奕瑞科技(688301) 　　核心观点 　　2022 年一季度营业收入同比增长46.27%，归母净利润同比增长35.47%。公司2022 年一季度实现营收3.27 亿元，同比增长46.27%；归母净利润1.01亿元，同比增长35.47%，加回股份支付费用后归母净利润为1.15亿元，同比+54.49%；扣非归母净利润1.12 亿元，同比+65.10%，加回股份支付费用后扣非归母净利润为1.26亿元，同比+86.05%。收入利润实现高增长，主要系普放医疗和口内等静态系列产品稳健增长，且动态系列持续放量，齿科、工业及医疗动态新产品均实现高速增长。 　　一季度毛利率再创新高，股份支付费用和公允价值变动损益拖累利润增速。公司盈利能力在2021 年较高水平之上进一步提升，2022 年一季度毛利率/净 利 率 / 扣 非 净 利 率 分 别 为 57.28%/30.99%/34.17% ， 同 比 变 动+6.62/-2.93/+3.90个pct，主要系毛利率较高的动态产品收入占比进一步提升，且公司多项降本提速增效及工艺优化措施持续推进，有效消化掉部分外部供应链压力，彰显较强的成本管控能力。此外，股份支付费用和公允价值变动损益均对利润增速造成一定拖累。费用端基本稳定，一季度公司销售/管理/研发/财务费用率分别 5.16%/6.05%/16.05%/-0.25%，同比变动-0.81/+1.23/+5.34/+4.19 个pct，研发费用率较高，主要系研发人员扩张且受到股份支付费用影响。一季度公司确认非经常性损益-0.11 亿元，其中由于参与珠海冠宇战略配售（2021年10月15 日在科创板上市，限售期36个月）对应确认公允价值变动损益-0.36亿元。一季度公司经营性现金流净额0.34亿元，同比降低50.00%，主要系加大采购原材料所致。 　　拓品类逻辑持续兑现，成长性强，看好长期发展空间。公司卡位上游核心零部件环节，基于平台型研发体系，掌握底层核心技术，快速拓展应用领域，齿科和工业新产品实现了高速增长， 拓品类逻辑持续兑现。 此外， 高端兽用、C 型臂、乳腺、放疗、胃肠、DSA探测器等高端新品储备丰富，长期增长动力充足。公司研发实力强、产品性能及性价比优势突出、覆盖全球头部客户资源，中期拓品类逻辑清晰、长期解决方案前景广阔，看好长期成长潜力。风险提示：行业竞争加剧；新业务拓展不及预期；技术被赶超风险。 　　投资建议：维持 “买入”评级。 　　公司是国内数字化X 射线探测器龙头，受益行业国产替代大趋势，我们看好公司长期成长潜力。我们维持盈利预测，预计公司2022-2024年归母净利润为 6.01/7.95/10.43 亿元，对应 EPS 为 8.29/10.96/14.37 元，对应 PE 为36/28/21倍，维持“买入”评级。

　　大参林(603233) 　　事件： 　　2022年4月28日公司发布2021年年报及2022年一季报，2021年公司实现营业收入167.59亿元，同比增长14.92%；实现归母净利润7.91亿元，同比减少25.51%；扣非归母净利润7.18亿元，同比减少29.77%。2022年Q1单季度公司实现营业收入46.77亿元，同比增长15.22%；实现归母净利润3.84亿元，同比增长12.82%；实现扣非归母净利润3.96亿元，同比增长16.93%。 　　点评： 　　2021年营业收入维持稳健增长，利润端承压 　　2021年公司营业收入维持稳健增长，其中零售业务实现营业收入152.85亿元，同比增长10.99%；批发业务实现营业收入10.07亿元，同比大幅增长105.29%，主要来自于公司拓展加盟业务带来的增量。公司利润端自2021年Q2开始下滑，2021Q4归母净利润亏损0.27亿元，同比减少113.89%，主要系新租赁准则利息摊销、股权激励费用摊销及可转债利息摊销的影响。收入结构波动拖累毛利率小幅下滑，2022Q1毛利率回升2021年公司毛利率为38.15%，同比小幅下滑0.32个百分比，我们认为主要系公司产品结构出现波动，毛利率较高的非药品收入下滑所致。