海泰新光(688677) 　　核心观点 　　中国内窥镜行业高速发展 　　中国内窥镜市场空间广阔，2017年至2021年我国医用内窥镜市场规模从171亿元增长到248亿元，期间复合增长率达9.70%。随着国家政策的大力支持以及下游市场需求增加，促使内窥镜技术的创新迭代，行业将继续保持快速增长态势，预计2025年市场规模将达到393亿元，2021年至2025年复合增长率达12.20%，2030年预计增长至609亿元，2025年至2030年复合增长率达9.20%。 　　内窥镜国产渗透率低，国产化替代空间大 　　2021年国内内窥镜市场国产渗透率仅6.90%，93.10%的内窥镜市场被进口品牌所垄断。国产内窥镜在图像清晰度、色彩还原度等核心性能指标上已逐渐追赶进口中高端产品。未来，在中国医疗内窥镜市场中，鼓励国产采购、国产价格优势及相关政策的叠加作用下，国产内窥镜具有相当大的放量空间。预计2025年，国产渗透率将达到18.30%，2030年达到35.20%。 　　四大技术平台铸就核心竞争力，自主品牌放量在即 　　公司聚焦光学和微创医疗器械技术，围绕“光学技术、精密机械技术、电子技术及数字图像技术”四大技术平台形成了光学系统设计、光学加工、光学镀膜、光学系统集成与检测、精密机械设计及封装、电子控制、数字图像处理等多项核心技术。在国内开展自有品牌产品的开发、注册和销售，目前，已形成了从荧光腹腔镜扩展到白光腹腔镜、胸腔镜、关节镜、宫腔镜、3D腹腔镜等产品线，产品应用从普外科扩大到妇科、泌尿科、骨科等多个科室。同时，4K荧光内窥镜系统以及4K除雾摄像系统分别进入临床销售和注册阶段，产品也具有较强竞争力。自有品牌整机梯队已初见雏形，公司还将进一步扩大产品梯队，为未来发展奠定坚实的基础。 　　公司盈利预测与估值 　　预计公司2023年至2025年营业收入分别为594.73、782.58、1,010.50百万元，YOY分别为24.73%、31.59%、29.12%；EPS分别为1.76元/股、2.31元/股、2.99元/股，YOY分别为17.15%、31.50%、29.19%，目标价为62元/股，给予公司“推荐（首次）”投资评级。 　　投资风险提示 　　对单一大客户依赖风险，国际贸易环境多变风险，技术转化不确定风险等

　　全球GLP-1RA市场已突破200亿美元，我国仍处于市场培育期。1）全球：全球糖尿病领域GLP-1RA放量持续加速，市场份额已超胰岛素。根据诺和诺德公司财报，截至2023Q1全球GLP-1类销售额约1570亿丹麦克朗（约合235.5亿美元），占全球市场份额约39.8%；预计2031年有望达1650亿美元规模；2018-2022年DPP-4i、胰岛素市场份额不断下降，GLP-1RA已超过胰岛素成为全球第一大糖尿病治疗药物类型；2）中国：GLP-1RA在国内还处于市场培育期，据PDB样本医院放大版数据，2022年我国GLP-1RA市场规模约60.5亿元，2018-2022年CAGR达70.5%，呈快速发展态势，但市场份额（~16%）较美国（~55%）仍差距明显。 　　降糖适应症：重磅新品迭出，诺和诺德、礼来瓜分GLP-1RA市场。GLP-1RA降糖适应症全球市场集中度较高，诺和诺德、礼来两大巨头瓜分。2022年诺和诺德司美格鲁肽共占近51%市场份额、利拉鲁肽共占15%市场份额；礼来度拉糖肽2022年销售额74.4亿美元（31%），其首款双靶GLP-1R/GIPR受体激动剂替尔泊肽2022年5月FDA获批上市，2022/2023Q1分别实现销售额4.8/5.7亿美元，销售爬坡速度远超同期度拉糖肽及司美格鲁肽，辉瑞预计2030年GLP-1RA在2型糖尿病领域全球市场规模可达350-400亿美元；国内已上市GLP-1受体激动剂共8款，诺和诺德占据最高份额。中国糖尿病处方中GLP-1RA仅占2%，有较大提升空间。国内巨头抢占先机，自主研发与仿制扎堆并进，创新药降糖适应症已有2项NDA，7项处于III期临床，9项处于II期临床；仿制药中利拉鲁肽仅华东医药（2023.3）上市，司美格鲁肽进入竞速期。 　　减重适应症：全球长效减肥药选择较少，司美格鲁肽成为爆款。