有基金数和持股市值上均有显著增长。 医药主题基金的规模在第三季度实现15%的环比增长，达到3141亿元，其中指数基金的强劲增长是主要驱动力。基金资产总值的增长主要归因于基金净值的提升，而非份额的增加，这反映了市场对医药板块的价值认可和业绩表现。尽管整体增幅疲弱，但结构性调整和对优质龙头的集中配置，以及非医药主动基金的低配现状，为医药板块未来的投资提供了观察视角和潜在机会。

　　派林生物(000403) 　　事件：10月27日，公司发布2024三季报。2024Q1-3公司实现营收18.9亿元，同比+37.49%；归母净利润5.43亿元，同比+66.38%；扣非归母净利4.98亿元，同比+84.71%。分季度看，2024Q3，公司实现营收7.54亿元，同比+13.27%、环比+7.64%；归母净利润2.16亿元，同比+17.86%、环比+5.22%；扣非归母净利2.02亿元，同比+21.81%、环比+6.66%，23年高基数影响下24Q3公司业绩实现较快增长，经营趋势持续向好。 　　公司费用率状况持续改善，公司净利率水平同比大幅改善。2024Q1-3公司毛利率28.71%，同比+0.47pct，受益于公司在高毛利产品方向的持续拓展，我们预计公司毛利率水平将持续稳定增长。公司三费费率较23年同期显著下降，24Q1-3公司销售费用率为9.98%，同比-4.73pct，管理费用率为6.93%，同比-1.92pct，研发费用率为2.43%，同比-1.48pct，受益于毛利率改善及费用率改善，24Q1-3公司净利率达28.71%，同比+5.01%，盈利能力同比大幅改善。 　　公司产品品种丰富，浆站数量及采浆规模位居行业前列。公司通过子公司广东双林和派斯菲科合计持有3大类11个品种，产品数量位居行业前三，其中派斯菲科为东北三省唯一3大类产品齐全的血制品企业，此外公司进度较快的在研产品超过10个，产品数量有望持续较快增长。公司浆站数量合计达到38个，目前位居行业前三，2024H1公司血浆采集规模近700吨，我们预期24全年采浆量将达到1400吨并不断增长，采浆规模已跻身行业第一梯队。 　　投资建议：公司坚持“三步走”战略发展规划，通过内生式增长及外延式扩张并举，加速公司发展，不断提升公司行业地位。公司积极拓展浆站，增加采浆量，降低生产成本，重视产品研发，拓展产品品种，不断推动公司业绩增长。我们预计2024-2026年归母净利润分别为7.7/9.2/10.5亿元，对应当前股价PE分别为22/19/16倍，维持”推荐”评级。 　　风险提示：浆站拓展不及预期风险；产品研发不及预期风险；产品毛利率下降风险；政策风险。

中心思想 业绩强劲增长与盈利能力提升 锦波生物在2024年第三季度及前三季度实现了显著的财务增长，营收和归母净利润均大幅同比增长，并呈现持续环比提升的良好态势，显示出公司强大的市场竞争力和盈利能力。 重组胶原蛋白技术领先与商业化加速 公司在重组胶原蛋白领域持续进行研发投入，取得了多项关键技术突破和专利授权，并成功将创新产品推向市场。通过C端营销加码和B端客户深耕的策略，公司有效加速了产品的商业化进程，巩固了其行业领军地位。 主要内容 24Q3业绩表现亮眼 营收与净利双高增长：2024年前三季度，锦波生物实现营业收入9.88亿元，同比增长91.16%；归母净利润5.20亿元，同比增长170.42%。 Q3季度持续强劲：仅2024年第三季度，公司营收达到3.86亿元，同比增长92.07%；归母净利润2.10亿元，同比增长153.96%，业绩持续环比提升。 研发创新与市场策略并举 研发投入与技术突破：2024年上半年，公司共获得13项发明专利授权（其中2项为国际发明专利），并完成了2项人体胶原蛋白原子结构解析。