# 中心思想 ## 业绩增长与市场份额提升 通化东宝2018年上半年业绩超出预期，营业收入和净利润均实现显著增长。核心产品胰岛素系列产品销售额持续增长，市场份额稳居国内第二，基层市场渗透率不断提高。 ## 研发进展与未来展望 公司在胰岛素类似物及其他降糖药物的研发方面取得积极进展，多个品种已进入临床试验或注册申报阶段，为公司未来的业绩增长奠定基础。 # 主要内容 ## 1. 公司概况 * 2018年上半年，通化东宝实现营业收入14.63亿元，同比增长23.85%；利润总额6.27亿元，同比增长30.13%；归属于上市公司股东净利润5.37亿元，同比增长30.78%。 ## 2. 经营分析 ### 2.1 业绩超预期 * 2018年上半年公司实现营业收入14.63亿元，同比增长23.85%；归属于母公司所有者的净利润为5.37亿元，同比增长30.78%，业绩超预期。 * 核心品种重组人胰岛素原料药及注射剂系列产品营业收入10.85亿元，同比增长18.98%，主要得益于公司多年来持续重点开拓基层医疗市场，在基层医疗市场的占有率提升。 * 医疗器械收入1.65亿元，同比增长24.12%；房地产收入1.58亿元，同比增长86.75%。 ### 2.2 胰岛素系列产品延续高速增长 * 2018年上半年，公司核心品种重组人胰岛素原料药及注射剂实现销售收入10.85亿元，同比增长18.98%，胰岛素系列产品延续了高速增长。 * 公司重组人胰岛素国内市场份额已达25%以上，位居第二位。 * 公司继续深挖基层县级、乡镇医疗市场，开展人胰岛素的学术推广工作，采用多种形式对基层医师进行宣教；同时，随着甘舒霖 40R 进入国家新版医保甲类目录，公司加大了该产品在市场上的推广工作、提高了覆盖率。 ### 2.3 研发工作有序推进 * 公司从2011年开始4种胰岛素类似物的研究，包括甘精胰岛素、门冬胰岛素及其预混制剂、地特胰岛素、赖脯胰岛素及其预混制剂，至今已提交了12个品种的注册申请，各个研发管线有序推进。 * 甘精胰岛素于2017年10月报产，审评中心已经完成了该品种报产材料的初步审评，并于2018年6月向公司下达了补充要求，公司正在积极的准备补充材料，尽快递交。 * 门冬胰岛素现已完成数据库锁定，现处于各中心的结题和盖章阶段，公司预计今年12月完成总结报告、申报生产。 * 地特胰岛素原料药及其注射液于2017年10月取得临床试验批件，现处于临床试验筹备阶段；赖脯胰岛素及其预混制剂已完成临床前的药学和药理毒理评价，于2017年11月提交了临床试验申请，现处于审评阶段。 * 激动剂类降糖药方面，公司预计今年年底之前提交度拉糖肽注射液临床试验申请。 * 化学口服降糖药方面，公司预计2019年通过瑞格列奈片的生物等效性研究；今年下半年开展琥珀酸曲格列汀临床样品的生产，2019年开展其相关临床试验；公司预计今年10月完成磷酸西格列汀和西格列汀二甲双胍片的注册报产。 ## 3. 盈利预测与评级 * 预计公司2018-2020年摊薄每股收益分别为0.53元、0.66元、0.81元，维持公司“增持”评级。 ## 4. 风险因素 * 行业政策风险；招标降价风险；研发进度不及预期风险；糖尿病管理平台建设不及预期风险。 # 总结 ## 业绩增长与市场扩张 通化东宝2018年上半年业绩表现强劲，主要得益于核心产品胰岛素系列产品的市场份额扩大和基层市场渗透率的提高。 ## 研发驱动未来增长 公司在研产品线丰富，多个胰岛素类似物及其他降糖药物的研发项目进展顺利，有望为公司未来的业绩增长提供新的动力。维持“增持”评级，但需关注行业政策、招标降价以及研发进度等风险因素。

中心思想 业绩触底反弹，增长潜力显现 利德曼（300289.SZ）在经历2016年的业绩大幅下滑后，自2017年第三季度起已逐步回暖，并在2018年第一季度实现强劲增长，显示出显著的复苏态势。