FDA仅批准6款肥胖症长期治疗药物，诺和诺德利拉鲁肽（Saxenda）2014年12月获批，是首款获批减重的GLP-1RA药物；司美格鲁肽Ozempic（2017，降糖）、Rybelsus（2019，降糖）、Wegovy（2021，减重）陆续获批均实现高速放量；礼来的Tirzepatide（替尔泊肽，Mounjaro）是全球首款GIPR/GLP-1R双重激动剂，2022年5月获批上市用于改善成人II型糖尿病的血糖控制。国内GLP-1减肥适应症创新药竞争激烈，仿制药仅有华东医药（2023.7）获批上市。 　　多靶点、口服制剂、长效化、多种适应症开拓成为研发趋势。1）多靶点激动剂成为糖尿病领域研发热门方向，集中在GLP-1R/GIPR、GLP-1R/GCGR等组合。GLP-1R/GIPR和GLP-1R/GCGR双靶点组合礼来、阿斯利康、默沙东等均有布局，其中信达生物引自礼来的GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362已进入临床III期；GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点研究也在积极开展，其中礼来Retatrutide计划启动III期临床；诺和诺德的GLP-1R/AMYR复方制剂CagriSema推进III期；2）司美格鲁肽口服制剂添加吸收促进剂的方法提高生物利用度，口服GLP-1RA除多肽外，小分子以礼来的Orforglipron、辉瑞的Danuglipron、Lotiglipron为典型代表。Orforglipron三个适应症（II型糖尿病、肥胖、心血管风险）均处于III期临床阶段，目前进展最快；3）GLP-1RA长效化机制主要包括氨基酸替换、脂肪酸侧链修饰、Fc融合蛋白、PEG化等。赛诺菲/韩美药业在研长效GLP-1类药efpeglenatide已进入III期临床，为艾塞那肽的长效生物改良制剂，有望实现每月注射一次，成为超长效的降糖药；4）全球GLP-1类似物研发适应症逐步拓展至非酒精性脂肪肝、儿童及成人2型糖尿病、帕金森病及改善糖尿病并发症等领域。 　　多肽合成技术不断突破，GLP-1产业链乘风起航。肽类具备优良药理特征及内在特性，是新型疗法设计的绝佳起点之一。与小分子药物不同，肽类疗法因其复杂性及与蛋白质药物相似的特性，具有较高壁垒；与生物药相比生产成本较低、产量较高，是小分子与生物药间的绝佳平衡点。近年来多款多肽药物FDA获批上市，目前重磅多肽类药物均为生物合成法制备，国内多肽合成大多采用化学法合成。GLP-1RA药物终端销售额快速放量带动了对应原料药及中间体需求，上游多肽合成、固相合成载体及溶剂厂商、多肽CDMO等环节有望受益。 　　相关标的：华东医药、信达生物、恒瑞医药、甘李药业、通化东宝、药明康德、诺泰生物、圣诺生物、凯莱英、翰宇药业、九洲药业、蓝晓科技、昂博制药 　　风险提示：产品临床进展不及预期；产品商业化放量不及预期；重大不良反应风险；药品降价风险等。

　　药康生物(688046) 　　平安观点： 　　供需两端共推基因修饰小鼠产品及服务市场高速扩容。从供给端看，ES打靶技术和Crispr/Cas9技术、国内研发前置的产品模式大幅提高了基因编辑模型的可及性；从需求端看，工业端和科研端客户研发投入持续加大，且实验动物可以前置临床风险来降低与日俱增的药物开发成本。供需两端共同推动基因修饰小鼠的需求增加。根据Frost&Sullivan，2019-2025年中国试验小鼠产品及服务市场规模将以CAGR24.3%从28亿元增长至103亿元。 　　公司标准化模型产品品类行业领先，前瞻性品系引领市场需求。药康生物成立于2017年，从事基因编辑小鼠模型的研发创制、生产销售及相关技术服务。截至23H1，公司累计拥有超21000种具有自主知识产权的商品化小鼠模型，数量居行业前列。基因敲除模型“斑点鼠”、人源化及疾病模型“药筛鼠”推出后受到市场追捧。公司还开创了真实世界动物模型，包括野化鼠和无菌鼠，能更好地模拟人体内环境并提高药物临床前评价准确性，有望拓展小鼠模型应用场景、提升行业天花板。 　　公司国内业务半径扩大，海外布局持续深化。小鼠模型作为活体，存在一定的运输半径。23H1公司广东二期和上海的设施投产，北京设施预计2023年9-10月逐步实现规模供应，三处新设施将提供额外9万笼设计产能并扩大业务半径，国内营收及市占率有望提升。