南微医学(688029) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年年报，实现收入27.6亿元（+14.3%），实现归母净利润5.5亿元（+13.9%）。同日，发布2025年一季报，实现收入7亿元（+12.8%），归母净利润1.6亿元（+12.2%），24年业绩符合预期，海外收入高增。 　　24年业绩符合预期，海外收入高增。分季度看，24Q1/Q2/Q3/Q4单季度收入分别为6.2/7.1/6.8/7.4亿元（+12.7%/+20%/+13.4%/+11.5%）；从盈利能力看，2024毛利率为67.7%(+3.1pp)，主要系1）海外高价产品占比提升；2）自动化生产以及生产环境技术改进，降本增效显著；从费用来看，销售费用率23.5%，管理费用率13.4%，研发费用率6.3%。 　　海外高速放量，渠道建设日益完备。分区域看，国内市场销售收入约13.8亿元（+2.1%），国际市场销售收入约13.6亿元（+30.4%）。2024年国际形势复杂多变，全球面临大国博弈、地区冲突和多重挑战。国内医改持续深化，对医疗器械行业产生深远影响。医用耗材集采覆盖面进一步扩大，更多企业加入竞争，价格持续走低。2024年公司积极推动全球管理架构升级，设立欧洲区域总部，优化管理欧洲各营销子公司及非洲、中东等地区业务资源，欧洲区域业绩显著提升；加强美洲地区团队建设，不断细化营销区域，优化营销战略，美国自有品牌销售持续保持较快增长。 　　内镜设备耗材化趋势初现，聚焦一次性内镜技术夯实第二增长曲线。一系列创新产品获得市场准入，胰腺囊肿引流支架获得国产品牌第一张注册证，子公司康友医疗的TTS微波消融产品完成FDA、MDR注册，射频消融系统甲状腺和肝适应症取得国内注册证。公司持续推广EDAT（内镜直视下阑尾炎治疗术）创新术式，受到各级医院的欢迎。目前，各类创新产品及国内外医工转化创新项目，如新一代胆道镜和支气管镜、缝合夹、热穿刺支架、新一代EUS/EBUS针、创新缝合器等已立项，不断夯实公司研发竞争优势。 　　盈利预测与投资建议。预计2025-2027年归母净利润分别为7.1、8.6、10.5亿元，公司作为内镜诊疗创新器械龙头，全球竞争力不断提升，维持“买入”评级。 　　风险提示：国际贸易关税风险、研发失败风险、政策控费风险、汇率风险、新品放量不及预期风险。

中心思想 品牌剥离与盈利预测调整 摩根大通维持对Conagra Brands Inc. (CAG) 股票的“中性”评级，并将2025年12月的目标价从26.00美元下调至25.00美元。此次估值更新主要反映了Chef Boyardee品牌的剥离，预计将导致2026财年调整后每股收益（EPS）从先前的2.33美元降至2.24美元。尽管剥离价格可能不尽理想（初步估计为7倍EBITDA，1.3倍销售额），但摩根大通认为此举有助于降低公司业务复杂性，并对公司整体利润率产生积极影响。 投资评级与风险考量 摩根大通的投资论点兼顾了积极因素和消极因素。积极方面包括CAG相对于同行在市盈率（P/E）和企业价值/EBITDA（EV/EBITDA）方面估值低廉，公司专注于长期债务削减，且其产品组合受GLP-1药物影响可能较小。消极方面则指出，由于公司持续增加业务投资，近期盈利能力可能面临压力，成本（如钢铁和进口产品）可能上升，且CAG在过往业绩方面存在较多不及预期的历史。 主要内容 Chef Boyardee品牌剥离及其财务影响 摩根大通更新了对Conagra Brands Inc. (CAG) 的估值，主要原因在于Chef Boyardee品牌的即将剥离。此次剥离预计将使2026财年调整后每股收益（EPS）从先前的2.33美元下调至2.24美元（市场共识为2.44美元），其中包含一个额外的销售周。2025财年EPS预测维持在2.31美元，略低于市场共识的2.34美元。摩根大通支持此次剥离，认为其有助于降低公司业务复杂性。尽管剥离价格可能不理想（初步估计为7倍EBITDA，1.3倍销售额），但该品牌增长有限且稀释了部门利润率（尽管对公司整体利润率有增厚作用）。 投资论点、估值与潜在风险 摩根大通维持对CAG股票的“中性”评级。 投资论点： 积极方面包括：相对于同行，该股票在市盈率（P/E）和企业价值/EBITDA（EV/EBITDA）方面估值较低；公司持续专注于长期债务削减，这通常能提升食品行业的交易倍数；以及其产品组合受GLP-1药物影响可能小于其他大型食品生产商。消极方面则指出：由于公司持续增加业务投资，近期盈利能力可能面临压力；钢铁及其他进口产品成本可能上升；以及CAG在过往业绩方面存在较多不及预期的历史。 估值： 基于与市场当前赋予CAG相似的估值倍数，摩根大通将2025年12月的合理价值定为25美元，因此目标价从26美元下调至25美元。估值模型结合了市盈率（11.5倍2026财年调整后EPS，对应25.88美元）和EV/EBITDA（8.5倍2026财年调整后EBITDA，对应23.82美元）的平均值。 风险： 上行风险包括新产品增长超预期、EBIT线以下收入（如养老金、Ardent Mills）表现出色以及投资回报好于预期。下行风险则包括CAG品类竞争加剧、EBIT线以下收入不及预期以及销量扩张能力弱于预期。 关键财务指标预测 报告提供了详细的年度和季度财务预测。预计2025财年营收为11,670百万美元，2026财年为11,516百万美元，均呈下降趋势。调整后EBITDA预计从2024财年的2,320百万美元下降至2025财年的2,059百万美元和2026财年的2,003百万美元。调整后EPS预计从2024财年的2.67美元下降至2025财年的2.31美元和2026财年的2.24美元。报告还包含了毛利率、EBITDA利润率、净利润率、净债务/EBITDA、股本回报率（ROE）等关键比率的预测，显示公司在未来几年面临盈利能力和增长的挑战。 总结 摩根大通对Conagra Brands Inc.维持“中性”评级，并基于Chef Boyardee品牌剥离调整了财务预测和目标价。尽管剥离短期内影响了盈利预期，但从长期看，此举有助于优化业务结构，降低复杂性。投资前景存在积极因素（估值吸引力、债务管理、GLP-1风险敞口），但也面临挑战（盈利压力、成本上升、业绩波动）。投资者应综合考虑公司的战略调整、财务表现及市场风险，以做出明智的投资决策。