公司通过控股股东股权结构的调整保持了实际控制人的稳定性，并积极优化业务结构，为未来的持续增长奠定了基础。 多元化产品与渠道优化驱动发展 公司现有生化诊断、免疫诊断（化学发光）和凝血诊断等核心业务均属于体外诊断（IVD）行业中市场规模较大的细分领域，同时积极布局分子诊断和POCT等IVD行业未来发展方向。为应对国家“两票制”政策，公司通过与区域经销商成立合资公司、探索集中采购等方式进行渠道整合，预计渠道整合效应将进一步释放，结合新产品的上市，共同驱动公司业绩持续增长。 主要内容 公司业绩逐渐回暖 控股股东股权结构发生较大改变 利德曼的控股股东北京迈迪卡科技有限公司的股权结构近期发生重大变化，沈广仟先生及其妻子孙茜的持股比例由80%和20%调整为沈广仟（51.02%）和珠海瀚辰（48.98%）。 尽管股权结构调整，但沈广仟先生通过直接持有公司21.13%股权和间接持有迈迪卡15.45%股权，合计控制公司36.58%股权，仍为公司的实际控制人。 公司旗下拥有德赛诊断系统、德赛诊断产品（主营生化诊断仪器和试剂）、北京赛德华（医疗器械销售）和北京阿匹斯（生化原料药生产与销售）四家全资子公司。 诊断试剂收入是公司主要收入来源 2017年，公司实现营业收入5.76亿元，其中体外诊断试剂收入为4.94亿元，占比高达85.83%，是公司最主要的收入来源。仪器收入和生物化学原料收入占比较小，分别为9.01%和2.84%。 体外诊断试剂业务的盈利能力最高，这符合体外诊断行业“低价或免费投放仪器，主要靠试剂销售盈利”的商业模式。 公司体外诊断试剂业务毛利率有所下滑，主要原因包括生化诊断领域竞争加剧导致产品终端价格小幅下滑，以及合并毛利率低于利德曼本身的德赛系统和德赛产品报表。 从横向来看，公司诊断试剂毛利率低于其他生化诊断企业，主要是因为公司大部分产品是通过经销模式销售的。 业绩已经逐渐复苏 公司自上市至2015年，营业收入和净利润均保持正增长。2016年公司业绩出现大幅下滑，但自2017年第三季度起逐步恢复。 2018年第一季度，公司实现营业收入1.72亿元，同比增长51.54%；实现净利润0.23亿元，同比增长18.82%，显示出强劲的复苏势头。 产品线丰富，后续业绩有望继续增长 收购德赛中国，公司在生化诊断领域的竞争力进一步提高 公司于2014年9月收购德国德赛两家子公司（德赛产品和德赛系统），开始开展医疗器械代理业务，并大大增强了公司在生化诊断领域的竞争力。 德赛系统拥有77项诊断试剂产品证书和3项诊断仪器产品注册证，德赛产品拥有1项诊断试剂产品注册证。德国德赛在欧洲被誉为“液体生化试剂之父”，此次收购是对公司生化产品线的重要补充。 公司目前拥有152项生化诊断试剂产品注册证，产品检测项目可分为12大类，涵盖肝脏、肾脏、心血管、糖尿病等主要疾病类型，主要应用于医院的常规检测。 化学发光业务是公司后续业绩增长点之一 公司于2013年5月与IDS公司签订《合作研发合同》和《独家代理合同》，独家代理IDS产品在中国区的销售，其化学发光仪可兼容多种模块，主要销往三甲医院。 公司拥有两台自主研发的全自动化学发光免疫分析仪：CI1000（2012年10月获证，2014年7月上市销售，目前医院装机量约150台）和CI2000（2015年10月获证，预计2018年上市销售）。 配套试剂36种，涵盖肿瘤标志物、性激素、甲状腺功能等常规检测菜单，基本能覆盖检验科的基础检验。 化学发光业务体量较小： 与新产业、安图生物、迈克生物等行业龙头相比，利德曼化学发光产品种类较少（2款分析仪，36项试剂），仪器保有量（约150台）和试剂销售收入（2016年约400-500万元）均处于劣势。这主要归因于公司进入该领域较晚以及经销商对化学发光产品推广经验不足。 单台试剂收入低于同行业： 2016年公司化学发光仪器单台试剂收入约为4万元/台，远低于新产业（22万/台）、安图生物（15万/台）、迈克生物（30万/台）等同行业企业。 