中心思想 核心竞争力持续增强 华东医药通过乌司奴单抗注射液（赛乐信®）的获批，成功填补了国内生物类似药市场的空白，显著增强了公司在创新药领域的市场竞争力与产品管线深度。该产品作为国内首款国产乌司奴单抗生物类似药，有望凭借其医保覆盖潜力，在国内银屑病治疗市场占据重要份额，为公司带来新的增长点。 业绩增长与多元化布局 公司2024年前三季度业绩表现稳健，归母净利润和扣非归母净利润均实现两位数增长，符合市场预期。在医药工业板块保持良好增长势头的同时，医药商业板块企稳回升。尽管医美业务短期面临市场竞争和宏观环境挑战，但公司凭借其丰富的医美产品管线储备，包括能量源仪器、高端玻尿酸、再生填充剂及肉毒素等，预计未来将成为业绩增长的重要驱动力，支撑公司向国际化品牌药企迈进。 主要内容 乌司奴单抗注射液获批，丰富产品管线 华东医药全资子公司中美华东申报的乌司奴单抗注射液（赛乐信®；研发代码: HDM3001/QX001S）于2024年11月5日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。这是国内首个获批的乌司奴单抗生物类似药，由公司与荃信生物联合研发。原研产品Stelara®（喜达诺®）由美国强生公司研发，2023年全球销售额达108.58亿美元（约767.29亿元人民币），国内销售额为13.22亿元人民币，并已于2021年纳入国家医保目录，市场潜力巨大。 2024年三季报业绩概览 公司2024年前三季度（Q1-Q3）实现营业收入315亿元，同比增长4%；归属于上市公司股东的净利润为25.6亿元，同比增长17%；扣除非经常性损益的归母净利润为24.8亿元，同比增长15%。若扣除股权激励费用及参控股研发机构等影响，扣非净利润增速达到27%。 第三季度（Q3）单季表现良好，实现营业收入105亿元，同比增长5%；归母净利润8.7亿元，同比增长15%；扣非归母净利润8.6亿元，同比增长17%。整体业绩符合市场预期。 各业务板块表现分析 医药工业稳健增长 医药工业（含CSO）板块保持良好增长趋势。前三季度收入达99.4亿元，同比增长11%；归母净利润21.4亿元，同比增长15%。其中，第三季度收入32亿元，同比增长10%；归母净利润7.6亿元，同比增长20%。公司在院内市场保持稳固，并持续拓展院外市场。工业微生物板块表现亮眼，前三季度收入4.43亿元，同比增长30%；第三季度收入1.6亿元，同比增长35%，在动保布局和国际化推进方面取得显著进展。 医药商业企稳回升 医药商业板块在低基数下实现企稳回升。前三季度收入206亿元，同比增长1%；归母净利润3.2亿元，同比增长2%。第三季度收入和利润增速均保持5%，主要受益于去年同期受反腐影响导致的低基数效应。 医美业务增速有所放缓 医美业务前三季度收入19.1亿元，同比增长2%。然而，第三季度收入为5.6亿元，同比下降14%。这主要受少女针（Ellansé）第三季度淡季及市场竞争加剧的影响，同时海外业务也受到宏观环境及光电仪器需求下降的冲击。 国内市场： 欣可丽美学（主要为少女针）前三季度收入9.1亿元，同比增长10%。但第三季度收入为2.9亿元，环比下降6%。公司于今年6月发布了第二代新品臻妍系列、致臻系列、紧妍系列，分别适用于深层支撑、中层强化和表层细节。 海外市场： 前三季度收入7.8亿元，同比下降20%。第三季度收入2.1亿元，同比下降40%，显示出海外业务面临较大挑战。 医美管线储备与未来展望 公司医美管线储备充足，预计2025-2026年将有多款新品有望获批上市，为医美业务带来新的增长动力。 能量源仪器： 强脉冲光射频治疗仪V20已于2024年9月顺利上市，是公司在国内上市的第三款能量源医美器械产品。此外，公司正积极推进生美设备Préime DermaFacial在国内上市。 高端玻尿酸MaiLi： Extreme注册申请已于今年4月获NMPA受理，预计2025年上市；Precise预计今年年底完成主要终点随访。 聚左旋乳酸胶原蛋白刺激剂Lanluma： 可用于面部和身体填充的再生长效产品，已于今年6月完成首例受试者入组，开展全国多中心注册临床研究。 少女针Ellansé： M型已于今年6月完成中国临床试验全部受试者12个月随访；S型新增适应症于2024年5月完成中国临床试验首例受试者入组，美国临床试验计划于今年第四季度开始入组。 肉毒素： 公司2023年引进两款肉毒素，其中ATGC-110零复合蛋白肉毒的上市申请已于2024年2月获韩国食品药品安全部（MFDS）受理；重组肉毒YY001于9月12日召开了临床总结会，其III期临床试验中表现出与已完成的I/II期临床结果的高度一致性。 壳聚糖注射用皮肤填充产品KIO015： 预计有望于2025年获欧盟CE认证；国内试验前各项工作有序推进中。 盈利预测与投资评级 公司积极布局医药工业、医药商业和医美三大板块。随着少女针的放量和其他医美产品陆续获批，医美板块有望成为公司业绩的重要增长点。基于公司全球合作网络和国际化医美销售平台，公司有望继续向国际化品牌药企迈进。 浙商证券研究所预计公司2024-2026年归母净利润分别为33.21亿元、39.77亿元和46.25亿元，同比分别增长17.0%、19.8%和16.3%。对应预测市盈率（P/E）分别为19倍、16倍和13倍。鉴于公司稳健的业绩增长和丰富的产品管线，维持“买入”评级。 风险提示 投资者需关注以下风险：市场竞争加剧的风险、新品研发及推广不及预期的风险、以及政策变化的风险。 财务数据摘要 根据浙商证券研究所的预测，华东医药的营业收入预计将从2023年的406.24亿元增长至2026年的492.98亿元，年复合增长率保持在5.8%至7.2%之间。归母净利润预计将从2023年的28.39亿元增长至2026年的46.25亿元，年复合增长率在16.3%至19.8%之间。每股收益（EPS）预计将从2023年的1.62元增长至2026年的2.64元。毛利率预计将逐年提升，从2023年的32.40%增至2026年的35.64%。资产负债率预计将持续下降，显示公司财务结构持续优化。 总结 华东医药凭借乌司奴单抗注射液的成功获批，进一步巩固了其在创新药领域的地位，并为未来业绩增长注入新动力。公司2024年前三季度业绩表现稳健，医药工业板块持续贡献核心利润，医药商业板块在低基数下实现恢复性增长。尽管医美业务短期内受到市场竞争和宏观环境影响，但公司前瞻性的医美管线布局和多款新品的上市预期，预示着该板块有望在未来2-3年内迎来收获期，成为公司业绩增长的重要引擎。综合来看，华东医药在多业务板块协同发展下展现出良好的成长韧性与潜力，维持“买入”评级。