中心思想 业绩驱动：前端业务引领增长与盈利能力提升 皓元医药在2025年第一季度展现出强劲的财务表现，营业收入和归母净利润均实现显著增长，特别是归母净利润同比增幅高达272.28%。这一增长主要得益于公司前端业务（分子砌块、工具化合物及生物试剂）的海外市场拓展加速，高毛利率的海外收入占比提升，从而有效改善了整体毛利率水平。公司通过强化海外销售及物流措施，成功将前端业务的盈利能力推向新高，成为业绩增长的核心驱动力。 战略深化：产能布局优化与全产业链拓展 公司持续推进的产能建设和战略布局正逐步进入兑现期。多个前端和后端研发生产基地已投入运营并利用率爬升，为未来业务承接奠定基础。尤其值得关注的是，重庆抗体偶联（ADC）基地的投产，标志着公司将ADC业务拓展至抗体和制剂端，实现了全产业链供应能力，这不仅增强了公司的市场竞争力，也为未来的创新药研发服务提供了更全面的支持。公司通过优化业务结构和深化产业链布局，为持续增长和盈利能力改善提供了坚实支撑。 主要内容 2025年第一季度业绩概览 收入与净利润实现高速增长 根据公司发布的2025年一季报，皓元医药在报告期内实现了营业收入6.06亿元，同比增长20.05%。更引人注目的是，归属于母公司股东的净利润达到0.62亿元，同比激增272.28%；扣除非经常性损益后的归母净利润为0.59亿元，同比大幅增长323.19%。这些数据表明公司在营收和盈利方面均取得了显著的进步，尤其是在净利润端的爆发式增长，反映出公司经营效率和盈利能力的显著提升。 盈利能力持续改善 2025年第一季度，公司综合毛利率达到48.58%，同比提升7.78个百分点，延续了此前持续改善的良好态势。尽管环比略有下降0.34个百分点，但整体盈利能力仍处于上升通道。在费用控制方面，25Q1整体费用率同比下降1.91个百分点，其中研发费用率下降1.75个百分点至8.86%，管理费用率下降0.17个百分点至11.19%，销售费用率小幅上升0.44个百分点至9.09%。各项费用率的优化叠加毛利率的提升，使得公司净利率达到10.09%，尽管尚未回到理想状态，但盈利能力改善趋势明确。 业务结构与毛利率分析 前端业务驱动高毛利增长 2024年，公司前端业务（包括分子砌块、工具化合物及生物试剂）表现强劲，实现营收14.99亿元，同比增长32.41%。该业务的毛利率回升至62.21%，同比提升3.97个百分点。前端业务规模和盈利能力的向好，主要得益于公司前几年强化海外销售及物流的措施开始显现成效，高毛利率的海外市场收入占比显著提升，有效拉动了整体毛利率的增长。这表明公司在国际市场的拓展策略取得了成功，并有效利用了海外市场的更高价值空间。 后端业务面临市场竞争压力 相比之下，后端业务（包括原料药、中间体、制剂）在2024年实现收入7.55亿元，同比增长2.49%，增速相对平缓。该业务的毛利率为20.05%，同比下降5.63个百分点。后端业务毛利率的下降，反映出该领域市场竞争更为激烈，对公司的盈利能力构成一定压力。公司需在后端业务上寻求差异化竞争优势或成本优化策略，以应对市场挑战。 产能建设与战略布局 研发与生产基地利用率逐步提升 公司过去几年持续投入建设的多个基地已陆续投入使用，并处于利用率爬升阶段。前端业务方面，合肥研发中心、烟台基地、南京晶型研发中心等均已正常运营，为前端业务的研发和生产提供了坚实支撑。后端业务方面，上海研发中心、药研、马鞍山基地、启东制剂工厂及菏泽产业化基地等在过去一年中接受了众多客户或官方审计，后续有望承接更多项目，预示着后端业务产能的逐步释放和项目承接能力的增强。 ADC业务拓展全产业链能力 2025年第一季度，位于重庆的抗体偶联（ADC）基地正式投产。这一战略性举措将公司的ADC业务拓展至抗体和制剂端，实现了从抗体到偶联再到制剂的全产业链供应能力。这不仅提升了公司在ADC领域的综合服务能力和市场竞争力，也为客户提供了更高效、更全面的解决方案，有望成为公司未来新的增长点。 财务预测与投资建议 未来业绩增长展望 平安证券研究所基于公司前端业务海外开拓顺利，调整了对皓元医药的盈利预测。预计公司2025年至2027年的营业收入将分别达到27.29亿元、32.81亿元和39.36亿元，同比增长率分别为20.2%、20.2%和20.0%。归属于母公司股东的净利润预计将分别达到2.44亿元、3.33亿元和4.43亿元，同比增长率分别为21.1%、36.4%和33.2%。毛利率和净利率预计也将持续改善，到2027年分别达到51.4%和11.3%。这些预测数据表明，随着公司海外高毛利率业务占比的提升，盈利能力将处于持续改善的趋势中。 维持“推荐”评级及风险提示 鉴于公司前端业务的成功拓展和盈利能力的持续改善，平安证券研究所维持对皓元医药的“推荐”评级。当前预测的2025-2027年EPS分别为1.16元、1.58元和2.10元，对应的P/E估值分别为35.2倍、25.8倍和19.4倍。 同时，报告也提示了潜在风险： 药物创新与科研开发迟滞风险： 若药物创新和科研开发进展缓慢，可能影响公司产品需求。 药物研发与销售不确定性风险： 药物的研发和销售存在不确定性，可能引起公司各项业务需求波动。 管理能力挑战风险： 在公司高速扩张期，若管理能力提升未能跟上节奏，可能影响运营质量。 总结 皓元医药在2025年第一季度取得了令人瞩目的业绩增长，营业收入和归母净利润均实现高速增长，其中归母净利润同比增幅高达272.28%。这一强劲表现主要得益于公司前端业务在海外市场的成功拓展，高毛利率的海外收入占比提升显著改善了整体盈利能力。公司持续推进的产能建设和战略布局，特别是重庆ADC基地的投产，进一步完善了全产业链供应能力，为未来业务增长奠定了坚实基础。尽管后端业务面临市场竞争压力，但整体盈利能力改善趋势明确。平安证券研究所基于此上调了公司未来三年的盈利预测，并维持“推荐”评级，同时提示了药物创新、市场不确定性及管理能力等方面的潜在风险。