公司目前正通过销售聚焦、经销商学术培育和终端学术推广来提升化学发光产品销量，并预计新产品CI2000的上市将带动配套试剂销售大幅增长。 血凝分析仪CM4000公司预计今年上市 公司自主研发的全自动血凝分析仪CM3000和CM4000已于2016年9月获得CFDA《医疗器械产品注册证》，其中CM4000预计2018年上市。 目前公司仅有两个血凝产品注册证书（D-Dimer和纤维蛋白原降解产物FDP），血凝业务对公司业绩贡献尚小。 国内以凝血类诊断为主营的企业多为非上市公司，上市公司中九强生物通过外延并购进入该领域。 积极布局分子诊断业务 2015年6月，公司与Enigma共同设立合资公司英格曼（公司持股30%），旨在布局POCT和分子诊断业务。 Enigma开发的迷你实验室诊断设备，结合了实时荧光PCR的高灵敏度和POCT产品的快速、准确、简易、数据实时传输等特点，实现了分子检测全过程的自动化解决方案。 渠道整合效应逐渐释放，业绩回暖 耗材“两票制”部分省市已经开始试点 随着药品“两票制”在全国推广，耗材“两票制”在全国各地陆续实施。截至目前，福建、青海、陕西、安徽、湖北、黑龙江、辽宁和海南等省市已出台文件并执行，天津已发布征求意见稿。 预计未来将有更多地区实施耗材“两票制”，实施范围预计主要针对高值医用耗材。 渠道整合效应逐渐释放，业绩回暖 为提前应对“两票制”并加速化学发光产品放量，公司以资本为手段，通过与区域性经销商成立合资公司（如厦门利德曼、武汉利德曼、吉林利德曼），整合下游渠道。 公司还积极探索新的经营模式，如与吉林松原市政府签订《战略合作框架协议》，依托松原市中心医院建立区域临床检验中心，负责试剂和耗材的集中配送；与奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司签订《合作合同》，开展试剂适配性研究并由奥森多销售公司产品；以及通过销售IDS产品带动公司自有产品的销售。 渠道整合初期，公司减少对经销商发货量以去库存，导致2016年及2017年半年度经营业绩下滑。随着合资公司陆续取得《医疗器械经营许可证》（2017年7-8月），渠道整合效应逐渐释放，预计公司业绩将逐步恢复。 公司营销网络已覆盖全国31个省市自治区，拥有300多家经销商，服务超过2000家医院，德赛系统对全国排名前50的三甲医院覆盖率超过80%。 公司原营销总监张海涛先生再次出任公司副总裁负责销售工作，其丰富的经验和增持公司股份的行为，对公司营销和投资者信心产生积极影响。 3113.25万股限售股解禁，有可能减持 2018年8月6日，力鼎基金、赛领基金和智度投资持有的3113.25万股限售股解禁，占公司总股本的7.35%。 这些机构投资者是2014年公司收购德赛系统和德赛产品时通过发行股份引入的，发行价格为27.35元/股（前复权后为10.94元/股）。 鉴于2018年8月6日公司收盘价为5.86元/股，低于定增发行价，存在减持的可能性。 盈利预测及假设 核心假设 生化诊断试剂： 未来三年按行业平均增速增长，毛利率维持平稳。 化学发光诊断试剂： 预计未来三年增速分别为100%、50%、25%，主要驱动因素为销售模式转变和新仪器CI2000上市。 医疗器械业务： 考虑化学发光分析仪CI2000和凝血分析仪CM4000预计今年上市，假设未来三年收入增速分别为30%、50%、50%。 生物化学原料业务： 预计未来三年收入增速均为20%。 盈利预测 预测公司2018-2020年营业收入分别为6.29亿元、7.03亿元、7.94亿元。 归属于上市公司股东的净利润分别为0.89亿元、0.93亿元、0.96亿元。 摊薄EPS分别为0.21元、0.22元和0.23元。 市盈率PE分别为29倍、27倍、27倍。 