甘李药业(603087) 　　平安观点： 　　主营业务增长稳健，胰岛素续约量价齐升。公司是多款三代胰岛素类似物的首家国产企业，2024年前三季度公司实现营收22.45亿元（+17.81%），实现归母净利润5.07亿元（+90.36%）。在胰岛素续约中实现量价齐升，价格方面，公司六款胰岛素产品较上一次集采中选价格相比均有提升，平均价格涨幅为30.9%。公司在胰岛素集采续约的首年采购需求量为4177万支，较上次集采首年采购需求量增加2513万支，增长率达151%。公司全品数量已经达到行业第二，仅次于诺和诺德，在两次胰岛素集采后，公司采购组需求量占比从8%上升到17%，而诺和诺德的全部采购组需求量占比从49%下降到35%，可见国产替代进一步加速。 　　创新研发快速推进，在研产品数据亮眼。公司持续聚焦内分泌市场，具备完整胰岛素研发管线，除已上市的胰岛素产品外，公司积极布局口服降糖药物和长效胰岛素，在不断突破糖尿病治疗天花板的同时，还积极布局减肥等相关领域的药物研发。公司自主研发的1类新药GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18取得积极的临床进展，在肥胖成人群体中疗效显著且安全性良好，其IIb期临床试验中每两周给药一次可减重17.29%（治疗30周），相较同类药品相似给药周期的III期临床试验结果，GZR18减重效果超过了司美格鲁肽和替尔泊肽，有望成为同类最优的药物。此外公司的胰岛素周制剂GZR4研发进度已进入临床III期，该进度处于国产第一，全球第三。注射次数减少将大幅改善胰岛素患者依从性，开启降糖新篇章。 　　积极布局全球胰岛素板块，出海有望打开成长天花板。公司海外收入持续提升，出海产品结构进一步优化。2024H1公司产品在海外新兴市场的订单量增加，国际销售收入同比增长15.90%，门冬胰岛素30注射液出口量实现零突破。此外公司通过了EMA上市批准前GMP检查，这也是国产胰岛素类似物注射液首次通过EMA的GMP检查。 　　甘李药业国内胰岛素市场增长稳健，创新出海有望打开成长天花板，首次覆盖给予“推荐”评级。公司作为国内胰岛素的头部企业，核心产品为各类胰岛素产品，具备完整胰岛素研发管线，实现了对各类胰岛素全面覆盖。因此我们选取在A股上市的主营胰岛素的企业通化东宝、以其他生物制品为主要产品的公司，包括凯因科技、特宝生物、科兴制药、康辰药业作为甘李药业的可比公司对公司进行估值，以上四家公司核心产品均是其他生物制品，与公司核心产品胰岛素属于同类型产品。2025年可比公司PE均值为32倍，甘李药业2025年PE估值为23倍，低于可比公司均值。我们预计公司2024-2026年分别实现归母净利润6.52/11.50/14.97亿元、对应PE分别为40/23/17倍。考虑公司在胰岛素续约中实现量价齐升，国内胰岛素有望抢占更多市场份额，国产替代步伐加速，主营业务增长稳健。此外公司的在研管线快速推进，GLP-1产品GZR8具有BIC潜力。海外市场进行积极布局，欧美市场和新兴市共同发力，有望为公司带来新的利润增长点。首次覆盖给予“推荐”评级。 　　风险提示。1.集采风险。2.行业政策风险。3．产品研发不及预期风险。4．市场竞争加剧风险。5．产能释放销量增长不能与集采降价对冲风险等。

　　新和成(002001) 　　新和成发布2024年年报：公司2024年全年实现营业收入216.10亿元，YoY+42.95%，归母净利润58.69亿元，YoY+117.01%。 　　营养品板块主要产品量价齐升，香精香料和新材料产品稳步增长，带动业绩同比高增长。从收入端看，2024年，公司蛋氨酸等项目新产能释放，同时营养品板块主要产品维生素、蛋氨酸市场价格修复，带动营养品板块营收同比增长52.58%至150.55亿元；香精香料板块营收同比增长19.62%至39.16亿元；新材料板块营收同比增长39.51%至16.76亿元。从利润端看，2024年公司综合毛利率同比提升8.8个百分点至41.78%，带动公司净利润大幅增长。 　　新产品、新项目的开发建设有序推进，公司产品体系进一步丰富。公司坚持一体化、系列化、协同化的发展战略，以“化工+”和“生物+”两为大核心平台，专注于营养品、香精香料、高分子新材料和原料药业务，不断发展各类功能性化学品。公司原有项目精细化运营，新项目、新产品的开发建设有序进行：①营养品板块：蛋氨酸项目产能得到释放，已实现30万吨/年产能达产，市场竞争力增强；公司与中国石油化工股份有限公司合资建设18万吨/年液体蛋氨酸（折纯）项目基本建设完成；4,000吨/年胱氨酸稳定生产运行，草铵膦项目中试顺利。②香精香料板块：系列醛项目、SA项目、香料产业园一期项目稳步推进。③新材料板块：PPS新领域应用开发顺利；天津尼龙新材料项目顺利推进大生产审批；HA项目产品已正常生产、销售。