中心思想 2024年业绩承压与未来展望 海吉亚医疗在2024年面临业绩压力，营业总收入同比增长9.04%至44.46亿元，但扣非归母净利润和Non-GAAP净利润分别同比下降12.40%和15.58%，低于市场预期。尽管短期承压，公司通过持续扩大医院医师规模、提升诊疗人次和优化经营效率，为未来企稳改善奠定基础。 核心业务增长与效率提升 公司核心医院业务收入保持稳健增长，特别是门诊服务收入同比增长20.8%，显示出品牌影响力的提升。肿瘤综合治疗实力持续增强，相关业务收入同比增长10.4%。同时，公司通过精简管理人员、提高净现比等措施，有效提升了经营效率，为后续发展提供支撑。 主要内容 2024年财务表现概览 2024年，海吉亚医疗实现营业总收入44.46亿元，同比增长9.04%。然而，扣非归母净利润为5.98亿元，同比下降12.40%；Non-GAAP净利润为6.02亿元，同比下降15.58%。这些业绩数据低于分析师预期，主要受医保相关未收回收入计提等因素影响。 运营规模扩张与效率优化 截至2024年底，海吉亚集团管理和经营16家以肿瘤业务为核心的医院，其中包括4家三级医院和12家二级医院，另有2家在建的三级规模医院，分布于全国8个省份的13个城市。集团医师及其他医疗雇员增加48人，医疗团队实力持续加强。2024年，集团就诊人次约450万人，同比增长23.8%。在降本增效方面，公司管理行政及非医疗人员减少117人，剔除特定应付款项后，2024年公司集团净现比为137.2%，同比提升22.9个百分点，显示出经营效率的显著提高。 业务结构与肿瘤治疗进展 2024年，公司主营医院业务收入达43.22亿元，同比增长11.1%。其中，门诊服务收入为16.33亿元，同比增长20.8%；住院收入为26.90亿元，同比增长5.9%。公司积极拓展诊疗项目，特别是肿瘤类项目，并丰富治疗手段，医疗技术水平不断提升。全年完成手术96993例，同比增长15.8%，手术收入同比增长21.2%，三、四级手术及介入手术占比稳步提升。肿瘤相关业务实现收入19.63亿元，同比增长10.4%，持续强化了一站式肿瘤综合诊疗服务能力。 盈利预测调整与投资建议 考虑到2024年医保相关未收回收入计提的影响以及公司自建规划，分析师将公司2025-2026年归母净利润预期分别下调至6.66亿元和7.82亿元，并预计2027年为8.91亿元，对应当前市值的P/E分别为12倍、11倍和9倍。Non-GAAP净利润预期也相应下调，2025-2026年分别为6.94亿元和7.90亿元，预计2027年为8.95亿元，对应当前市值的P/E分别为12倍、10倍和9倍。尽管2024年业绩承压，但考虑到公司有望在2024年业绩低点后逐步企稳向好，分析师维持“买入”评级。 风险提示 报告提示的主要风险包括：新医院爬坡速度或盈利可能不及预期的风险；以及医保政策不确定性风险。 总结 海吉亚医疗2024年业绩表现承压，归母净利润和Non-GAAP净利润均出现同比下降，低于市场预期。然而，公司在运营层面展现出积极态势，医院网络持续扩张，医师规模和诊疗人次实现较快增长，尤其门诊收入和肿瘤相关业务收入保持稳健增长。同时，公司通过精简人员、提升净现比等措施，有效提高了经营效率。鉴于2024年业绩低点后有望逐步企稳改善，分析师对公司未来盈利能力持谨慎乐观态度，并维持“买入”评级，但提示新医院爬坡和医保政策不确定性等风险。

中心思想 酶制剂业务表现卓越，驱动公司业绩增长 蔚蓝生物在2024年凭借其核心酶制剂业务的强劲表现，实现了营收和毛利的历史新高，销量亦显著增长，成为公司整体业绩增长的关键驱动力。尽管同期归母净利润有所下滑，但酶制剂业务的持续向好态势凸显了其在市场中的竞争优势和技术领先地位。 研发投入持续高企，产能布局逐步完善 公司持续保持高比例的研发投入，2024年研发费用占营业收入近9%，并取得了丰硕的知识产权成果。同时，蔚蓝生物积极推进产能建设，多个关键项目已投入运营或即将投产，标志着公司各大业务板块的系统化产能布局已基本完成，为未来的市场扩张和业绩增长奠定了坚实的基础。 市场前景广阔，但面临下游行业波动风险 在国家推动养殖业节粮行动的背景下，饲料粮减量替代的刚性需求为酶制剂行业带来了广阔的市场机遇。然而，公司也面临下游养殖行业周期性波动、突发疫病以及原材料价格波动等潜在风险，这些因素可能对公司的盈利能力和市场表现造成影响。 主要内容 财务业绩概览 2024年营收及净利润表现： 蔚蓝生物2024年实现营业收入13.2亿元，同比增长10.16%。然而，归属于母公司股东的净利润为6263.75万元，同比下降22.39%。这表明公司在营收增长的同时，盈利能力受到一定压力。 2025年一季度业绩分析： 2025年第一季度，公司实现营业收入3.1亿元，同比增长8.16%；归属于母公司股东的净利润为957.68万元，同比下降24.73%。一季度业绩延续了2024年净利润下滑的趋势，可能与市场环境、成本控制或费用支出等因素有关。 核心业务板块分析 酶制剂业务亮点： 2024年，酶制剂业务表现尤为突出，实现营收5.05亿元，毛利3.22亿元，两项指标均刷新历史最高纪录。酶制剂销量达到1.79万吨，同比增长7.75%。这一亮眼业绩主要得益于公司酶制剂技术的持续升级以及市场需求的持续攀升。 微生态与动物保健品业务表现： 同期，微生态制剂业务实现营收1.93亿元，毛利0.72亿元；动物保健品业务实现营收3.08亿元，毛利1.03亿元。各业务板块协同发展，共同支撑公司营收规模。 