澳华内镜(688212) 　　主要观点： 　　事件： 　　公司发布 2023 年限制性股票激励计划（草案），拟以 31.08 元/股的价格向激励对象授予 500 万股股票，占公司当前股本总额的 3.73%，激励对象包括公司董事、高级管理人员、核心技术人员、中层管理人员等共计 113 人。 　　事件点评 　　公司层面业绩设高考核目标 　　公司设置目标 A(归属比例 100%)与目标 B(归属比例 80%） 2 种公司层面考核目标，目标 A 要求 2024-2026 年公司收入达到 9.9、 14.0、20.0 亿元，同比增长 50%、 41%、 43%（以上一年考核目标为基数）；剔除股份支付费用、商誉减值影响的净利润达到 1.2、 1.8、 2.7 亿元，同比增长 50%、 50%、 50%，每年度收入或净利润需达到两个条件之一即可，高增长目标彰显了公司对未来经营的信心。 　　公司前三季度业绩如期兑现，新产品不断推出 　　公司此前披露预计2023年前三季度实现营业收入为42,000万元到45,000 万元，与上年同期相比，将增加 13,922.71 万元到 16,922.71 万元，同比上升 49.59%到 60.27%。 2022 年底推出 AQ300 以来，公司加大对新产品 AQ-300 的市场推广，品牌效应逐渐增强， 预计 AQ300未来的持续放量仍可期。 　　公司 2023 年也陆续有新产品推出。 2023 年 5 月，公司推出了全新十二指肠内镜，该产品具有清晰的视野与更大的抬钳角度，可以更清晰地观察和辨认十二指肠情况。 2023 年 8 月，公司发布了 17 款全新超细内镜产品，其中包括 1.8mm 全球最细复式软镜、 2.8mm 全球最细经皮胆道镜、 61%超大钳径比的内镜等“高含金量”的新品。 　　投资建议 　　结合公司业绩预告和股权激励方案， 我们调整了盈利预测， 预计公司 2023-2025 年收入端有望分别实现 6.65 亿元、 9.93 亿元、 14.25 亿元（ 原预测值 6.94 亿元、 10.26 亿元、 14.76 亿元）， 同比增长分别为49.3%、 49.3%和 43.5%， 2023-2025 年归母净利润有望实现 0.79 亿元、1.23 亿元、 1.84 亿元（ 原预测值 0.96 亿元、 1.45 亿元、 2.26 亿元），同比增长分别为 262.5%、 56.4%和 49.5%。 2023-2025 年对应的 EPS分别约 0.59 元、 0.92 元和 1.37 元，对应的 PE 估值分别为 107 倍、 68倍和 46 倍，考虑到公司是国产软镜设备的龙头公司，品牌价值凸显，AQ-300 上市带动公司盈利能力大幅改善， 维持“买入” 评级。 　　风险提示 　　新产品研发及推广不及预期风险； 　　市场竞争加剧风险。

　　澳华内镜(688212) 　　业绩简述 　　2023年10月12日，公司发布2023年限制性股票激励计划（草案），拟以31.08元/股的价格向激励对象授予500万股股票，占公司当前股本总额的3.73%，激励对象包括公司董事、高级管理人员、核心技术人员、中层管理人员等共计113人。 　　经营分析 　　设置收入利润高增长目标，彰显公司长期发展信心。公司设置目标A(归属比例100%)与目标B(归属比例80%）2种公司层面考核目标，目标A要求2024-2026年公司收入达到9.9、14.0、20.0亿元，同比增长50%、41%、43%（以上一年考核目标为基数）；剔除股份支付费用、商誉减值影响的净利润达到1.2、1.8、2.7亿元，同比增长50%、50%、50%，每年度收入或净利润需达到两个条件之一即可，高增长目标彰显了公司对未来经营的信心。 　　