中心思想 业绩超预期增长，经营效率持续提升 药明康德2025年三季报显示，公司实现营收328.57亿元（同比+18.61%），其中持续经营业务收入同比+22.5%；归母净利润120.76亿元（同比+84.84%），扣非净利同比+42.51%，经调整non-IFRS归母净利润同比+43.45%。利润增速远超收入增速，主要因高毛利收入占比提升带动毛利率同比提升6.0个百分点。 收入指引上调，增长确定性增强 鉴于在手订单维持较快增长（9M25在手订单598.8亿元，同比+41.2%），公司将2025年全年持续经营收入增速指引从13-17%上调至17-18%。分析师预期2025-2026年增长提速，维持“买入”评级，A/H股目标价分别上调至131.13元/147.20港元。 主要内容 业绩概览与收入指引上调 前三季度核心财务数据 1-3Q25持续经营业务收入+22.5%，归母净利+84.84%，扣非净利+42.51%，经调整non-IFRS归母净利+43.45%。3Q25单季营收120.57亿元（同比+15.26%），归母净利35.15亿元（同比+53.27%）。利润高增长得益于毛利率提升（1-3Q25毛利率同比+6.0pp）。 在手订单与收入指引变化 截至9M25，持续经营业务在手订单598.8亿元（同比+41.2%），增速持续加快（1Q25/1H25分别为+47.8%/37.2%）。公司将2025年持续经营收入增速指引从13-17%上调至17-18%。 业务板块分析：高增长与结构调整 WuXi Chemistry：TIDES业务驱动高增长 1-3Q25收入259.8亿元（+29.5%yoy），经调整non-IFRS毛利率51.3%（+5.8ppyoy）。其中小分子CDMO收入142.4亿元（+14.1%yoy），新分子TIDES收入78.4亿元（+121.1%yoy）。9M25 TIDES在手订单+17.1%yoy，服务客户数+12%，服务分子数+34%，多肽固相合成反应釜总体积已提前提升至10+万升。 WuXi Testing与WuXi Biology：企稳与结构优化 WuXi Testing：1-3Q25收入41.7亿元，同比持平，同日公告以28亿元出售子公司康德弘翼（临床CRO）和津石医药（SMO）给高瓴投资，聚焦CRDMO模式。WuXi Biology：1-3Q25收入19.5亿元（+6.6%yoy），新分子业务占比超30%（2024年为28%+），受益于美国降息周期，预计2025年高个位数增长。 盈利预测与估值调整 盈利预测上调 上调2025-2027年归母净利润至182.1亿元、168.0亿元、195.1亿元（分别上调22.1%、7.3%、7.0%），对应EPS 6.10、5.63、6.54元。上调收入主因TIDES增速超预期，上调利润主因持续出售药明合联股份确认投资收益（预计2025年投资净收益60亿元）。 分部估值与目标价 采用SOTP估值：A股传统CRO/CMO业务给予24x 2026E PE，估值3703.9亿元；VC投资按PB 2.5x估值208.8亿元，合计A股公允价值3912.7亿元（目标价131.13元）。H股传统业务给予25x PE，估值4166.6亿港元，合计4392.1亿港元（目标价147.20港元），前值分别为127.55元/133.28港元。 风险提示 包括市场竞争加剧、无法保护自身知识产权、新签订单不及预期。 总结 药明康德2025年三季报业绩显著超预期，利润增速大幅领先收入增速，毛利率提升反映业务结构优化和高毛利业务占比增加。在手订单持续提速（9M25同比+41.2%），公司上调全年收入增速指引至17-18%。分业务看，WuXi Chemistry的TIDES业务贡献主要增量（同比+121%），WuXi Testing通过出售子公司聚焦核心CRDMO模式，WuXi Biology新分子占比提升。分析师上调盈利预测和估值，维持“买入”评级，但提示市场竞争、知识产权及新签订单不及预期等风险。