市场环境与政策驱动 养殖业节粮行动的机遇： 2025年初，农业农村部印发《关于实施养殖业节粮行动的意见》，旨在通过全链条综合施策，持续推进饲料粮减量替代，以实现养殖业节粮降耗、降本增效。 饲料原料替代需求： 该政策背景下，开发饲料原料替代产品成为行业的刚性需求。特别是新型大豆蛋白替代原料的研发，如发酵蛋白原料及微生物来源的蛋白原料的开发，已成为推动酶制剂行业发展的重要环节，为蔚蓝生物的酶制剂业务带来新的增长机遇。 研发投入与技术创新 高研发投入水平： 2024年，公司研发投入高达1.18亿元，占营业收入的8.95%，在行业中处于较高水平，体现了公司对技术创新的重视。 知识产权成果： 2024年，公司新增国内授权发明专利36件，美国专利1项。截至2024年末，公司及其子公司累计拥有国内授权发明专利426件、美国授权专利10件、欧洲授权专利2件、PCT国际申请27项，并持有45个新兽药注册证书（包括3项国家一类新兽药），构建了坚实的知识产权壁垒。 产能布局与战略完成 主要项目投产情况： 蔚蓝生物技术中心、植物用微生态制剂项目以及动保产业园均已投入生产运营，有效提升了公司的生产能力和运营效率。 系统化产能布局进展： 潍坊康地恩精制酶系列产品生产线建设项目正顺利推进，预计将于2025年8月投产。至此，公司各大业务板块的系统化产能布局已基本完成，为未来业务的持续增长提供了坚实的产能保障。 盈利预测与投资建议 调整后的盈利预测： 考虑到下游养殖行业可能存在的波动性，基于谨慎性原则，中泰证券调整了蔚蓝生物的盈利预测。预计2025-2027年营业收入分别为14.06亿元、15.51亿元和17.19亿元（前次预测2025-2026年分别为13.99亿元和15.58亿元）。归属于母公司净利润分别为0.70亿元、0.88亿元和1.06亿元（前次预测2025-2026年分别为1.18亿元和1.38亿元）。 维持“买入”评级： 尽管盈利预测有所调整，但鉴于公司在饲料酶领域的持续深化优势和研发投入对行业地位的保障，中泰证券维持对蔚蓝生物的“买入”评级。 潜在风险因素 经营与市场风险： 研发成果不及预期、市场推广不及预期。 行业周期性风险： 下游养殖行业周期性波动及突发疫病风险、原材料价格波动风险。 信息风险： 研究报告中使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。 总结 蔚蓝生物：酶制剂领跑，创新驱动未来 蔚蓝生物在2024年展现出其核心酶制剂业务的强大增长潜力，营收和毛利均创历史新高，销量稳步提升，充分证明了公司在技术创新和市场拓展方面的成效。尽管公司在2024年及2025年一季度面临归母净利润下滑的挑战，但其持续高比例的研发投入和不断丰富的知识产权储备，为公司未来的可持续发展奠定了坚实的技术基础。 产能完善迎市场机遇，风险挑战并存 随着主要业务板块产能布局的基本完成，蔚蓝生物已做好准备迎接国家养殖业节粮政策带来的市场机遇，特别是在饲料粮替代产品领域的广阔前景。然而，公司在享受行业红利的同时，也需警惕下游养殖行业周期性波动、疫病风险以及原材料价格波动等不确定性因素，这些都可能对公司的经营业绩和市场表现构成潜在挑战。综合来看，蔚蓝生物凭借其核心竞争力、战略布局和市场机遇，有望在未来实现稳健增长，但仍需密切关注并有效管理各项风险。

中心思想 业绩拐点显现，盈利能力显著提升 信达生物2024年年度报告揭示了公司在财务表现上的关键转折点，首次实现Non-IFRS盈利，标志着其商业化战略的成功落地和运营效率的显著改善。报告期内，公司收入实现高速增长，亏损大幅缩窄，毛利率持续提升，展现出强劲的盈利能力恢复趋势。 创新驱动与多元化产品布局 公司通过持续的创新研发，成功将商业化产品组合扩展至15款，并有多款重磅新药获批上市或纳入国家医保目录，极大地丰富了市场覆盖。同时，公司在研管线进展顺利，多款创新药物获得快速审评认定或达成国际合作，预示着未来增长的强大动力和市场竞争力的进一步增强。尽管面临研发、商业化和政策等潜在风险，但公司凭借其强大的创新实力和日益成熟的商业化体系，预计未来几年将保持稳健的收入增长和盈利能力提升。 主要内容 投资要点 2024年度业绩概览与增长驱动 信达生物在2024年取得了显著的业绩增长，总收入达到人民币94.2亿元，同比大幅增长51.8%。其中，产品销售收入贡献了82.3亿元，同比增长43.6%，显示出核心产品市场的强劲表现。此外，授权费收入达到11亿元，体现了公司创新资产的价值和国际合作的成果。整体业绩表现符合市场预期，反映了公司在产品商业化和市场拓展方面的有效策略。 盈利能力与运营效率的跨越式提升 2024年，信达生物的财务状况实现历史性突破，首次实现非国际财务报告准则（Non-IFRS）下的盈利，达到3.3亿元人民币，而2023年同期为亏损5.1亿元。同时，Non-IFRS计入利息、税项、折旧及摊销前之盈利（EBITDA）也转正至4.1亿元，相较于2023年的亏损6亿元有显著改善。公司年度亏损大幅缩窄至9463万元，较2023年的10.3亿元减少9.3亿元，主要得益于收入的快速增长、财务状况的持续改善以及营运效率的显著提升。毛利率也从2023年的81.7%提升至84%，增加了2.3个百分点，这主要归因于产量的增加和成本的持续优化。报告期内，研发开支为26.8亿元，销售及市场推广开支为43.5亿元，显示公司在创新投入和市场拓展方面的持续努力。 商业化产品组合的多元化与市场渗透 公司在2024年成功将商业化产品组合扩大至15款，进一步巩固了其在生物制药领域的市场地位。新增的五款获批药物包括：三款肺癌靶向药——达伯特®（氟泽雷塞片，KRAS G12C抑制剂）、达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊，ROS1抑制剂）及奥壹新®（利厄替尼片，EGFR TKI），这些产品丰富了公司在肿瘤治疗领域的布局。