公司已完成包括Ⅲ型、Ⅴ型、Ⅶ型、ⅩⅦ型等多种重组人源化胶原蛋白的基础研究，并在妇科、泌尿科、皮肤科、骨科、外科、口腔科、心血管科等多个领域持续开展应用研究。 产品矩阵化拓展与商业化策略：V型原料已在自有品牌“同频”中率先使用，并成功登陆李佳琦直播间，有效加码C端营销，强化消费者心智。同时，公司持续拓展薇旖美®产品规格型别矩阵，推出薇旖美®至真提颜针以创新韧带滋养并扩容高端渠道，深耕B端集团大客户，提升复购率，推动医美业务进入正循环阶段。 投资建议与盈利预测上调 行业地位与成长性：分析师认为锦波生物作为重组胶原蛋白领军企业，在行业红利延续的背景下，2024年是其商业化进阶的重要一年。 盈利预测上调与评级维持：考虑到公司的稀缺性及后续成长性，分析师上调了盈利预测，预计2024-2026年归母净利润分别为7.1亿元、9.8亿元和12.9亿元（原预测为6.05亿元、8.50亿元和11.56亿元），对应PE分别为28/20/15X，并维持“买入”评级。 风险提示：报告同时提示了行业竞争加剧、行业政策风险以及新品研发注册不及预期等潜在风险。 总结 锦波生物在2024年第三季度及前三季度展现出卓越的财务表现，营收和净利润均实现高速增长，盈利能力持续增强。公司在重组胶原蛋白技术研发方面保持领先地位，通过持续的研发投入和专利积累，不断丰富产品管线，并在多个医学领域进行应用拓展。凭借C端营销加码和B端客户深耕的商业化策略，公司成功推动核心产品市场渗透和高端渠道扩容，医美业务发展态势良好。鉴于其强劲的业绩增长、领先的技术优势和有效的市场策略，分析师对其未来发展持乐观态度，上调盈利预测并维持“买入”评级。

中心思想 业绩稳健增长，创新驱动发展 2024年前三季度，上海医药营收和归母净利润均实现稳健增长，符合市场预期。其中，医药商业板块表现强劲，有效支撑了整体业绩，而公司在创新研发和成果转化方面的投入，通过构建“产学研医资”开放创新生态，为未来发展注入了新动能。 商业模式创新与生态构建 公司积极探索并成功实践创新药领域的商业模式，CSO（销售外包服务）业务实现爆发式增长，成为新的业绩亮点。同时，通过“益药·药房”网络建设，公司致力于打造创新药全国首单落地的首选平台，深化与国际药企的合作，并持续推进中药大品种的循证医学研究，多维度构建并优化其市场生态。 主要内容 业绩简评 2024年前三季度，公司实现营业收入2096.29亿元，同比增长6.14%；归属于母公司股东的净利润为40.54亿元，同比增长6.78%；扣除非经常性损益的归母净利润为36.86亿元，同比增长11.56%。第三季度单季，公司营收702.2亿元，同比增长8.16%；归母净利润11.1亿元，同比下降6.29%；扣非归母净利润9.8亿元，同比下降11.20%。整体业绩表现符合市场预期。 经营分析 打造开源创新生态，集合“产学研医资”等资源，创新成果转化推进 在经营层面，公司前三季度医药工业收入为182.84亿元，同比下降12.10%；医药商业收入为1913.45亿元，同比增长8.28%，显示出商业板块的强劲增长。公司积极打造开源创新生态，目前拥有60项临床管线，其中创新药46项，有3项在美国处于二期临床阶段。2024年8月，公司携手一流高校及顶尖科研机构共同创立的“上海前沿”园区正式发布。随后，公司与赛多利斯、上海康健生细胞技术有限公司、拜耳Co.Lab以及上海市生物医药技术研究院等机构签订了多项合作协议，以加速创新成果转化。此外，公司六大中药品种（养心氏片、瘀血痹胶囊、冠心宁片、八宝丹、胃复春、银杏酮酯）的循证医学研究也在持续推进，病例入组人数进一步增加。 创新药领域商业模式新探索，CSO（销售外包服务）合约同比增长176.3% 在商业模式创新方面，2024年1-9月，公司成功引入13个进口总代品种。药品CSO合约推广业务实现销售收入约61亿元，同比增幅高达176.3%，成为公司业绩增长的重要驱动力。