核心观点 　　布伦特及WTI原油期货价格均跌破80美元/桶，创7月以来最低水平，但沙特及俄罗斯将自愿减产协议延期到今年年底。我们认为国家原油价格存在底部支撑，且美联储如果明年进入降息周期将推升原油价格的顶部区间。IEA、EIA及OPEC对于明年原油价格预测区间仍任在90-95美元的高位。全球进入需求旺季，以及海外供应受限的事件频发，海外天然气价格近期持续上行；未来天然气作为清洁能源，国内中长期仍然将保持较高的表观消费量增速。整体而言海外油气价格有望保持较高价格水平。因此我们一方面推荐油气、钾肥、煤炭化学品、萤石、磷矿石、钛矿等为代表的上游资源品方向，另一方面近期重点推荐以电子大宗气体、新型甜味剂、轮胎等为代表的新材料成长方向。 　　海外钾肥补库周期启动叠加国际钾肥寡头的价格诉求，全球钾肥价格触底反弹，中期价格拐点显现，重点推荐未来产能大幅扩张的【亚钾国际】。需求拉动功能健康甜味剂产能大幅提升，阿洛酮糖全球需求有望快速增长，重点推荐膳食纤维及阿洛酮糖龙头【百龙创园】。半导体需求提升叠加国产化替代进程，为国内电子气体企业带来发展契机，重点推荐同时深度布局电子大宗及电子特气的【金宏气体】等。中东局势持续紧张、沙特及俄罗斯自愿减产延长到年底，同时美国原油库存预期下降也支撑国际油价维持高位，进入需求旺季海外天然气价格近期持续上行，未来全球能源价格仍将维持高位，相关标的：【中国石油】、【中国海油】、【中国石化】和【广汇能源】。国际海运费较去年同期大幅下行，同时国内汽车产销量持续走高，未来中国轮胎的比较竞争力优势将持续扩大，重点推荐【森麒麟】。此外，我们继续推荐【龙佰集团】、【万华化学】、【华鲁恒升】、【宝丰能源】、【卫星化学】。 　　推荐标的:【亚钾国际】、【金宏气体】、【百龙创园】、【森麒麟】、【呈和科技】、【广汇能源】、【中国石化】、【中国石油】。 　　重点数据跟踪：本周化工产品价格涨幅前五的为一氯甲烷（+10.87%）、液氯（+7.39%）、醋酸（+6.37%）、丙烯（+5.59%）、磷酸一铵（+4.42%）；本周化工产品价格跌幅前五的为氯化苄（-13.10%）、邻硝基氯化苯（-11.76%）、三氯甲烷（-11.44%）、PVA（-10.68%）、甲酸（-10.45%）。 　　风险提示：国际原油价格大幅波动；宏观经济疲弱；下游需求不及预期等。

中心思想 核心业务稳健增长，非经常性损益扰动短期利润 昭衍新药（603127.SH）在2023年前三季度展现出持续稳健的营业收入增长态势，反映了其在临床前CRO（合同研究组织）服务领域的市场领先地位和业务扩张能力。然而，同期归母净利润和扣非归母净利润出现显著下滑，主要系生物性资产公允价值变动带来的非经常性损失所致，而非核心业务运营效率下降。剔除这些非经常性因素后，公司实验室服务业务的真实净利润仍保持了两位数的增长，凸显了主营业务的健康发展。 持续投入研发，未来增长潜力可期 公司在报告期内持续加大研发投入，研发费用同比增长超过50%，显示出其对技术创新和长期竞争力的重视。尽管短期利润受到外部因素干扰，但公司在手订单充足，且积极拓展海外市场并进行产业链纵向延伸，预计将为未来带来显著的成长性。分析师维持“买入”评级，肯定了公司作为国内临床前CRO龙头的市场地位及其长期发展潜力。 主要内容 2023年前三季度业绩回顾与分析 整体业绩表现： 2023年前三季度，昭衍新药实现营业收入15.87亿元，同比增长24.34%，显示出公司业务规模的持续扩大和市场需求的旺盛。然而，归属于母公司股东的净利润为3.28亿元，同比大幅下降48.17%；扣除非经常性损益后的归母净利润为3.11亿元，同比下降48.62%。这表明尽管收入增长强劲，但利润端受到了特定因素的显著影响。 第三季度单季表现： 2023年第三季度，公司实现营业收入5.75亿元，同比增长15.11%；归母净利润2.37亿元，同比下降9.18%；扣非归母净利润2.34亿元，同比下降10.04%。