此外，血液瘤领域全球首款非共价BTK抑制剂捷帕力®（匹妥布替尼片）在中国上市，以及中国首款抗胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）单克隆抗体信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）的获批，进一步拓宽了公司的治疗领域。值得一提的是，首款心血管及代谢产品信必乐®（托莱西单抗注射液，PCSK9抑制剂）成功纳入国家医保药品目录，预计将显著提升其市场可及性和销售额。 创新研发管线的持续兑现与国际化布局 信达生物的创新研发管线持续取得突破，多款重磅药物上市在即。目前，公司已有三款药物递交上市申请，包括用于肥胖或超重成人患者长期体重控制和2型糖尿病成人患者血糖控制的玛仕度肽，用于治疗中重度斑块状银屑病的匹康奇拜单抗，以及IBI310（伊匹木单抗）联合信迪利单抗用于MSI-H/dMMR结肠癌患者的新辅助治疗。在国际合作方面，IBI363（PD-1/IL-2）用于IO经治黑色素瘤和IO经治鳞状NSCLC获FDA授予两项快速审评通道认定（FTD），IBI343（CLDN18.2 ADC）治疗三线GC和二线PDAC获NMPA授予突破性疗法认定（BTD），并获FDA授予FTD用于治疗二线PDAC。此外，IBI3009与罗氏达成全球独家授权及合作协议，彰显了公司创新资产的国际竞争力。 盈利预测与潜在风险分析 基于公司强劲的研发和商业化实力，西南证券研究院预计信达生物2025-2027年营业收入将分别达到114.4亿元、149.7亿元和201.1亿元，呈现出持续高速增长的态势。然而，报告也提示了潜在风险，包括研发进展或不及预期、核心品种商业化进展或不及预期、海外合作或不及预期以及政策风险，这些因素可能对公司未来的业绩产生影响。 盈利预测 关键假设与业务增长驱动 盈利预测基于以下关键假设： 肿瘤管线： 预计达伯舒等现有及新上市肿瘤药物将持续拓展适应症并逐步放量。2025年至2027年，肿瘤管线产品销量同比增速预计分别为20%、20%和15%，毛利率假设维持在85%至86%的较高水平。 非肿瘤管线： 托莱西单抗纳入国家医保目录预计将贡献显著增量。替妥尤单抗预计于2025年初获批上市，重磅单品玛仕度肽预计于2025年上半年获批上市，将成为非肿瘤业务的重要增长点。2024年至2026年，非肿瘤管线产品销量同比增速预计分别为500%、160%和130.8%，平均价格保持不变，毛利率假设为78%至79%。 授权收入： 鉴于公司丰富的管线储备，特别是多款ADC及双抗产品具有较高的未来授权预期，预计2025年至2027年授权收入将稳定在7亿元人民币。 研发服务费收入： 2024年研发服务费收入为0.94亿元，同比增长209.24%，预计2025年至2027年将保持在1亿元左右，毛利率假设为60%。 分业务收入及毛利率预测 综合上述假设，公司各业务板块的收入及毛利率预测如下： 肿瘤管线： 2024年收入80.3亿元，预计2025年、2026年和2027年将分别增长至96.4亿元、115.7亿元和133.1亿元，增速分别为20%、20%和15%。毛利率预计保持在85%至86%。 非肿瘤管线： 2024年收入2亿元，预计2025年、2026年和2027年将实现爆发式增长，分别达到10亿元、26亿元和60亿元，增速分别为500%、160%和130.8%。毛利率预计维持在78%至79%。 授权收入： 2024年收入11亿元，预计2025年至2027年将稳定在7亿元。 研发服务费收入： 2024年收入0.94亿元，预计2025年至2027年将稳定在1亿元。 合计： 预计公司2025年、2026年和2027年总营业收入将分别达到114.4亿元、149.7亿元和201.1亿元，同比增速分别为21.4%、30.9%和34.3%。综合毛利率预计在84%至85%之间。 附：财务报表 利润表关键数据分析 信达生物的利润表数据显示了公司从亏损到盈利的显著转变。2024年营业额为94.22亿元，预计在2025年至2027年将持续增长，分别达到114.38亿元、149.73亿元和201.08亿元。销售成本、销售费用以及管理及研发费用也随收入增长而增加，但增速低于收入增速，体现了规模效应和运营效率的提升。最关键的是，归属于母公司股东利润在2024年仍为亏损9463万元，但预计在2025年将转为盈利2.81亿元，并在2026年和2027年分别大幅增至17.16亿元和44.51亿元。EBITDA也从2024年的4.09亿元预计增长至2027年的53.47亿元。每股收益（EPS）预计从2024年的-0.06元提升至2027年的2.70元，显示出公司盈利能力的强劲复苏和增长潜力。 财务分析指标洞察 成长能力： 营收额增长率在2024年达到51.82%，预计在2025年至2027年保持21.40%至34.30%的较高增速。税后利润增长率更是从2024年的90.79%预计在2025年飙升至396.71%，并在2026年和2027年分别达到511.13%和159.42%，凸显了公司盈利能力的爆发式增长。 盈利能力： 毛利率预计将稳定在84.00%至85.00%的高位。净利率将从2024年的-1.00%显著改善，预计在2025年达到2.45%，并在2027年提升至22.14%。净资产收益率（ROE）也将从2024年的-0.72%逐步提升至2027年的22.75%，表明股东回报能力显著增强。 估值倍数： 随着盈利能力的改善，市盈率（P/E）预计将从2024年的-956.18（亏损状态）在2025年转为322.26，并在2027年降至20.33，反映出市场对公司未来盈利增长的积极预期和估值回归合理水平。市销率（P/S）预计从2024年的9.60逐步下降至2027年的4.50，表明公司收入规模的扩大。 总结 业绩拐点显现，盈利能力持续增强 信达生物2024年年报标志着公司业绩的重大拐点，通过收入的强劲增长和运营效率的显著提升，首次实现了Non-IFRS盈利。这一成就不仅验证了公司商业化战略的有效性，也预示着其盈利能力进入了快速上升通道。毛利率的提升和亏损的大幅缩窄，进一步巩固了公司财务健康的基础，为未来的可持续发展奠定了坚实基础。 产品管线丰富，市场竞争力显著提升 公司通过新增五款上市药物，并成功将托莱西单抗纳入国家医保目录，极大地丰富了商业化产品组合，增强了在肿瘤、心血管代谢等多个治疗领域的市场覆盖和竞争力。同时，多款重磅创新药物如玛仕度肽的上市在即，以及IBI363、IBI343等在研管线获得国际快速审评认定和达成全球合作，充分展现了信达生物强大的创新研发实力和国际化布局的潜力，有望持续驱动公司未来业绩的增长和市场份额的扩大。