③原料药板块：氟烷、植物醇整合项目有序进展，未来将根据市场需求升级产品结构。我们预计这些在建项目的陆续建设及投放，有助于进一步丰富公司的产品体系，实现产业链的延伸，推动公司可持续高质量发展。 　　公司盈利预测及投资评级：新和成是国内优质的精细化工合成龙头，产业链一体化和产品系列化推动公司逐渐成长为精细化工龙头。公司从医药中间体起家，成功将业务拓展到维生素、香精香料、新材料、蛋氨酸等领域。未来公司新项目的逐步建设有望进一步丰富公司产品体系。基于公司2024年年报，我们相应调整公司2025~2027年盈利预测。我们预测公司2025~2027年净利润分别为61.97、70.06和77.96亿元，对应EPS分别为2.02、2.28和2.54元，当前股价对应P/E值分别为10、9和8倍。维持“强烈推荐”评级。 　　风险提示：原料及产品价格大幅波动；技术路线竞争加剧；新建产能投放进度不及预期；下游需求不及预期。

　　澳华内镜(688212) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年年报，2024年实现营业收入7.5亿元（+10.5%），归母净利润0.21亿元（-63.7%），扣非归母净利润-0.06亿元（-114.1%），其中2024Q4实现营业收入2.5亿元（-0.2%），归母净利润-0.2亿元（-228.6%）。24年业绩符合之前业绩快报预期，利润端24年有所承压。 　　国内招投标总额有所下降，海外市场收入高增。分季度收入看，24Q1/Q2/Q3/Q4单季度收入分别为1.7/1.8/1.5/2.5亿元（+34.9%/+12.6%/+5.4%/-0.2%)，公司加大产品推广，以临床需求为导向更新升级公司产品，不断拓宽对各等级医院的覆盖度。从盈利能力看，24年毛利率68.1%（-5.7pp），系新的会计准则之下原并入销售费用的部分后面并入了成本费用计算中，导致毛利率有所下降。另外，外销业务占比有所提升亦导致整体毛利率下滑。从费用端看，销售费用率33.4%，管理费用率14.5%，研发费用率21.8%，财务费用率0.01%。收入增速+10.5%，四费率变动不大，利润端承压主要因为资产减值损失（商誉减值）及信誉减值（期末应收减值，计提坏账）。国内端收入+4%（终端市场招采活动减少），海外端收入+43%（海外市场准入及推广持续推进）。建议持续关注25年1）去库存节奏；2）医疗设备以旧换新25年新一期政策落实情况；3）医疗反腐；4）海外市场推广进度。 　　持续研发投入，巩固持续创新能力。公司拥有一支具有长期内镜研发经验的工程师团队。研发人才队伍的壮大，为公司技术领先优势的持续，确立了雄厚的基础。24年公司发布电子经皮胆道镜，通过电子胆道镜，极大提升了对胆道疾病的诊疗水平；公司发布电子膀胱镜、电子输尿管肾盂镜，布局泌尿领域；公司发布高光谱平台，布局26个窄带光波段，能够更细致地区分不同深度的血管和组织；公司发布AQ-150、AQ-120等内镜系统，其中AQ-150系列为全新4K内镜系统，配合可翻盖触屏的设计，让诊疗游刃有余；AQ-120系列通过强大功能的集成，有效帮助提升基层县域医疗机构的诊疗水平；此外，公司发布640倍细胞内镜以及140倍光学放大内镜。细胞内镜将观察维度推进到更微观的层级，抵达640倍的细胞级尺度，有助于提升活检的精度。140倍光学放大内镜可协助医生更好观察更微小黏膜结构的改变，提高诊疗效率；另外，双焦内镜进一步落地临床，近焦模式可达65倍放大效果，适合对重点部位进行细致观察，远焦模式则可观察体内整体情况，并快速判断背景黏膜状态；报告期内公司发布超细胃镜，最细达5.4mm的头端直径，可突破狭窄节段并明确狭窄远端可能存在的病变情况。 　　国产软镜设备龙头有望受益于国产替代，25年重点关注去库存节奏。软镜在临床诊疗场景中广泛使用，国内胃镜、肠镜诊疗开展率和内镜医师数量均有提升空间。随着旗舰产品AQ-300的上市推广，公司后续有望持续受益于国产替代。公司目前已大力布局国内经销商团队进行后续对AQ300的全面推广，预计2025年及2026年AQ300将持续放量。 　　盈利预测：预计公司2025-2027年归母净利润分别为0.52亿元（+147.8%）、0.74亿元（+42.6%）、0.95亿元（+28.4%），EPS分别0.39元、0.55元、0.71元，对应PE为106、75、58倍。 　　风险提示：研发失败风险、AQ300销售或不及预期、竞争加剧风险、资产及信用减值计提波动风险。