从品类来看，2021年公司中西成药实现营业收入113.53亿元，同比增长25.05%；中参药材实现营业收入24.61亿元，同比增长13.40%；非药品实现营业收入24.77亿元，同比减少17.79%。2022Q1公司毛利率逐步回升，达到41.54%，同比提升3.39个百分比，主要系各品种毛利率提升所致。 　　门店加速扩张，各地区实现平衡发展 　　公司持续区域聚焦发展战略，深耕华南，积极布局省外扩张，各地区实现平衡发展。2021年全年公司净增2173家门店，截止至2021年底，共计开业门店8139家（含加盟店935家），覆盖广东、广西等15个省份，其中华南市场销售额增长6.93%，华中市场销售额增长54.93%，华东市场销售额增长20.85%，东北、华北、西北及西南市场销售额增加了96.67%，实现多地区平衡发展；2022Q1净增门店276家。 　　盈利预测与评级 　　公司受疫情影响业绩短期承压，2022Q1逐步恢复，根据公司2021年年报及2022年一季报情况，同时考虑到疫情因素影响，2022-2023年净利润预测由13.19/16.50亿元下调至9.68/11.96亿元，2024年净利润预测为14.85亿元，维持“买入”评级。 　　风险提示：疫情影响风险，门店扩张不及预期风险，市场加剧风险

　　大参林(603233) 　　业绩简评： 　　4月27日公司发布2021年年报及2022年一季报，2021年实现收入167.6亿元（+15%），归母净利润7.9亿元（-26%），扣非归母净利润7.2亿元（-30%）；2021年Q4单季度实现收入44.0亿元（+7.7%），归母净利润-0.27亿元（-114%），扣非归母净利润-0.42亿元（-124%）；2022年Q1公司实现收入46.7亿元（+15%），归母净利润3.84亿元（+13%），扣非归母净利润3.96亿元（+17%）。 　　经营分析 　　业绩短期承压，盈利能力逐步恢复。2021年公司整体毛利率为38%，同比微降0.32pct，净利率为4.8%。2022年Q1毛利率41.5%，同比增加了2.2pct，环比增加了3.7pct；净利率8.2%，同比微降0.37%，环比增加了8.8pct，整体经营情况向好发展。随着公司持续优化内部精细化管理水平，整体业绩有望逐步恢复并进一步提升。 　　省外扩展态势向好，全国布局进一步平衡。公司积极向省外拓展，2021年新进湖北、海南、四川、山东和重庆等5个省份，截至2022年Q1共覆盖全国15个省市区域。其中，华南以外地区直营门店数量占比由2020年底的22.2%提升至30.3%。此外，华东地区2021年及2022年Q1收入同比增长为21%和54%；东北、华北、西北及西南地区收入同比增长为97%和184%。随着省外持续扩张，公司区域发展进一步平衡，有望保持较高业绩增速。 　　发展新零售新业态，打造长期竞争优势。公司加速布局互联网业务，截至2021年底，公司O2O送药服务已覆盖全国7240家门店，覆盖门店上线率达到89%；同时开展B2C业务，利用中心仓+地区仓+前置仓的发货模式，覆盖全国，2021年公司新零售业务（O2O+B2C）销售同比增长87%。互联网业务有望为公司新零售赋能，加速公司线上发展，从而提升公司市场占有率，加快行业集中度提升的进程。 　　盈利预测及投资建议 　　由于疫情发展的不确定性，我们下调公司22-23年归母净利润30%/28%，预计22-24年归母净利润分别为11.2亿、14.8亿和20.7亿，增速分别为42%、32%、40%，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　外延并购不确定性；处方外流不达预期；互联网冲击风险；收入地区集中。