中心思想 核心产品研发取得突破性进展 益方生物在2024年取得了关键性的研发进展，其核心产品格索雷塞片成功获批上市，标志着公司商业化进程迈出重要一步。同时，D-2570针对银屑病的II期临床试验结果积极，显示出优于同类竞品和媲美抗体生物药的潜力，为公司未来在自身免疫性疾病领域的布局奠定了坚实基础。 战略性投入与未来增长潜力 尽管2024年公司营收有所下降且净利润为负，但这是公司持续加大研发投入以拓展D-0120和D-2570新适应症的战略性选择。分析师维持“买入”评级，主要基于公司强大的技术平台潜力、领先的研发布局以及未来产品上市带来的增长预期，认为短期亏损是为长期发展蓄力。 主要内容 2024年财务表现与关键事件 益方生物2024年实现营业收入1.69亿元，同比下降9.02%；归母净利润为-2.40亿元，扣非归母净利润为-2.50亿元；经营活动产生的现金流量净额为-2.42亿元。报告期内，公司最重要的进展是格索雷塞片于2024年11月成功获批上市。同月，D-2570银屑病II期临床试验完成所有访视并取得积极结果。 临床管线进展与产品布局 公司在2024年全力推进主要产品的临床研究，目前拥有2款对外授权的上市产品、1款处于注册临床试验阶段的产品、2款处于II期临床试验阶段的产品以及多个临床前在研项目。 Taragarestrant（D-0502） 该产品正在中国开展既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的注册性III期临床试验，并已于2022年9月完成首例受试者入组。同时，D-0502还在中国和美国开展与CDK4/6抑制剂哌柏西利联合用药的国际多中心试验。 D-0120 于2023年4月在美国启动了与别嘌醇联合用药的II期临床试验，目前按计划进行中。 D-2570 2023年12月启动银屑病适应症的II期临床试验，并于2024年11月完成所有访视，取得积极临床研究结果。数据显示，D-2570治疗中重度银屑病患者的疗效显著优于安慰剂，且优于已上市的同类TYK2抑制剂，效果可与抗体生物药媲美，总体耐受性良好。D-2570未来有望用于银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病等多个免疫疾病的治疗。 盈利预测、估值与评级调整 由于核心产品D-0120启动美国临床试验以及D-2570新增针对溃疡性结肠炎、克罗恩病等多个适应症的临床开发，预计将导致研发费用大幅度增加。因此，分析师下调了2025~2026年归母净利润预测至-2.57亿元和-2.23亿元（原预测为-1.91亿元和-1.50亿元），并新增2027年归母净利润预测为-0.46亿元。尽管短期利润承压，但考虑到公司技术平台潜力巨大、布局思路领先，分析师维持“买入”评级。 风险提示 报告提示了多项风险，包括研发进度不达预期风险、政策变化带来价格下降风险以及竞争加剧风险。 财务数据预测与分析 营收与利润趋势 根据预测，公司营业收入在2024年下降9.02%至1.69亿元后，预计将在2025-2027年实现快速增长，分别达到2.31亿元、3.14亿元和5.17亿元，增长率分别为36.80%、35.89%和64.92%。归母净利润预计在2025年进一步亏损至-2.57亿元，随后亏损额逐年收窄，2027年预计为-0.46亿元。 费用结构与盈利能力 研发费用率在2024年高达227.71%，预计在2025年将飙升至1200.00%，并在2026-2027年维持高位（450.00%和200.00%），显示公司对研发的持续高投入。管理费用率也较高。受此影响，公司毛利率虽高（97.7%-100%），但归母净利润率持续为负，2024年为-142.3%，预计2027年仍为-8.9%。ROA和ROE也持续为负，反映出公司在研发投入期的盈利压力。 资产负债与现金流 货币资金从2023年的19.19亿元下降至2024年的15.86亿元，并预计在未来几年持续下降，反映出经营活动现金流持续为负（2024年为-2.42亿元，预计2025-2027年分别为-3.11亿元、-2.42亿元、-0.89亿元）对现金储备的消耗。资产负债率保持在较低水平（6%-11%），流动比率和速动比率较高，表明公司短期偿债能力良好。 总结 益方生物在2024年成功推动格索雷塞片上市，并取得了D-2570银屑病II期临床试验的积极结果，展现了其在创新药研发方面的实力。尽管公司短期内面临营收下降和持续亏损的财务压力，主要源于对D-0120和D-2570等核心产品新适应症的战略性研发投入，但分析师基于其强大的技术平台和领先的研发布局，维持了“买入”评级。未来，随着更多临床项目的推进和潜在产品的上市，益方生物有望逐步实现盈利并释放其市场潜力，但投资者需关注研发进度、政策变化和市场竞争等风险。