　　主要观点 　　12部门联合印发《促进健康消费专项行动方案》。近日，商务部、国家卫生健康委等12部门联合印发了《促进健康消费专项行动方案》（以下简称“方案”）。《方案》提出10方面的重点任务。一是提升健康饮食消费水平。加强优质农产品产销衔接，实施促进营养健康专项行动，引导餐饮企业推广使用食养指南。二是优化特殊食品市场供给。深化特殊食品注册备案制度改革，鼓励企业加强工艺研发、产品创新、品质管控，开展网络市场监管促发展保安全、价监竞争守护等专项行动。三是丰富健身运动消费场景。支持地方建设体育公园、健身步道、全民健身中心、社会足球场等场地设施，开展社区运动健康中心试点，推动各类体育场馆开放共享。四是大力发展体育旅游产业。深入实施“体育赛事进景区、进街区、进商圈”“跟着赛事去旅行”等行动，加快运动用品制造业转型升级，强化科技赋能和智能应用。五是增强银发市场服务能力。支持面向老年人的健康管理、养生保健、健身休闲等业态深度融合，支持老年人家庭、景区设施设备等适老化改造，大力发展康复辅助器具产业，提升老年人精神文化生活品质。六是壮大新型健康服务业态。大力发展健康体检、健康咨询、健康管理等新型服务业态，推广健康体检创新产品和检验检测手段，促进健康体检结果大数据应用，推动开展职工健康管理。七是引导健康产业多元发展。支持医疗卫生机构开展医养结合服务，开发和推介康复疗养、休闲养生等健康旅游路线和产品，支持自由贸易试验区、自由贸易港发展医疗旅游、生物医药等健康产业。深化国家服务业扩大开放综合试点建设，开展国际合作康养服务。八是强化药店健康促进功能。引导零售药店拓展健康促进、营养保健等功能，指导地方按程序将符合条件的医疗服务项目纳入本地区医保支付范围，支持“互联网+”医疗服务模式创新。九是组织健康消费促进活动。统筹全国展览展销、交易大会、宣传推广等活动，深入实施消费品“三品”专项行动，开展促进食品工业提质扩需活动，鼓励各地举办区域性健康消费活动。十是宣传推广健康理念知识。落实“合理膳食健康生活”专题科普宣传方案，推动开展“体重管理”等主题宣传，鼓励学会、协会组织专家开展面向公众的健康科普培训。 　　国家层面持续推进相关工作，细化促进健康消费的重点举措。2025年3月，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《提振消费专项行动方案》，内容涉及加大生育养育保障力度，研究建立育儿补贴制度，提高医疗养老保障能力，推动医疗健康等优质生活性服务进口，推动将“互联网+医疗”等服务消费条目纳入鼓励外商投资产业目录等内容。2024年8月，国务院印发《关于促进服务消费高质量发展的意见》，明确了发展健康消费的政策措施。 　　投资建议 　　我们认为，健康消费作为新兴领域，发展势头强劲，具有规模增长快速、业态模式不断更新等特征，潜力有待挖掘。国家层面部署多项政策，积极推进健康消费领域高质量发展。建议关注：固生堂、华东医药、锦欣生殖等。 　　风险提示 　　药品/耗材降价风险；行业政策变动风险等；市场竞争加剧风险等。

　　将视角回归国内市场，可以发现中国药械行业正处于深刻变革之中。在以“健康中国2030”为目标的新医改背景下，企业正积极寻求战略升级与发展突破。我们将当前国内药械企业的战略探索归纳为七个核心方向：优化产品组合、强化医学为核心的战略执行能力、实现全渠道覆盖、布局药械产品与服务升级、深化生态圈合作、推动数字化创新，以及聚焦降本增效和合规转型。这七大领域既独立推进，又彼此协同，为企业塑造全面竞争力提供了坚实基础。 　　值得注意的是，在全方位国内战略布局的基础上，探索国际市场已经从一种可选项转变为必选项。出海不再仅仅是突破内需增长瓶颈的尝试，更是企业实现长期可持续发展的重要驱动力。通过广阔的全球视野审视与整合各类资源，药械企业能够充分释放协同效应，实现更大范围的业务拓展。这样的全面变革与转型，正为中国药械行业在全球舞台上开启新的发展篇章奠定坚实基础。

中心思想 战略转型与业绩承压并存 康佳集团在2024年积极推进“一轴两轮三驱动”战略转型，聚焦消费电子和半导体两大主业，并通过资产盘活、法管统一、制造提效和营销融合等专项行动，努力优化业务结构、提升管理效能。然而，受市场竞争加剧、非主业业务退出以及非经常性收益减少等多重因素影响，公司营业收入同比大幅下降37.73%至111.15亿元，归属于上市公司股东的净利润亏损扩大至32.96亿元，同比下降52.31%。尽管经营性现金流保持为正，但公司整体盈利能力面临严峻挑战，资产减值和公允价值变动损益进一步侵蚀了利润。 聚焦主业与创新驱动未来发展 面对严峻的经营形势，康佳集团明确了“调整布局、聚焦突围”的改革发展举措，旨在将资源集中于彩电、白电、半导体和PCB等核心业务。公司持续加大MLED（Micro LED及Mini LED）产业化投入，并在产品研发、制造效率和海外市场拓展方面取得阶段性进展。展望2025年，康佳将继续深化改革攻坚，通过强化风险防控、提升产品毛利贡献、加强六个协同、推行精益管理和加速科技创新，以期实现经营业绩的显著提升和高质量发展。 主要内容 公司概况与财务表现 公司信息与主要财务指标 康佳集团股份有限公司（股票简称：深康佳A/B，股票代码：000016/200016）注册地址位于深圳市南山区。