参照生化诊断行业平均市盈率（34.58倍），公司2018年预测市盈率低于可比公司平均值，给予公司“增持”评级。 风险因素 医疗器械实行“两票制”风险： 耗材“两票制”的推行是大势所趋，将对体外诊断产品流通渠道产生较大冲击。 主营业务收入集中风险： 公司主营业务以体外诊断试剂为主，其中约95%为生化诊断试剂。生化诊断产品国产化率高、同质化严重，虽终端使用量上升，但未来产品价格大幅下滑的风险不容忽视。 化学发光业务放量不及预期： 公司化学发光业务体量小，市场份额被龙头企业占据。经销商团队在化学发光领域缺少专业储备知识和推广经验，可能

中心思想 业绩强劲增长与战略转型并举 康恩贝在2018年上半年实现了显著的业绩增长，营业收入和归母净利润分别同比增长52.82%和42.62%。这一增长主要得益于公司营销改革带来的产品销售规模扩大以及“两票制”政策推行导致的产品出厂价格提升。 大品牌大品种战略成效显著 公司持续推进的“大品牌大品种工程”取得了全面增长，上半年销售收入同比增长69.67%。多个核心产品如“金笛”复方鱼腥草合剂、“康恩贝”肠炎宁系列、“前列康”系列和“珍视明”滴眼液等均实现了高速增长，显示出该战略的强大市场驱动力。同时，公司通过全资控股天施康和收购嘉和生物股权，进一步巩固了中药基地的优势并积极布局生物创新药领域，为未来发展注入新动能。 主要内容 业绩维持高速增长 财务表现亮眼： 2018年上半年，康恩贝实现营业收入35.76亿元，同比增长52.82%；归属于上市公司股东净利润5.48亿元，同比增长42.62%；扣除非经常性损益后归属于上市公司股东净利润4.86亿元，同比增长25.56%。其中，医药工业营业收入达34.89亿元，占总营收的97.57%，同比增长56.56%。 增长驱动因素： 营业收入大幅增长主要源于两方面：一是营销改革有效推动了产品销售规模的显著增加；二是“两票制”政策的逐步实施，提升了产品出厂价格。 大品牌大品种工程继续实现全面增长 核心产品表现突出： 公司“大品牌大品种工程”在上半年销售收入达到26.29亿元，同比增长69.67%。 “金笛”牌复方鱼腥草合剂销售收入2.02亿元，同比增长243.07%，保持超高速增长。 “康恩贝”牌肠炎宁系列销售收入3.77亿元，同比增长30.31%。 “前列康”牌普乐安及坦索罗辛系列销售收入2.41亿元，同比增长51.22%。 “珍视明”牌滴眼液及眼健康系列产品销售收入1.94亿元，同比增长46.71%。 处方药领域同步增长： “康恩贝”牌麝香通心滴丸产品和“金康速力”牌乙酰半胱氨酸泡腾片等品牌处方药销售收入同比均实现40%以上的增长。 丹参川芎嗪注射液销量同比增长19.3% 市场拓展成效显著： 通过积极开发基层医疗机构和民营医院市场，“恤彤”牌丹参川芎嗪注射液产品销量扭转了近两年来的下降态势，呈现企稳回升。 销售数据： 2018年上半年，该产品销售量为4742万支，同比增长19.30%；销售收入为8.94亿元，同比增长200.48%。剔除“两票制”带来的5.47亿元销售收入增加额后，可比口径增长率为26.84%。 全资控股天施康 股权收购完成： 2018年3月20日，康恩贝与全资子公司杭州康恩贝联合受让江西天施康公司41%股权，其中公司受让36%，杭州康恩贝受让5%。 实现全面控制： 交易完成后，公司直接持有天施康95%股权，并通过全资子公司持有5%股权，实现了对天施康的全资控股。 收购嘉和生物、布局生物创新药 战略性股权投资： 公司于4月26日和6月21日分两次收购嘉和生物股权，合计持有其29.6955%股权。 生物药研发实力： 嘉和生物主营单抗及生物制品的研发与生产，目前有10个重点在研单抗产品。其中，抗HER2人源化单抗、英夫利昔单抗生物类似药和贝伐珠单抗生物类似药均处于III期临床试验阶段，这些产品对应的原研药在全球市场销售额均达数十亿美元，具有巨大的市场潜力。 