中心思想 国内政策与经济稳定 国内政策持续深化国企改革，旨在引导国有企业成为长期、耐心和战略资本，为中国经济发展提供稳定性和战略性支撑。 资本市场积极服务实体经济，证券公司在直接融资和科创企业IPO融资方面贡献显著。 全球宏观与市场压力 美联储官员的鹰派表态导致市场降息预期回落，美元指数走强，全球主要股指普遍承压。 A股市场当日整体回落，但内部结构性分化明显，医药生物等少数板块逆势走强。 股指期货市场基差走势分化，成交量和持仓量均有所增加，报告建议采取买入套保策略以应对市场波动。 主要内容 市场宏观环境分析 国内政策导向与经济支撑 国企改革深化： 国务院副总理在地方国企改革和监管工作视频会议上强调，要“一企一策”完善国企考核评价制度，推进国有资本“三个集中”，推动国企进一步突出主业、聚焦实业，当好长期资本、耐心资本、战略资本。 实体经济服务： 中证协报告显示，2023年证券公司助力实体经济直接融资6.39万亿元，服务科创企业IPO融资2809.28亿元，充分发挥资本市场在促进资本形成、价值发现、资源配置、风险管理等方面的重要作用。 航空市场展望： 根据《中国商飞公司市场预测年报（2024-2043）》，未来20年中国旅客周转量年均增长率为5.3%，机队年均增长率为4.4%，预计将接收喷气客机9323架，显示国内航空运输市场的巨大潜力。 国际经济形势与货币政策 美联储鹰派立场： 美联储卡什卡利表示，不急于宣布通胀胜利，通胀率降至2%可能需要一到两年的时间；如果通胀在12月之前出现意外上升，这可能会让美联储暂停降息；在生产率较高的环境下，中性利率较高，意味着美联储降息的空间较小，导致市场降息预期有所回落。 全球股指承压： 受美元指数走强和美国贸易保护政策影响，多国/地区股指回落，美股三大指数全线收跌，道指跌0.86%报43910.98点。 欧洲经济数据： 英国10月失业率4.73%，9月三个月ILO失业率4.3%。欧元区和德国11月ZEW经济景气指数均有所下降，分别为12.5和7.4，显示经济信心减弱。德国10月CPI终值同比上升2.0%。 日本科技支持： 日本首相承诺未来十年为本国半导体和人工智能行业提供超过650亿美元的支持，预计将带动超过50万亿日元的公共和私人投资。 股指市场表现与期货策略 现货市场动态 A股指数回落： 现货市场A股三大指数高开低走，沪指跌1.39%收于3421.97点，创业板指跌0.07%。沪深两市成交金额为2.55万亿元，较上一交易日小幅放大。 行业板块分化： 板块指数跌多涨少，仅医药生物、商贸零售、家用电器、纺织服饰行业收红，其中医药生物逆势走强。国防军工、传媒、非银金融、机械设备行业跌幅居前。 主要指数表现： 上证综指：日度跌幅-1.39%。 沪深300指数：日度跌幅-1.10%，收于4085.74点。 科创50指数：日度跌幅-2.17%，为当日跌幅最大的主要指数。 估值与情绪： 沪深300指数PE为12.89倍（近五年分位数0.68），PB为1.31倍（近五年分位数0.39）。市场成交量和换手率分位数普遍较高，如沪深300成交量分位数达99%，显示市场活跃度较高。 股指期货表现 期指全线回落： 期货市场，IF、IH、IC、IM主力合约日度跌幅分别为-0.92%、-1.40%、-0.87%、-1.11%。 基差走势分化： IH、IF当月合约基差回落，IC、IM基差回升。具体来看，IF当月合约基差为-3.94点（分位数49%），IH当月合约基差为0.13点（分位数56%），IC当月合约基差为-33.08点（分位数24%），IM当月合约基差为-35.97点（分位数17%）。 成交持仓量： 股指期货的成交量和持仓量均有所增加。IF成交量205727手（分位数98%），持仓量300511手（分位数100%）。IM成交量288299手（分位数95%），持仓量340372手（分位数98%）。 策略建议与风险提示 单边策略： 建议对IH2503、IM2412进行买入套保操作。 主要风险： 需警惕国内政策落地不及预期、海外货币政策超预期收紧以及地缘政治风险升级等因素可能导致的股指下行风险。 总结 本报告对2024年11月13日股指期货市场进行了专业分析。国内方面，国企改革政策的持续深化，旨在将国有资本打造为长期、耐心和战略资本，为经济发展提供稳定支撑。海外方面，美联储官员的鹰派表态使得市场对降息的预期有所回落，美元指数走强，全球主要股指普遍承压。 A股市场当日呈现高开低走态势，沪指回落1.39%，创业板指跌0.07%，市场成交量小幅放大至2.55万亿元。行业表现分化明显，医药生物、商贸零售等少数板块逆势收红，而国防军工、传媒等板块跌幅居前。股指期货主力合约普遍下跌，基差走势分化，其中IH、IF当月合约基差回落，IC、IM基差回升，且成交量和持仓量均有所增加。 鉴于当前国内外宏观经济形势和市场表现，报告建议投资者维持滚动操作期指的策略，并具体推荐IH2503、IM2412的买入套保操作。同时，报告提示需密切关注国内政策落地情况、海外货币政策的超预期变化以及地缘政治风险升级等潜在因素，这些都可能对股指市场造成下行压力。

中心思想 业绩符合预期，创新管线加速推进 博瑞医药2024年前三季度业绩符合市场预期，营业收入同比增长6.77%，归母净利润和扣非归母净利润略有下降，但第三季度单季营收和净利润表现平稳。 公司创新药管线BGM0504注射液在减重和2型糖尿病治疗领域取得显著进展，国内减重适应症已进入Ⅲ期临床，降糖适应症Ⅲ期沟通交流获CDE答复，美国减重适应症IND获批并已入组首例受试者，有望成为未来业绩增长的核心驱动力。 维持“增持”评级，看好长期发展 华西证券维持对博瑞医药的“增持”评级，并维持2024-2026年的盈利预测，认为公司创新转型成果将逐渐显现，长期发展潜力较大。 公司在制剂和原料药领域持续进行国内外注册，多项产品获得临床试验批准或上市批准，为现有业务的平稳发展提供支撑。 主要内容 事件概述：2024年三季报业绩分析 前三季度财务表现： 2024年前三季度，公司实现营业收入9.77亿元，同比增长6.77%。 归母净利润为1.77亿元，同比下降7.50%。 扣非归母净利润为1.74亿元，同比下降7.50%。 第三季度单季表现： 22024年第三季度，公司实现营业收入3.19亿元，同比下降2.52%。 归母净利润为0.71亿元，同比下降13.73%。 扣非归母净利润为0.68亿元，同比下降17.34%。 创新管线加速推进，制剂原料药平稳发展 BGM0504注射液临床进展： 国内进展： 减重和2型糖尿病治疗两项适应症的Ⅱ期临床试验达成预期目标。其中，减重适应症已获得Ⅲ期临床试验伦理批件，首例受试者已入组；降糖适应症Ⅲ期沟通交流已获CDE答复，同意开展Ⅲ期临床。 国际进展： 减重适应症在美国已获批IND，首例受试者已入组。 口服剂型： 口服BGM0504目前处于临床前研究阶段。 国内外注册进展： 国内注册： 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂、镓[68Ga]PSMA-0057注射液、镥[177Lu]PSMA-0057注射液获得药物临床试验批准通知书。 