2024年，公司实现营业收入111.15亿元，同比下降37.73%；归属于上市公司股东的净利润为-32.96亿元，同比下降52.31%；经营活动产生的现金流量净额为1.74亿元，同比下降68.56%。截至2024年末，公司总资产为304.13亿元，同比下降15.11%；归属于上市公司股东的净资产为23.70亿元，同比下降58.02%。报告期内，公司扣除非经常性损益后的净利润持续为负，且低于非经常性损益前的净利润。 业绩变动原因分析 2024年业绩下滑主要受多方面因素影响： 业务结构优化： 公司主动退出非主业及持续亏损业务，导致营业收入大幅下降。 非经常性收益减少： 2023年因处置参股企业股票产生约7.5亿元收益，2024年无类似大额非经常性收益。 彩电业务承压： 尽管生产效率提升，但市场竞争加剧、供应链波动及刚性费用影响，彩电业务持续亏损。 半导体业务投入： 为加速MLED产业化进程，公司持续加大投入，但半导体业务仍处于产业化初期，未实现规模化及效益化产出。 资产减值： 基于谨慎性原则，公司计提资产减值准备13.45亿元，导致利润减少。 公允价值变动： 持有的以公允价值计量的金融资产价值变动及或有对价增加，导致公允价值变动损益约-3.63亿元。 行业状况与核心业务 行业情况 消费类电子行业： 彩电市场： 2024年中国彩电市场零售量同比下降1.8%至3086万台，但零售额同比增长15.7%至1271亿元，显示中高端竞争升级。Mini LED渗透率达9.8%，120Hz以上高刷新率产品渗透率达31.9%，75英寸及以上大尺寸产品渗透率达19.9%，大屏化、高端化趋势明显。 白电市场： 2024年白电市场产品升级加快。冰箱零售量同比增长4.9%至4019万台，零售额同比增长7.6%至1434亿元。洗衣机零售量同比增长7.3%至4297万台，零售额同比增长7.6%至1014亿元。空调产销量均同比增长约20%。 半导体行业： 作为战略性、基础性产业，在5G、AI、IoT等驱动下有望迎来新增长周期。半导体存储是最大细分领域，Micro LED是未来显示技术主流方向，应用广泛。 主要业务 消费电子业务： 包括多媒体（内销B2B/B2C彩电、外销B2B彩电）和白电（冰箱、洗衣机、空调、冷柜、洗碗机等）。公司通过并购“新飞”品牌、合资成立空调生产基地、并购倍科中国工厂、新建西安智能家电产业园等方式，加强品牌和制造能力，并优化“研产供销服”链条。 半导体业务： 聚焦Micro LED及Mini LED芯片、巨量转移、显示三大业务板块，推动技术研发向产业化发展转型。 PCB业务： 主要经营金属基板、厚铜类、高多层和HDI、软硬结合产品，聚焦新能源、汽车电子、通信及数据中心和新消费电子四大领域。 核心竞争力 康佳集团的核心竞争力体现在： 制造能力： 安徽康佳工厂获“国家智能制造示范工厂”称号，多地生产基地智能化升级。 研发能力： 构建“研究院+重点实验室+产品研发中心”三级研发体系，拥有近百项核心技术和约1400人的研发队伍，在Micro LED项目上引入百位行业技术人才。 品牌： 持续推进品牌战略建设，提升科技化、国际化形象，具有较高品牌知名度和资信。 营销网络： 线上线下协同，国内48个分公司、5000多个售后服务店，海外业务覆盖拉美、欧洲、亚太等多个国家和地区。 人力资源： 拥有丰富管理经验和行业经验的高层骨干及高素质执行力团队。 战略部署与重点工作 2024年重点工作 战略转型： 围绕“一轴两轮三驱动”新发展框架，明确“调整布局、聚焦突围”七大重点工作，聚焦消费电子和半导体主业，清退非主业亏损业务，形成“1+4+N”新管理架构。 改革创新： 成立“资产盘活”专班，全年盘活资产200余项，现金回流超15亿元；成立“法管统一”专班，明确27家法人主体经营目标；成立“制造提效”专班，提升生产效率（如32、43、55吋彩电生产效率分别提升21%、22%、40%）；成立“营销改革”专班，完善制度，开展黑白电营销融合。 管理效能提升： 加强现金流预算及执行管控，实施“3+3”降本工作举措，期间费用同比下降14.44%至24亿元。 产业能力改善： 产品效能： 彩电旗舰A8、大X7系列上市；白电462升/500升十字四门平嵌冰箱、全新臻彩系列洗衣机等上市；PCB导入双面铝基板产品。 制造效率： 彩电业务综合UPPH值提升9.6%-20.6%，单台制造费用压降3.2%-46%；白电业务综合UPPH值提升7%。 海外业务： 白电海外产品收入同比增长47%，利润同比增长51%；彩电海外开拓23个新客户，自主品牌落户斯里兰卡。 科研技术： 获国家级奖项4项，省部级奖项6项；打造二十三万分区110吋Mini LED A8 PRO电视；新飞医用冷冻箱获医疗器械注册证。 研发投入 2024年研发投入金额为4.16亿元，占营业收入的3.75%，研发人员数量为1422人。