盈利预测及评级 未来业绩展望： 预计公司2018-2020年全面摊薄后每股收益（EPS）分别为0.30元、0.35元和0.39元。 投资评级： 维持公司“增持”评级。 风险因素 并购整合风险： 并购公司整合进度可能低于预期。 产品价格风险： 主要产品招标价格存在下降的可能性。 新药研发风险： 新药研发具有不确定性。 渠道拓展风险： 渠道拓展可能不及预期。 总结 康恩贝在2018年上半年展现出强劲的增长势头，营业收入和净利润均实现高速增长，这主要得益于成功的营销改革和“两票制”政策的积极影响。公司“大品牌大品种工程”持续发力，多个核心产品销售额大幅提升，巩固了市场地位。同时，通过全资控股天施康，公司进一步强化了中药基地的控制力；通过战略性投资嘉和生物，积极布局生物创新药领域，为未来的可持续发展奠定了基础。尽管面临并购整合、产品价格、新药研发和渠道拓展等风险，但公司整体战略布局清晰，业绩增长动力充足，未来发展潜力值得关注。

中心思想 本报告分析了花园生物2018年半年度报告，指出公司二季度业绩下滑，但仍继续扩张产能，完善维生素D3上下游产业链。核心观点如下： 业绩增长驱动与挑战：上半年业绩受益于VD3价格上涨和胆固醇销量增长，但二季度受维生素产品销量下降和VD3价格环比下降影响，业绩下滑。 行业趋势与机遇：环保政策影响维生素价格反弹，三季度厂家停产检修有望维持高价，行业竞争格局有望改善。 战略布局与优势：公司通过扩张产能，打造完整的维生素D3上下游产业链，降低生产成本，巩固成本优势。 主要内容 公司业绩分析 上半年业绩亮点：2018年上半年，花园生物实现营业收入3.21亿元，同比增长37.70%，归属于上市公司股东净利润1.53亿元，同比增长103.68%。 二季度业绩下滑：2018年第二季度，公司实现营业收入8530.57万元，同比下降41.69%，归属于上市公司股东净利润3124.53万元，同比下降42.83%。 业务分析 VD3与胆固醇的贡献：维生素D3产品价格上涨及胆固醇销量增长是公司上半年业绩增长的两大动力。 毛利率变化分析：二季度公司毛利率为55.18%，环比一季度下降13.36 ppt.，同时管理费用同比增长33.21%，导致期间费用率同比增长8.69 ppt.。 行业分析 环保政策的影响：环保督察等因素导致维生素供应紧张，价格迅速反弹。 未来价格趋势：预计三季度维生素D3价格仍将维持高位，因部分厂家将进入夏季停产检修阶段。 产能扩张与产业链完善 产能扩张计划：公司拟投资建设多个项目，包括年产180吨7-去氢胆固醇项目、1200吨羊毛脂胆固醇、1200吨25-羟基维生素D3粉等项目。 产业链优势：公司是全球最大的维生素D3生产企业，拥有完整的维生素D3上下游产业链，成本优势明显。 盈利预测与评级 盈利预测：预计公司2018-2020年的营业收入分别达到6.83亿元、6.94亿元和7.12亿元，归母净利润分别达到2.27亿元、2.73亿元和3.18亿元。 投资评级：维持“增持”评级。 风险因素 主要风险：业务领域较为集中、核心技术流失、人民币升值、禽流感、维生素D3产品价格大幅波动。 总结 本报告对花园生物2018年半年度业绩进行了分析，指出公司上半年业绩增长主要受益于维生素D3价格上涨和胆固醇销量增长，但二季度业绩有所下滑。公司通过继续扩张产能，完善维生素D3上下游产业链，有望巩固其市场地位和成本优势。同时，报告也提示了投资者需要关注的风险因素，如行业政策变化、市场竞争加剧等。总体而言，维持对公司“增持”评级。