中心思想 业绩稳健增长与短期波动 派林生物在2024年实现了营收和归母净利润的双位数增长，显示出良好的经营韧性和盈利能力提升。尽管2025年第一季度业绩因产能扩增停产而出现短期波动，但随着扩增产能的顺利投产，预计将有效支撑公司未来的业务增长。 降本增效与采浆量提升 公司通过优化期间费用率，显著提升了净利率，降本增效工作取得显著成效。同时，采浆量快速增长，浆站数量位居行业前列，内生与外延并举的采浆策略为公司血液制品业务的长期发展奠定了坚实基础。分析师基于对公司长期增长潜力的认可，维持“买入”评级。 主要内容 核心观点分析 2024年业绩表现与2025年一季度波动 2024年业绩亮点： 派林生物在2024年表现良好，实现营业收入26.5亿元，同比增长14.0%；归母净利润7.5亿元，同比增长21.8%；扣非归母净利润6.8亿元，同比增长21.0%。这表明公司在过去一年中取得了稳健的经营成果。 2025年一季度波动原因： 2025年第一季度，公司业绩有所波动，营收为3.7亿元，同比下降14.0%；归母净利润0.9亿元，同比下降27.0%；扣非归母净利润0.8亿元，同比下降29.0%。报告指出，此次波动主要系派斯菲科二期产能扩增停产所致。 产能扩增进展与未来支撑： 派斯菲科年产能已提升至1600吨并顺利投产，广东双林二期产能扩增也预计于2025年中投产。这些产能的提升将有效支撑公司2025年的业务增长，预示短期波动后将迎来增长。 期间费用率优化与盈利能力提升 净利率显著提升： 2024年，公司实现净利率28.1%，较去年同期提升1.8个百分点，显示出持续增强的盈利能力。 费用率全面优化： 销售费用率、管理费用率和研发费用率分别为9.2%、7.3%和2.1%，较去年同期分别下降3.1、0.5和1.3个百分点。这得益于公司积极推动降本增效工作，取得了显著成效。 采浆量快速增长与浆站布局 采浆量稳居行业前列： 2024年，公司采浆量超过1400吨，稳居千吨级血液制品企业第一梯队。公司设定2025年度采浆目标为超过1600吨。 内生增长策略： 公司浆站数量合计达到38个，位居行业前三。其中，广东双林拥有19个单采血浆站（17个已在采，2个建设完成等待验收）；派斯菲科拥有19个单采血浆站，已全部通过验收并开始采浆，采浆潜力有望充分释放。 外延合作深化： 公司持续深化与新疆德源的战略合作，延长合作期限，不断提升供浆量，进一步保障了采浆端的稳定增长。 盈利预测与投资建议 盈利预期调整与目标价 盈利预测下调： 考虑到产能扩增带来的短期影响，东方证券研究所下调了派林生物的盈利预期，预测公司2025-2027年每股收益分别为1.23元、1.42元、1.60元（原预测2025-2026年分别为1.28元/1.47元）。 目标价设定： 参考可比公司平均市盈率，给予公司2025年23倍PE估值，对应目标价28.29元。 维持“买入”评级 尽管短期盈利预测有所调整，但基于公司在降本增效、采浆量快速增长以及产能扩增后的长期增长潜力，报告维持了对派林生物的“买入”评级。 风险提示 市场与经营风险 报告提示了多项潜在风险，包括行业估值水平波动的风险、采浆量不达预期的风险、新品上市不达预期的风险、行业政策变动风险以及商誉减值风险等，投资者需关注这些因素可能对公司业绩和估值产生的影响。 公司主要财务信息概览 历史与预测财务数据 营业收入： 从2023年的23.29亿元增长至2024年的26.55亿元（+14.0%），预计2025年将达到32.17亿元（+21.2%），并持续增长至2027年的40.43亿元。 归属母公司净利润： 2024年为7.45亿元（+21.8%），预计2025年增至8.99亿元（+20.6%），2027年达到11.73亿元。 每股收益（EPS）： 2024年为1.02元，预计2025年为1.23元，2027年为1.60元。 盈利能力指标： 毛利率在2024年为49.1%，预计未来几年保持在49%以上；净利率在2024年为28.1%，预计2027年将提升至29.0%。净资产收益率（ROE）从2024年的9.7%预计提升至2027年的11.4%。 估值指标： 市盈率（P/E）从2024年的21.9倍预计下降至2027年的13.9倍，显示估值趋于合理。 偿债能力： 资产负债率从2024年的14.4%预计下降至2027年的8.7%，偿债能力持续优化。 现金流： 经营活动现金流在2024年为3.22亿元，预计2025年将大幅增长至16.41亿元，显示公司经营现金流状况良好。 可比公司估值分析 行业估值水平对比 报告选取了天坛生物、博雅生物、卫光生物作为可比公司。截至2025年5月6日，这些可比公司的2025年预测市盈率平均数为23.39倍，调整后平均数为22.76倍。 派林生物2025年预测市盈率为18.2倍，低于可比公司平均水平，表明其估值具有一定的吸引力。报告给予派林生物2025年23倍PE估值，与可比公司平均水平接近，体现了对公司未来增长的认可。 总结 派林生物在2024年展现出强劲的业绩增长势头，营收和净利润均实现双位数增长，并通过有效的降本增效措施显著提升了盈利能力。公司在采浆端表现突出，采浆量稳步增长并积极拓展浆站布局，为血液制品业务的长期发展奠定了坚实基础。尽管2025年一季度受产能扩增停产影响导致业绩短期波动，但随着扩增产能的顺利投产，预计将有效支撑公司未来的业务增长。分析师基于对公司长期增长潜力的认可，维持了“买入”评级，并设定了目标价，同时提示了行业估值波动、采浆量不达预期等潜在风险。整体而言，派林生物展现出良好的发展态势和投资价值。