主要研发项目包括8K超高清平台、超高分区Mini LED壁纸电视、高端化玻璃门除菌平嵌十字四门冰箱、Micro LED激光转移验证项目等。 现金流分析 经营活动现金流： 净额为1.74亿元，同比下降68.56%，主要因销售回款规模下降及政府补助减少。 投资活动现金流： 净额为-0.31亿元，同比下降106.66%，主要因收回投资收到的现金下降。 筹资活动现金流： 净额为-30.43亿元，同比下降266.09%，主要因偿还债务支付的现金增加。 资产负债与投资状况 资产及负债状况 截至2024年末，公司总资产304.13亿元，归属于上市公司股东的净资产23.70亿元。货币资金、应收账款、存货、长期借款等项目均有较大变动。公司存在大量资产权利受限情况，包括货币资金、应收账款、应收票据、存货、投资性房地产、固定资产和无形资产等，合计受限资产账面价值达45.82亿元。 投资状况 2024年报告期投资额为6.22亿元，同比下降58.09%。公司在遂宁电子科技产业园、重庆康佳半导体光电产业园、新飞制冷产业园等重大非股权投资项目仍在建设中。公司持有交易性金融资产2.87亿元，其他权益工具投资1611.49万元，其他非流动金融资产18.02亿元。 募集资金使用 公司2024年非公开发行公司债券（第一期和第二期）共计23亿元，募集资金已全部用于偿还公司债券或有息债务，严格按照约定用途使用，专项账户运作良好。 公司治理与社会责任 公司治理 公司严格遵循《公司法》《证券法》等法规，不断完善法人治理结构。董事局、监事会及管理层独立运作。公司存在向大股东提供月度财务数据等未公开信息的情况，但严格遵守相关规定，对公司独立性无影响。公司建立了内幕信息知情人登记管理制度并有效执行。 环境和社会责任 公司践行绿色发展理念，所属重点排污单位（兴达鸿业、博罗康佳及博康精密）严格遵守环保法律法规，落实环保设施，实现达标排放，并制定应急预案。2024年环境治理和保护投入约2940.70万元，缴纳环境保护税2.37万元，二氧化碳排放量同比下降10.61%。公司积极履行社会责任，保障股东、债权人、供应商、客户和员工权益，参与社会公益和乡村振兴，2024年消费帮扶24.64万元，员工结对帮扶捐赠24万元。 重要事项 基金设立： 公司发起成立了东方佳康产业并购基金、昆山信佳新兴产业发展投资基金、桐乡乌镇佳域数字经济产业基金、盐城康盐信息产业投资基金、宜宾康慧电子信息产业股权投资基金、重庆康芯股权投资基金等，投资于多个科技和产业项目。 债券发行： 2024年已发行23亿元公司债券，并计划非公开发行不超过24亿元公司债券，已获深交所无异议函。 发行股份购买资产： 公司拟以发行股份方式购买宏晶微电子科技股份有限公司78%股份并募集配套资金，相关审计、评估工作正在进行中。 控股股东筹划重大事项： 2025年4月8日，公司接到控股股东华侨城集团通知，拟由其他央企集团对公司实施专业化整合，可能导致控股股东变更，但实际控制人仍为国务院国资委。 重大诉讼： 公司涉及多起重大诉讼和仲裁，部分案件已胜诉并进入执行阶段，部分仍在审理中，涉及金额较大。 总结 康佳集团2024年年度报告揭示了公司在深化战略转型过程中的挑战与机遇。尽管营业收入和归母净利润出现显著下滑，反映出公司在业务结构调整、非主业退出以及半导体等新业务投入期的阵痛，但公司在经营性现金流保持为正、制造效率提升、海外市场拓展以及科技创新方面仍取得积极进展。 展望2025年，康佳集团将继续坚定“一轴两轮三驱动”战略，通过“法管统一、资产盘活、营销融合、制造提效”四大专班和“风险防控、一号产品、六个协同、精益管理、科技创新、改革提质”六个聚焦，全面推进改革攻坚。公司将着力优化资产配置，加快资金回笼，提升核心产品竞争力，并积极借助国家政策和资本市场力量，以期在消费电子和半导体两大主业上实现规模化和效益化产出，推动公司实现高质量发展和经营业绩的显著提升。同时，公司将持续履行社会责任，为可持续发展贡献力量。

　　行业回顾 　　本报告期医药生物行业指数跌幅为4.47%，在申万31个一级行业中位居第14，跑输沪深300指数（-4.21%）。从子行业来看，血液制品、线下药店涨幅居前，涨幅分别为3.99%、2.70%；医疗研发外包、体外诊断跌幅居前，跌幅为分别为-20.32%、-9.68%。 　　估值方面，截至2025年4月11日，医药生物行业PE（TTM整体法，剔除负值）为25.83x（上期末为27.06x），估值下行，低于均值和负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE（TTM整体法，剔除负值）前三的行业分别为诊断服务（85.87x）、医院（38.62x）、医疗耗材（32.82x），中位数为26.68x，医药流通（15.21x）估值最低。 　　本报告期，两市医药生物行业共有26家上市公司的股东净减持2.95亿元。