公司自2019年开始布局海外业务，截至2022年，已在美国、日本等超20个国家实现销售。凭借丰富的商品化小鼠品系、高性价比产品及服务，叠加美国子公司及本土化团队的建立、与经销商渠道合作的加深，公司海外业务前景明朗，广阔的海外市场空间将为公司打开营收天花板。 　　首次覆盖，给予“推荐”评级。预计公司2023-2025年归母净利润分别为1.82、2.24、2.71亿元，对应2023-2025年EPS为0.44、0.55、0.66元，对应2023E估值39.6倍。考虑到公司商业化小鼠品系数量及相关服务能力行业领先，且国内及海外市场布局持续深化，我们看好公司作为实验小鼠模型供应及服务商的长期发展，首次覆盖给予“推荐”评级。 　　风险提示：1）宏观经济周期和投融资周期；2）小鼠品系更新不及预期风险；3）真实世界小鼠模型推广不及预期风险；4）海外市场开拓不及预期风险。

　　投资逻辑 　　房地产行业利好政策密集出台，在地产复苏的背景下，相关化学品盈利将有所修复。2023年7月后，多地多部门密集发文，适时调整优化房地产政策，更好满足居民刚性和改善性住房需求的同时，也将对扩大消费、拉动投资、稳定经济增长产生有利影响。与地产链相关的化工品种主要位于竣工端，从房子的装修顺序上看，应该是管道、玻璃、涂料、冰箱冷柜、沙发等，在装修环节中辅以胶粘剂等辅料，根据梳理，与地产链强相关的化工品有钛白粉、聚合MDI、TDI、PVC、纯碱、有机硅等品种，与地产相关的需求占比粗略统计分别为60%、70%、90%、61%、49%、34%。 　　聚合MDI：行业集中度较高，价格弹性主要看厂家开工率和下游需求复苏力度。聚合MDI的供给集中度很高，全球仅万华、巴斯夫、科思创、亨斯迈等少数化工巨头能够生产，2022年国内产能262万吨，未来新增产能主要来自万华化学，其价格弹性主要看海外装置的开工和下游需求的修复。2023年以来，除了国内竣工端增速回升外，美国新建住房需求旺盛，国内家用冰箱产量中枢较去年抬升，对聚合MDI的需求有一定支撑，我们预计聚合MDI价格处于15000-20000元/吨区间震荡。 　　TDI：欧洲产能受到一定影响，利好TDI出口，短期价格较为坚挺。2022年全球TDI产能共计350万吨，其中欧洲产能93万吨，占比约26.6%，中国TDI产能150万吨，占比约42.9%，2022年欧洲能源价格大涨，欧洲装置或有开工不顺畅，从出口来看，我国2021-2022年出口有所提升，中长期来看，欧洲的产能或将因为成本高昂而逐步退出，中国企业的产能占比将进一步提升。 　　钛白粉：新增产能集中在2023-2024年，行业出口将进一步增加。钛白粉作为地产后周期产品，与竣工面积增速相关性更大，23年1-7月份，房地产竣工面积累积增速20.5%，钛白粉需求有所复苏，但在新增产能扩产的背景下，价格持续低迷，为消化过剩产能，国内钛白粉企业加大出口力度，2023年1-7月累计出口量同比增长11%。 　　纯碱：产能2023年逐步转向过剩，短期价格存在较大波动。纯碱未来新增产能主要是远兴能源630万吨产能,我们预计远兴能源投产之后，行业供需将逐步转向过剩。当前纯碱社会库存15万吨，位于低位，短期内价格波动剧烈，主要受到多因素干扰，我们认为，伴随着远兴能源纯碱的逐步投产，纯碱价格将逐步进入下行阶段。 　　PVC：行业集中度比较分散，未来盈利有所修复。PVC下游需求中60%以上用于房地产相关。根据百川盈孚数据，PVC在2022和2023年均有大量新增产能，但出于环保以及盈利压力，23年新增产能或有放缓，短期内对价格有一定支撑。随着地产竣工端的逐月回暖，7月以来PVC价格有所反弹，毛利逐月好转。 　　有机硅：供给端压力较大，预计未来价格底部盘整。我国有机硅行业的市场集中度较高，生产较为集中。根据百川盈孚数据，有机硅国内生产厂家有13家，目前有机硅产能（折合DMC）268万吨，行业CR5集中度为71%，2023-2025年国内还有127万吨产能待投，供给将明显过剩，我们预计有机硅价格处于单边下行态势。 　　投资建议与估值 　　在不同地产链化工品涨价5%/20%/30%的假设下，利润弹性的大致排序为PVC、钛白粉、有机硅、TDI、聚合MDI、纯碱。除了关注价格弹性之外，我们建议关注自身产能有扩张的标的，同时，需关注产品自身的供需格局，最好在24年格局有所好转，综合来看，我们建议关注：万华化学、龙佰集团、远兴能源、合盛硅业。 　　风险提示 　　宽松政策对市场提振不佳；三四线城市恢复力度弱；产能价格下跌风险；产能大幅扩张风险