中心思想 海外业务驱动增长，利润短期承压 本报告核心观点是，鱼跃医疗在2025年前三季度实现了总收入的正增长，其核心驱动力来自海外业务的强劲表现。尽管公司在第三季度的归母净利润因费用率上升而出现同比下滑，但新产品的持续突破（尤其是连续血糖监测CGM）以及海外市场的深度拓展，为公司未来的收入增长和盈利修复提供了坚实基础。基于此，华泰研究维持“买入”评级，但考虑到费用投入增加，下调了目标价。 战略重心转移，全球化与新品类并进 报告指出，鱼跃医疗正积极将战略重心从国内市场转向全球化布局，并聚焦于CGM等高潜力新品类。海外市场的高速增长是公司当前最显著的特点，而CGM新产品的成功推广则成为国内业务的重要增长点。然而，为支持全球化和新品推广所增加的销售费用，短期內对利润造成了压力，显示出公司正处于一个以利润换取长期市场份额和品牌影响力的关键阶段。 主要内容 经营情况：收入增长稳健，利润端承压 整体业绩概览 报告显示，公司2025年前三季度实现营业收入65.45亿元，同比增长8.6%；但归母净利润为14.66亿元，同比下降4.3%；扣非归母净利润为11.69亿元，同比下降8.2%。分季度看，第三季度（3Q25）营业收入为18.86亿元，同比增长9.6%，保持了增长态势；但归母净利润为2.63亿元，同比大幅下降36.0%，扣非归母净利润为2.56亿元，同比下降17.5%。 毛利率与费用率分析 2025年前三季度，公司毛利率为50.35%，同比提升0.22个百分点，显示主营业务盈利能力略有增强。然而，费用端的压力显著：销售费用率同比大幅增长3.39个百分点至18.83%，管理/研发/财务费用率基本持平。报告特别指出，第三季度销售费用率明显提高，主要系公司加强各项费用投入，特别是全球化布局的投入增加所致，这是导致3Q25净利润承压的直接原因。 海外业务：各区域市场实现突破性增长 东南亚及欧洲市场深耕 报告详细分析了海外各区域的表现。在东南亚市场，泰国区域收入保持强劲增长，公司计划将以泰国市场“从产品输出到生态共建”的本土化经验推广至印尼、越南等国。在欧洲市场，收入同样实现快速增长，其中呼吸治疗产品成功突破多个重点国家，公司还成立了呼吸治疗领域的科学顾问委员会，旨在通过临床学术合作增强品牌影响力。 北美及新兴市场拓展 在北美市场，报告期内收入实现显著增长，与战略合作伙伴Inogen的合作持续深化，双方正积极推动后续产品在美国的注册与渠道拓展。此外，南美市场在第三季度恢复快速增长势头。公司还计划进一步挖掘中东、非洲及独联体等新兴市场的潜力，显示出全面的全球化战略布局。 核心产品：CGM业务实现重大突破 新产品驱动增长 报告特别强调了CGM（连续血糖监测）业务的表现。随着2025年上半年Anytime 4系列和Anytime 5系列新产品的陆续上市，公司CGM业务收入实现了显著增长，市场份额也得到了快速提升。这构成了公司国内业务增长的核心动力。 与Inogen的战略合作 除了新品突破，公司与Inogen的合作正在有序推进。合作方向不仅限于借助Inogen的渠道拓展美国市场的呼吸类产品，更重要的是强化双方在供应链上的合作，旨在实现降本增效、加强供应链韧性等长期战略目标。 估值与盈利预测：下调目标价，维持买入评级 盈利预测调整 基于第三季度的业绩表现，华泰研究略微下调了公司的收入增速预期，并上调了费用率预期。