其中，5家增持2.47亿元，21家减持5.43亿元。 　　截至2024年4月12日，我们跟踪的500家医药生物行业上市公司中有130家披露了2024年业绩情况。其中，归母净利润增速≥100%的有11家，增速≥30%但＜100%的有21家；2024年归母净利润增速≥30%且2023年归母净利润为正的公司有21家。 　　重要行业资讯： 　　NMPA：公开征求《关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告（征求意见稿）》意见 　　艾伯维：“乌帕替尼”获EC批准用于治疗巨细胞动脉炎，为首款获批治疗GCA的JAKi 　　信念医药：国产血友病基因疗法“波哌达可基”获NMPA批准上市，为国内首款血友病基因疗法 　　美国FDA宣布重大变革：计划利用AI等新方法逐步淘汰动物实验 　　诺华：计划未来5年在美国投资230亿美元，新建7家工厂 　　投资建议： 　　近日，北京市推出了32条创新药支持措施，重点加速医药健康产业创新，优化审批流程，并强化资金支持。同时，深圳市通过《全链条支持医药和医疗器械发展若干措施》，覆盖研发、生产、应用及出海全链条，明确对完成临床试验并上市的1类创新药给予最高3000万元奖励，同时大力推动“AI+医药”与宠物药械等新兴赛道。创新和出海仍是医药生物板块的核心投资主线之一，目前处于业绩密集披露期，我们建议持续关注具有原始创新能力和出海能力的药械公司，以及业绩超预期的企业。 　　风险提示： 　　政策不及预期，研发进展不及预期，市场风险加剧。

　　摘要： 　　原油市场：需求预期施压，油价重心大幅回落。截至4月11日，Brent和WTI油价分别达到64.76美元/桶和61.50美元/桶，较上周分别下降1.25%和0.79%；就周均价而言，本周均价环比分别下降10.92%和11.40%。年初以来，Brent和WTI油价分别下降13.24%和14.25%。供给端，4月11日美国财政部外国资产控制办公室（OFAC）发布声明，宣布对与伊朗国家石油公司和伊朗军方相关的1名个人和4个实体实施制裁，打击其“影子船队”运作，未来伊朗石油对外供应存在较大的不确定性。需求端，短期来看，截至4月4日当周，美国炼厂开工率为86.7%，环比增加0.7个百分点，按照季节性规律，后续炼厂开工率趋于回升。中期来看，自美国总统特朗普就职以来，美国政府不断升级关税措施，全球贸易紧张局势加剧，原油消费预期承压。库存端，截至4月4日当周，美国商业原油库存量44235万桶，环比增加255万桶。我们认为，近期原油市场交易聚焦需求端，预计短期Brent原油价格运行区间参考60-70美元/桶。建议后续密切关注全球贸易争端等指引、OPEC+产量政策、伊朗原油供应情况等。 　　库存转化：本周原油、丙烷均负收益。依据我们搭建的模型测算，本周原油库存转化损益均值在-455元/吨，年初至今为-65元/吨；本周丙烷库存转化损益均值在-460元/吨，年初至今为-44元/吨。 　　价格涨跌幅：本周化工品价格表现较弱，LNG、石油焦等价格涨幅靠前。在我们重点跟踪的170个产品中，与上周相比，共有12个产品实现上涨、占比7.1%，106个产品下跌、占比62.4%，52个产品持平、占比30.6%，本周化工品价格表现较弱。本周价格涨幅居前的产品有硫酸铵、液化气（进口气，江苏）、石油焦（4#，洛阳石化）、黄磷、DMF（华东）、烟煤（Q5500，西安）、醋酸乙烯（山东）、锦纶长丝（POY，华东）、锦纶长丝（DTY，华东）、原煤（Q5200，内蒙）等。 　　价差涨跌幅：本周化工品价差表现较弱，PP、LLDPE等价差涨幅靠前。在我们重点跟踪的130个产品价差中，与上周相比，共有54个价差实现上涨、占比41.5%，72个价差下跌、占比55.4%，4个价差持平、占比3.1%，本周化工品价差表现较弱。本周价差涨幅居前的有聚酯切片（半光）价差(PTA)、聚酯切片（有光）价差(PTA)、PBT价差(PTA)、ABS价差（烯烃）、环氧乙烷价差（甲醇）、聚丙烯价差（甲醇）、丁腈橡胶价差（丁二烯）、环己酮价差（苯）、丙烯价差（石脑油）、SBS价差（丁二烯）等。 　　投资建议：本周化工品价格、价差表现较弱。1）估值方面，截至4月11日，石油化工和基础化工PE（TTM）分别为16.5x、22.6x，较2014年以来的历史均值15.7x、28.4x溢价水平分别为5.3%、-20.3%。当前时点基础化工行业估值处在2014年以来偏低水平，具有中长期配置价值。2）供给端，近几年化工行业资本开支及在建产能增速趋于放缓，但预计存量产能及在建产能仍需时间消化。需求端，2025年随政策刺激效果逐渐显现、终端产业回暖动能逐步转强，内需潜力有望充分释放。看好2025年化工品的结构性机会及行业估值修复空间，建议关注以下三条投资主线：一是，全方位扩大内需，把握成长确定性机会；二是，培育新质生产力，新材料国产替代正当时；三是，部分资源品景气有望维持高位，关注规模扩张带来的成长性。