　　本周化工板块表现：本周（9月11日-9月15日）上证综指报收3117.74，周涨幅0.03%，深证成指报收10144.59，周跌幅1.34%，中小板100指数报收6441.81，周跌幅1.52%，基础化工（申万）报收3663.10，周跌幅0.55%，跑输上证综指0.58pct。申万31个一级行业，11个涨幅为正，申万化工7个二级子行业中，1个涨幅为正，申万化工23个三级子行业中，7个涨幅为正。本周化工行业407家上市公司中，有140家涨幅为正。涨幅居前的个股有*ST榕泰、七彩化学、禾昌聚合、中广核技、高盟新材、丹化科技、红宝丽、中核镇白、科创新源、争光股份等。 　　化工品价格回顾：本周我们关注的化学品中价格涨幅居前的液氯（+36.41%）、甲基环硅氧烷（+12.03%）、对硝基氯化苯（+11.26%）、煤焦油（+10.75%）、三氯乙烯（+9.80%）。本周液氯价格涨幅居前，供应端，部分氯碱装置故障或检修，液氯货源供应减少，需求端，周初滨州有环氧丙烷配套氯碱降负荷运行，该企业增加液氯收货量，其他耗氯下游接货情况稳定，企业出货顺畅。本周化工品跌幅居前的有PP（-10.65%）、工业级碳酸锂（-7.24%）、电池级碳酸锂（-5.36%）、液化气（-4.30%）、锂电池电解液（-3.57%）。 　　化工品价差回顾：本周化工品价差涨幅居前的有“PX(韩国)-石脑油价差”（+94.46%）、“DMC价差”（+54.06%）、“PX(华东)-石脑油价差”（+53.33%）、“MEG-0.6乙烯价差”（+42.28%）、“苯乙烯价差”（+29.04%）。本周“PX(韩国)-石脑油价差”涨幅居前，亚洲地区对二甲苯装置开工率在7成左右，供应正常，受原油上涨拉动PX外盘价格走势上涨，而石脑油价格与上周持平，故PX盈利能力改善。本周化工品价差降幅居前的有“二甲醚-1.4甲醇价差”（-145.45%）“MTO价差”（-25.02%）、“双酚A价差”（-21.91%）、“己二酸价差”（-16.41%）、“尼龙6价差”（-15.47%）。 　　化工投资主线： 　　（1）周期主线：我们认为化工龙头企业所具有的不仅是单纯的成本优势亦或是技术优势，而是在多年的发展和竞争进程中，围绕化工这一系统工程所做的全方位积累与提升，我们称之为系统竞争优势，正是这种持续增高和迭代的系统竞争优势造就了强者恒强的局面。叠加双碳背景下供应端的约束、技术和产品升级带来的化工品价格中枢的抬升，持续看好各化工龙头企业的盈利能力和投资价值，建议关注万华化学、华鲁恒升、宝丰能源、卫星化学、云天化。 　　（2）成长主线：新旧能源更替的进程是漫长的，但归根到底，未来是属于新能源的，风电和光伏在我国以及全球的能源结构中占比将会日益增大。国内企业跟随行业的发展浪潮几经沉浮，逐渐在产业链多个环节占据举足轻重的地位，我们看好EVA的供需格局和价格走势，建议关注联泓新科，碳纤维相关标的为吉林碳谷。 　　（3）近期央行和银保监会出台十六条措施支持房地产市场平稳健康发展，政策持续发力，效果在累积中逐步显现，地产行业边际改善，建议关注龙佰集团、远兴能源。 　　风险提示：原油价格大幅波动；化工品价格大幅波动；地缘政治形势恶化；下游需求修复不及预期；汇率大幅波动。

　　市场表现： 　　2023年9月18日，医药板块涨幅+1.16%，跑赢沪深指数0.65pct，涨跌幅居申万31个子行业第6名。医药生物行业二级子行业中，创新药(+2.33%)、医药外包(+2.06%)、医院及体检(+1.80%)表现居前，血制品(-0.40%)、疫苗(0.16%)、医药商业(0.18%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为福瑞股份(+20.01%)、双成药业(+9.97%)、通化金马(+7.81%)；跌幅榜前3位为*ST吉药(-9.02%)、ST中珠(-5.10%)、太安堂(-4.85%)。 　　