据此预测，公司2025至2027年的归母净利润分别为18.07亿元、22.31亿元和25.73亿元，对应同比增速为+0.07%、+23.45%和+15.33%。 目标价与投资评级 报告给予公司2026年23倍的市盈率估值（与可比公司一致预期均值持平），由此得出目标价为51.18元（较前值58.85元有所下调）。尽管短期业绩承压，但基于对海外业务和新产品持续突破的看好，报告维持“买入”投资评级。 风险提示 报告亦指出了潜在风险，包括产业链供给困难、原材料价格上行以及终端需求放缓。 总结 本报告深入分析了鱼跃医疗在2025年前三季度的经营状况。核心结论是：公司正处于一个关键的转型与扩张期。虽然短期利润因销售费用的大幅增加而承压，但长期增长的驱动力已经明确。 首先，海外业务已成为公司最核心的增长引擎，其在东南亚、欧洲、北美及新兴市场的全面突破，证明了公司全球化战略的有效性。其次，以CGM为代表的新产品成功迭代，为公司开辟了第二增长曲线，并显著提升了市场份额，显示出强大的产品力和创新能力。 综合来看，公司正通过主动增加投入，换取品牌国际化和新产品市场地位的提升。分析师预计，随着投入期的逐步度过以及规模效应的显现，公司的盈利能力有望在后续得到修复。因此，报告维持“买入”评级，但提示投资者关注短期盈利波动风险。

中心思想 中国创新药全球竞争力显著提升 在ESMO 2025大会上，中国学者主导的LBA研究达23项，3项进入主席论坛，表明中国在医药创新领域的源头能力持续增强。尽管创新药公司股价短期波动，但长期来看，中国企业通过license-out和共同开发等模式深化全球产业链参与度，管线商业化价值预期逐步提升。 数据显示，科伦博泰sac-TMT在EGFR突变NSCLC中实现PFS和OS双重获益（mPFS 8.3个月 vs 4.3个月，HR=0.49；mOS尚未达到vs 17.4个月，HR=0.60），康方生物HARMONi-6研究达到主要终点（mPFS 11.14个月 vs 6.9个月，HR=0.60），劲方医药GFH375在KRAS G12D胰腺癌中ORR达40.7%，这些成果表明部分品种已具备全球竞争力。 投资逻辑从预期转向兑现 报告建议将关注点从潜在的BD交易转向临床数据读出、临床进展和商业化放量。具体方向包括：研发及商业化能力已验证的龙头（恒瑞医药、三生制药、信达生物）、国内外商业化兑现进入业绩释放期（亿帆医药、康哲药业）、临床数据优秀有望成为新SOC（科伦博泰、加科思等）、低估值高壁垒兼具创新药弹性（人福医药、恩华药业）。 风险提示强调临床数据不及预期、竞争激烈销售不及预期及地缘政治风险。 主要内容 临床研究数据亮点 1. 科伦博泰生物：sac-TMT在EGFR-TKI耐药后NSCLC的III期OptiTROP-Lung04研究中，mPFS 8.3个月（化疗组4.3个月，HR=0.49），mOS显著获益（HR=0.60），安全性良好（未发生导致停药的TRAE），有望成为该领域有力竞争者。博度曲妥珠单抗在HER2+乳腺癌中mPFS 11.1个月（T-DM1组4.4个月，HR=0.39），ORR 76.9%。 2. 康方生物：HARMONi-6研究显示依沃西+化疗组mPFS 11.14个月，替雷利珠+化疗组6.9个月（HR=0.60），OS未成熟；后续HARMONi-3研究将按组织学类型独立分析，预计2026年读出数据。 3. 基石药业：CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）I期数据安全性良好（≥3级TRAE 13.9%），NSCLC中ORR达17.6%（驱动基因阴性亚组25%），OC中ORR 16.7%，初步验证有效性和安全性。 