国际注册： BGM0504注射液减重适应症在美国IND获批；磺达肝癸钠注射液在印尼获批；甲磺酸艾日布林原料药通过美国DMF技术审评并在日本获批；阿尼芬净原料药、磺达肝癸钠原料药在印度获批。 递交申请： BGM0504注射液向印尼递交降糖适应症的IND申请；盐酸达巴万星原料药向加拿大递交DMF；伏环孢素原料药、沙格列汀中间体向美国递交DMF；舒更葡糖钠原料药向澳大利亚递交DMF。 投资建议与风险提示 投资建议： 维持公司盈利预测，预计2024-2026年营业收入分别为13.02亿元、14.87亿元、17.62亿元。 预计2024-2026年EPS分别为0.52元、0.61元、0.69元。 对应2024年11月11日35.56元/股收盘价，PE分别为69倍、59倍、51倍。 维持公司“增持”评级。 风险提示： 创新药研发风险。 产品被替代的风险。 一致性评价、带量采购等政策影响的价格风险。 宏观环境风险。 定增发行的审批风险。 盈利预测与估值 财务摘要（2022A-2026E）： 营业收入：从2022年的1,017百万元增长至2026年的1,762百万元，年均增长率在10.4%至18.5%之间。 归母净利润：从2022年的240百万元波动至2026年的293百万元，预计2024-2026年增长率分别为8.3%、16.9%、14.1%。 毛利率：预计在53.6%至53.7%之间保持稳定。 每股收益（EPS）：从2022年的0.58元增长至2026年的0.69元。 ROE：预计在8.5%至9.5%之间。 市盈率（PE）：从2022年的61.31倍下降至2026年的51.33倍。 主要财务比率： 成长能力： 营业收入增长率和净利润增长率预计在未来几年保持正增长。 盈利能力： 毛利率和净利润率保持在较高水平，总资产收益率（ROA）和净资产收益率（ROE）稳健。 偿债能力： 流动比率和速动比率预计有所下降，资产负债率保持在50%左右。 经营效率： 总资产周转率预计稳步提升。 总结 博瑞医药2024年前三季度业绩符合预期，营业收入实现稳健增长，尽管归母净利润和扣非归母净利润略有下降，但公司在创新药管线方面取得了显著进展。特别是BGM0504注射液在减重和2型糖尿病治疗领域的国内外临床试验加速推进，其中减重适应症已进入国内Ⅲ期临床并获美国IND批准，有望成为公司未来业绩增长的核心驱动力。同时，公司在制剂和原料药的国内外注册方面也持续取得成果，为现有业务的平稳发展提供了保障。华西证券维持对博瑞医药的“增持”评级，并看好其创新转型带来的长期发展潜力，预计未来几年营收和净利润将保持增长。投资者需关注创新药研发、政策变化等潜在风险。

中心思想 业绩承压与战略调整并举 迪瑞医疗2024年第三季度业绩面临阶段性压力，营业收入和归母净利润同比均出现下滑。然而，公司正积极通过优化国内外业务结构、推进本地化项目、加速高速机型装机以及提升试剂销售占比等战略措施应对挑战。同时，公司在成本控制方面取得显著成效，管理费用大幅下降，并持续完善产品体系，增强市场竞争力。 未来增长驱动与投资展望 尽管短期业绩承压，但华创证券维持对迪瑞医疗的“推荐”评级，并基于DCF模型测算给予22元的目标价。分析指出，公司未来的增长将主要由高速机型装机放量、试剂类产品销售占比提升以及产品注册的稳步推进所驱动。尽管对2024-2026年的归母净利润预测有所下调，但预计未来两年仍将实现35%以上的增长，显示出对公司长期发展潜力的信心。 主要内容 事项：2024年三季报财务表现概览 迪瑞医疗发布2024年三季报，数据显示公司在报告期内业绩面临阶段性承压。 2024年前三季度（Q1-3）财务数据： 营业收入：11.75亿元，同比增长12.10%。 归母净利润：1.93亿元，同比下降17.80%。 扣非净利润：1.88亿元，同比下降17.72%。 2024年第三季度（Q3）单季财务数据： 营业收入：2.97亿元，同比下降15.97%。 归母净利润：0.27亿元，同比下降62.28%。 扣非净利润：0.26亿元，同比下降63.86%。 评论：市场分析与公司策略 业绩阶段性承压与业务结构优化 公司业绩阶段性承压，主要受短期产品结构调整、医疗采购政策以及部分海外市场产品注册节奏变动影响。 国内业务层面： 24Q3公司在国内市场聚焦基础医疗仪器类产品，出货量较大，但受产品结构及医疗采购政策影响，同比毛利有所下降，对整体净利润水平造成扰动。 海外业务层面： 24Q3海外市场销售节奏因部分国家产品注册影响有所下降。然而，公司海外业务正按计划恢复，截至24Q3末，部分国家本地化项目已投产，物流仓储已运转，极大缩短了国际市场试剂供应周期，节约了运输成本，有利于提升国际市场试剂占比并优化海外业务结构。 未来发展策略： 公司计划积极推进综合降本增效，加速高速机型装机，并推动仪器及试剂均衡发展，利用仪器多元化优势提升试剂上量，进一步提高试剂类产品在国内外地区的销售占比，以确保稳定健康发展并实现业绩恢复性增长。 成本控制成效显著 公司综合成本控制措施取得阶段性成果，尤其在管理费用方面表现突出。 费用支出情况（24Q3）： 销售费用：0.54亿元，同比下降0.60%，基本保持稳定。 研发费用：0.33亿元，同比下降4.64%，基本保持稳定。 管理费用：0.09亿元，同比大幅下降51.80%。 管理费用率：3.16%，同比下降2.34个百分点。 下降原因： 管理费用显著下降主要系24Q3公司未发生股份支付费用，同时公司进行了职能系统优化，综合成本控制措施取得阶段性成果。 产品体系持续完善与市场竞争力提升 公司在产品注册方面稳步推进，持续完善产品体系，增强市场竞争力。 产品注册进展： 2024年8月，公司取得吉林省药品监督管理局颁发的4项《医疗器械变更注册（备案）文件》及22项《医疗器械注册证》。 涉及领域： 这些注册证涵盖生化分析、血细胞分析、凝血分析、化学发光等多个领域。 积极影响： 上述产品注册证的取得，延续并丰富了公司产品种类，进一步增强了公司产品的综合竞争力，有利于提高市场拓展能力，对公司未来经营将产生积极影响。 研发机制： 公司自建立“以市场需求为导向”的研发机制以来，产品体系正持续完善，逐步向智能化、集约化转变。 投资建议与盈利预测调整 华创证券结合公司业绩及行业政策不确定性，对迪瑞医疗的盈利预测进行了调整，并维持“推荐”评级。 盈利预测调整： 2024年归母净利润：预计2.8亿元（原预测3.7亿元），同比增速+2.2%。 2025年归母净利润：预计3.8亿元（原预测5.0亿元），同比增速+35.5%。 2026年归母净利润：预计5.2亿元（原预测6.7亿元），同比增速+35.8%。 每股盈利（EPS）预测： 2024年：1.03元。 2025年：1.40元。 2026年：1.90元。 市盈率（PE）预测： 2024年：17倍。 2025年：12倍。 2026年：9倍。 估值与目标价： 根据DCF模型测算，给予公司整体估值60亿元，对应目标价约22元。 投资评级： 维持“推荐”评级。 