行业要闻： 　　近期一份监管文件显示，欧盟反垄断监管机构将于10月19日之前决定辉瑞以430亿美元收购Seagen的交易。欧盟委员会可以在初步审查后批准该交易，如果有严重担忧，也可以启动为期四个月的调查。（数据来源：欧盟委员会网站） 　　国家药监局综合司公开征求《医疗器械网络销售质量管理规范（征求意见稿）》意见和《关于进一步加强医疗器械产品分类界定有关工作的通知》（征求意见稿）意见。（数据来源：NMPA官网） 　　公司要闻： 　　泽璟制药（688266.SH）：公司自主研发的注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）的III期临床试验达到了方案预设的主要终点。公司将向CDE提交Pre-BLA的沟通交流,推进产品的上市进程。 　　常山药业（300255.SZ）：公司控股子公司常山凯捷健近日收到艾本那肽（CJC-1134-PC）III期临床研究总结报告：（1）在接受二甲双胍单药或二甲双胍联合胰岛素促泌剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者，接受CJC-1134-PC注射液每周一次给药后，可有效控制血糖水平；（2）首次接受单药CJC-1134-PC注射液治疗后，2型糖尿病患者空腹血糖浓度可持续降低，每周一次给药可持续降低糖化血红蛋白。 　　人福医药（600079.SH）：公司全资子公司武汉普克近日收到NMPA核准签发的乙磺酸尼达尼布软胶囊的《药品注册证书》。（数据来源：iFinD） 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险。

中心思想 医药板块表现强劲，创新药引领增长 本报告核心观点指出，2023年9月18日，医药生物板块整体表现强势，跑赢大盘，其中创新药子行业以显著涨幅领跑。这反映了市场对医药行业，特别是创新驱动型细分领域的积极预期。 行业动态与公司进展并存 报告同时揭示了行业内重要的监管动态和多家公司的研发及产品上市进展。欧盟对大型并购案的反垄断审查以及国家药监局对医疗器械监管的政策征求意见，预示着行业规范化和国际化趋势。国内药企在创新药研发和新产品获批方面也取得了积极进展，为行业发展注入新动力。 主要内容 市场表现分析 医药板块整体跑赢大盘 2023年9月18日，医药生物板块表现突出，涨幅达到+1.16%，成功跑赢沪深指数0.65个百分点，在申万31个子行业中位列第6名。这表明医药板块在当日市场中具有较强的韧性和吸引力。 创新药及相关子行业表现亮眼 在医药生物行业二级子行业中，创新药以+2.33%的涨幅位居榜首，其次是医药外包（+2.06%）和医院及体检（+1.80%），显示出市场对创新研发和医疗服务领域的青睐。相比之下，血制品（-0.40%）、疫苗（0.16%）和医药商业（0.18%）表现相对滞后。个股方面，福瑞股份（+20.01%）、双成药业（+9.97%）和通化金马（+7.81%）位列涨幅榜前三。 行业要闻概览 欧盟反垄断审查与国内监管政策 欧盟反垄断监管机构将于10月19日前决定辉瑞以430亿美元收购Seagen的交易，这体现了国际市场对医药巨头并购案的严格审查。在国内，国家药监局综合司公开征求《医疗器械网络销售质量管理规范（征求意见稿）》和《关于进一步加强医疗器械产品分类界定有关工作的通知》（征求意见稿）意见，旨在进一步规范医疗器械市场，提升产品质量和分类管理的科学性。 公司要闻聚焦 重点药企研发与产品上市进展 泽璟制药（688266.SH）自主研发的注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）III期临床试验达到主要终点，正积极推进上市进程。常山药业（300255.SZ）控股子公司常山凯捷健的艾本那肽（CJC-1134-PC）III期临床研究显示，该药物能有效控制2型糖尿病患者血糖水平，并持续降低空腹血糖和糖化血红蛋白。人福医药（600079.SH）全资子公司武汉普克则收到了乙磺酸尼达尼布软胶囊的《药品注册证书》，丰富了其产品管线。 总结 本报告分析了2023年9月18日医药生物行业的市场表现、重要行业动态及公司进展。数据显示，医药板块整体呈现强势，尤其在创新药、医药外包和医院及体检等细分领域表现突出。监管层面，欧盟对大型并购案的审查以及国家药监局对医疗器械的规范化管理，共同塑造了行业发展环境。同时，国内多家药企在创新药研发和新产品获批方面取得积极进展，预示着行业内生增长的动力。然而，新药研发及上市不及预期、政策推进超预期以及市场竞争加剧等风险因素仍需投资者密切关注。