季度数据显示，收入增速高于利润降速，进一步印证了利润波动并非源于核心业务的根本性问题。 收入与利润结构深度剖析 生物性资产价值变动对利润的干扰： 报告指出，利润下降的主要原因在于生物性资产公允价值变动带来的损失，2023年前三季度该项损失约为1.01亿元。这一非现金、非经营性因素对公司表观净利润产生了重大负面影响。 核心业务盈利能力： 剔除未实现的生物资产公允价值变动收益、利息收入及汇兑损益等非经常性项目后，预计反映公司真实运营情况的实验室服务业务净利润约为3.09亿元，同比增长约16.03%。这有力地证明了公司主营业务的盈利能力依然稳健且持续增长。 毛利率变化与订单情况： 2023年前三季度，公司毛利率约为43.77%，同比下降5.93个百分点。尽管毛利率有所承压，但公司订单情况良好，前三季度新签订单约18亿元，截至三季度末在手订单约36.6亿元，为未来收入增长提供了坚实保障。 费用结构与研发投入策略 销售费用与管理费用： 2023年前三季度，销售费用为1833万元，同比增长47.94%，费用率提升0.19个百分点至1.16%。管理费用为2.29亿元，同比下降1.71%，费用率下降3.83个百分点至14.44%。销售费用的增长可能与市场拓展活动有关，而管理费用的下降则可能反映了公司在运营效率方面的优化。 研发投入持续增长： 公司持续加大研发投入，2023年前三季度研发费用达到7764万元，同比增长55.11%，费用率提升0.97个百分点至4.89%。报告解释，这主要系研发投入确认变更所致。高强度的研发投入是CRO企业保持技术领先和创新能力的关键，有助于公司构建长期竞争优势。 盈利预测与投资建议 盈利预测调整： 考虑到公司订单持续稳健，但利润端受非人灵长类价格波动导致的生物性资产价值变动影响，分析师调整了盈利预测。预计2023-2025年公司营业收入分别为28.51亿元、36.87亿元和45.85亿元，同比增长25.73%、29.30%和24.35%。归母净利润预计分别为7.10亿元、10.13亿元和13.48亿元，同比增长-33.93%、42.73%和33.10%。 估值与投资评级： 对应2023-2025年的P/E估值分别约为29.8倍、20.9倍和15.7倍。鉴于昭衍新药在国内临床前CRO领域处于龙头地位，且未来有望通过拓展海外市场和产业链纵向延伸实现长期成长，分析师维持“买入”评级。 风险因素提示 信息滞后与更新风险： 研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。 产能提升不及预期风险： 公司近年大幅扩充产能，存在产能投放不及预期的风险。 核心技术人员流失风险： 临床前评价外包业务为技术密集型，高素质专业人才是核心竞争要素，存在人才流失或短缺的风险。 原材料供应及价格上涨风险： 非人灵长类实验动物等原材料价格上涨或供应短缺可能影响公司经营。 毛利率下降风险： 随着业务规模扩大，若公司不能保持技术和产品优势，毛利率可能面临下降压力。 Biomere收购后整合不及预期风险： 海外公司管理和整合可能存在挑战。 汇率波动风险： 拓展海外市场将增加美元结算订单，汇率波动可能对业绩产生较大影响。 总结 昭衍新药2023年前三季度业绩报告显示，公司营业收入保持了强劲的增长势头，核心业务运营稳健。尽管受生物性资产公允价值变动等非经常性因素影响，导致表观净利润出现短期波动，但剔除这些因素后，公司实验室服务业务的真实盈利能力依然健康。公司持续的研发投入和充足的在手订单为未来的增长奠定了基础。分析师基于公司在国内临床前CRO领域的龙头地位以及海外市场拓展和产业链延伸的长期成长潜力，维持“买入”评级。投资者在关注公司长期发展的同时，也需警惕产能扩张、人才流失、原材料价格波动以及海外整合等潜在风险。