中心思想 财务表现改善与市场结构调整 诺唯赞2024年年报显示，公司在营收稳健增长7.15%至13.78亿元的同时，通过优化经营管理和严格费用控制，实现了归母净利润和扣非归母净利润的显著减亏，分别同比减亏74.50%和56.82%。尽管整体毛利率因市场环境和销售结构变动略有下降，但公司在财务健康度方面取得了明显改善。在业务结构上，诊断试剂板块受公共卫生市场需求变化影响而承压，收入同比下降36.72%，但生物试剂板块保持17.43%的增长，同时仪器设备和耗材等材料收入实现翻倍增长。 创新驱动与海外市场拓展 报告强调了诺唯赞持续的研发投入和多元化的创新成果，为公司未来发展注入了强劲动力。在生命科学、体外诊断和生物医药三大核心领域，公司均有新品推出或关键技术突破，特别是在GLP-1多肽类原料市场占据领先地位。与此同时，海外市场成为公司业绩增长的新引擎，海外收入同比激增121.85%至1.01亿元，显示出公司积极拓展国际市场并提升品牌影响力的显著成效。基于这些积极因素，分析师上调了公司未来的盈利预测，并维持“买入”评级，目标价28.59元。 主要内容 2024年财务表现与经营优化 亏损显著缩窄，营收稳健增长 诺唯赞在2024年实现了营业收入13.78亿元，与去年同期相比增长了7.15%，显示出公司业务的稳健扩张。 归属于母公司股东的净利润为-0.18亿元，相较于去年同期（-0.71亿元）大幅减亏74.50%，亏损额度显著收窄。 扣除非经常性损益后的归母净利润为-0.83亿元，也较去年同期（-1.93亿元）显著缩窄了56.82%，表明主营业务的亏损状况得到有效改善。 经营管理与费用控制成效显著 公司亏损迅速缩窄的主要原因之一是经营管理的优化，特别是资产减值损失同比大幅下降了82.57%。 费用端控制良好，销售费用为4.91亿元，同比增长3.98%，增速低于营收增速；管理费用为2.31亿元，同比下降2.05%；研发费用为3.00亿元，同比下降11.29%，显示出公司在成本控制方面的努力。 毛利率受市场环境影响略有下降 2024年销售毛利率为69.93%，同比下降了1.10个百分点。 毛利率的下降主要系少数产品线受到市场环境变化的影响以及销售结构调整所致。 业务板块分化与海外市场突破 诊断试剂板块承压，生物试剂保持增长 分板块来看，生物试剂收入达到11.08亿元，同比增长17.43%，是公司营收增长的主要驱动力。 诊断试剂收入为1.57亿元，同比大幅下降36.72%，主要原因是公共卫生市场需求发生变化。 仪器设备收入表现亮眼，达到0.45亿元，同比增长116.15%。 技术服务收入为0.41亿元，同比下降30.46%。 耗材等材料收入为0.24亿元，同比增长112.72%，显示出新兴业务的快速发展。 海外业务实现爆发式增长 按地区划分，境内收入为12.74亿元，同比增长2.94%。 海外收入表现突出，达到1.01亿元，同比大幅增长121.85%，成为公司业绩增长的新亮点。 公司积极拓展海外市场，通过举办或参与超过220场各类市场活动，包括多个知名国际展会，有效提升了公司品牌的国际影响力。 持续研发投入与多元化成长动力 生命科学领域新品迭出 公司持续投入研发，在生命科学领域取得了多项成果。 高通量测序试剂/原料和细胞/蛋白试剂产品等领域均有新品推出，丰富了产品线。 体外诊断领域拓展创新 在体外诊断领域，公司拓展了呼吸道病原体快速检测系列。 推出了阿尔茨海默病系列特色指标检测产品，满足了特定疾病的检测需求。 同时，公司积极布局自身免疫性肾病等新兴诊断领域。 微流控平台推出了上呼吸道感染联检试剂盒，相关设备已进入批量生产阶段，预示着新的增长点。 生物医药领域取得关键突破 公司持续开发试剂、核心生产原料与技术平台，以支持生物医药产业发展。 其中，GLP-1多肽类原料已实现数百公斤级别的稳定供应，在国内同类原料市场中占据领先的市场份额。 盈利预测、投资建议与风险提示 盈利预测上调与“买入”评级 根据2024年年报数据，分析师下调了收入及费用预测，但上调了盈利预测。 公司2025-2027年每股收益预计分别为0.39元、0.62元和1.13元，高于原25-26年预测值（0.27元、0.45元）。 采用DCF估值模型，给予诺唯赞目标价28.59元，并维持“买入”评级。 主要风险提示 上游研发投入可能不及预期，影响公司长期竞争力。 体外诊断业务可能受到带量采购政策的影响，导致产品价格和市场份额波动。 新产品推广可能不及预期，影响市场接受度和销售收入。 各项费用（如销售、管理、研发费用）可能较高，对公司盈利能力构成压力。 总结 诺唯赞2024年年报显示，公司在营收增长7.15%至13.78亿元的同时，通过优化经营管理和费用控制，成功将归母净利润亏损大幅缩窄74.50%至-0.18亿元，财务状况显著改善。尽管诊断试剂板块受市场变化影响承压，但生物试剂板块保持稳健增长，而仪器设备和耗材等新兴业务实现翻倍增长。尤其值得关注的是，公司海外业务实现121.85%的爆发式增长，成为新的业绩亮点。持续的研发投入在生命科学、体外诊断和生物医药领域均取得重要进展，特别是GLP-1多肽类原料在国内市场占据领先地位，为公司未来发展提供了坚实动力。基于这些积极因素，分析师上调了公司未来的盈利预测，并维持“买入”评级，目标价28.59元，但同时提示了研发投入、带量采购、新产品推广及费用控制等潜在风险。