中心思想 医美行业长期增长的驱动力与短期挑战 中国医美行业长期增长空间广阔，主要由消费人群渗透率提升和单人疗程数增加共同驱动。尽管短期内消费情绪偏保守，渗透率提升速度可能放缓，但长期来看，我国医美渗透率远低于成熟市场，非一线城市市场潜力巨大。随着消费者年龄和消费力增长，对功效性更强、多项目联合疗程的需求将推动单人疗程数增长。 上游企业在行业发展中的核心优势 上游医美产品生产商因其产品作为治疗必需品、合规风险低、易规模化、议价能力强以及研发审批壁垒高，具备跟随行业增长的更高确定性。拥有明星单品和全面产品矩阵（涵盖“补充、支撑、萎缩、再生”四大类目，并提前布局热点和未来领域）的龙头企业，将更有能力抓住行业发展机遇，实现持续增长。 主要内容 写在前面 医美行业增长模式与短期市场动态 医美行业规模增长由消费人群渗透率和单人疗程数共同驱动。短期内，受消费情绪保守和消费力恢复节奏影响，渗透率提升可能放缓。23H1新客增量并非医美机构主要利润来源，老客消费粘性高。市场更青睐新品带动增长的确定性，具备新品布局的龙头标的（如再生类产品）受益明显，高端产品线增速亮眼。长期来看，我国消费者渗透率对比海外仍有巨大提升空间，非一线城市市场广阔，人群渗透率提升仍是核心驱动。消费者需求随年龄和消费力增长，转向功效更强、多项目联合疗程，带动单人疗程数增长。拥有明星单品和全面产品线的上游企业更具增长潜力。 1、经济发展&合规监管强化推动渗透率稳步提升 渗透率现状与经济发展影响 根据德勤数据，2019年中国医美行业渗透率仅3.6%，远低于韩国（20.5%）、美国和日本。医美需求通常在人均可支配收入达到一定水平后萌发，我国人均GDP与成熟市场仍有差距。早期医美以手术整形为主，门槛高且受社会观念影响，渗透率提升缓慢。但随着人均收入增长、消费者观念开放以及非手术项目发展，医美服务正从特需转向日常。 监管强化与市场净化 过去医美行业非合规渠道和产品盛行，2018年“黑医美”市场规模占比超60%。非法针剂占比达77%，非法经营医美机构超8万家。非合规市场泛滥导致消费者信任度低，拖累渗透率提升。近年来，多部委加强监管，打击水货和非法机构，推动合规产品获批上市，增强合规机构竞争力，丰富合规产品选择，提升合规市场占比。严格监管净化市场，降低消费者辨别门槛，结合人均可支配收入提升和广阔的非一线城市市场，医美人群渗透率提升具有较高确定性。 2、供给端优化与消费者认知加深提升单人疗程数 单人疗程数增长驱动 以海外市场为例，单人疗程数提升是行业发展的重要驱动。2020年中国每千人疗程数达20.8次，接近日本，但远低于韩国（82.4次）和美国（47.9次）。尽管受疫情影响，中国千人疗程数仍逆势增长，显示巨大潜力。美国市场数据显示，2009-2019年医美总疗程数提升46.1%，远超人数渗透率提升速度，表明人均疗程数显著增加。新材料、新适应症获批（如激光技术、肉毒素、透明质酸、胶原蛋白、再生类产品）推动消费者需求丰富，为联合疗程提供更多选择，优质供给增多进一步促进需求增长。弗若斯特沙利文预测，2021-2026年我国医美行业规模复合增速达16.2%。 细分赛道渗透率潜力与上游优势 2022年，透明质酸注射剂渗透率1.18%，肉毒素0.67%，再生类产品0.07%，重组胶原蛋白0.01%，动物源胶原蛋白0.02%。再生类和胶原蛋白产品因上市时间短、合规产品少，渗透率提升空间充足。亚洲消费者皮肤衰老特征和骨骼结构导致项目渗透率差异，如中国女性色斑、毛孔问题较重，对玻尿酸填充需求突出，而肉毒素渗透率相对较低。消费习惯上，医美消费通常从低价、无创微创项目开始，逐步转向高价、强功效项目和多项目联合疗程。预计到2030年，各细分赛道渗透率将大幅提升，如透明质酸有望达6.28%，再生类达1.26%。上游医美产品生产商因其高进入壁垒、清晰竞争格局和产品必需性，具备更高的增长确定性。 明星单品与产品矩阵的重要性 明星单品是上游生产商长期发展的重要驱动力，能为完善品牌矩阵提供现金流支撑。