4. 首药控股：SY-5007在RET融合阳性NSCLC中初治ORR 89.3%，经治ORR 81.3%（对比塞普替尼84.1%/61.1%，普拉替尼79.7%/63.1%），mPFS两年PFS率未达到（经治两年PFS率67.9%），停药率仅1.9%，NDA已获受理。 5. 劲方医药：GFH375在KRAS G12D胰腺癌中ORR 40.7%，DCR 96.7%，mPFS 5.52个月（4个月PFS率78.2%），安全性可控（≥3级TRAE 31.8%），有望改写现有标准疗法（目前仅脂质体伊立替康为二线推荐）。 6. 奥赛康：ASKB589+CAPOX+PD-1抑制剂在CLDN18.2阳性胃癌中ORR 76.1%（高表达亚组81.8%），mPFS 12.45个月（高表达15.01个月），mOS 21.36个月（高表达22.34个月），优于现有佐妥昔单抗方案（mPFS约8-11个月，mOS约12-18个月）。 投资策略与风险警示 7. 投资建议：建议从“预期”转向“兑现”，聚焦四大方向：(1)研发及商业化能力已验证的龙头（恒瑞医药、三生制药、信达生物）；(2)国内外商业化放量进入业绩释放期（亿帆医药、康哲药业）；(3)临床数据优秀有望成为新SOC（科伦博泰、加科思、劲方医药、首药控股、基石药业、奥赛康、康方生物）；(4)低估值高壁垒兼具创新药弹性（人福医药、恩华药业）。 8. 风险提示：临床数据不及预期，创新药研发失败；竞争激烈导致获批后销售不及预期；地缘政治风险持续扰动。 总结 中国创新药长期价值凸显，投资转向数据兑现 2025 ESMO大会显示中国创新药源头能力持续提升，23项LBA研究及3项主席论坛报告印证全球地位。短期股价波动不改长期价值，中国企业通过license-out等模式实现海外商业化，提升管线价值。 重点品种（sac-TMT、依沃西、GFH375、SY-5007、ASKB589等）临床数据具有全球竞争力，部分有望成为新标准疗法。投资策略应聚焦临床数据兑现、商业化进展及低估值龙头，关注研发风险和地缘政治不确定性。

中心思想 轻工制造板块分化明显，潮玩与科技赋能标的超预期增长 报告核心观点聚焦于两大结构性机会：一是潮玩板块的稀缺性和业绩爆发力，泡泡玛特Q3收入同比增长245%-250%，海外市场增长尤为强劲（美洲同比+1265%-1270%），验证了“情绪消费”与全球化拓展的乘数效应；二是智能穿戴产业链的突围，康耐特光学作为夸克AI眼镜近视镜片独家供应商，凭借高折射率镜片先发优势和C2M服务能力，有望在AI眼镜蓝海市场占据关键卡位。同时，个护板块（百亚、润本）处于盈利磨底期，但电商降幅收窄和双十一催化可期；造纸板块建议关注Q4旺季盈利改善。 板块轮动与配置逻辑：从“反内卷”到“新消费+制造升级” 报告强调在宏观经济弱复苏背景下，应聚焦“反内卷”赛道（造纸行业林浆纸一体化龙头）和“新消费”赛道（潮玩、AI眼镜、宠物）。纺织制造板块推荐份额提升的晶苑国际，家居板块软体受国补刺激率先受益。整体看，轻工制造板块周涨幅2.62%跑赢纺服（0.37%），但饰品子板块跌幅较大（-4.45%），体现消费分化和出口承压。 主要内容 市场表现：轻工制造指数跑赢纺服，包装印刷领涨 2025/10/20-2025/10/24，上证指数+2.88%，深证成指+4.73%，轻工制造指数+2.62%在28个申万行业中排名第12，纺织服装指数+0.37%排名第25。轻工细分：包装印刷（+3.27%）、造纸（+2.65%）、家居用品（+2.3%）、文娱用品（+2.06%）。