中心思想 全球化进程加速，核心产品获批上市 和黄医药的核心产品呋喹替尼在美国获得FDA批准上市，较原定PDUFA日期大幅提前，标志着公司全球化战略取得重大突破。此次获批不仅触发了3500万美元的里程碑付款，更将为公司带来基于净销售额的特许权使用费，显著提升其市场地位和盈利潜力。 多款创新药管线持续推进，业绩增长可期 公司在研管线进展顺利，呋喹替尼在欧洲和日本的上市申请正在推进，并在中国有望于2024年上半年获批二线胃癌适应症。同时，赛沃替尼的关键性临床数据预计于2024年读出，并已启动中国二线MET+胃癌的关键Ⅱ期研究。此外，索乐匹尼布和安迪利塞等后期管线产品及适应症也预计在2024年陆续落地，配合持续的新药发现投入，共同驱动公司未来业绩的持续增长。 主要内容 投资要点 呋喹替尼美国上市，全球化布局加速 2023年11月9日，和黄医药宣布其合作伙伴武田制药取得呋喹替尼的美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展或不耐受的转移性结直肠癌成人患者。此次批准较原定的处方药用户付费法案（PDUFA）目标审评日期2023年11月30日提前了超过20天，彰显了呋喹替尼的临床价值和监管机构的认可。此次美国获批触发了武田向和黄医药支付3500万美元的第一笔里程碑付款，并将在未来基于净销售额支付特许权使用费，为公司带来可观的收入。呋喹替尼的全球化进程持续推进，其在欧洲的上市许可申请已于2023年6月获得EMA确认，并于2023年9月向日本厚生劳动省提交了上市申请。在中国，呋喹替尼二线胃癌适应症的上市申请已于2023年4月获得国家药监局受理，预计有望于2024年上半年获批上市，进一步拓展其市场应用。 赛沃替尼临床进展积极，中国市场潜力巨大 赛沃替尼是一款高选择性口服MET抑制剂。其联合奥希替尼治疗MET异常、奥希替尼难治性非小细胞肺癌的美国关键性Ⅱ期研究（SAVANNAH）结果预计将于2024年读出，有望为该类患者提供新的治疗选择。在胃癌领域，赛沃替尼于2023年AACR披露了二线MET扩增晚期胃癌的Ⅰ期数据，显示客观缓解率（ORR）达到45%。基于此积极数据，公司已与国家药监局沟通并启动了该适应症的中国Ⅱ期注册临床研究，预示着其在中国胃癌市场的巨大潜力。 后期管线产品丰富，新药发现持续投入 和黄医药正大力推进后期管线产品的监管批准战略，预计2024年将迎来多项产品及适应症的落地，包括呋喹替尼的二线胃癌适应症、索乐匹尼布的二线及以上免疫性血小板减少症适应症，以及安迪利塞的三线滤泡性淋巴瘤适应症。这些产品的上市将进一步丰富公司的产品组合，并贡献新的收入增长点。公司持续投入新药发现，靶向ERK、CD47和SHP2等多个在研项目目前处于早期开发和概念验证阶段，为未来的创新增长奠定基础。 盈利预测与投资建议 随着呋喹替尼、赛沃替尼和索凡替尼等核心产品适应症的逐步落地和全球市场的放量，以及三款产品均已纳入国家医保目录，公司未来业绩增长可期。西南证券预计和黄医药2023-2025年营业收入分别为8.7亿美元、7.8亿美元和9.2亿美元，对应每股收益（EPS）分别为0.16美元、-0.03美元和0.13美元。基于上述分析，报告维持对和黄医药的“买入”评级。 风险提示 投资者需关注研发不及预期、商业化不及预期、市场竞争加剧以及药品降价等潜在风险。 基础数据 和黄医药（0013.HK）的当前价为29.50港元，52周区间价格为14.54-32.45港元。公司3个月平均成交量为2.8百万股，流通股数8.71亿股，市值256.96亿港元。 相关研究 报告列举了西南证券此前发布的关于和黄医药的多份研究报告，涵盖了业绩预期、FDA优先审批、全球化进程以及与武田的合作等关键事件，反映了公司持续受到关注。 附：财务报表 资产负债表分析 截至2022年末，公司货币资金为313.28百万美元，预计2025年将增至628.08百万美元。流动资产总计从2022年的839.89百万美元预计增长至2025年的1362.45百万美元，显示公司资产规模稳步扩大。