主要风险提示 报告提示了迪瑞医疗未来发展可能面临的风险。 发光业务增长不达预期： 化学发光作为重要业务板块，其增长不及预期可能影响公司整体业绩。 流水线放量不达预期： 高速机型和流水线产品的市场推广和装机量若不达预期，将影响公司试剂销售的带动效应。 主要财务指标（预测） 指标名称 2023A 2024E 2025E 2026E 营业总收入(百万) 1,378 1,567 2,039 2,665 同比增速(%) 13.0% 13.7% 30.2% 30.7% 归母净利润(百万) 276 282 382 518 同比增速(%) 5.3% 2.2% 35.5% 35.8% 每股盈利(元) 1.01 1.03 1.40 1.90 市盈率(倍) 17 17 12 9 市净率(倍) 2.3 2.2 1.9 1.7 总结 迪瑞医疗2024年第三季度业绩显示阶段性承压，营业收入和归母净利润同比均出现下滑，主要受国内产品结构调整、医疗采购政策及海外市场产品注册节奏变动影响。面对挑战，公司积极采取应对策略，包括优化国内外业务结构、推进海外本地化项目以缩短试剂供应周期、加速高速机型装机以及提升试剂类产品销售占比。在成本控制方面，公司取得显著成效，24Q3管理费用同比大幅下降51.80%，管理费用率下降2.34个百分点，主要得益于股份支付费用减少和职能系统优化。此外，公司产品注册工作稳步推进，2024年8月获得多项医疗器械注册证，进一步丰富了产品种类并增强了市场竞争力。 华创证券维持对迪瑞医疗的“推荐”评级，并基于DCF模型测算给予22元的目标价。尽管对2024-2026年的归母净利润预测有所下调，但预计2025年和2026年归母净利润将分别实现35.5%和35.8%的同比增长，显示出对公司未来业绩恢复性增长的信心。主要增长驱动力预计将来自高速机型装机放量和试剂销售占比的提升。同时，报告提示了发光业务增长不达预期和流水线放量不达预期的风险。整体而言，迪瑞医疗正通过战略调整和内部优化，积极应对短期业绩压力，并为未来的可持续发展奠定基础。

　　博瑞医药(688166) 　　原料药和制剂业务稳定增长。公司贯彻执行原料药与制剂一体，仿制药与创新药结合的策略，聚焦于首仿、难仿、特色原料药、复杂制剂和原创性新药。公司以特色原料药及医药中间体为起点，并不断向下游制剂领域延伸。随着原料药和制剂产品数量的增加，公司的收入体量呈现快速增长趋势。2023年，公司实现营业收入11.80亿元，同比增长15.9%。2024年前三季度，收入同比增长6.8%至9.77亿元。公司的制剂产品持续丰富。截至2024年9月公司累计有16款制剂获批上市。2024年上半年，公司实现制剂产品收入1.10亿元，同比增长30.4%；制剂产品收入占产品销售收入的比例进一步提升至17.9%。 　　未来公司重点布局复杂制剂和创新药。公司重视产品研发，随着业务的增长，公司持续加大研发投入。2023年公司的研发费用为2.49亿元，同比增长20.1%，研发费用占营业收入的21.1%。公司未来业务的重点将投向吸入剂、GLP-1类药物等复杂制剂及原创性新药。2024年上半年，创新药及吸入制剂合计研发投入占公司研发费用的53.0%，同比增长105.3%。公司自主研发的多肽类降糖和减重用BGM0504注射液目前已经进入三期临床阶段，长效多肽靶向偶联药物BGC0228目前已完成临床一期试验。 　　BGM0504减重和降糖数据优异，已启动减重三期临床。BGM0504是公司自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂，在国产周制剂中处于第一梯队。BGM0504在减重二期临床中，15mg剂量组治疗24周呈现出18.5%的安慰剂调整后的体重下降，在主流GLP-1类品种中具有显著的竞争优势。公司已启动BGM0504的三期减重临床，BGM0504减重适应症在美国的IND已获批，现已完成首例入组。在针对糖尿病的二期临床中，BGM0504单药展现出十分亮眼的疗效数据和安全性，经过12周治疗，最高剂量15mg组患者HbA1c较基线的平均降幅达2.76%，跨研究比较显著优于其他竞品，如替尔泊肽、司美格鲁肽等。BGM0504针对糖尿病的三期临床预计待获得伦理批件后将很快启动。中国GLP-1药物的研发竞争激烈，双靶点创新药具有升级迭代的优势。BGM0504在国产GLP-1/GIP双激动剂中处于第一梯队，具有先发优势。我们看好该产品在肥胖和糖尿病适应症的潜力，期待三期临床的推进。 　　首次覆盖给予买入评级，目标价44.21元。我们预测公司营业收入将保持稳定增长，2024-2026年收入分别同比增长9.6%/11.5%/14.5%至12.9亿/14.4亿/16.5亿元。公司的创新品种BGM0504于2027年获批上市后，公司的营业收入增长有望进一步加速。我们预测2024-2026年，公司将分别录得2.0亿/2.3亿/2.9亿元的净利润，同比增速分别为13.7%/16.3%/27.9%。基于折现现金流模型，我们给予公司目标价44.21元（WACC:13.2%，永续增长率:2.0%）。

中心思想 业绩强劲与财务稳健 本报告核心观点指出，中国海油在2024年前三季度展现出强劲的业绩增长和稳健的财务状况。公司实现油气净产量和归母净利润的显著提升，尤其在国际油价波动背景下，其成本控制能力和经营效率得到有效巩固。经营性现金流持续健康，资产负债结构优化，为公司的可持续发展奠定了坚实基础。 战略扩张驱动高成长 报告强调，中国海油通过积极的“增储上产”战略和海外市场拓展，特别是新签巴西海上勘探区块石油合同，进一步提升了其长期高成长性。多个新项目的顺利投产，以及对高股息政策的持续维持，不仅保障了未来的产量增长潜力，也为股东提供了稳定的投资回报。鉴于其综合实力和发展前景，报告维持了对中国海油的“强烈推荐”评级。 主要内容 2024年前三季度业绩分析 整体财务表现： 2024年前三季度，中国海油实现营业总收入3260.24亿元，同比增长6.3%；归母净利润达1166.59亿元，同比增长19.5%。 第三季度单季表现： 第三季度单季营业总收入为992.54亿元，同比下降13.5%，环比下降13.9%；归母净利润为369.28亿元，同比增长9.0%，环比下降7.7%。 海外勘探新进展： 2024年10月17日，公司宣布新签4个巴西海上勘探区块石油合同，总面积约2600平方公里。其中包括桑托斯盆地S-M-1813区块100%的作业者权益，以及佩罗塔斯盆地P-M-1737/39/97三个区块20%的非作业者权益，此举显著拓展了公司的海外勘探潜力。 油气产量与成本优势 油气销售与净产量增长： 2024年前三季度，公司油气销售收入约2714.3亿元，同比增长13.9%。油气净产量达到542.1百万桶油当量，同比上升8.5%。其中，第三季度净产量为179.6百万桶油当量，同比上升7.0%。 