预计股份支付费用1.66亿，将激发核心团队的积极性。按照公告对激励计划支付费用的预测，此次激励计划将确认的总费用约为1.66亿元，分为2023-2026年共4年进行费用摊销，费用最高的年份费用达到8777万元，对各年净利润将产生一定影响，考虑到本激励计划对公司经营发展产生的正向作用，由此激发核心团队的积极性，提高经营效率，对公司长期业绩提升将发挥积极作用。 　　4K超高清内镜平台逐步发力，三级医院份额有望快速提升。公司新产品AQ-300具有国内首款4K超高清内镜系统，差异化的功能匹配了临床端医生对图像清晰度的需求。依托新产品上市，前三季度公司品牌影响力进一步扩大，销售规模同时实现较大增长，前三季度公司初步预计实现4.2~4.5亿元收入，同比+50%~60%。未来新产品有望引领国内三级医院国产软镜份额快速提升。 　　盈利预测、估值与评级 　　暂不考虑股份支付费用对利润的影响，我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为0.83、1.53、2.43亿元，同比增长283%、84%、58%，EPS分别为0.62、1.14、1.81元，现价对应PE为101、55、35倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；海外贸易摩擦风险；汇率波动风险。

　　迈瑞医疗(300760) 　　2023年10月11日，安徽省医保局发布关于《二十五省（区、兵团）2023年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购文件（征求意见稿）》，包括安徽省在内的25省（区、兵团）组成采购联盟对HPV-DNA检测、HCG检测（化学发光法）、性激素六项（化学发光法）、传染病八项（酶联免疫法和化学发光法）、糖代谢两项（化学发光法）五大试剂品类进行集中带量采购，采购周期2年。 　　IVD试剂首次进行组套报价，规则利好产品线齐全、市场份额较高的龙头厂商。本次集采中，性激素六项、传染病八项、糖代谢两项产品各按组套进行分组竞价及采购；首年累计意向采购量前90%涵盖的企业进入A组，其余进入B组，不能满足组套检测项目品种齐全要求的，单独进入C组且不参与分量。其余集采产品按照实际检测项目划分，区分检测小项进行分组竞价及采购，意向采购量前90%的企业进入A组，其余进入B组。我们认为此次集采强调产品线的完备性，使得小企业不太可能通过单个产品低价抢占市场。产品线齐全、市场份额较高的龙头企业有机会进入A组，从而以优势价格获得更高的分配量。 　　沿用“保底价格规则”，保底降幅为50%。本轮集采拟中选规则延续“保底价格规则”的设定，若产品组套基于最高有效申报价整体申报降幅大于50%或产品申报价格不高于最高有效申报价的0.5倍，即拟中选，不受其他数量限制。但若按此规则压线中选，则不参与待分配量的分配。此次50%的保底降幅相较于去年肝功生化省联盟集采的40%稍有扩大，但仍在市场预期之内。我们认为最终价格降幅可能相较于最高有效申报价略大于50%，目前最高有效申报价尚未公布。 　　IVD集采或为国产替代机遇。此前，迈瑞医疗参与的多个IVD集采均带动公司IVD市场份额快速提升。比如，2021年安徽省化学发光集采落地后，2022年公司在安徽省的化学发光业务实现了超85%的增长，并突破空白三级医院35家，市场占有率提升至20%以上，成为安徽市场第一；预计江西23省肝功生化集采在2023年逐步落地之后，公司在当地的市占率将提升约一倍。国内化学发光市场仍由进口品牌主导，2021年进口市占率超70%，国产替代空间巨大。此次25省联盟集采规模大，是迈瑞医疗迅速扩大市场份额，快速渗透三级医院的机会，我们看好公司IVD业务长期快速增长。 　　维持买入评级，目标价380.03元人民币。基于9年的DCF模型，维持380.03元人民币的目标价（WACC：9.0%，terminal growth rate：3.0%）。