# 中心思想 ## 业绩增长的核心驱动力：大品牌大品种工程 本报告的核心观点如下： * **业绩高速增长**: 康恩贝自2017年以来业绩高速增长，主要得益于其大品牌大品种工程的显著成效。 * **战略布局**: 公司持续布局生物药领域，并积极发展医药电商业务，为未来增长提供新动力。 * **盈利预测**: 预测公司未来三年EPS将持续增长，给予“增持”评级。 # 主要内容 ## 公司业绩高速增长 * **营收与利润双增长**: 2017年和2018年一季度，公司营业收入和归母净利润均实现显著增长，显示出强劲的增长势头。 * **增长动力分析**: 大品牌大品种工程是主要增量收入来源，但销售费用率增加和应收账款增加也值得关注。 ## 大品牌大品种工程效果显著 * **销售收入大幅提升**: 大品牌大品种工程系列产品销售收入大幅增长，成为公司业绩增长的重要引擎。 * **过亿品种增加**: 2017年新增多个过亿品种，丹参川芎嗪注射液和肠炎宁系列产品销售额分别突破10亿和5亿。 * **OTC与处方药齐发力**: OTC终端产品销量井喷式增长，处方药中多个品种也实现显著增长。 ## 持续布局生物药 * **外延并购拓展产品线**: 公司通过合资、参股和收购等方式，持续布局生物药领域，拓展产品线。 * **嘉和生物战略意义**: 收购嘉和生物股权，实现医药工业中药、化学药及生物药三大板块布局。 * **在研产品线丰富**: 嘉和生物拥有丰富的在研单抗产品线，多个产品处于III期临床试验阶段，未来2-3年预计有品种上市。 ## 丹参川芎嗪注射液呈现企稳回升态势 * **市场策略调整**: 通过开发基层市场及民营市场，扭转了销售下降趋势，呈现企稳回升态势。 ## 医药电商业务经营良好 * **电商平台布局**: 公司在天猫、京东等电商平台开设品牌旗舰店，积极发展医药电商业务。 ## 盈利预测及投资评级 * **盈利预测**: 预测公司2018-2020年归属于上市公司股东的净利润分别为8.02亿元、9.25亿元、10.48亿元。 * **投资评级**: 给予公司“增持”评级。 # 总结 本报告分析了康恩贝近年来业绩高速增长的原因，主要归功于其成功实施的大品牌大品种工程。该工程不仅显著提升了公司产品的销售额，还推动了多个品种的快速增长。同时，公司积极布局生物药领域，并大力发展医药电商业务，为未来的可持续增长奠定了基础。报告预测公司未来三年盈利能力将持续提升，并给予“增持”评级。然而，投资者也应关注并购公司整合进度、产品招标价格、新药研发和渠道拓展等风险因素。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **儿童大健康与精品战略成效初显：** 康芝药业通过高毛利率的自产产品增长和产品结构优化，提升了公司盈利能力。 * **维持“增持”评级：** 预计公司2018-2020年每股收益将持续增长，维持“增持”评级。但同时需关注重大资产重组的不确定性、两票制推进以及产品竞争加剧等风险。 # 主要内容 ## 公司业绩概况 * **2017年业绩回顾：** 康芝药业2017年营业收入同比增长1.98%，归母净利润同比增长8.75%。 * **2018年一季度业绩：** 2018年一季度营业收入同比增长10.88%，归母净利润同比增长34.29%，显示出良好的增长势头。 ## 产品结构与盈利能力分析 * **自产产品增长稳定：** 2017年自产产品销售收入同比增长11.88%，毛利率高达61.03%，是公司盈利的重要支撑。 * **产品结构变化：** 儿童腹泻与消化系列产品销售收入占比最高，成人药销售收入增长显著。 * **毛利率提升：** 2018年一季度销售毛利率提升至44.66%，显著高于去年同期，推动业绩增长。 ## 医保目录调整的影响 * **新增医保品种：** 多个产品新增进入新版医保目录，有助于扩大市场覆盖。 * **医保类别调整：** 部分产品由乙类调整为甲类，提升了产品的报销比例，利好销售。 * **取消限制：** 部分药品取消了限制，进一步释放了市场潜力。 ## 研发进展与未来布局 * **研发项目进展：** 多个在研项目取得阶段性成果，如尼美舒利缓释片和儿童氢溴酸右美沙芬膜获得临床批件。 * **手足口病药物研发：** 与上海巴斯德研究所合作研发的手足口病治疗药物——注射用苏拉明钠，临床注册申请已获受理。 * **向下游医疗服务领域布局：** 拟通过重大资产重组收购医药公司和医院股权，拓展产业链。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测：** 预计公司2018-2020年摊薄每股收益分别为0.14元、0.18元、0.20元。 * **投资评级：** 维持公司“增持”评级。 ## 风险因素 * **重大资产重组风险：** 重大资产重组存在不确定性。 * **两票制风险：** 两票制推进可能导致公司销售模式调整。 * **市场竞争风险：** 主要产品面临竞争加剧和招标降价的风险。 # 总结 本报告分析了康芝药业2017年及2018年一季度的业绩表现，指出公司在儿童大健康领域的精品战略初见成效，高毛利率自产产品增长稳定，产品结构优化提升了盈利能力。同时，医保目录调整和研发项目的进展也为公司未来发展提供了积极动力。报告维持康芝药业“增持”评级，但提醒投资者关注重大资产重组的不确定性、两票制推进以及市场竞争加剧等风险因素。

中心思想 业绩增长驱动与战略转型 东方海洋在2017年实现了显著的业绩增长，主要得益于传统海洋主业的景气度提升，特别是海参养殖业务的强劲表现。同时，公司通过“稳资源、调结构、拓市场”的策略，持续增强海洋业务的竞争力。 大健康产业布局与未来潜力 公司积极布局大健康领域，构建了“4+2+3”的产业蓝图，涵盖体外诊断、精准医疗等多个细分领域。尽管大健康业务目前仍处于起步阶段，但其前瞻性的战略布局和产品研发进展，预示着未来有望成为公司新的业绩增长引擎。 主要内容 2017年报核心财务数据 东方海洋2017年实现营业收入7.79亿元，同比增长10.29%。归属于母公司净利润达到1.24亿元，同比大幅增长61.91%。扣除非经常性损益后的归母净利润为0.66亿元，同比增长28.43%，基本每股收益为0.18元，符合市场预期。报告期内，公司转让烟台市再担保有限公司股权获得投资收益3996万元，对利润贡献较大。 传统海洋主业稳健增长 海洋业务受益行业景气与海参贡献 公司传统主业海洋业务受益于行业景气度提升，支撑业绩稳步增长。2017年综合毛利率为26.23%，同比提升约1.6个百分点，主要归因于海参养殖业务的发力。海参业务实现营收2.49亿元，同比增长17.46%，占总营收的31.90%。其毛利率高达52.40%，同比提升4.14个百分点，对公司毛利贡献占比由上年同期的58.67%提升至63.74%，成为业绩增长的主要贡献点。受行业产能收缩、消费升级及需求提升影响，国内海产品行业景气度明显回升，带动公司海水养殖业务量价齐增。 海洋业务战略升级与竞争力提升 公司海洋业务发展遵循“稳资源、调结构、拓市场”的思路。 稳资源： 加强海洋牧场建设，加大人工造礁力度，改善海域环境，从“资源掠夺型”向“耕海牧渔型”转变，以确保海洋业务的稳定发展。 调结构： 优化水产品加工和海水养殖业务结构占比，未来将逐步增加和优化海水养殖产品类别（如三文鱼等名贵鱼类），努力实现多品种名贵鱼养殖的国产化、工厂化、生态化，以适应国内外市场需求，增强风险控制能力并提升盈利能力。 拓市场： 加工业务通过优化销售管理模式、调整产品市场重心、严格品控体系，灵活应对美国、欧盟、日韩等目标市场。养殖业务则积极开发大众消费、餐饮连锁和单位团购渠道，加大“农超对接”和电商销售力度，提升品牌影响力和公众认知度。 大健康产业布局与产品进展 “4+2+3”产业蓝图逐步落地 公司通过收购美国Avioq公司切入大健康领域，并持续内生外延扩张，已完成“4+2+3”的大健康产业布局。其中，“4”代表酶联免疫、精准基因诊断、质谱检测、独立医学实验室四大产业；“2”代表中国和美国两大研发中心；“3”代表美国北卡三角研究园区、山东精准医疗科技园区、烟台北儿医院二期园区三大园区。 