区域产量贡献： 中国油气净产量达369.2百万桶油当量，同比增长6.8%，主要得益于渤中19-6和恩平20-4等油气田的产量贡献。 海外油气净产量为172.9百万桶油当量，同比增长12.2%，主要受益于圭亚那Payara项目的投产。 品类产量结构： 2024年前三季度，公司石油液体和天然气产量占比分别为78.4%和21.6%。石油液体产量同比增长8.4%，主要得益于渤中19-6及圭亚那Payara项目投产；天然气产量同比增长9.0%，主要原因是番禺34-1及陆上天然气产量贡献。 成本控制： 2024年前三季度，公司桶油主要成本为28.14美元，同比基本持平，显示出公司在国际油价（布伦特原油期货均价81.88美元/桶，同比微跌0.30%）冲高回落背景下，仍能有效巩固成本竞争优势，从而实现净利润的大幅提升。 现金流状况与资本开支 现金流健康： 公司前三季度经营性现金流净额同比增加14.9%至1827.7亿元，显示出强劲的内生现金创造能力。投资活动现金流量净流出额为1183.2亿元，同比增加120.0%，主要受购买定期存款导致现金流出增加等综合影响。融资活动产生的现金流量净流出额为641.6亿元，同比增加14.8%，主要由于本期偿还债券同比增加。综合影响下，公司前三季度现金及现金等价物净减少0.74亿至1333.7亿元，现金流持续健康。 财务政策： 截至2024年9月底，公司资产负债率为33.24%，同比下降3.56个百分点，体现了审慎的财务政策和优化的资本结构。 资本开支与增储上产： 2024年前三季度，公司资本支出约953.4亿元，同比增长6.6%，积极响应“增储上产”战略。第三季度，公司共获得2个新发现并成功评价5个含油气构造。 巴西项目与未来增长潜力 巴西在产项目效益显著： Mero油田： 公司权益比重10%，已投产2期项目，预计到2025年将有4期项目运行，Mero 1-2高峰日产量为36万桶油当量，预计2028年高峰日产量将达60万桶油当量，年化权益量相当于2023年净产量的3.2%。 Buzios油田： 公司权益比重7.34%，已投产5期项目，预计到2027年将有11期项目运行，Buzios 1-5期项目高峰日产量为87万桶油当量，预计2029年高峰日产量达150万桶油当量，年化权益量相当于2023年净产量的5.8%。 新项目投产： 展望2024年，公司将坚持油气增储上产，前三季度有多个新项目顺利投产，包括中国的渤中19-2油田开发项目、深海一号二期天然气开发项目、绥中36-1/旅大5-2油田二次调整开发项目以及海外的巴西Mero3项目等，这些都为公司带来了高成长性。 盈利预测与投资评级 高股息政策： 公司持续维持高股息，2023年中国海油分红率为43.50%。假设2024-2026年分红率维持不变，预计中国海油A股和H股2024-2026年平均股息率分别为4.34%和6.50%，未来随着盈利扩大，股息率有望继续提升。 盈利预测： 报告预测公司2024-2026年营业收入分别为4349.88亿元、4612.20亿元和4876.00亿元；归母净利润分别为1459.4亿元、1550.39亿元和1679.29亿元。对应EPS分别为3.07元、3.26元和3.53元。 估值与评级： 当前A股对应2024-2026年PE值分别为8.60倍、8.10倍和7.47倍。报告维持对中国海油的“强烈推荐”评级。 风险提示： 国际政治经济因素变动风险；原油及天然气价格波动产生的风险；汇率波动及外汇管制的风险；油气价格前瞻性判断与实际出现偏离的风险。 总结 核心优势与增长动力 中国海油在2024年前三季度展现出卓越的经营韧性和增长潜力。公司不仅实现了油气净产量和归母净利润的显著增长，而且在国际油价波动环境下，通过有效的成本控制，巩固了其市场竞争优势。经营性现金流的持续健康和资产负债率的优化，为公司未来的战略发展提供了坚实的财务支撑。此外，公司积极推进“增储上产”战略，通过加大资本开支、在国内外（特别是巴西）拓展勘探开发项目，确保了长期产量增长的动力。 投资价值与风险考量 中国海油持续维持高股息政策，为股东提供了稳定的投资回报，进一步提升了其投资吸引力。报告基于对公司未来储产空间、成本管控能力和业绩稳定性的看好，对其2024-2026年的盈利能力进行了积极预测，并维持了“强烈推荐”的投资评级。然而，投资者仍需关注国际政治经济变动、原油及天然气价格波动、汇率风险以及油气价格判断偏差等潜在风险。总体而言，中国海油凭借其稳健的业绩、强大的增长潜力及对股东价值的重视，展现出显著的投资价值。

中心思想 仿创结合驱动的快速增长与盈利转型 博安生物（06955.HK）作为一家背靠绿叶制药的大分子生物科技新锐，正通过“生物类似药构建稳健现金流、创新药实现差异化突破”的仿创结合战略，实现盈利能力和创新实力的快速提升。公司凭借在研发、生产和商业化方面的全产业链优势，以及高管团队的丰富经验，在国内市场持续拓展生物类似药品种并实现放量，同时积极布局欧美核心海外市场。创新药管线则聚焦于首创（FIC）品种，通过对外授权合作验证其创新价值，为公司未来增长提供长期动力。 财务表现显著优化与市场估值潜力 公司在2024年上半年首次实现盈利，得益于生物类似药上市品种的累积放量以及销售费用率、管理费用率和研发费用率的显著优化，展现出规模效应和降本增效的成果。根据预测，公司有望在2024年实现全年盈利，并在2024-2026年间实现营业收入和净利润的持续高速增长。当前公司2024年市销率（PS）远低于可比公司平均水平，结合其强大的资源背景、领先的生物类似药市场地位和差异化的创新药管线，预示着显著的投资价值和增长潜力。 主要内容 绿叶制药赋能下的全产业链发展 博安生物成立于2013年，具备卓越的大分子药物（包括生物类似药、创新抗体、ADC等）研发、生产和商业化能力，并在多个治疗领域进行了广泛布局。公司由上市公司绿叶制药集团间接持股67.28%，拥有坚实的人才资源保障。高管团队在生产、研发和商业化方面配置均衡，多位核心成员曾在绿叶制药或其下属公司担任要职，确保了公司运营的专业性和高效性。公司战略明确，通过生物类似药板块构建稳健的现金流并实现国际化拓展，同时通过创新药板块打造差异化竞争优势。目前，贝伐珠单抗和地舒单抗已在国内获批上市，度拉糖肽和阿柏西普生物类似药的生物制品上市申请（BLA）已获得受理。在创新药方面，长效IL4R单抗BA2101已与健康元就呼吸适应症达成合作，CD25单抗BA1106和CD228 ADC BA1302是具备广谱抗癌潜力的首创品种，CLDN18.2 ADC BA1301也已获得FDA孤儿药认证，显示出强大的创新实力。公司通过自营与对外授权并重的方式，高效建立了商业化体系，已完成BA2101呼吸适应症、地舒单抗骨松适应症、阿柏西普的国内市场对外授权。 公司近期财务表现显著改善，在2024年上半年实现了首次盈利。这主要得益于生物类似药上市品种的不断累积和放量，使得公司收入在2021年至2023年分别达到1.6亿元、5.2亿元和6.2亿元，2024年上半年收入达3.6亿元，规模效应初现。