　　智飞生物(300122) 　　事件：2023年10月8日，智飞生物与GSK签署《独家经销和联合推广协议》，将由智飞生物在中国大陆地区独家代理GSK带状疱疹疫苗。协议期限为2023年10月8日起至2026年12月31日。每年度预计的最低采购金额为2024年34.4亿元，2025年68.8亿元，2026年103.2亿元。此外，协议还约定GSK将优先在合作区域内任何RSV老年人疫苗的联合开发和商业化方面成为智飞生物的独家合作伙伴。 　　带状疱疹疫苗市场广阔，智飞生物估值有望恢复：目前全球仅有三款带状疱疹疫苗上市，其中GSK带状疱疹疫苗是唯一一款重组亚单位疫苗，保护效率高达97%，远超其他两款带疱疫苗。2022年GSK带疱疫苗全球销售额已超36亿美元，是继HPV疫苗之后的重磅疫苗产品。GSK带疱疫苗针对50岁以上人群，对应中国3.4亿人口，随着人口老龄化加剧，适用人群将进一步增加。2021年美国带疱疫苗渗透率接近30%，假设国内峰值渗透率能达到10%，则对应3400万人，按照60%的市占率，1600元一针，打两针计算则对应总计650亿左右市场空间。智飞生物估值有望带来显著提升。 　　自主产品管线推进顺利，推动主营业务全面可持续发展：结核产品矩阵微卡和宜卡协同放量，预计微卡2023年全年销售100万支左右。公司处于临床及申请注册阶段的项目17项，临床前项目13项，其中23价肺炎球菌多糖疫苗于9月1号获批上市，四价流感病毒裂解疫苗报产获受理，有望明年下半年获批上市，二倍体狂苗已完成临床试验，预计明年上半年报产获受理。公司自主产品管线逐步兑现，有望打开长期成长空间。 　　盈利预测与投资评级：我们维持预测2023年归母净利润为98.56亿元，随着2024年带疱疫苗开始贡献显著收入，我们将2024-2025年归母净利润从124.50和143.34亿元分别上调至131.65和156.99亿元。当前市值对应2023-2025年PE分别为14/11/9倍。维持“买入”评级。 　　风险提示：研发进展不及预期；销售不及预期；竞争格局加剧等。

　　智飞生物(300122) 　　事件： 　　（1）公司与GSK于2023年10月8日签署《独家经销和联合推广协议》，GSK将向智飞生物独家供应重组带状疱疹疫苗，并许可智飞生物在合作区域内（系指中国境内，但不包括香港、澳门和台湾地区）营销、推广、进口并经销有关产品，协议期限2023年10月8日起至2026年12月31日止。 　　（2）GSK将优先在合作区域内任何RSV（呼吸道合胞病毒）老年人疫苗的联合开发和商业化方面成为智飞生物的独家合作伙伴。 　　点评： 　　带状疱疹疫苗市场广阔：带状疱疹一般伴有神经痛等并发症，但目前缺乏有效的治疗药物，老年人群是带状疱疹的易感人群。中国目前处于老龄人口快速增加阶段，预计中国50岁以上人群在2023年可达到5.15亿人，2030年将进一步增至5.74亿人。另外，从渗透率来看，中国首款带状疱疹疫苗GSK的Shingrix已于2019年5月获批，但2021年50岁以上人群接种率仅为0.1%，与美国26.8%的渗透率相比存在巨大的提升空间。总体而言，我们认为老龄人口增加及带状疱疹疫苗渗透率的提升将为带状疱疹疫苗带来广阔的市场空间，根据弗若斯特沙利文分析测算，2021年中国带状疱疹疫苗市场规模为6亿元，预计2025年将增值108亿元（CAGR103.8%）,到2030年增至281亿元（5年CAGR21.1%），累计渗透率也将分别达到1.9%和12.6%。