　　楚天科技(300358) 　　投资要点 　　事件： 公司发布2022年一季报， 实现收入 13.7亿元，同比+20.1%，实现归母净利润 1.3 亿元，同比+22.1%，扣非归母净利润 1.4 亿元，同比+27.2%。 　　一季度业绩增速较快，疫情对公司经营影响可控。 公司 2022年一季度经营情况良好， 加回激励费用后一季度归母净利润为 1.49亿元，同比增长 41.6%，略超此前预期。 公司一季度订单新增势头良好，在手订单较充足。 从盈利能力来看，一季度销售净利率 9.2%，同比+0.1pp。 营业外支出较去年同期增加 1034万元，主要原因系报告期内公司向宁乡一中及湖南省东安县耀祥中学捐赠所致。经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少 8.6亿元元，主要系报告期内公司应付票据到期承兑所支付的现金增加，以及为应对供应链紧张公司加大采购关键物料支出所致。国内多地 3 月以来再次爆发新冠疫情，对公司的产品发货产生一定影响。考虑到一季度收入主要确认自前期发货产品，因此疫情对公司当期业绩影响较小。 　　积极拓展产品线，多项布局即将兑现。 公司通过整合内外部资源，布局数十项新产品。一次性生物药生产设备及耗材已布局完成，产能有望于近期完成建设；此外， 公司于 2022年一季度成立楚天思为康，布局自动化细胞基因治疗设备。 　　公司全力开拓海外市场，未来有望贡献新的业绩增量。 公司 2022年全力开拓海外市场，已组建海外销售团队，并在重点地区建立销售公司。 公司产品覆盖药品生产上下游设备及耗材，产品性价比优势显著。预计未来 Romaco 收入将保持稳健增长，内生海外业务收入有望实现快速增长。 　　盈利预测与投资建议： 预计公司 2022-2024 年归母净利润 6.9亿元， 8.1亿元，9.2亿元， EPS 分别为 1.20元、 1.41元、 1.61元，对应估值分别为 12倍、 10倍、 9 倍。考虑到公司是国内制药装备龙头企业， 维持“买入”评级。 　　风险提示： 下游客户需求不达预期的风险； 行业竞争加剧的风险；公司新产品研发不达预期的风险。

　　福瑞股份(300049) 　　事件：1）公司发布 2021年年报，全年收入 9亿元（+11.3%），归母净利润 9547万元（+54.2%），扣非净利润 9176万元（+34.6%），经营现金流净额 2.1亿元（+4.1%）；2）公司发布 2022 年一季报，22Q1 收入 2.1 亿元（+18.3%），归母净利润 864万元（-31.2%），扣非归母净利润 878万元（-29.2%），经营现金流净额 3714 万元（-3.9%） 。 　　还原股份支付费用的影响，22Q1 业绩符合预期。2021 年度公司股份支付费用约 1673万元，非经常损益 371万元，业绩还原至激励考核下的“净利润”符合股权激励的考核目标。分季度看，2021Q4单季度收入 3亿元（+20.5%），归母净利润 0.37 亿元（+18.9%），较 21Q3 单季度收入、业绩增速+7.8%、+4.2%有所提升。从 2022年一季度看，疫情下收入增速符合预期，表观业绩增速因股份支付费用 837 万元而承压，剔除该影响，预计内生业绩增速超过 30%。 　　 药品业务自主定价迎来第二波发展，医疗服务业务高增长。分业务看，2021年公司药品板块收入 3.3 亿元（+4.2%），其中自有药品 2.7 亿元（-0.1%），毛利率 59.5%（+3.8pp），独家产品复方鳖甲软肝片是国家药监局批准的首个抗肝纤维化药品，目前中国每年约有 700 万肝硬化患者，假设抗肝纤维化中药渗透率为 10%，公司市占率 25%，则软肝片市场空间在 10 亿元以上，随着公司逐渐开拓院外市场，成功实现了向自主定价销售转变，预计 2022年收入和净利润有望大幅增长。2021 年器械业务收入 5.5 亿元（+14.3%），海外地区特别是欧美地区疫情影响逐步减弱。医疗服务及其他业务收入 2002万元（+88.4%），目前已在成都开设三家门诊部，预计 2022 年有望逐步开始异地扩张。 　　公司为我国肝病诊疗龙头企业，器械+药品+服务三发驱动业绩迎来拐点。公司的 Fibroscan 肝纤维化诊断设备为全球首创，已成为临床肝纤维化无创即时检测首选设备；独家产品复方鳖甲软肝片为肝纤维化临床指南推荐用药，受益于国家对中药行业的支持和公司院外 OTC市场的开拓，有望成为业绩主要驱动力；基于儿科医疗健康管理和肝病慢病管理成功拓展服务业务的盈利模式。