同时，公司在2024年上半年实现了明显的降本增效，销售费用率、管理费用率和研发费用率分别优化至40.4%、6.7%和23.6%，相比2023年有显著改善。其中，研发开支减少约40.2百万元，主要由于2023年下半年递延开发成本的研发投资增加，以及更多研发项目进展至III期临床试验并进行资本化处理。 生物类似药的国内外市场拓展 博安生物在生物类似药领域的布局品种上市进度在同类产品中处于领先地位，商业化前景广阔。根据医药魔方数据，在中国市场，公司的贝伐珠单抗、地舒单抗、阿柏西普、度拉糖肽和纳武利尤单抗在同类生物类似药中的研发进度分别排名第3、第1、第2、第1和第1。在美国市场，公司的地舒单抗和度拉糖肽在同类生物类似药中的研发进度分别排名第4和第1。这种领先优势有望帮助公司抓住原研专利过期后的关键市场窗口期。 地舒单抗生物类似药的国际化进程尤为突出，有望近期出海欧美核心市场。其国际多中心III期临床研究已在欧洲、美国、日本三地同步展开，并于2024年1月完成了全部受试者入组。公司具备与国际接轨的强大产业化体系，商业化产能已达9000L，另有6000L商业化产能正在建设中，生产体系符合中国、欧美及巴西等监管机构设定的GMP质量标准。这表明公司在研发和生产层面均具备将地舒单抗生物类似药推向欧美核心市场的能力，并计划在国际三期完成后，在欧、美、日发达市场进行授权合作，海外市场拓展可期。 创新药管线的差异化布局与合作 博安生物的创新药管线亮点纷呈，后期品种已完成对外授权，并布局了两款首创（FIC）品种。 BA1106：首创非IL-2阻断型抗CD25单抗 CD25作为IL-2受体中的IL-2Rα亚基，是肿瘤免疫治疗的高潜力靶点。Tregs细胞比效应T细胞具有更高的CD25表达，使其在肿瘤微环境（TME）中对有限的IL-2具有竞争优势，因此CD25是实现Treg耗竭从而治疗肿瘤的潜在靶点。公司的CD25创新单抗BA1106是中国首个进入临床阶段的非IL-2阻断型抗CD25单抗。其I期临床研究剂量递增预计年内完成，将进入剂量扩展阶段。在中国开展的I期临床已完成7个剂量组（36μg~900μg），在多种实体瘤中观察到肿瘤缩小或长期疾病稳定，具有良好的剂量-疗效特征、明确的广谱抗肿瘤特征、良好的安全性和低免疫原性。预计将于2024年在中国完成单药剂量递增入组，并计划于2024年12月递交联合治疗IND并完成会议投稿，早期研究数据有望在明年读出。临床前研究显示，BA1106通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）选择性消耗肿瘤微环境中的Treg细胞，增加效应T细胞比例，且不会阻断IL-2信号通路，对Treg细胞具有适度、特异的杀伤作用，具备单药治疗和与PD1抑制剂联合治疗的潜力。相比于ADCC增强型抗体RG6292，BA1106在体外活性研究中显示出相对弱的杀伤活性，适度的ADCC活性能够保证在清除Treg的同时减少对效应T细胞的误伤，因此具有更好的治疗潜力。 BA1302：首创抗CD228 ADC BA1302是首创的抗CD228 ADC（抗体药物偶联物），其FDA Pre-IND已获得积极答复，IND准备中，预期将于2024年12月完成国内FPI（First Patient In）。该药物采用可裂解的葡糖醛苷酸连接子，将细胞毒素MMAE（单甲基奥瑞他汀E，一种微管蛋白抑制剂）与靶向CD228单抗链间半胱氨酸偶联。通过抗体的靶向性，BA1302能将小分子毒素精确引导至肿瘤部位，在发挥抗肿瘤效应的同时，降低小分子毒素的毒副作用，提高治疗窗口。ADC的旁观者杀伤作用也有助于治疗异质性肿瘤。临床前PDX（Patient-Derived Xenograft）等研究结果表明，BA1302具有针对10种肿瘤的治疗潜力。CD228在72%的黑色瘤和79%的胰腺癌中表达，同时在83%的间皮瘤、100%的结肠癌、57%的乳腺癌和69%的鳞癌中表达，显示出巨大的临床需求。 BA2101：长效抗IL-4Rα单抗 BA2101是长效抗IL-4Rα单抗，已与呼吸领域国内大药企健康元达成合作。已完成的I期临床数据显示，与普利尤单抗历史数据对比，BA2101的清除半衰期更长、清除更缓慢，符合其长效设计特征，有望将IL-4Rα单抗的成人治疗给药时间延长至每四周注射一次。2024年1月，博安生物已授予健康元BA2101在中国大陆呼吸适应症的开发和商业化权利。近年来，健康元在呼吸领域的处方药收入规模快速发展，至2023年已达到17.4亿元，有望在其助力下实现BA2101在国内市场的快速放量。 稳健的盈利增长与投资价值分析 根据盈利预测，博安生物在2024-2026年将实现营业收入7.2亿元、10.2亿元和14.9亿元，净利润分别为0.7亿元、1.2亿元和2.4亿元，预计公司将在2024年首次实现全年盈利。 国内市场预测： 贝伐珠单抗（博优诺）： 2023年整体市场规模达83亿元，2023-2030年复合年增长率12%。保守估计博优诺2023-2026年销售额同比增长率分别为15%、5%、5.0%、5.0%。 地舒单抗骨质疏松适应症（博优倍）： 2023年整体市场达4.49亿元，2023-2030年复合年增长率50.4%。预计2024-2026年生物类似药市场份额分别为20%、27%、27%，博优倍作为中国首款获批产品，假设在2024年占据类似药市场60%，2025-2026年市占率分别为55%、50%。 地舒单抗骨转移及骨巨细胞瘤适应症（博洛加）： 2023年整体市场达4.08亿元，2023-2030年复合年增长率31.9%。预计2024-2026年生物类似药市场份额分别为5%、27%、27%，博洛加在2024-2026年安加维®生物类似药市场市占率保持33%。 度拉糖肽： 2023年样本医院销售额达10.2亿元，长效GLP-1药物国内市场2023-2030年复合年增长率31.7%。预计2025-2026年生物类似药市场份额分别为2%、7%，公司产品因领先的临床进度，假设在2025-2026年市场份额为100%。 阿柏西普： 2023年全年市场约10亿元，眼科抗VEGF药物中国市场2023-2030年复合年增长率26.6%。预计2024-2026年生物类似药市场份额分别为2%、7%、10%，公司产品假设在2025-2026年市场份额为40%。 纳武利尤单抗： 2023年全年市场约8亿元，PD1/L1抗体中国市场2023-2030年复合年增长率31.5%。预计2026年生物类似药市场份额为2%，公司产品因领先的临床申报时间，假设在2026年市场份额为100%。 海外市场预测： 贝伐珠单抗巴西销售额： 粗略估计为国内同期销售额的1/10。 地舒单抗美国销售额： 原研药2023年销售额42.6亿美元，保守假设2024-2026年维持此水平。