负债方面，流动负债合计预计从2022年的353.90百万美元增至2025年的631.96百万美元。归属于母公司股东权益预计从2022年的610.37百万美元增至2025年的833.20百万美元。 利润表分析 公司营业收入在2022年为426.41百万美元，预计2023年将大幅增长103.00%至865.61百万美元，2024年略有下降至776.45百万美元，2025年再次增长18.54%至920.41百万美元。归属于母公司净利润预计在2023年实现扭亏为盈，达到142.72百万美元，2024年预计为-24.58百万美元，2025年回升至116.57百万美元。 现金流量表分析 经营性现金净流量预计在2023年由负转正，达到153.16百万美元，显示公司经营活动现金流状况改善。投资性现金净流量和筹资性现金净流量在预测期内保持相对稳定。 财务分析指标与估值倍数 成长能力： 营收额增长率在2023年预计达到103.0%，显示强劲增长势头。税后利润增长率在2023年预计为136.5%，2025年为574.18%，反映盈利能力的显著改善。 盈利能力： 毛利率预计在2023年大幅提升至61.80%，净利率预计在2023年转正至15.20%。净资产收益率（ROE）预计在2023年达到19.12%，显示公司资本回报效率提升。 估值倍数： 报告提供了P/E、P/S、P/B等估值倍数，但由于公司盈利波动，部分年份P/E为负或不适用。 总结 和黄医药凭借核心产品呋喹替尼在美国市场的成功获批，显著加速了其全球化战略布局，并获得了可观的里程碑付款和未来销售分成。公司在研管线进展顺利，呋喹替尼、赛沃替尼等多个创新药在不同适应症和区域市场均有积极进展，预计2024年将迎来多项产品及适应症的落地。财务预测显示，随着核心产品的放量和全球化进程的推进，公司营收和盈利能力有望持续改善。尽管存在研发、商业化和市场竞争等风险，但鉴于其丰富的后期管线和持续的新药发现投入，公司未来增长潜力巨大，维持“买入”评级。

　　投资要点： 　　市场回顾：2023年10月，医药生物（申万）板块涨幅为2.62%，在申万31个一级行业中排名第3位，跑赢上证综指、深证成指、沪深300、创业板指5.36、4.07、5.49、2.94个百分点。截止2023年11月8日，医药生物板块PE（TTM，整体法）均值为28.64倍，位于自2012年以来后21.10%分位数。 　　医药生物板块2023Q3业绩总结：医疗反腐影响可控，细分板块业绩分化。2023Q3，医药生物板块实现营收5958.00亿元，同比-3.23%，环比-4.65%；实现归母净利润473.70亿元，同比-17.83%，环比-15.27%。从药品板块来看，化学制剂、中药、疫苗、血液制品、其他生物制品（主要为生物药）2023Q3营业收入分别同比变动-4.74%、+0.42%、+19.32%、+22.57%、+9.93%；2023Q3归母净利润分别同比变动+6.85%、+8.28%、-2.26%、+17.87%、+43.96%。医疗反腐对化学制剂、中药销售收入的负面影响相对可控，受益于销售费用率下降明显，化学制剂、中药的净利润则呈现小幅正增长。受益于常规诊疗需求恢复、新产品放量以及期间费用率下降等，疫苗板块的营收呈现快速增长，血液制品、其他生物制品的营收、净利润均呈现正增长。从医疗服务板块来看，线下药店、医疗研发外包（CXO）、诊断服务、医院2023Q3营业收入分别同比变动+9.85%、-3.70%、-37.11%、+12.48%；2023Q3归母净利润分别同比变动+5.76%、-15.91%、-79.15%、+18.72%。由于2023Q3医药消费需求有所减弱，线下药店的营收及利润增速有所放缓；由于新冠相关需求减少以及行业景气度下降等，医疗研发外包（CXO）的营收及利润出现下滑；由于新冠诊断需求减少以及医疗反腐影响部分常规诊断需求等，诊断服务的营收及利润出现大幅下滑；受益于常规诊疗需求的恢复，医院的营收及利润呈现快速增长。比较来看，医院、血液制品、其他生物制品、线下药店的2023Q3经营业绩表现较好。 　　风险提示：耗材、药品价格降幅超预期风险；创新药研发失败风险；行业政策风险；行业竞争加剧风险等。