器械大健康业务销售额约326亿元，同比增长11.9%。2024年10月，上药控股与武田中国在上药云健康益药·药房综合旗舰店举行交流会暨新品签约仪式，旨在将益药·药房打造成为全国最大一体化运营的药房网络，并使其成为创新药在全国首单落地的首选平台。本次签约的新品包括武田在中国上市的创新药“助因止”和“维因止”。 盈利预测、估值与评级 国金证券维持对上海医药的营收预测，预计公司2024/25/26年将分别实现营收2762亿元、3039亿元和3388亿元，同比增长6%、10%和12%。归母净利润预计分别为50亿元、61亿元和73亿元，同比增长34%、21%和20%。基于此，维持公司“买入”评级。 风险提示 报告提示的风险包括创新药以及中药大品种推进不达预期、战略合作不及预期等。 总结 上海医药在2024年前三季度表现出稳健的财务增长，营收和归母净利润均符合市场预期。尽管医药工业收入短期有所下降，但医药商业板块的强劲增长和CSO业务的爆发式增长有效支撑了整体业绩。公司积极构建“产学研医资”开放创新生态，通过“上海前沿”园区和多项战略合作加速创新成果转化，并致力于通过“益药·药房”网络打造创新药首发平台。未来，公司有望凭借其创新驱动和商业模式优化实现持续增长，维持“买入”评级，但投资者需关注创新药和战略合作推进不及预期的潜在风险。

　　贝达药业(300558) 　　业绩简评 　　2024年10月28日，公司发布三季报，2024年前三季度，公司营收、归母和扣非净利润分别为23.45/4.16/3.62亿元，同比增长14.73%/36.61%/50.12%；3Q24单季度营收、归母和扣非净利润8.44/1.92/1.45亿元，同比增长15.65%/22.95%/-4.88%。业绩符合预期。 　　经营分析 　　肺癌靶向龙头再发力，扣非同比高增50%；核查通过，贝美纳美国获批在即。（1）业绩：公司2024年前三季度营收与利润继续增长态势，扣非归母净利润3.62亿，同比增长50.12%。3Q24单季度扣非归母净利润同比为-4.88%增速，是3Q23高基数所致，环比增速14.22%。（2）经销提效：年初至报告期末期间费用占营业收入比例从73.30%降低到67.54%，下降5.76个百分点。公司加强经销商管理、信用管理，扩大销量同时积极增加现金回笼。年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额83,134.07万元，同比增长48.46%，净利润现金含量达199.73%，销售创现率达105.46%。（3）出海：贝美纳，是第一个用于ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性晚期非小细胞肺癌的国产1类新药。2024年3月，美国FDA（食品药品监督管理局）已受理贝美纳用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的上市申请。3Q24，公司及控股子公司XcoveryHoldings,Inc.零缺陷（no483）通过了FDA（美国食品药品监督管理局）的临床及现场核查。 　　后续创新管线丰富，更多实体瘤大适应症领域拓展中。（1）公司自主研发的CDK4/6（细胞周期蛋白依赖性激酶4/6）抑制剂与化药联用，治疗内分泌治疗后进展的HR+（激素受体阳性）/HER2-（人表皮生长因子2阴性）的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的上市申请，于2024年5月获得NMPA受理。公司拟用于EGFR突变的非小细胞肺癌适应症的CFT8919胶囊，于2024年7月获批临床。