在此基础上，通过自研或收购构建涵盖“补充、支撑、萎缩、再生”四大类目的产品矩阵，并提前布局当前热点（再生类、水光类、胶原蛋白类）和未来热点（减重领域），将为企业提供更清晰的增长曲线。 投资建议与风险提示 投资策略与重点关注 长期来看，医美行业渗透率和单人疗程数仍有巨大发展空间。鉴于2023年医美终端消费复苏节奏和自然增长速度放缓，市场更认可新品布局的驱动作用。建议首先关注具备强竞争力新品、长期稳定增长确定性高的爱美客。同时，在其他核心公司证明其稳定增速前，建议关注具备高增长潜力细分赛道产品（如再生类、胶原蛋白、减重类）的医美公司矩阵，包括锦波生物、昊海生科、华东医药、巨子生物等，以把握医美行业的较高确定性。 风险因素 主要风险包括消费恢复节奏不及预期、新品推广情况较弱、产品舆情风险以及部分赛道产品竞争加剧。 总结 本报告深入分析了中国医美行业的长期增长潜力与短期市场动态。核心观点指出，医美行业的持续增长将主要由消费人群渗透率的提升和单人疗程数的增加共同驱动。尽管当前消费情绪偏保守，但长期来看，中国医美市场在渗透率和人均消费方面仍有巨大提升空间。经济发展水平的提高、消费者观念的开放以及合规监管的强化，共同推动了医美渗透率的稳步提升，并有效净化了市场环境。同时，优质供给的不断丰富（新材料、新适应症的获批）和消费者认知的加深，促进了需求多样化，带动了单人疗程数的增长。报告强调，上游医美产品生产商因其高进入壁垒、清晰的竞争格局和产品必需性，在行业扩张中具有更高的增长确定性。具备明星单品和全面产品矩阵的龙头企业，将能更好地抓住市场机遇。投资建议聚焦于拥有强竞争力新品和高增长潜力细分赛道产品的公司，以应对市场复苏节奏和竞争加剧等风险。

　　上周市场表现：上周医药生物板块收益率为4.25%，板块相对沪深300收益率为+5.08%，在31个一级子行业指数中涨跌幅排名第2。6个子板块中，化学制药板块周涨幅最大，涨幅6.95%（相对沪深300收益率为+7.78%）；涨幅最小的为生物制品，涨幅为2.24%（相对沪深300收益率为+3.26%）。 　　重大政策：1）9月8-10日，国家卫生健康委员会医疗应急司司长在中国医院院长论坛讲话提到本次医药反腐聚焦两个关键：关键岗位、关键少数。2）9月14日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室正式发布《国家组织人工晶体类及运动医学类医用耗材集中带量采购公告（第1号）》，国家高值耗材集采第四批正式拉开帷幕。3)9月11日，国家药监局等发布《国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》。根据规定：一、将泰吉利定列入麻醉药品目录；二、将地达西尼、依托咪酯（在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外）列入第二类精神药品目录；三、将莫达非尼由第一类精神药品调整为第二类精神药品，自2023年10月1日起施行。 　　上周重点关注：8月份受反腐影响，医药指数下跌。上周中国院长论坛会议强调医疗反腐聚焦两个关键，且上周人民日报发文《医药领域学术会议陆续恢复》，利空情绪边际趋缓。当前把握反弹节奏，建议配置因反腐超跌个股。 　　1）中长期关注创新&国际化龙头企业：创新药政策边际变好+流动性改善，建议关注研发能力优异，具备技术平台优势和较强出海能力的创新药龙头，如恒瑞医药，信达生物，康方生物。创新器械龙头迈瑞医疗、联影医疗、万孚生物等；2）器械或药品的上游toB类制造和服务业：①生命科学及CXO上游：药明康德、药明生物、康龙化成、普蕊斯、皓元医药、百普赛斯；②医疗器械上游零配件，关注海泰新光、美好医疗、奕瑞科技；③原料药及制药上游因原材料价格回落，毛利率恢复加新品种拓展：山东药玻、普洛药业、金城医药；3）医药流通行业因器械商业加速整合，中特估+物流基础建设Reits,行业有望迎来“戴维斯双击”：建议关注九州通、上海医药、柳药集团、英特集团等。4）消费医疗：建议关注①营养补充药物或OTC企业转型保健品，如华润三九、葵花药业、仁和药业；②民营连锁医疗服务：美年健康、海吉亚医疗、固生堂、瑞尔集团。③家用品牌器械：鱼跃医疗； 　　风险因素：改革进度不及预期；销售不及预期；临床数据不及预期；集采降价幅度高于预期；市场竞争加剧。