中心思想 呋喹替尼获批里程碑，开启全球市场新篇章 和黄医药的核心产品呋喹替尼（FRUZAQLA）获得美国FDA批准上市，用于治疗转移性结直肠癌，标志着公司在国际化进程中取得重大突破。此次获批不仅提前于原定审评日期，更使其成为十年来美国首个获批用于该适应症的靶向疗法，无论患者生物标志物状态或既往治疗种类如何，均可适用，凸显其显著的疗效优势和巨大的海外市场潜力。 创新管线密集催化，驱动未来业绩持续增长 公司拥有一系列处于不同开发阶段的创新药物管线，预计未来两年内将迎来密集的催化事件，包括呋喹替尼在欧盟和日本的上市申请、国内二线胃癌适应症的获批，以及赛沃替尼、索乐匹尼布、安迪利塞等多个重磅产品的海外及国内提交上市申请。这些多元化的创新管线有望在未来几年内陆续进入收获期，为公司带来新的销售增长动力和业绩提升。 主要内容 投资要点分析 呋喹替尼海外市场突破与显著优势 和黄医药于2023年11月9日宣布，其选择性口服VEGFR-1、-2及-3抑制剂呋喹替尼（FRUZAQLA）获得美国FDA批准上市，用于治疗既往接受过多种化疗和抗血管/表皮生长因子受体治疗的成人转移性结直肠癌患者。此次获批较原定的PDUFA目标审评日期（2023年11月30日）提早超过20天。呋喹替尼在国内已于2018年获批用于三线结直肠癌治疗，并以其明显的疗效、安全性和价格优势占据近50%的市场份额。海外权益已授权武田制药，此次FDA获批将触发武田向和黄医药支付3,500万美元的首笔里程碑付款。此外，呋喹替尼在欧洲和日本的上市许可申请也已分别于2023年6月和9月提交，有望在2024年获批。美国2023年预计新增15.3万例结直肠癌新症，其中约70%的患者会发生转移，表明海外市场空间巨大。 多元化创新管线布局与未来催化事件 公司未来将迎来密集的创新管线催化事件，预示着创新产品进入收获期： 呋喹替尼： 针对三线结直肠癌适应症，欧盟已于2023年6月受理上市申请，日本于2023年9月提交上市申请，均有望在2024年获批。国内二线胃癌适应症已于2023年4月获NMPA受理，预计2024年上半年获批，将带来新的销售增长动力。 赛沃替尼（c-MET抑制剂）： 针对二线MET扩增EGFR-TKI耐药的NSCLC适应症，海外预计2024年中提交上市申请，国内预计2024年底提交。 索乐匹尼布（SYK抑制剂）： 针对二线ITP适应症，预计2023年底递交上市申请。 安迪利塞（PI3K抑制剂）： 针对三线FL适应症，预计2023年底递交上市申请。 他泽司他（EZH2抑制剂）： 针对三线FL的国内桥接临床已完成入组，预计2024年递交上市申请。 财务表现与增长预期 营收与利润趋势分析 根据财务数据及预测，和黄医药的营业收入预计将实现显著增长。2022年营业收入为426百万美元，预计2023年将大幅增长78.87%至763百万美元，2024年和2025年将继续保持增长，分别达到815百万美元和924百万美元。尽管公司在2021年和2022年录得净亏损（分别为-195百万美元和-361百万美元），但预计亏损将大幅收窄，2023年净利润预计为-25百万美元，2024年为-8百万美元，并有望在2025年实现盈利，净利润达到35百万美元，同比增长513.61%。毛利率预计从2022年的27.04%大幅提升至2023年的53.93%，并在2024年和2025年维持在50%左右的较高水平。 盈利能力与效率指标展望 随着新药获批和销售放量，公司的盈利能力将逐步改善。净资产收益率预计从2022年的-59.12%逐步提升，2025年有望达到5.93%。研发费用率虽然在2022年高达90.73%，但预计在未来几年将逐步下降，2023年为40.00%，2025年为32.00%，显示公司在保持研发投入的同时，营收增长将摊薄研发成本占比。