预计2026年地舒单抗类似药市场份额为5%，公司产品在美国地舒单抗生物类似药中市场份额为10%。 对外许可协议收入： 假设2024-2026年此部分收入均为3045万元。 投资建议： 考虑到公司背靠绿叶制药的优秀资源，生物类似药在国内市场不断拓品种和放量，欧美市场进入临床研究后期，创新药板块具备若干差异化品种，以及已落地的多项对外授权合作证明了公司的商务拓展（BD）能力。在公司发展初期，销售费用和研发费用明显前置，收入端变化更能反映公司发展情况。选取以生物药见长的中小市值公司科济药业-B、欧康维视生物-B作为可比公司，其2024年平均PS为21倍，而博安生物2024年PS为7倍，估值具有吸引力。首次覆盖，给予“增持”评级。 总结 博安生物（06955.HK）凭借绿叶制药的强大背景和自身在生物类似药及创新药领域的双轮驱动战略，展现出强劲的增长势头。公司通过生物类似药在国内市场的领先布局和国际化拓展，构建了稳健的现金流基础，并已在2024年上半年实现首次盈利，预计全年将实现盈利。同时，其创新药管线聚焦于首创品种，通过对外授权合作验证了其创新实力和市场潜力。财务预测显示，公司未来几年将保持高速增长，且当前估值相较可比公司具有显著优势。尽管面临新产品导入不及预期、临床研究失败等风险，但公司在研产销一体化、成本控制和市场拓展方面的综合实力，使其具备长期投资价值，首次覆盖给予“增持”评级。

中心思想 短期业绩承压与宏观经济影响 美亚光电2024年前三季度业绩面临显著压力，营收和归母净利润均出现同比下滑，尤其第三季度表现承压。这主要归因于口腔医疗行业受宏观经济景气度下降影响，导致资本开支减少。公司毛利率同比下降，期间费用率有所上行，进一步挤压了盈利空间。 医疗设备新品与市场潜力 尽管短期承压，公司在口腔CBCT领域仍取得重要进展，销量突破20000台，且行业有望随着人口老龄化、更新需求及CBCT出海放量而筑底向上。更重要的是，脊柱外科手术导航设备和移动式头部CT等医疗设备新品已进入示范性推广和临床应用阶段，有望成为公司未来新的增长点，支撑长期发展。 主要内容 事件描述 公司发布2024年三季度业绩报告显示，2024年Q1-3实现营业收入15.78亿元，同比减少4.78%；实现归属于母公司净利润4.5亿元，同比减少20.09%；实现扣除非经常性损益的归属于母公司净利润4.4亿元，同比减少20.14%。 事件点评 单Q3营收、业绩均承压 分季度来看，公司2024年Q1、Q2、Q3分别实现营收3.31亿元、5.99亿元、6.48亿元，同比增速分别为-18.57%、6.87%、-6.11%。同期，归母净利润分别为1.01亿元、1.71亿元、1.78亿元，同比增速分别为-19.30%、-22.71%、-17.88%。公司单三季度业绩仍面临压力，这与口腔医疗行业受宏观经济景气度下降导致资本开支减少密切相关。 毛利率承压，费用率有所上行 2024年Q1-3，公司毛利率同比下降1.80个百分点至50.45%，其中单三季度毛利率同比下降2.06个百分点至49.82%。费用率方面，公司Q1-3期间费用率同比增加4.46个百分点至20.39%。具体来看，销售费用率同比增加2.19个百分点至11.83%；管理费用率同比增加0.31个百分点至4.55%；财务费用率同比增加1.13个百分点至-1.99%；研发费用率同比增加0.82个百分点至6%。 CBCT销量突破20000台，行业有望筑底向上 10月24日，在上海口腔展DenTechChina2024期间，美亚口腔CBCT销量突破20000台。展望未来，需求端，随着人口老龄化，行业设备保有量持续向上的趋势不变，但宏观经济承压可能导致设备保有量增速放缓。同时，设备保有量的持续增加有望带动更新需求，CBCT出海放量也将带来新市场，行业销量有望企稳回升。价格端，随着二三线小品牌的逐步出清，整体价格体系有望趋于稳定。 医疗设备新品有望打造新增长点 在医疗设备新品方面，脊柱外科手术导航设备已在多家医院进行示范性推广，并成功辅助200多例手术实施。移动式头部CT也已在多家医院进行临床应用，并取得了良好的临床效果。公司正持续加大新产品的市场推广力度，这些新品有望成为公司未来新的增长点。 盈利预测与估值 预计公司2024-2026年营业收入分别为22.83亿元、25.29亿元、27.80亿元，同比增速分别为-5.87%、10.79%、9.90%。归母净利润分别为6.37亿元、7.08亿元、7.88亿元，同比增速分别为-14.52%、11.14%、11.32%。公司2024-2026年业绩对应市盈率（PE）分别为22.31倍、20.07倍、18.03倍。报告维持对美亚光电的“增持”评级。 风险提示 报告提示的主要风险包括：新品开拓不及预期风险；市场竞争加剧风险。 盈利预测和财务指标 项目\年度 2023A 2024E 2025E 2026E 营业收入（百万元） 2425 2283 2529 2780 增长率(%) 14.55 -5.87 10.79 9.90 归属母公司净利润（百万元） 744.83 636.69 707.60 787.71 增长率(%) 2.02 -14.52 11.14 11.32 EPS(元/股) 0.84 0.72 0.80 0.89 市盈率（P/E） 19.07 22.31 20.07 18.03 主要财务比率 成长能力 2024E营业收入增长率为-5.9%，归属于母公司净利润增长率为-14.5%。预计2025E和2026E将恢复增长，营业收入增长率分别为10.8%和9.9%，归母净利润增长率分别为11.1%和11.3%。 获利能力 2024E毛利率预计为50.4%，净利率为27.9%。ROE预计为22.9%，ROIC为23.6%。 偿债能力 2024E资产负债率预计为18.5%，流动比率为4.60。 营运能力 2024E应收账款周转率为4.36，存货周转率为2.77，总资产周转率为0.67。 总结 美亚光电在2024年前三季度面临业绩承压，营收和净利润均出现同比下滑，主要受宏观经济下行及口腔医疗行业资本开支减少的影响。公司毛利率下降，期间费用率上升，进一步压缩了盈利空间。然而，公司在口腔CBCT市场仍保持领先地位，销量突破20000台，且随着人口老龄化、设备更新需求以及海外市场的拓展，CBCT业务有望筑底回升。更重要的是，公司在脊柱外科手术导航设备和移动式头部CT等创新医疗设备领域取得积极进展，这些新品有望成为未来业绩增长的重要驱动力。尽管短期业绩承压，但基于新品放量和市场回暖的预期，报告维持“增持”评级，并预计公司在2025年和2026年将恢复增长。投资者需关注新品开拓不及预期及市场竞争加剧的风险。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力提升 振德医疗在2024年第三季度展现出强劲的业绩增长势头，尤其在剔除汇兑影响和资产处置收益等非经常性因素后，其扣非净利润实现高速增长，表明公司核心业务盈利能力显著提升。