纺服细分：纺织制造（+2.38%）、服装家纺（+1.2%）、饰品（-4.45%）。反映出市场风格偏向轻工制造中的包装和纸业，而纺服端饰品受消费景气度拖累明显。 原材料价格跟踪：MDI走弱，棉花和部分化纤小幅反弹 MDI/TDI/聚醚：截至2025/10/24，MDI国内现货价14400元/吨（周环比-2.37%，同比-21.95%）；TDI现货价13550元/吨（周环比+1.12%，同比+3.04%）；软泡聚醚华东市场价8495元/吨（周环比+0.24%，同比-2.36%）。聚氨酯原料价格分化，MDI持续走弱反映下游需求疲软。 棉花及化纤：中国棉花价格指数328为14679元/吨（周环比+0.84%，同比-4.22%）；Cotlook A指数75.6美分/磅（周环比+0.67%，同比-9.79%）。粘胶短纤13000元/吨持平，涤纶短纤6320元/吨（周环比+0.16%），涤纶长丝DTY 7700元/吨（周环比-0.26%），锦纶长丝13100元/吨持平，澳洲羊毛928美分/公斤（周环比-7.29%，同比+26.09%）。棉花价格小幅回升但同比仍降，化纤涨跌互现，羊毛价格高位震荡。 行业重点数据跟踪：地产竣工持续下滑，家具社零强劲，纺服零售温和增长 商品房周度销售：一线城市成交同比降幅较大 2025/10/19-10/25，30大中城市商品房成交18811套（同比-19.7%，环比-5.4%），成交面积197.98万平（同比-23.9%，环比-7.2%）。一线城市成交5087套（同比-32.3%），二线7995套（同比-15.6%），三线5729套（同比-11.2%）。累计看（1/1-10/25），30城成交66.08万套（同比-5.7%），一线累计同比-1.6%相对韧性较强，三线累计同比-10%跌幅最大。销售端压力仍存，但环比降幅有所收窄。 造纸周度：箱板纸、废纸价格环比上涨，文化纸走弱 阔叶浆4242元/吨（周环比-0.16%），针叶浆5509元/吨（周环比-0.11%）；白卡纸4056元/吨（+0.36%），白板纸3250元/吨（+0.56%），双胶纸4731元/吨（-0.13%），双铜纸4770元/吨（-0.83%），木浆生活用纸5583元/吨（持平），箱板纸3725元/吨（+2.02%），废黄板纸1736元/吨（+1.7%）。开工率方面：白卡纸51.2%（环比+2.63pct），双铜纸66.4%（+4.79pct），生活用纸62.9%（+1.84pct），箱板纸51.2%（-0.69pct）。包装纸（箱板纸、白卡纸）价格受废纸带动小幅上涨，文化纸延续低迷，Q4旺季能否改善仍需观察。 地产月度：竣工与新开工累计同比均下滑，销售面积降幅收窄 2025年1-9月：房屋竣工面积2.22亿平（同比-17.1%），新开工面积4.54亿平（同比-18.9%），商品房销售面积6.58亿平（同比-5.5%）。单月9月销售面积降幅或继续收窄，但竣工端仍有较大压力，对家具后周期需求形成制约。 家具月度：社零增速亮眼，但出口及制造业利润承压 2025年1-9月家具类社零售同比+21.3%（9月单月+16.2%），建材家居卖场累计销售额10448亿元（同比-3.8%），9月单月1308.4亿元（同比-0.3%）。但家具制造业1-8月营收同比-6%，利润同比-16.7%；8月单月营收同比-7.4%，利润同比-23.9%。家具及零件出口1-9月累计同比-4.8%。内销社零高增与制造业利润承压分化，或受益于国补和促销，但成本端及出口压力尚在。 纺服月度：零售温和增长，纺织业利润负增 2025年1-9月服装类社零售同比+2.4%（9月单月+3.6%），服装鞋帽针纺织品类社零售同比+3.1%（9月单月+4.7%）。