经营活动现金流预计也将从2022年的-269百万美元和2023年的-116百万美元，在2024年大幅改善至-4百万美元，并在2025年转为正向的40百万美元，反映出公司经营状况的持续好转。 风险提示 报告提示了多项风险，包括临床研发失败风险、竞争格局恶化风险、销售不及预期风险以及行业政策变化风险。 总结 和黄医药凭借其核心产品呋喹替尼获得美国FDA批准上市，成功打开了巨大的海外市场，并获得了首笔3,500万美元的里程碑付款。呋喹替尼在国内外市场均展现出显著的疗效优势和增长潜力，其在欧盟和日本的上市申请以及国内二线胃癌适应症的获批，将进一步巩固其市场地位。同时，公司拥有丰富的创新药物管线，包括赛沃替尼、索乐匹尼布、安迪利塞等，预计未来两年内将迎来密集的上市申请和获批，驱动公司业绩持续增长。财务方面，公司营业收入预计将实现强劲增长，净利润有望在2025年实现扭亏为盈，毛利率显著提升，经营现金流状况持续改善。尽管面临临床研发、市场竞争和政策等风险，但和黄医药凭借其创新实力和全球化布局，正步入创新管线的收获期，未来发展前景广阔。

　　近年以来，随着生物医药细分领域迅速发展、国家相关医药普惠政策发布以及医药工程师红利等因素助推，CDMO行业愈发变得火热。同时传统疗法的局限性不断推动细胞与基因疗法（CellandGeneTherapy,CGT）的研究与探索，并且基因工程技术、表达载体和基因递送方法设计的突破与进步也为CGT行业的发展奠定基础，细胞基因治疗凭借显著的治疗优势成为新一代突破性的精准治疗手段。在这样的背景下，CGT疗法成为热点研发领域，在研管线的快速扩增催生出巨大的研发生产需求，CDMO迎来快速发展。（该词条由头豹数字行研共创作者谢俊于2023年7月撰写完成）

　　上海莱士(002252) 　　投资要点 　　事件： 上海莱士拟以人民币4.81 亿元收购广西冠峰 95%股权。 　　收购广西冠峰，取得两家浆站及 200 吨血制品生产企业。 公司拟以 3.4 亿元向自然人股东收购广西冠峰 67.2%的股权， 并以 1.4 亿向叁期基金收购广西冠峰27.78%的股权。 广西冠峰位于广西壮族自治区南宁市， 其产品包括人白、静丙、肌丙等三个品种， 年产能为 200 吨， 下辖两个已经建成的单采血浆站（永福冠峰浆站、忻城冠峰浆站）。 2023 年 1-8 月广西冠峰净利润为-1032.96 万元， 本次收购其总体估值为 5.1 亿元。 　　布局广西地区， 奠定未来血浆拓展基础。 本次收购前公司共有 42家浆站， 2022年采浆 1400 余吨。 本次收购后公司浆站数量将增加至 44 家。根据公司公告，此次收购后公司将积极推进广西冠峰两个浆站获取采浆许可证以及生产恢复工作。广西冠峰系广西自治区唯一一家血液制品生产企业。参考同类血制品企业相关浆站运营情况，我们认为广西自治区的浆站价值突出，公司此次收购有利于未来进一步拓展广西自治区优良的血浆资源，打开公司浆量增长天花板。 　　盈利预测与投资建议： 预计公司 2023-2025 年营业收入分别为 75.8亿元、 87.6亿元、 101.6亿元，归母净利润分别为 21.7亿元、 25.2亿元、 29.3亿元。 公司自营血制品业务盈利能力突出，代理进口人白提升产业地位，维持“买入”评级。 　　风险提示： 采浆量不达预期的风险； 行业竞争加剧的风险； 汇率波动风险。