（2）公司小分子抑制剂BPI-520105片、以及拟用于“IDH1和/或IDH2突变的晚期实体瘤患者”的IDH1/IDH2双抑制剂BPI-221351片，于2024年3月获批临床。（3）公司与EYPT共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症药物，于2024年7月获批临床。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持公司营收预测，预计2024/25/26年营收31/37/44亿元，上调盈利预测，将公司2024/25/26年归母净利润上调11.6%/9.6%/8.8%至4.65/5.98/7.47亿元。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　研发不达预期、市场竞争加剧、海外客户订单波动等风险。

中心思想 费用投入影响短期利润，CGM业务蓄势待发 三诺生物2024年第三季度业绩显示，公司营收保持稳步增长，但归母净利润出现下滑，主要原因在于公司为推动连续血糖监测（CGM）业务的快速成长，加大了销售费用和研发费用的投入。尽管短期利润承压，但这些战略性投入旨在培育公司第二增长曲线，为CGM产品在国内外的市场拓展和技术升级奠定基础。 战略性投入布局未来增长 报告强调，公司在CGM业务上的积极布局已初见成效，产品已在多个海外国家和地区获批，美国市场的临床进展顺利，预计2025年将实现获批上市。海外子公司Trividia的持续盈利能力，结合CGM产品在海外市场的推广，有望显著提升公司整体盈利能力并降低商誉减值风险。分析师维持“买入”评级，看好公司在血糖监测领域的深耕以及CGM业务带来的长期增长潜力。 主要内容 2024年前三季度业绩概览 三诺生物于2024年10月28日发布了2024年三季报。报告显示，公司在2024年前三季度实现营业收入31.82亿元人民币，同比增长4.83%；归属于母公司股东的净利润为2.55亿元人民币，同比下滑19.71%。具体到第三季度，公司实现营业收入10.49亿元人民币，同比增长2.05%；归属于母公司股东的净利润为0.58亿元人民币，同比大幅下滑59.44%。这表明公司在第三季度面临较大的利润压力，主要受费用投入增加的影响。 费用结构变化与CGM业务拓展 2024年第三季度，公司收入端保持稳步增长，预计血糖监测（BMG）业务保持平稳，而连续血糖监测（CGM）业务仍维持较高增速。从费用率来看，第三季度销售费用率、管理费用率、研发费用率和财务费用率分别为27.26%、11.68%、10.23%和1.36%。与2023年第三季度相比，销售费用率同比增加了4.0个百分点，管理费用率增加了0.9个百分点，研发费用率增加了2.04个百分点，财务费用率增加了1.09个百分点。其中，销售费用率的显著提升预计与公司CGM业务在国内线上和线下市场的积极拓展有关。 在研发方面，公司前三季度累计投入研发费用2.78亿元人民币，同比增长13%，研发费用率达到8.75%。第三季度，公司重点推进CGM产品在美国的临床进展，同时加速公司第二代CGM产品在国内外的注册，并积极开展第三代CGM产品的研发工作。公司通过对销售费用和研发费用的大力投入，旨在培育和促进以CGM为基础的第二增长曲线快速成长。 海外市场布局与CGM出海进展 公司海外子公司Trividia在2024年前三季度均保持盈利，其在美国市场拥有广泛的销售渠道。预计CGM产品在美国上市后，将进一步提升Trividia的盈利能力，从而大大降低公司的商誉减值风险。 在CGM产品的国际化布局方面，三诺生物的CGM产品已相继在印度尼西亚、欧盟、英国、泰国、马来西亚、菲律宾、印度、孟加拉国、摩洛哥、哥伦比亚、委内瑞拉、危地马拉、土耳其以及约旦等多个国家和地区成功获批。