中心思想 业绩表现与增长动能 海尔生物在2025年第一季度展现出营收基本持平但利润短期承压的业绩特征，这主要源于公司持续的战略性投入。尽管归母净利润同比下降19.88%，但非存储新产业表现强劲，同比增长13.92%，成为重要的增长引擎。同时，低温存储业务的降幅逐季收窄，显示出业务复苏的积极信号。公司通过优化业务结构，提升非存储业务占比，并加强国内外市场布局，以应对市场挑战并培育长期增长潜力。 战略投入与未来展望 公司在研发、人才引进、全球市场体系建设及品牌推广方面持续加大投入，这些投入虽然短期内影响了净利率，但旨在提升核心竞争力，巩固市场地位，并为中长期发展奠定坚实基础。海外业务扭转了2024年的下滑态势，实现近10%的同比增长，国内业务也展现出韧性。华创证券维持“推荐”评级，并基于对公司未来盈利能力的积极预期，给出了42元的目标价，反映了市场对公司长期发展潜力的认可，但也提示了市场需求和全球化进展等潜在风险。 主要内容 2025年一季度业绩概览 财务数据分析： 2025年第一季度，海尔生物实现营业收入6.89亿元，同比微增0.30%。归属于母公司股东的净利润为1.10亿元，同比下降19.88%；扣除非经常性损益后的归母净利润为0.99亿元，同比下降25.38%。尽管利润短期承压，但营收保持稳定，显示出公司在复杂市场环境下的经营韧性。 业务结构优化与增长驱动 存储与非存储业务表现： 低温存储业务： 自2024年下半年以来，低温存储业务的降幅逐季收窄，并在2024年第四季度实现同比正增长。2025年第一季度，该业务环比持续改善，呈现稳步恢复态势。 非存储新产业： 2025年第一季度，非存储新产业收入占比达到44%，同比增长13.92%，环比增长27.35%。采浆耗材、用药自动化、实验室耗材和仪器等业务持续保持良好增长势头，成为公司业绩增长的重要驱动力。 生命科学与医疗创新板块： 生命科学板块： 收入3.54亿元，同比增长1.06%，环比增长53.28%，表现出强劲的环比增长势头。 医疗创新板块： 收入3.32亿元，同比下降0.61%，环比增长24.26%，环比亦有显著改善。 国内外市场表现分析 国内业务韧性： 2025年第一季度，公司国内收入为4.82亿元，同比下降3.35%，但环比大幅增长54.98%。公司通过提升场景方案的交互、定制和持续服务能力，不断扩大场景方案优势，增强了在国内市场的增长韧性。 海外业务稳健增长： 2025年第一季度，公司海外收入达到2.04亿元，同比增长9.88%，环比增长8.99%。这扭转了2024年的下滑态势，随着本土化布局的持续强化，多品类发展动能正逐渐显现，预示着海外市场重回稳健增长轨道。 盈利能力与费用投入 净利率变化： 2025年第一季度，公司净利率为16.87%。 同比下降： 净利率同比下降3.78个百分点，主要原因在于公司持续进行中长期战略投入，包括加大新技术、新产品研发投入，引入专业人才强化技术平台，深化产学研共创，以及加强全球市场组织体系建设和品牌营销推广。这些投入虽然短期影响利润，但有效提升了市场竞争力，例如生物安全柜产品在25Q1市占率已提升至国内第二品牌，为公司中长期发展奠定了坚实基础。 环比上升： 净利率环比上升4.48个百分点，主要得益于公司持续推进业务结构升级，并稳步实施创新驱动下的全流程降本增效措施。 费用率分析： 25Q1销售费用率、管理费用率、研发费用率分别为13.07%、6.97%、11.68%。 同比变化： 分别同比增加1.35、0.99、0.43个百分点，反映了公司在市场拓展、运营管理和技术创新方面的投入增加。 环比变化： 分别环比下降2.60、2.50、4.78个百分点，表明公司在费用控制和效率提升方面取得了积极进展。 投资建议与风险提示 投资评级与目标价： 华创证券维持对海尔生物的“推荐”评级，并基于DCF模型测算，给予公司整体估值133亿元，对应目标价约42元。 盈利预测： 预计公司2025-2027年归母净利润分别为4.4亿元、5.4亿元和6.4亿元，同比增速分别为20.6%、23.1%和18.3%，对应PE分别为23倍、19倍和16倍。 风险提示： 报告提示了三项主要风险：生物医疗低温存储的下游市场需求释放不达预期；物联网业务和生物安全业务收入不达预期；全球化进展不达预期。 总结 海尔生物2025年第一季度业绩显示，公司在营收保持稳定的同时，利润短期内受到战略性投入的影响而有所承压。然而，非存储新产业的强劲增长和低温存储业务的逐步复苏，共同构成了公司未来业绩增长的核心动能。在国内市场展现韧性、海外业务重回稳健增长的背景下，公司通过持续的研发投入、人才引进和全球市场布局，不断提升核心竞争力。尽管短期费用投入导致净利率同比下降，但环比已显著改善，体现了公司在业务结构升级和降本增效方面的成效。华创证券维持“推荐”评级，并基于对公司中长期发展潜力的积极预期，给出了42元的目标价，但投资者仍需关注下游市场需求、新业务发展及全球化进程可能带来的风险。

中心思想 业绩强劲与产品创新驱动 Inspire Medical在2025年第一季度表现出色，销售额和调整后每股收益均超出市场预期，显示出强劲的运营势头。尽管第二季度面临短期库存去化和患者观望的过渡期，但管理层维持并上调了全年盈利指引，并对下半年，特别是Inspire V新产品全面发布后的强劲利用率充满信心。Inspire V的推出预计将简化手术流程，扩大医生和患者的接受度，从而成为未来增长的关键驱动力。 市场潜力巨大与估值吸引力 阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）市场规模庞大且渗透率低，为Inspire Medical提供了显著的长期增长机遇。公司持续的“超出预期并上调指引”的良好记录，以及在地理和适应症方面的扩张潜力，进一步巩固了其市场地位。尽管目标价因市场可比公司估值调整而下调，但J.P. Morgan认为在当前估值水平下，Inspire Medical的股票仍具有吸引力，尤其是在新产品发布带来的上行潜力背景下。 主要内容 业绩概览与近期展望 2025年第一季度财务亮点 Inspire Medical在2025年第一季度实现了2.013亿美元的销售额，超出市场预期的约1.95亿美元。调整后每股收益（EPS）为0.10美元，远高于市场预期的-0.24美元，这主要得益于84.7%的毛利率，与市场预期基本一致。 全年财务指引更新 管理层维持了全年销售额9.40亿至9.55亿美元（同比增长17-19%）的指引，以及84-86%的毛利率指引。同时，全年调整后EPS指引上调至2.20-2.30美元，高于此前的2.10-2.20美元。 第二季度销售预期与Inspire V影响 预计第二季度销售额将环比增长中高个位数（约