　　1.医保谈判在即，规则优化后，大品种更值得期待 　　2023年医保谈判工作已经于10月初完成专家评审工作，预计11月进入谈判/竞价阶段，12月初结果落地。按照新发布的《谈判药品续约规则》，新增适应症的续约调价将更为科学，结合纳入医保后的实际销量情况和预测销量的比值，长期价格的可预见性增强。此轮医保谈判中涉及续约扩适应症的大品种包括维迪西妥单抗等ADC药物，新增谈判期望成为大品种包括阿基仑赛注射液、艾贝格司亭α注射液等，患者支付能力是重要因素，其谈判结果值得期待。医保谈判机制优化引导创新药避免做低水平的重复内卷，引导企业更多关注药品真实的临床价值，续约规则优化后大品种的销售峰值更值得期待。 　　2.双通道和门诊共济下，药店的渠道价值提高， 　　根据中康瓴速数据，全国药店每日店均订单量从9月的43.4单增加到10月的44.1单，环比增加1.8%，购药的方便性提高，客流持续回流药店趋势明显，药店日均订单量已经连续3个月持续回升。虽然统筹品种价格调整，影响了药店的部分利润，但统筹账户支付主导是长期趋势，纳入统筹意味着获得医保长期增量基本条件。参考美国的药店发展模式，目前中国零售药店占药品销售比例在23%左右，零售渠道份额占比存在较大的提升空间。 　　3.第十批国采已在路上，关注格局变化下的单品增量 　　11月6日，第九批国采在上海开标，共41种药品采购成功，拟中选药品平均降价58%，规则优化后，参与竞争的企业报价已相对理性，降幅也相对温和。根据米内网统计，截至11月10日，在未纳入国采的品种中至少有78个品种满足原研企业+过评企业≥5家的竞争格局，即应采而未采的品种，其中包括舒更葡糖钠注射液、吸入七氟烷等大品种，对于新获批企业，其参与市场分割具有弹性。 　　4.重磅新药及其配套产业链仍值得持续关注 　　中外研发和上市时间的差异，GLP-1，AD等热点重磅品种的关注点也存在节奏上的变化。以GLP-1为例，增量因素包括季度销售预期上调，降糖减重之外适应症拓展和授权合作等，减量因素包括价格下调和优惠增加，竞争加剧等，但重磅新药的市场机遇我们认为仍是确定的，中国企业也不仅仅参与终端制剂的竞争，相应的原料药和包材配套都有望深度参与，而已有合作的订单落地。对于已进入销售阶段重磅新药，如带状疱疹疫苗等，我们认为市场认知会随着销售逐季增长而持续增加信心。

　　事件 　　2023年11月10日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织人工晶体类及运动医学类医用耗材集中带量采购公告（第2号）》，本次带量采购人工晶体类相关耗材包括人工晶体（含推注器）、粘弹剂，运动医学类耗材包括带线锚钉、免打结锚钉、固定钉、固定板、修复用缝线、软组织重建物、骨类重建物，3D打印类产品可自愿参加，采购周期为2年。 　　点评 　　分为AB两类竞价单元，头部企业有望获得优势。根据文件的规则描述，同一产品类别分为两个竞价单元：根据医疗机构需求量由多到少依次排序，能供应全国所有地区的企业取该产品类别累计需求量前85%所涵盖的企业进入A竞价单元，其余企业进入B竞价单元，B组最终拟中选价格不得高于A组最高中选价格。以威高骨科为例，公司在钛合金带线锚钉、PEEK带线锚钉、可吸收带线锚钉、全缝线带线锚钉、PEEK免打结锚钉、可吸收免打结锚钉、钛合金界面固定钉、PEEK界面固定钉、可吸收界面固定钉、可调式固定板、修复用缝线、半月板修复缝合耗材中均获得进入A组竞标的资格。竞价单元分组方式取决于医疗机构的意向采购量和企业供应能力，过去市场份额较高、供应能力强的头部公司在A组将获得更大中选概率。 　　设置保底中选降幅，促进更多企业中选。此次集采拟中选规则设置了不同组别的保底中选降幅。人工晶体类产品中，企业报价小于等于最高有效申报价60%的均可获得拟中选资格；运动医学类产品中，企业报价小于等于最高有效申报价40%的均可获得拟中选资格，均不受参与及中选企业数量限制。规则符合此前公布的“在保证公平竞争、保持竞争强度、去除虚高价格空间前提下，促进更多企业中选，增强预期稳定性”的目的，企业中选的概率有望进一步提升。 　　人工晶体需求量以非球面-单焦点-非散光为主，关注双焦点晶体放量。人工晶体（含推注器）耗材品种年度采购需求量为1917103个，其中非球面-单焦点-非散光人工晶体需求量合计为1560688个，占总需求量的81.41%，是本次带量采购中需求量最高的人工晶体品种。双焦点-非散光人工晶体需求量合计为214860个，占总需求量的11.21%，是多焦点人工晶体中主要需求品种。