此外，公司在美国CGM临床进展顺利，预计在2025年中或第三季度实现获批上市。在欧洲市场，公司正积极推进CGM产品与大经销商的签约工作，并同步推进部分西欧国家的医保准入工作。分析师预计，2025年公司CGM海外市场将贡献一定的收入，并在2026年进入大规模放量阶段。 投资建议与未来业绩预测 基于对公司业务发展和市场前景的分析，华安证券维持三诺生物“买入”的投资评级。分析师对公司2024-2026年的业绩预测进行了调整： 营业收入： 预计分别为43.17亿元、48.75亿元和54.46亿元（前值为43.82亿元、49.97亿元和56.32亿元），收入增速分别为6.4%、12.9%和11.7%。 归母净利润： 预计分别为3.57亿元、4.73亿元和6.16亿元（前值为4.19亿元、5.47亿元和6.82亿元），增速分别为25.4%、32.5%和30.4%。 每股收益（EPS）： 预计2024-2026年分别为0.63元、0.84元和1.09元。 市盈率（P/E）： 对应2024-2026年的P/E分别为44x、33x和25x。 分析师认为，公司深耕血糖监测领域，BMG业务稳定增长，CGM在国内已初步开始放量，海外市场预计在2025年美国市场上市，成长天花板高、潜力大，因此维持“买入”评级。 风险提示 报告中也提示了潜在风险，包括： CGM销售不及预期风险。 海外子公司经营出现不可预期亏损风险。 市场竞争加剧风险。 总结 三诺生物2024年第三季度业绩反映出公司在战略转型期的特点，即为培育CGM这一第二增长曲线而进行的销售和研发投入，导致短期利润承压。尽管归母净利润同比下滑，但营收保持增长，且CGM业务在国内市场展现出较高增速，海外市场拓展也取得显著进展，尤其是在多国获批和美国临床试验的顺利推进，预示着未来海外市场将成为重要的增长引擎。分析师维持“买入”评级，认为公司在血糖监测领域的深厚积累和CGM业务的巨大增长潜力，将支撑其长期价值。同时，投资者需关注CGM销售、海外子公司经营及市场竞争等潜在风险。

　　中新集团(601512) 　　营收利润有所下降，毛利率改善净利率承压，维持“买入”评级 　　中新集团发布2024年三季报，受园区开发业务影响，公司营收利润同比下降。我们维持盈利预测，预计2024-2026年归母净利润分别为11.7、12.6、14.0亿元，EPS分别为0.78、0.84、0.94元，当前股价对应PE分别为10.1、9.4、8.4倍，公司“一体两翼”业务协同发展，新兴业务有望增厚业绩，维持“买入”评级。 　　园区开发业务收入下降，业绩同比承压 　　公司前三季度实现营业收入19.86亿元，同比-24.0%；归母净利润6.56亿元，同比-26.8%；其中三季度收入和归母净利润分别-32.4%和-57.4%；基本每股收益0.45元，同比-34.8%；经营性净现金流6.38亿元，毛利率和净利率分别+7.2pct、-7.7pct至56.1%、38.9%。公司收入下滑主要由于园区开发业务收入下降，归母净利润下滑一方面由于收入下降，另一方面由于期间费率同比提升4.7pct至17.4%，同时由于产业投资评估增值下降，投资净收益同比下降21.8%。 　　产业园招商成效显著，多领域投资助推科技创新 　　产城融合园方面，截至上半年末公司开发运营面积超250平方公里，自有载体入驻企业约430家，综合出租率超90%。区中园方面，已累计落地区中园合计建筑面积约150万方，已交付区中园项目实现综合出租率64%，陆续交付常州、镇江、南通、嘉善、江阴、句容等区中园项目合计52.6万方。截至6月末，公司已累计认缴投资51支基金，认缴总金额近43.5亿元，促成96个招商项目落户园区，拉动总投资641亿元；累计直接投资科技项目38个，合计投资金额5.7亿元，拉动总投资86亿元。 　　新能源发电新增并网平稳，拟发行20亿元公司债 　　截至6月末，公司投资设立的中新绿能、中新春兴新增并网179MW，主要分布在长三角区域，持续为400余家优质企业提供可再生清洁电力。公司9月30日公告拟发行20亿元公司债券，债券期限不超过10年。公司自2022年和2023年分别发行两笔3年期10亿元公司债，票面利率分别为2.90%和2.96%。 　　风险提示：市场竞争加剧、产业投资风险、新能源业务拓展不及预期。