公司股权激励考核目标为 2021~2023 净利润为 1、1.5、2.5亿元，高速增长彰显管理层信心。 　　 盈利预测与投资建议：不考虑股权激励摊销的影响，预计公司 2022~2024年归母净利润为 1.5、2.5、3.3亿元，对应 PE 为 27、16、12倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：竞争风险、原材料价格上涨风险、药品院外拓展不及预期、FibroScan国产化不及预期、海外疫情复发风险

　　欧林生物(688319) 　　事件：1）公司发布2021年年报，实现营业收入4.9亿元，同比增长52.2%。实现归母净利润1.1亿元，同比增长198.8%；实现扣非归母净利润1亿元，同比增长253.5%。实现经营性现金流净额0.4亿元，同比增长89.5%。2）发布2022年一季度报告，实现营业收入0.5亿元，同比下降15.6%。实现归母净利润-0.1亿元，同比下降133.3%；实现扣非归母净利润-0.1亿元，同比下降134%。 　　21年产品推广较为迅速，22Q1受疫情影响短期业绩承压。1）分季度来看，公司21Q1/Q2/Q3/Q4单季度收入分别为0.6/1.1/1.2/2亿元（+120%/+27.9%/+30.5%/+68.6%），单季度归母净利润分别为0.2/0.2/0.4/0.3亿元（+875.6%/+100.5%/+52.9%/+1143614.7%）。其中21Q4收入、利润增速较快主要系公司破伤风产品持续放量。22Q1增速放缓主要系全国散点疫情频发，各地物流受限、疾控医疗资源有限。2）从盈利能力来看，公司2021年毛利率为93.9%（-1.2pp）基本保持稳定。销售费用率50.4%（-7pp），主要系公司销售体量逐渐扩大，规模效应体现。管理费用率为10.4%（-2pp），保持稳定。研发费用率为6.1%（+0.5pp），主要系公司临床项目费用化支出增加。财务费用率为-0.01%（-0.2pp）主要系募集资金到账，利息收入增长所致。综合以上因素，公司2021年净利率为22.2%（+11pp），盈利能力增长明显。 　　21年业绩符合市场预期，破伤风疫苗稳健增长。分产品来看，公司破伤风疫苗实现收入3.9亿元（+35%），收入占比为80%，公司破伤风疫苗在外伤门诊、犬伤门诊以及血制品企业三大渠道实现稳定放量。公司破伤风疫苗2021年实现销量319万支，同时2022年公司在销售团队持续推广、人群疫苗接种意识进一步提高下，我们预计公司破伤风疫苗将实现大幅增长。同时公司2021年AC结合疫苗首次获得批签发上市销售，未来预计将维持稳定增长态势。 　　金葡菌疫苗预计2022Q1开展三期临床，有望2025年上市。金葡菌疫苗作为全球创新品种有望填补世界空白，公司计划2年左右完成III期临床试验，1年做生产注册工作，产品有望在2025年实现上市。预计2030年我国闭合性骨折手术人数约134万，其中80%感染者接种疫苗，按照每人3剂共3000元价格计算，金葡菌疫苗可对应9.6亿销售规模，带动公司业绩快速放量。同时公司金葡菌疫苗未来有望作为全球创新品种出口海外市场，强化公司国际影响力。 　　盈利预测与投资建议。预计2022-2024年EPS分别为0.33元、0.53元、0.8元，对应PE分别为50、32、21倍。公司核心品种破伤风疫苗持续快速放量，驱动公司快速成长；重磅在研产品金葡菌疫苗临床顺利推进，具有全球原创属性，有望实现全球空白的突破，成为全球性重磅品种，维持“买入”评级。 　　风险提示：现有产品销售低于预期，金葡菌疫苗研发失败风险。