核心产品研发与市场拓展 公司在大健康领域拥有明显的人才和科研技术优势。美国Avioq子公司方面，HIV-I/II和HTLV-I/II产品技术和市场已成熟，主要销往国外。新产品包括全球领先的新一代HIV诊断试剂（正在申请FDA认证）及新一代多项联检血筛产品。国内方面，数十种自主研发的诊断产品已进入CFDA注册的不同阶段，部分产品正在申请欧盟批文。Avioq公司的HTLV-I/II试剂在国内已完成注册检验并开展临床试验，市场已覆盖全国二十多个省市，与多家医院和医药连锁达成合作协议。目前大健康业务的业绩贡献主要来自美国Avioq公司体外检测产品，尚处于起步阶段，未来有望通过外延内拓逐步打开市场，打造新的业绩引擎。 盈利预测与风险提示 公司预计2018-2020年摊薄每股收益分别为0.18元、0.21元、0.23元，维持“增持”评级。同时，报告提示了研发创新及技术人才、加工出口业务行业波动、国内市场营销开展滞后、海洋灾害、研发产品投放不及预期以及大健康布局进展不及预期等风险因素。 总结 东方海洋2017年业绩表现亮眼，扣非后归母净利润同比增长28.43%，主要得益于海参养殖业务的强劲增长和海产品行业景气度的提升。公司通过“稳资源、调结构、拓市场”的策略，持续优化海洋业务结构，增强核心竞争力。同时，公司在大健康领域构建了“4+2+3”的产业蓝图，并积极推进产品研发和市场拓展，尽管目前大健康业务尚处于起步阶段，但其有望成为公司未来新的业绩增长点。公司整体呈现出传统主业稳健发展与新兴业务积极布局的双轮驱动态势，未来增长潜力值得关注，但需警惕研发、市场及自然灾害等潜在风险。

# 中心思想 ## 业绩增长动力分析 花园生物一季度净利润大幅增长493.55%，主要得益于维生素D3价格上涨和公司毛利率创上市以来新高。公司围绕维生素D3上下游布局，受益于市场供需矛盾和自身产业链优势，业绩显著提升。 ## 未来发展展望 报告预计公司未来几年营业收入和净利润将保持增长，维持“增持”评级。公司通过设立子公司、推进搬迁和储备项目建设，以及打造完整的维生素D3上下游产业链，有望进一步巩固市场地位和提升盈利能力。 # 主要内容 ## 事件 公司发布2018年第一季度报告，营业收入2.36亿元，同比增长171.66%；归属于上市公司股东净利润1.22亿元，同比增长493.55%。 ## 点评 ### 维生素D3价格上涨及毛利率提升 维生素D3价格上涨，公司毛利率达到上市以来最高水平68.54%。销量增加推动营收同比增长171.66%，净利率高达51.76%。 ### 维生素D3价格维持高位 供需矛盾下维生素D3价格有望维持高位。目前VD3价格虽有回落，但仍处近年来高位，同比增长342%。下游库存消耗和需求提升有望再次推动销量增长。 ### 子公司设立及项目推进 设立全资子公司花园营养，推进子公司搬迁及储备项目建设进程。搬迁对公司生产销售不会造成影响。 ### 产业链优势及成本控制 打造完整的维生素D3上下游产业链，成本优势明显。公司是全球最大的维生素D3生产企业，NF级胆固醇实现自产，成本优势明显。 ## 盈利预测及评级 预计公司2018-2020年营业收入分别达到6.83亿元、6.94亿元和7.12亿元，归母净利润分别达到2.27亿元、2.73亿元和3.18亿元，维持“增持”评级。 ## 风险因素 业务领域较为集中；核心技术流失；人民币升值；禽流感；维生素D3产品价格大幅波动。 # 总结 ## 核心驱动力 花园生物一季度业绩大幅增长主要受益于维生素D3价格上涨和公司产业链优势。 ## 未来增长潜力 公司通过产业链延伸、成本控制和项目推进，有望保持未来业绩增长。 ## 投资建议与风险提示 维持“增持”评级，但需关注业务集中、技术流失、汇率波动、疫情和产品价格波动等风险因素。