中心思想 业绩短期承压，长期增长动力强劲 安图生物2024年第三季度业绩显示，尽管营业收入同比增长3.38%至11.73亿元，但归母净利润同比下滑5.18%至3.37亿元，扣非归母净利润同比下滑3.99%至3.32亿元，利润端面临短期压力。然而，公司通过持续高研发投入（研发费用同比增长18.18%，占营收比15.18%）和积极的国际化战略（获得欧洲专利、与日本MBL战略合作），为未来增长奠定了坚实基础。 研发与国际化战略并举 报告强调，公司在第三季度取得了24项医疗器械注册证，并推出了磁微粒化学发光平台下的自身抗体检测系列产品及新一代全自动生化分析仪，显著完善了产品布局。同时，公司“全自动微生物鉴定及药敏分析系统”获得欧洲专利，并与日本株式会社医学生物学研究所达成战略合作，共同拓展微生物检测市场，显示出公司在全球体外诊断领域的竞争力和扩张潜力。 主要内容 2024年第三季度经营分析 利润端承压，毛利率水平有所提升 2024年第三季度，安图生物实现营业收入11.73亿元，同比增长3.38%。然而，归母净利润为3.37亿元，同比下滑5.18%；扣非归母净利润为3.32亿元，同比下滑3.99%。尽管利润端面临压力，但公司毛利率同比提升0.45个百分点至66.8%，显示出产品结构优化或成本控制的积极效果。 持续高研发投入，产品布局进一步完善 公司在研发方面保持高投入，第三季度研发费用达1.78亿元，同比增长18.18%，占营业收入的比例为15.18%。高研发投入带来了丰硕成果，公司共获得24项医疗器械注册证。其中，历时四年研发的磁微粒化学发光平台自身抗体检测系列产品（覆盖抗核抗体谱、类风湿关节炎抗体谱等六大常见疾病）和新一代全自动生化分析仪AutoChem B2000系列及AutoChem B800系列于7月正式发布，进一步丰富了公司在生化和免疫诊断领域的产品线。 国际专利与认证新进展，战略合作拓展微生物检测市场 安图生物在国际化方面取得显著进展。其“全自动微生物鉴定及药敏分析系统”获得了欧洲专利局颁发的国际发明专利证书，标志着公司在微生物检测领域的创新能力获得国际认可。此外，公司于9月与日本株式会社医学生物学研究所达成战略合作，双方将共同在微生物质谱仪领域开展合作，此举有望加速公司在海外微生物检测市场的拓展。 战略布局与未来展望 盈利预测与估值 光大证券维持安图生物2024-2026年的归母净利润预测分别为15.18亿元、18.55亿元和22.55亿元。基于当前股价46.14元，对应的2024-2026年PE分别为18倍、14倍和12倍。分析师认为，公司作为国内化学发光领域的领先企业，海外拓展前景可期，因此维持“买入”评级。 风险提示 报告提示了潜在风险，包括市场竞争加剧、行业政策变更以及研发不及预期等，这些因素可能对公司未来的业绩产生影响。 总结 安图生物2024年第三季度营收实现稳健增长，但利润端短期承压。公司通过持续加大研发投入，成功推出多款创新产品，进一步完善了国内市场的产品布局。同时，公司在国际知识产权保护和海外市场拓展方面取得重要进展，其“全自动微生物鉴定及药敏分析系统”获得欧洲专利，并与日本MBL的战略合作有望加速其在全球微生物检测市场的渗透。尽管面临市场竞争和政策变化等风险，但鉴于公司在国内化学发光领域的领先地位和积极的国际化战略，其长期发展潜力依然被看好，维持“买入”评级。