中心思想 FDA政策驱动AI制药新纪元 美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年4月10日宣布，将通过一系列创新方法减少、改进或取代药物研发中的动物试验要求。此举旨在鼓励利用基于AI的毒性计算模型、实验室环境中的细胞系和类器官毒性测试，以提高新药研发的效率和准确性。2025年将启动试点项目，允许部分药企在FDA监督下完全跳过动物实验，全面政策更新预计2026年完成。这一政策的推出，标志着AI在新药研发中的应用将从化学合成环节加速走向临床前及临床试验等生物环节，为AI制药产业带来了重要的政策支持和发展机遇。 AI赋能医疗全链条，2025年迎来跨越式发展 报告强调，AI技术不仅在药物发现和临床前研究中展现出巨大潜力，更在临床疾病诊断与治疗、医院运营管理等多个医疗场景中构建新的范式。从延长脑卒中溶栓时间窗到实现医院预问诊分诊、电子病历生成、临床辅助决策等，AI正在全面赋能医疗健康产业。鉴于政策支持、技术成熟度提升以及应用场景的不断拓展，报告再次强调2025年“AI+医疗”将迎来跨越式发展，并提示投资者应重视相关的投资机会。 主要内容 FDA政策调整的深层动因与技术支撑 FDA降低动物试验需求是多重因素综合推动的结果。首先，技术革新是核心驱动力。动物模型在模拟人类健康和疾病状况方面存在局限性，导致超过90%在动物身上看似安全有效的药物最终未能获得FDA的人类使用批准。例如，阿司匹林这类在人类中普遍安全的药物，可能无法通过动物实验；反之，一些在动物模型中安全的化合物在人体试验中却致命。其次，研发效率与成本优化是重要考量。得益于AI技术的快速发展，类器官等体外模型在毒性检测准确率上不断提升，已能在一定程度上取代动物试验。此外，经济压力也促使政策调整。开发一种单抗药物的成本高达6.5亿至7.5亿美元，通常需要使用144只非人灵长类动物（NHP），而近年来NHP的价格飙升至每只5万美元，显著增加了研发成本。 AI在药物研发与临床应用中的突破性进展 AI及“类器官”技术在新药研发中展现出取代部分动物实验的巨大潜力。关键技术包括： AI计算模型： 鼓励开发者利用计算机建模和AI来预测药物行为，AI能够模拟单克隆抗体在人体内的分布，并基于药物分子组成可靠预测副作用。 基于人类的实验室模型： FDA将推广使用实验室培养的人类“类器官”和器官芯片系统，以模拟人类器官（如肝脏、心脏和免疫器官）来测试药物安全性。2022年，FDA已批准基于器官芯片数据的新药阿齐瑞格（Azeliragon）进入临床试验。 国内领先实践： 国内AI+类器官技术也已达到国际领先水平。例如，晶泰科技AI药物发现平台联合希格生科胃类器官模型开发出全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094，目前已进入Ⅰ期临床试验阶段，并获得了FDA孤儿药资格及快速通道认证。 AI正在构建医疗新范式，其与临床疾病诊断与治疗的结合已取得阶段性成果。 卒中治疗： 《中国卒中学会急性缺血性卒中再灌注治疗指南2024》明确指出，针对发病4.5小时至24小时的大血管闭塞脑卒中患者，通过iStroke（人工智能软件）的灌注影像分析辅助判断，能够实现将溶栓时间窗从4.5小时延长到24小时，显著提升了治疗机会。 医院智能化部署： 2025年以来，全国百余家医院已实现DeepSeek本地化部署，未来将加速在预问诊分诊、电子病历生成、病历质控、临床辅助决策、智能随访等多个场景落地AI应用。 相关公司： 报告提及了Tempus AI、嘉和美康、卫宁健康、创业慧康、讯飞医疗科技、医渡科技、东软集团等在AI医疗领域的代表性公司。 总结 本报告深入分析了美国FDA政策调整对AI医疗产业，特别是AI制药领域带来的深远影响。FDA鼓励使用AI计算模型和类器官技术替代动物试验，不仅是技术革新、研发效率和成本优化的必然结果，更是推动AI在新药研发全流程加速渗透的关键驱动力。同时，AI在临床诊断与治疗方面也取得了显著进展，如延长脑卒中溶栓时间窗和在医院多场景的智能化应用。综合来看，政策支持、技术成熟以及应用场景的不断拓展，共同预示着2025年“AI+医疗”将迎来跨越式发展，为相关企业和投资者提供了重要的战略机遇。