　　投资要点 　　市场与板块表现：本周基础化工和新材料板块表现偏弱，跟随指数继续回调。基础化工涨跌幅为-0.55%，跑赢沪深300指数0.29%，在申万一级行业中排名第16位。新材料指数涨跌幅为-1.72%，跑输沪深300指数0.89%。观察各子板块，可降解塑料下跌0.06%、有机硅下跌0.51%、半导体材料下跌0.61%、OLED材料下跌2.27%、膜材料下跌2.87%、锂电化学品下跌2.89%、碳纤维下跌3.1%。 　　观察估值，新材料部分子板块估值水平处于历史较低水平。新材料指数市盈率为18.79倍，处于近三年1%分位数水平。有机硅市盈率为25.28倍（41%，近三年分位数水平）；碳纤维市盈率为29.41倍（0%）；锂电池市盈率为23.95倍（0%）；锂电化学品市盈率为18.33倍（10%）；半导体材料市盈率为86.79倍（7%）；可降解塑料市盈率为33.35倍（98%）；膜材料市盈率为265.47倍（98%）。 　　从交易拥挤度情况看，当前新材料具备显著的配置优势。本周新材料指数交易拥挤度为3.57%，处于近两年11.0%分位数水平，有机硅、碳纤维、锂电池和可降解塑料等板块具备显著的配置优势。 　　近两成个股上涨：上周新材料板块中，实现正收益个股占比为27.03%，表现占优的个股有冠石科技(22.23%)、吉林碳谷(8.36%)、莱茵生物(7.97%)等，表现较弱的个股包括德邦科技(-12.05%)、新宙邦(-11.45%)、尚太科技(-9.28%)等。机构净流入的个股占比为26.13%，净流入较多的个股有南大光电(0.67亿)、江丰电子(0.51亿)、金城医药(0.36亿)等。78只个股中外资净流入占比为50.00%，净流入较多的个股有天赐材料(1.72亿)、新宙邦(1.19亿)、蓝晓科技(1.18亿)等。 　　行业动态 　　行业要闻： 　　中国石油广东石化公司成功生产高性能茂金属聚乙烯产品 　　杭州市政府发布支持合成生物产业高质量发展政策，聚焦多领域产业创新山西省发改委发布积极发展生物材料产业政策，推动产业规模扩大 　　投资建议 　　从苹果首款碳中和产品看可持续新材料机遇。北京时间2023年9月13日凌晨1点，苹果在其秋季新品发布会首次发布全新的AppleWatch系列产品，宣布该系列产品为苹果首批达到碳中和的产品。苹果称每款碳中和的AppleWatch产品减排幅度超过75%，制造过程采用100%清洁电力，产品总重量30%采用回收材料或可再生材料，50%的运输不涉及空运。苹果计划到2030年全部碳足迹实现碳中和，并完成减排目标，制造的全部产品实现净零碳排放，在产品和包装中只使用循环材料和可再生材料，并提高材料回收率，并到2025年，在包装中彻底淘汰塑料材料。我们认为苹果加快碳中和步伐将对全球制造业供应链产生示范效应，或推动生物基材料应用持续成长。生物基材料较石化路线平均节能减排30-50%，并具备更好的降解能力，已运用于华为等供应链。 　　投资建议：苹果计划2030年实现碳中和，生物基材料较石化基产品实现降本减排，且已应用于消费电子领域，建议关注：凯赛生物、华恒生物、海正生材。凯赛生物：公司生物基尼龙应用范围广泛，较石化基尼龙碳排放下降50%以上。公司计划投建50万吨生物基戊二胺及90万吨生物基尼龙，央企招商局入股有望加速生物基尼龙推广。 　　华恒生物：投资建设5万吨生物基丁二酸产能，下游PBS可降解塑料前景可期。2022年10月公司计划募投17.2亿元建设年产5万吨生物基丁二酸及生物基产品原料和年产5万吨生物基苹果酸项目，其中丁二酸下游应用主要为可降解塑料PBS，合成生物法丁二酸兼具污染小纯度高等优势，公司预计全面达产后，包括玉米淀粉及副产物、葡萄糖等产品在内，年均可实现销售收入22.4亿元。海正生材：国内率先突破丙交酯并且实现PLA量产，有望受益于可降解塑料加速推广。目前拥有设计产能4.5万吨，子公司海诺尔二期2万吨聚乳酸生产线已完成试生产，开始投入运营，IPO募投年产15万吨聚乳酸项目部分建筑单体已结顶，项目仍在建设中，预计2024年下半年建成投产。 　　风险提示 　　原材料价格大幅波动的风险；政策风险；技术发展不及预期的风险；行业竞争加剧的风险。