目前国内市场仅有GSK重组带状疱疹疫苗Shingrix（两剂花费约3200元）及百克生物在2023年6月新上市的减毒活疫苗感维（一剂花费约1400元），市场竞争格局良好。 　　供货充足，增厚业绩：根据公告，GSK双方约定2024年至2026年最低年度采购金额分别为34.4、68.8、103.2亿元，参考智飞生物母公司（营销推广主体）5年平均毛利率34.7%及29.1%平均净利率来测算，我们预计2024-2026年带状疱疹疫苗预计将可为公司贡献营收约52.7、105.4、158.1亿元，贡献净利润约15.3、30.6、46.0亿元，将显着增厚业绩。 　　RSV疫苗战略合作，为未来业绩增长奠定基础：公司公告显示，将尽快开展一项关于将GSK的RSV（呼吸道合胞病毒）老年人疫苗引入合作区域的战略合作。根据美国CDC数据，美国65岁以上人群中，每年约18万人因RSV住院，约1.4万人死亡。而目前治疗药物较少，仅有beyfortus及帕丽珠单抗高价药物，疫苗预防将更具性价比。GSK的RSV疫苗Arexvy已于2023年5月获得FDA批准（全球首款），用于预防60岁及以上的患者由RSV病毒引起的下呼吸道疾病。目前中国RSV病毒引起的急性下呼吸道感染发病率约为31‰，随着老龄人口的增长，潜在需求较大，公司此次战略合作积极推进引入该疫苗，预计将为未来业绩增长奠定良好的基础。 　　盈利预计及投资建议：参考协议中采购金额的预期，我们上调2024-2025年的盈利预测。我们预计公司2023-2025年分别录得净利润93.7亿元、125.8亿元、154.8亿元，分别YOY+24.2%、+34.3%、+23.1%（原预计公司2023-2025年分别录得净利润93.7亿元、112.5亿元、129.7亿元，分别YOY+24.2%、+20.1%、+15.3%），EPS分别为3.9元、5.2元、6.5元，对应PE分别为14X、11X、9X。公司未来成长动力充足，目前估值偏低，我们继续给与“买进”评级。 　　风险提示：新产品上市进度不及预期；新冠疫苗销售不及预期；代理疫苗销售不及预期

　　智飞生物(300122) 　　事项： 　　2023 年 10 月 9 日， 智飞生物与葛兰素史克生物、 葛兰素史克香港（以下合称： GSK） 签署了《独家经销和联合推广协议》， GSK 将向智飞生物独家供应重组带状疱疹疫苗， 并许可智飞生物根据约定在合作区域内（系指中华人民共和国， 就本协议而言， 不包括香港特别行政区、 澳门特别行政区和台湾地区） 营销、推广、 进口并经销有关产品。 此外， 协议还约定 GSK 将优先在合作区域内任何 RSV 老年人疫苗的联合开发和商业化方面成为智飞生物的独家合作伙伴。 　　国信医药观点： GSK 公司的重组带状疱疹疫苗 Shingrix 是全球重磅品种， 2022 年全球销售额接近 30 亿英镑（同比+72%）； 国内仅 Shingrix 和百克生物带状疱疹减毒活疫苗两款带状疱疹产品分别于 2019 年和2023 年获批上市， 目前处于商业化推广早期阶段， 适龄人群整体渗透率处于低位。 此次独家代理协议签署， 进一步丰富智飞生物产品管线， 同时有望发挥公司销售能力强、 终端覆盖度高的优势。 考虑到带状疱疹疫苗带来的业绩增量， 我们对公司盈利预测进行调整， 维持 2023 年净利润 94.96 亿元， 调整 2024-2025年净利润至 119.74/143.40 亿元（前值为 113.11/124.52 亿元）， 目前股价对应 PE 分别为 14/11/9x， 维持“买入”评级。 　　评论： 　　带状疱疹疾病负担较重 　　带状疱疹是一种病毒感染， 会引致疼痛的皮疹。 