　　安科生物(300009) 　　投资要点 　　事件：公司发布 2022 年一季报，实现营业收入 5.3 亿元，同比增长 10.1 %；归母净利润 1.7 亿元，同比增长 37.7 %；扣非后归母净利润 1.6 亿元，同比增长34%。 　　业绩增长符合预期，费用端管控良好。公司一季度业绩整体符合预期，利润增速显著快于收入增速，主要与第一季度各项费用投入相对较小有关，但后续随着销售、研发等工作全面推进，费用率有望逐步回到正常水平。 　　生长激素市场空间较大，水针生长激素有望放量。在生长激素方面，2021 年随着疫情的逐步消除，以及公司的大力推广，新患入组恢复情况良好，全年保持较快增长。公司的水针生长激素于 2019 年 6 月获批，经过两年多时间的市场铺垫，预计 2022 年有望迎来快速放量。此外，公司生长激素长效剂型即将上市，长效剂型生长激素上市后，公司将同时拥有水针、粉针和长效三种剂型，竞争力大幅提升，长期发展值得期待。 　　生物药临床进展顺利，进一步打开公司成长空间。目前进度最快的是 HER-2 生物类似物，已经报产，公司研发进度处于国内前列，有望成为 10 亿大品种，预计 HER-2 上市后有望贡献较大业绩。VEGF 单抗目前处于临床三期，市场空间较大，公司进度处于领先水平，预计上市后有望贡献较大业绩弹性。其他在研产品如活血止痛凝胶贴膏取得临床试验批件，上市后将填补国内该品种市场的空白； PD-1 单抗处于临床一期阶段；博生吉安科针对 B 细胞急性淋巴细胞白血病治疗的 CAR-T 获得临床试验许可，公司研发管线丰富，长期成长动力充足。 　　盈利预测与评级。预计 2022-2024 年 EPS 分别为 0.38 元、0.52 元和 0.69 元，对应估值分别为 20 倍、15 倍和 11 倍。考虑到公司生物制品产能恢复，水针剂型即将快速放量，同时公司生物药在研管线相对丰富，维持“买入”评级 　　风险提示：生长激素放量不及预期的风险；在研产品进度不及预期的风险。

　　百克生物(688276) 　　投资要点 　　事件：公司发布2022年一季度报告，2022年一季度实现营业收入1.4亿元，同比下降44.3%；实现归母净利润0.2亿元，同比下降68.8%；实现扣非归母净利润0.2亿元，同比下降69%；实现经营活动现金流净额-0.8亿元，同比增长2.7%。 　　新冠疫情影响水痘疫苗销售，研发费用化支出加大导致盈利能力下滑。2022Q1业绩下滑主要系水痘疫苗销售受全国疫情影响，在发货物流端以及疾控中心接种端均受到较大影响。根据我们渠道调研数据，预计水痘疫苗销量在100-110万支左右。展望全年，在疫情影响逐渐减弱的前提下，公司积极调整销售策略，我们预计公司水痘疫苗以及鼻喷流感疫苗在下半年的销售有望迎来反弹。从盈利能力来看，公司2022Q1毛利率为89.2%（+0.88pp）基本保持稳定。销售费用率40.7%（+2pp），管理费用率为20%（+8pp），主要系主营收入减少，费用比例上升。研发费用率为20%（+13.2pp），主要系内吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗和鼻喷流感减毒活疫苗（液体制剂）临床研究、全人源抗破伤风毒素单克隆抗体临床前研究研发费用化支出增加所致。财务费用率为-3.3%（-3pp）主要系利息收入增长所致。综合以上因素，公司2022Q1净利率为12.6%（-9.9pp），盈利能力下降较大，预计2022年公司传统苗恢复增长，盈利能力有望恢复正常水平。 　　在研管线蓄势待发，带状疱疹疫苗有望23年上市放量。公司重磅创新品种带状疱疹减毒活疫苗目前已经收到CDE上市许可申请的《受理通知书》，产品有望于2022年底或2023年初上市销售贡献业绩增量，公司产品优势明显，适用年龄可能更为提前至40岁，且接种程序拟采用1针法，价格预计定位低于GSK疫苗（3200元/人份），有利于渗透价格敏感度较高的老年人群。其他管线中，狂犬疫苗有望于22年底复产上市销售，全人源抗狂犬病毒单克隆抗体以及冻干狂苗（MRC-5细胞）均处于临床前研究阶段。 　　在研品种丰富，有望贡献长期业绩增量。公司国依托病毒规模化培养技术平台、制剂及佐剂技术平台、基因工程技术平台、细菌性疫苗技术平台等四大技术平台，在研疫苗品种较多，包括带状疱疹疫苗、冻干人用狂犬病（MRC-5细胞）疫苗、流感病毒裂解疫苗和呼吸道合胞病毒RSV重组蛋白疫苗等十余种，为公司长期发展奠定基础。 　　盈利预测与投资建议。预计公司2022-2024年EPS分别为1.04元、1.82元、2.4元，对应PE分别为36、21、16倍。考虑到目前国内新冠疫苗接种已经基本完成，预计22年对于传统疫苗的影响将会边际减弱。同时公司带状疱疹疫苗有望成为国内首个获批品种，带来较大业绩增量，维持“买入”评级。 　　风险提示：新产品研发不及预期、传统疫苗销售不及预期，市场竞争格局加剧。