这主要得益于常规业务的稳步发展、海外市场的良好复苏以及公司持续推进的降本增效策略，使得费用率得到优化，净利率大幅上升。 业务结构优化与未来发展潜力 公司通过优化业务结构，逐步摆脱对隔离防护用品的依赖，常规业务成为主要增长引擎。国内医院线业务表现突出，海外市场也实现强劲复苏。华创证券基于公司良好的发展态势，上调了未来几年的盈利预测，并维持“强推”评级，预示着公司在医疗器械领域的市场竞争力增强，具备良好的长期投资价值。 主要内容 2024年三季报核心财务表现 整体业绩概览 2024年前三季度（Q1-Q3）： 营业收入达到31.25亿元，同比下降2.61%。 归属于母公司股东的净利润为3.07亿元，同比增长2.31%。 扣除非经常性损益后的净利润为2.25亿元，同比下降20.59%。 单季度表现亮点 2024年第三季度（Q3）： 营业收入为10.83亿元，同比增长19.92%，显示出强劲的增长势头。 归属于母公司股东的净利润为1.46亿元，同比大幅增长131.73%。 扣除非经常性损益后的净利润为0.64亿元，同比增长5.19%。 剔除汇兑影响后，24Q3扣非净利润为0.84亿元，同比增长超过40%，凸显了公司核心业务的强劲增长。 收入结构分析与业务增长驱动 常规业务与海外市场表现 常规业务稳步增长：24Q3公司隔离防护用品（口罩、防护服、隔离衣、抗原检测试剂盒）收入为0.29亿元，同比下降10.56%。剔除隔离防护用品后，公司常规业务收入为10.54亿元，同比增长21.05%，表明公司业务结构持续优化，常规业务已成为主要增长动力。 海外业务恢复良好：24Q3公司海外业务收入为6.45亿元，同比增长24.36%，显示出海外市场需求的强劲复苏和公司国际市场拓展的成效。 国内市场细分业务增长 国内业务稳健增长：24Q3公司国内业务收入为4.32亿元，同比增长13.52%。 医院线业务：收入2.78亿元，同比增长20.99%，表现尤为突出，反映了公司在医疗机构渠道的深耕和市场份额的提升。 线上和线下零售线业务：收入1.37亿元，同比增长0.06%，保持稳定。 盈利能力与费用控制 利润增长主要因素 资产处置收益：24Q3归母净利润大幅增长131.73%，主要原因之一是绍兴鉴水科技城开发建设有限公司收购公司资产，产生资产处置收益约0.93亿元，增厚了公司归母净利润。 汇兑损失影响：24Q3因汇率波动导致公司外币资产产生汇兑损失，减少公司归母净利润及扣非净利润约0.22亿元。若剔除此影响，公司扣非净利润增长更为显著。 费用率优化与降本增效 费用率下降：24Q3公司销售费用率、管理费用率分别为7.53%和12.20%，同比分别下降0.43个百分点和0.75个百分点，环比分别下降0.79个百分点和0.50个百分点。这表明公司持续推进降本增效策略，费用控制效果显著。 研发投入增加：研发费用率为3.36%，同比上升0.24个百分点，环比上升0.30个百分点，显示公司在研发方面的投入有所增加，有利于长期竞争力提升。 利润率提升：24Q3公司毛利率为33.77%，同比上升0.45个百分点；净利率为13.87%，同比大幅上升6.57个百分点。除了资产处置收益等短期因素外，费用率水平的优化也推动了公司利润率水平的提升。 投资建议与风险提示 盈利预测调整与估值 盈利预测上调：考虑到24Q3公司归母净利润高速增长，华创证券调整了公司2024-2026年归母净利润预测值，分别为4.7亿元、5.0亿元和6.2亿元（原预测值为4.1亿元、5.2亿元和6.4亿元）。 估值与评级：对应预测市盈率（PE）分别为14倍、13倍和10倍。根据DCF模型测算，给予公司整体估值90亿元，对应目标价约为34元，维持“强推”评级。 潜在风险因素 业务增长不达预期：公司常规业务或海外市场增长可能面临不确定性，导致业绩不及预期。 收购标的整合效果不达预期：若公司未来有收购行为，收购标的整合可能面临挑战，影响协同效应的发挥。 总结 振德医疗2024年第三季度业绩表现亮眼，营业收入和归母净利润均实现大幅增长，尤其在剔除汇兑影响和资产处置收益后，扣非净利润仍保持高速增长，体现了公司核心业务的强劲盈利能力。公司常规业务稳步发展，海外市场复苏良好，国内医院线业务增长突出，显示出业务结构的持续优化。同时，公司通过降本增效有效控制了费用，提升了整体利润率水平。华创证券基于此上调了公司未来盈利预测，并维持“强推”评级，目标价34元，认为公司具备良好的投资价值，但需关注业务增长和收购整合的潜在风险。

　　无锡晶海(836547) 　　2024年前三季度营收2.53亿元，归母净利润3816万元 　　无锡晶海2024年前三季度实现营收2.53亿元，同比-15.68%，归母净利润3816万元，同比-23.68%，扣非归母净利润3196万元，同比-36.20%。2024Q3公司实现营收8196万元，同比-15.25%，归母净利润1049万元，同比-53.07%，扣非归母净利润942万元，同比-53.48%。2024年，集采导致药品价格下降影响下游客户生产计划，以及国家卫生健康委把氨基酸输液列入重点药品监控等因素叠加，公司内销市场需求量有所下降，因此我们小幅下调2024-2026年盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为0.56/0.73/0.82亿元（原值0.77/1.03/1.25亿元），对应EPS分别为0.72/0.94/1.06元/股，当前股价对应PE分别为37.4/28.5/25.3倍，我们看好公司特医食品领域的拓展与合成生物学的科技研发，维持“增持”评级。 　　2024Q3毛利率30.10%，销售净利率12.79% 　　2024年Q3，公司实现销售毛利率30.10%，环比+1.73pcts；销售净利率12.79%，环比-3.72pcts，主要原因系2024Q2公司收到政府补助较多，导致2024Q2其他收益为624.50万元，2024Q3其他收益仅为62.43万元。2024Q3公司单季度扣非归母净利润环比增长12.8%，总体保持稳定。从费用来看，2024年前三季度公司销售/管理/财务/研发费用率分别为3.7%、7.1%、-2.0%和5.9%，同比+0.8pcts、+0.3pcts、-1.3pcts和+0.3pcts，财务费用减少系由于银行存款利息收入增加。 　　募投项目预期2025年3月竣工，重点布局境外医药和保健品领域氨基酸市场公司“高端高附加值关键系列氨基酸产业化建设项目”预计2025年3月31日竣工，预计新增2224吨氨基酸产能逐渐释放。随着未来公司重点布局境外医药和保健品领域氨基酸市场，积极开拓欧盟、日本等国际医药市场，同时丰富产品品种结构，向国际市场提供奶粉和培养基等所需全品类的氨基酸产品，同时公司作为国内率先取得氨基酸营养强化剂生产许可证的企业之一，有望持续受益于国内特医市场。 　　风险提示：新品新市场拓展不及预期风险、境外销售风险、毛利率波动风险