带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒(VZV)的重新激活引起， 该病毒与引起水痘的病毒相同。 症状包括该区的疼痛、 瘙痒或刺痛， 随后会发展为皮疹， 其他症状可能包括发烧、 头痛、 发冷和胃部不适等。 最常见的并发症是带状疱疹后神经痛(PHN)， 约 9%至 34%的带状疱疹患者存在发生 PHN 的潜在风险， 其他并发症可能导致涉及眼睛的严重并发症， 在罕见情况下， 还可能导致肺炎、 听力问题、 脑部炎症或死亡。 　　国内带状疱疹发病率岁老龄化加深不断增长， 50 岁以上人群新发病人数由 2015 年的约 250 万增加至 2021年的 390 万， 复合年增长率 7.8%， 预计 2025 年和 2030 年将分别增长至 490 万例和 600 万例。 随着公众对带状疱疹认知度提升及相关疫苗产品加大市场投放力度， 预计国内带状疱疹疫苗市场也将快速增长，根据弗若斯特沙利文数据， 预计 2025 年和 2030 年分别增长至 115 亿元和 285 亿元。 　　带状疱疹疫苗是全球重磅品种 　　药物治疗手段效果有限， 全球共四款预防性疫苗产品上市。 常见的治疗手段包括抗病毒及止痛药物， 治疗效果有限， 仅能暂时缓解症状。 目前全球有 4 款带状疱疹疫苗获批上市， 默沙东公司的 Zostavax（2006）、SK 化工株式会社的 SkyZoster（2017）、 葛兰素史克的 Shingrix（2017） 和百克生物的带状疱疹减毒活疫苗（2023）。 其中， SkyZoster 仅在韩国销售且其市场份额占全球带状疱疹市场约 1%， 而百克生物的带状疱疹减毒活疫苗仅在中国销售。 　　Shingrix（欣安立适） 为重组带状疱疹疫苗并采用新型佐剂 AS01B（MPL+QS-21）， 保护效力达到 90%以上， 较带状疱疹减毒活疫苗大幅提升， 且各年龄层无显著差异（减毒活疫苗保护效力随年龄增大而快速降低）， 具有良好的保护持久性（Zostavax 单剂接种 5 年内能提供~50%保护效力， 5~8 年后逐步降低）。 因此， Shingrix 上市后快速取代了上一代产品 Zostavax， 2022 年全球销售额接近 30 亿英镑， GSK 预计 2026年 Shingrix 全球销售额将超过 40 亿英镑 　　国内带状疱疹疫苗竞争格局良好 　　国内目前仅有两款带状疱疹疫苗上市， 其中 GSK 的重组带状疱疹疫苗 Shingrix（欣安立适） 于 2019 年 5月获批附条件上市， 百克生物的带状疱疹减毒活疫苗于 2023 年 1 月获批。 　　目前国内企业布局减毒活疫苗研发进度较快， 百克生物已获批上市， 上海所完成 II 期临床； 重组蛋白平台方面， 绿竹生物即将启动 III 期临床、 迈科康处于 II 期临床、 上海怡道处于 I/II 期临床阶段， 整体竞争格局良好。 　　未来三年重组带状疱疹疫苗最低采购金额合计超 200 亿元 　　智飞生物与 GSK 协议期限为 2023 年 10 月 8 日至 2026 年 12 月 31 日， 重组带状疱疹疫苗 2024~2026年最低年度采购金额分别为 34.4/68.8/103.2 亿元， 合计超 200 亿元。 最低年度采购金额可根据实际情况协商调整， 具体以双方书面确认的订单为准， 协议若履约正常， 将有望进一步拉动公司整体业绩快速增长。 　　风险提示： 研发进度不及预期， 产品推广及销售不及预期等风险。 　　投资建议： GSK 公司的重组带状疱疹疫苗 Shingrix 是全球重磅品种， 2022 年全球销售额接近 30 亿英镑（同比+72%）； 国内仅 Shingrix 和百克生物带状疱疹减毒活疫苗两款带状疱疹产品分别于 2019 年和 2023年获批上市， 目前处于商业化推广早期阶段， 适龄人群整体渗透率处于低位。 