　　安图生物(603658) 　　事件：1）公司发布2021年报，全年实现收入37.7亿元（+26.5%），归母净利润9.7亿元（+30.2%），扣非归母净利润9.6亿元（+41%），经营现金流净额14.6亿元（+46.9%）。2）公司发布2022年一季报，22Q1收入10.3亿元（+26.2%），归母净利润2.4亿元（+40.1%），扣非归母净利润2.3亿元（+37.4%），经营现金流净额1.8亿元（-29.9%）。 　　2021年业绩符合预期，22Q1疫情背景下业绩超预期。1）分季度看，2021Q1/Q2/Q3/Q4单季度收入分别为8.2/8.6/10.2/10.7亿元（+48.4%/+31.3%/+20.9%/+15%），单季度归母净利润分比为1.7/2.4/3/2.6亿元（+84.2%/+33.4%/+26.4%/+10.1%），21Q4单季度放缓主要因Q4疫情反复的影响，符合市场预期。2）盈利能力看，2021年毛利率59.5%（-0.3pp），和2020年比基本持平，四费率33.7%（+1.2pp），主要因销售费用率提升1.1pp，费用率方面基本恢复疫情前20219年的水平，归母净利率25.9%（+0.7pp），盈利能力有所提升，但未恢复到2019年同期水平。3）从22Q1看，疫情下公司业绩表现超出市场预期，其中由于费用率的降低，盈利能力继续同比提升。 　　化学发光业务恢复高增长，2021年国外收入占比有所提升。分业务看，2021年试剂类收入30.5亿元（+28%），毛利率65.9%（-1.2pp）。其中免疫诊断收入18亿元（+29.3%），试剂销量3.3亿人份（+28.3%），预计其中磁微粒化学发光试剂收入17.2亿元，增速30~35%，2021年装机约1200台，随着存量仪器增加和疫情干扰减少，化学发光业务恢复高增长。微生物检测试剂收入2.6亿元（+30.9%），毛利率42.1%（+4.3pp），试剂销量7910万人份（+23.9%）。生化检测试剂收入1.9亿元（+36.6%），毛利率57.4%，试剂销量7997万人份（+56.2%），由于基数较低和流水线带动仍在放量。2021年仪器类收入5.4亿元（+14.6%），毛利率35.4%（+3.7pp）。分区域看，2021境内收入36亿元（+26.8%），毛利率61.3%，境外收入8294万元（+48%），毛利率23.5%，国外占比有所提升。 　　持续高研发投入拓展新领域，顺利向IVD平台型企业迈进。2021年公司研发投入4.9亿元（+40.3%），占营业收入比重12.9%，持续维持高水平，通过“北京-上海-苏州-北美”研发体系进军IVD领域前沿技术和产品开发。目前公司试剂所需的核心原材料抗原抗体已基本实现自给，保证了核心原材料供应的稳定性和安全性。研发产出方面，公司2021年推出了全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统，创新性地实现了单个样本或小批量样本随来随检，逐步切入分子诊断领域。并通过与希肯医疗合作进军凝血检测领域，与普施康生物在POCT检测领域开展战略合作。作为国产化学发光龙头企业，持续研发创新，战略定位清晰，顺利已向多技术、多产品的平台型IVD企业迈进。 　　盈利预测与投资建议：预计2022-2024年归母净利润12.1、15.2、19.1亿元，对应EPS为2.06、2.6、3.26元，对应PE为20、16、13倍，业绩有望保持较快增长，维持“买入”评级。 　　风险提示：政策风险、竞争加剧风险、流水线放量不及预期、研发进展不及预期。