双焦点-非散光人工晶体的放量，有望进一步促进高端晶体渗透率的提升。 　　投资建议 　　此次国家组织人工晶体类及运动医学类医用耗材集中带量采购落地后，有利于规范耗材采购和使用行为，改善行业生态。目前多焦人工晶体产品依赖进口，国产厂商中爱博医疗非球面衍射型多焦人工晶体入围双焦点-非散光A竞价单元，有望通过本次带量采购放量。运动医学国内大量公司产品仍处于前期成长推广阶段，此次集采实施后份额较少的企业有望通过集采实现销售放量，建议关注注册证布局全面且生产供应能力较强的企业。 　　重点公司：爱博医疗、昊海生科、威高骨科、大博医疗、三友医疗等 　　风险提示 　　产品降价幅度过大风险；产品未纳入医保支付范围风险；产品成本上升风险；新产品销售推广不及预期风险；新产品研发进度不及预期风险。

　　投资要点： 　　市场表现： 　　上周（11月06日至11月10日）医药生物板块整体上涨1.87%，在申万31个行业中排第8位，跑赢沪深300指数1.80个百分点。年初至今，医药生物板块整体下跌4.35%，在申万31个行业中排第16位，跑赢沪深300指数3.01个百分点。当前，医药生物板块PE估值为28.4倍，处于历史中低位水平，相对于沪深300的估值溢价为165%。子板块中，所有子板块均上涨，涨幅前三为医药商业、生物制品、医疗器械，分别上涨4.87%、2.41%、2.05%。个股方面，上周上涨的个股为362只（占比75.9%），涨幅前五的个股分别为热景生物（32.4%），诺唯赞（23.0%），润达医疗（21.9%），维康药业（17.2%），创新医疗（16.0%）。 　　市值方面，当前A股申万医药生物板块总市值为7.08万亿元，在全部A股市值占比为7.93%。成交量方面，上周申万医药板块合计成交额为4000亿元，占全部A股成交额的8.17%，板块单周成交额环比下降26.34%。主力资金方面，上周医药行业整体的主力资金净流入合计为1101.47亿元；主力净流入的前五为恒瑞医药、润达医疗、一心堂、新华制药、长春高新。 　　行业要闻： 　　11月，云南省医保“双通道”电子处方平台正式开通定点医疗机构互联网诊疗服务，云南省肿瘤医院互联网医院开出了全国首张依托国家医保电子处方中心的线上电子处方，顺畅流转至定点零售药店完成医保结算，并通过国家医保信息平台的全流程规范验收。 　　自2023年2月国家医保局发布《关于进一步做好定点零售药店纳入门诊统筹管理的通知》以来，各省相继推进医保电子处方中心落地应用，以期实现医院开具电子处方、患者在线购药、医师在线审方、药店实时配药、医保在线结算的全流程服务，使处方顺畅流转，为参保人员提供门诊统筹用药保障。伴随各地门诊统筹细则相继落地、持续完善，电子处方线上流转平台相继上线，处方外流有望加速兑现。我们认为，随着政策对于社会药房“应纳尽纳”的总方针逐步落地，门诊统筹药店数量及占比的持续提升，“医院电子处方流转药店”的步伐加快，零售药店处方外流增量可期，头部连锁药店有望凭借多重优势持续受益。 　　投资建议： 　　上周，医药生物板块整体实现上涨，板块关注度持续回升。细分板块中，医药商业领涨。当前，连锁药店板块处于业绩、政策、估值多重底部，利空出尽，预期边际持续转暖。结合部分上市公司披露，门诊统筹接入门店客流与客单价均呈现显著增加态势，业绩增厚明显。近期，上海将医保购药拓宽至外卖渠道，云南实现电子处方线上流转，各地门诊统筹政策持续完善，处方外流有望加速兑现。预期经过部分省市阶段性试水后，明年门诊统筹有望加速对接，利好头部连锁药店。当前医药生物板投资价值显著，建议关注连锁药店、特色器械、创新药、服务外包、民营医院、二类疫苗等细分板块及个股。 　　个股推荐组合：老百姓、益丰药房、国际医学、普门科技、贝达药业、康泰生物； 　　个股关注组合：安杰思、百普赛斯、康龙化成、荣昌生物、华厦眼科、九洲药业等。 　　风险提示：政策风险；业绩风险；事件风险。