此次独家代理协议签署， 进一步丰富智飞生物产品管线， 同时有望发挥公司销售能力强、 终端覆盖度高的优势。 考虑到重组带状疱疹疫苗带来的业绩增量， 我们对公司盈利预测进行调整， 维持 2023 年净利润为 94.96 亿元， 调整 2024-2025年净利润至 119.74/143.40 亿元（前值为 113.11/124.52 亿元）， 目前股价对应 PE 分别为 14/11/9x， 维持“买入”评级。

中心思想 核心合作驱动增长 智飞生物与GSK签订的重磅合作协议，特别是获得GSK重组带状疱疹疫苗的中国独家代理权，并约定未来三年（2024-2026年）最低年度采购金额分别为34.4亿元、68.8亿元和103.2亿元，这不仅再次验证了智飞生物强大的市场销售能力，更预示着公司业绩将实现显著增长。 疫苗市场潜力巨大 GSK重组带状疱疹疫苗在全球市场表现强劲，国内市场竞争格局良好，预计其销售峰值有望突破百亿元，成为继HPV疫苗之后的又一重磅产品，为智飞生物缔造第二成长曲线。同时，RSV老年人疫苗的潜在合作也为公司提供了新的增长机遇，尤其是在中国人口老龄化背景下，市场需求将持续增加。 主要内容 重磅合作协议：智飞生物与GSK携手 合作内容与财务影响 智飞生物于2023年10月9日公告与GSK签署独家经销和联合推广协议，获得GSK重组带状疱疹疫苗在中国的独家代理权。 协议明确了未来三年（2024/2025/2026年）的最低年度采购金额分别为34.4亿元、68.8亿元和103.2亿元，显示出该合作对公司未来营收的巨大贡献。 此外，协议还约定GSK将优先在合作区域内任何RSV老年人疫苗的联合开发和商业化方面，成为智飞生物的独家合作伙伴，为公司未来业务拓展奠定基础。 智飞生物的销售优势 此次合作是跨国疫苗巨头GSK选择智飞生物作为其中国销售合作伙伴的体现，再次验证了智飞生物强大的市场销售能力。 公司深耕疫苗市场多年，以代理业务起家，现已建立起一支超过3400人的规模化市场团队，覆盖全国大部分县级疾控中心。 智飞生物还积极与美年健康、妇女基金会等机构合作，共同推广成人疫苗。 此前HPV疫苗和五价轮状病毒疫苗在国内市场的快速放量，充分展示了智飞生物卓越的销售执行力，预计GSK重组带状疱疹疫苗也将凭借此优势实现国内市场的快速放量。 带状疱疹疫苗：百亿级市场新增长极 全球畅销与国内竞争格局 GSK重组带状疱疹疫苗在全球市场表现出色，自2017年10月获FDA批准上市以来，已成为全球畅销的超级大单品，2022年全球销售额达到29.6亿英镑，其中国内市场销售额实现翻倍以上增长。 目前，国内市场仅有GSK和百克生物两家公司的带状疱疹疫苗获批上市销售，竞争格局良好，为智飞生物代理的GSK产品提供了快速放量的窗口期。 市场潜力与第二成长曲线 基于中性假设，以中国6.4亿适龄接种人群、1%的渗透率和单人份3196元的价格计算，未来国内带状疱疹疫苗的销售峰值有望突破百亿元级别。 这一巨大的市场潜力预示着GSK重组带状疱疹疫苗有望成为继HPV疫苗之后，智飞生物的又一个重磅大单品，从而成功缔造公司的第二成长曲线，驱动公司业绩持续高速增长。 RSV疫苗：未来潜在增长点 全球进展与国内布局 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗在全球范围内备受关注，目前仅有两款产品获得美国FDA批准。 其中，GSK的Arexvy于2023年5月获FDA批准上市，并于2023年6月在中国获得临床批准。 智飞生物与GSK的合作协议中，GSK优先选择智飞生物作为RSV老年人疫苗的独家合作伙伴，显示了智飞生物在该领域的战略布局。 老龄化背景下的需求增长 随着中国人口老龄化趋势的加剧，老年人群对RSV疫苗的需求预计将显著增加。 RSV疫苗的临床价值和稀缺性有望持续凸显，使其成为驱动智飞生物未来成长的一个潜在重要品种，进一步丰富公司的产品管线和市场竞争力。 公司未来成长空间与战略布局 现有业务与新品种协同发展 报告认为，当前智飞生物的股价被市场低估，公司基本面优质且成长确定性高。 未来，HPV疫苗的市场空间有望持续拓展，而带状疱疹疫苗等新品种则有望成功缔造公司的第二成长曲线。 现有优势品种的持续发力与新品种的快速推进将形成协同效应，共同推动公司业绩增长。 大生物药领域的多元化拓展 除了疫苗业务，智飞生物还在积极布局大生物药领域，包括单抗、细胞疗法以及糖尿病等方向。 这一多元化的战略布局将为公司带来巨大的未来发展潜力，拓宽其业务范围和盈利来源，增强公司的长期竞争力。 盈利预测与估值分析 业绩预期与增长率 根据最新的合作公告，国盛证券调整了智飞生物的盈利预测。 预计公司2023年至2025年的归母净利润将分别达到95.2亿元、127.3亿元和155.6亿元。 相应的同比增长率分别为26.3%、33.7%和22.3%，显示出公司未来几年强劲的盈利增长能力。 投资评级与风险提示 基于调整后的盈利预测，公司2023年至2025年对应的PE分别为15倍、11倍和9倍。 鉴于公司优质的基本面和高成长确定性，国盛证券维持对智飞生物的“买入”评级。 同时，报告也提示了潜在风险，包括HPV疫苗销售不及预期、产品研发进展不及预期以及行业竞争加剧等，建议投资者关注。 总结 智飞生物与GSK签订的重磅合作协议，特别是获得重组带状疱疹疫苗的中国独家代理权，以及未来三年超百亿的最低采购金额，是公司强大销售能力的再次验证，并有望成为继HPV疫苗之后的又一核心增长引擎，缔造公司的第二成长曲线。国内带状疱疹疫苗市场潜力巨大，预计销售峰值可达百亿元级别。此外，RSV疫苗的潜在合作也为公司提供了长期增长机遇。结合现有品种的持续发力、自主管线品种的兑现以及在大生物药领域的战略布局，智飞生物未来成长空间广阔。国盛证券上调了公司盈利预测，并维持“买入”评级，但同时提示了销售、研发和竞争等方面的风险。

　　智飞生物(300122) 　　事件： 　　2023年10月9日公司发布公告，与GSK签署独家经销和联合推广协议，就GSK研发生产的重组带状疱疹疫苗的供应、经销与联合推广达成合作。 　　点评： 　　独家协议签订，公司业务发展打开新征程根据公告内容，GSK将向智飞独家供应重组带状疱疹疫苗，并许可智飞在合作区域内（中华人民共和国，不包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）营销、推广、进口并经销相关产品。协议约定，2024~2026年，智飞生物的带状疱疹疫苗最低采购金额分别为34.4/68.8/103.2亿元，2025年与2026年分别同比增长100%/50%；合计采购金额206.4亿元，公司发展打开新空间。GSK的重组带状疱疹疫苗2020年进入中国市场，2022年全球销售额超35亿美金，行业竞争格局良好，市场空间广阔。 　　新产品的合作为公司带来中长期增量 　　除重组带状疱疹疫苗的相关销售合作外，智飞和GSK还约定，GSK将优先在中国内地RSV老年人疫苗的联合开发和商业化方面成为智飞的独家合作伙伴。本次协议签订后，智飞的管线矩阵更加丰富，智飞与GSK未来更多合作的可能性值得期待。 　　投资建议： 　　公司是疫苗代理龙头，业绩表现良好增长稳定，与GSK合作重磅产品为中长期发展持续赋能，我们维持“买入”评级，预计2023~2025年公司将实现营业收入444.11/501.69/559.66亿元人民币，同比增长16.1%/13.0%/11.6%；实现归母净利润92.31/108.19/126.68亿元人民币，同比增长22.4%/17.2%/17.1%。 　　风险提示 　　市场推广不及预期的风险；临床获批进展不及预期的风险；代理业务续签失败的风险等。

　　智飞生物(300122) 　　事件 　　智飞生物股份发布公告：公司与葛兰素史克公司（GSK）于2023年10月8日签署了《独家经销与联合推广协议》。双方主要就GSK研发生产的欣安立适®（重组带状疱疹疫苗）的供应、经销与联合推广达成合作。GSK将指定智飞生物为中国大陆地区的独家进口商和经销商。约定最低年度采购金额在未来三年分别为34.4亿，68.8亿和103亿元。该协议初始期三年，初始期结束后的协议延长存在可能性。 　　此外，协议还约定GSK将优先在合作区域内任何RSV老年人疫苗的联合开发和商业化方面成为智飞生物的独家合作伙伴。 　　投资要点 　　GSK欣安立适为国内首个上市的带状疱疹疫苗，临床试验保护效力优秀 　　GSK重组带状疱疹疫苗欣安立适®于2019年首次在中国获批上市，也是国内首款获批用于预防50岁及以上成人带状疱疹的疫苗。这款疫苗结合了重组抗原糖蛋白E和AS01B佐剂系统，临床效果优秀。2023年8月，葛兰素史克公布的上市后IV期临床试验（ZOSTER-076）数据显示，欣安立适对中国大陆50岁及以上成人具有100%保护效力。 　　国内带状疱疹疫苗接种率低，渗透率有巨大的增长空间。 　　带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒(VZV)再激活而引起，是一种常发生于老龄人群、免疫功能低下和慢性病人群皮肤上的一种簇集型水疱病。据统计，中国50岁以上人群每年新发带状疱疹约156万人，带状疱疹后神经痛（PHN）是带状疱疹最常见的并发症，发病率占带状疱疹患者的5%-30%，与患者的年龄相关。 　　中国带状疱疹疫苗的接种率仍处于很低水平。据数据显示，2021年，50岁及以上人口的带状疱疹接种率，中国仅有0.1%，远低于欧盟以及美国，后者分别是5.2%、26.8%。2022年，GSK的带状疱疹疫苗全年实现近30亿英镑（+72%）收入，是GSK销售额最高的单品，德国和中国市场均实现翻倍增长。我们认为，随着人们对带状疱疹疫苗认知度的提升，其在中国的渗透率有巨大的增长空间。 　　公司销售能力强劲，此次战略合作代理带状疱疹疫苗，助力公司业绩长期增长 　　公司已持续多年代理默沙东的四价HPV疫苗、九价HPV疫苗、五价轮状病毒疫苗等，2022年代理产品营收达349.7亿元，同比增长67.09%。公司已成功打造行业内极具竞争力的市场营销团队，人数超过3400人，覆盖全国超过3万个基层卫生服务点。此次协议的签订，协议总金额合计达206亿元，新增代理品种带状疱疹疫苗有望为公司业绩增长贡献新力量；同时，标志着公司的市场推广能力和综合实力已获得全球范围内更多合作伙伴的认可，未来更多优质创新产品有望通过公司的营销网络实现从科技创新到社会效益、商业价值的转化。 　　盈利预测 　　公司销售能力强劲，此次与GSK的合作，为公司业绩增长贡献新力量。考虑到公司新增带疱疫苗业务，我们调高2024年和2025年的盈利预测，预测公司2023-2025年收入分别为485.91、639.95、756.43亿元，归母净利润分别为93.73亿元、124.20亿元、146.55亿元，EPS分别为3.91、5.17、6.11元，当前股价对应PE分别为15.0、11.3、9.6倍，维持“买入”投资评级。 　　风险提示 　　产品销售不及预期的风险；市场竞争加剧的风险；行业政策的风险；研发项目不及预期的风险。