出口端：9月服装及衣着附件出口124.5亿美元（同比-8%），纺织纱线、织物及制品出口119.7亿美元（同比+6.4%）。纺织业1-8月营收同比-0.5%，利润同比-5.3%；纺织服装服饰业营收同比-2.5%，利润同比-17.3%。纺服终端消费弱恢复，出口纺织品类好于服装类，利润端持续承压。 风险提示 报告列出六大风险：原材料价格大幅上涨、宏观经济波动、行业政策变动、测算结果偏差、研报使用信息更新不及时、历史规律失效。这些风险可能影响造纸、家居、纺服等行业的盈利预测和投资判断。 总结 市场与行业数据梳理：轻工外需偏好包装，地产竣工拖累家居，纺服出口分化 整体来看，本报告周度板块表现显示包装印刷逆势领涨，与电子消费品和快递需求相关；纺服饰品跌幅最大反映可选消费疲软。原材料方面MDI下跌利空化工品，但棉花和部分化纤小幅反弹表明成本端支撑有限。行业数据印证地产虽边际企稳但压力未消，家具社零受益于国补有亮眼表现，但制造业利润依旧下滑；纺服零售平稳增长，但出口服装下滑、纺织品微增。 精选标的逻辑：聚焦“情绪消费”、科技眼镜、造纸龙头及国补受益 报告重点推荐四条主线：一是潮玩板块（泡泡玛特、布鲁可、小黄鸭德盈等），业绩与全球化共振，回调即布局机会；二是AI眼镜生态（康耐特光学），近视镜片独家配套卡位高成长入口；三是造纸龙头（太阳纸业），Q4旺季盈利改善可期；四是家居软体（喜临门、顾家家居），国补延续下估值修复。此外，宠物用品（源飞宠物）、纺织制造（晶苑国际）等细分龙头也被提及，整体呈现“新消费+反内卷”的配置思路，长线关注结构性增长与估值匹配度。

中心思想 核心产品稳健增长，驱动业绩超预期 报告核心观点指出，我武生物2025年第三季度业绩表现超出预期，核心产品粉尘螨滴剂与重点推广品种黄花蒿滴剂均实现高速增长。前三季度实现营业收入8.53亿元，同比增长16.86%；归母净利润3.45亿元，同比增长26.67%，增速显著高于收入增长，主要得益于规模效应带来的费用率优化。公司核心品种与新产品形成“双轮驱动”格局，体现了公司在国内过敏性疾病治疗领域的领先地位和强劲的增长潜力。 在研管线与费用控制构筑未来成长基础 公司未来增长的核心逻辑在于“现有产品放量+在研管线拓展”的双线驱动。一方面，公司通过费用管控有效提升了盈利效率，销售、管理、研发三项费用率均同比下滑，净利率持续改善；另一方面，黄花蒿滴剂疗效验证成果斐然，皮肤病诊断及脱敏治疗领域的新产品管线稳步推进，有望开拓出新的蓝海市场，为公司中长期业绩提供清晰的增长路径。 主要内容 一、业绩回顾：三季度收入利润环比大幅提升 事件与核心财务数据 公司发布2025年三季报，前三季度实现营业收入8.53亿元（+16.86%），归母净利润3.45亿元（+26.67%），扣非归母净利润3.40亿元（+28.92%）。其中，2025年第三季度单季表现尤为亮眼，实现营业收入3.69亿元（+22.64%），归母净利润1.68亿元（+36.44%），环比增长约44.3%，显示出强劲的销售增长势头。 按季度收入分解 2025年Q1/Q2/Q3分别实现收入2.28亿元（+5.7%）、2.56亿元（+20.07%）、3.70亿元（+22.64%），三季度增速进一步加快，达到年内单季最高增速。 二、产品与费用分析：核心产品放量，费用管理成效显著 核心产品收入与结构 粉尘螨滴剂：单三季度实现约3.4亿元收入，同比增长17.5%，为公司收入增长的基本盘。 黄花蒿滴剂：前三季度实现收入4476万元，同比增长117.58%，该产品主要面向北方市场，替代需求旺盛，有望成为新的增长极。 费用与管理效率 销售费用：前三季度2.9亿元，占收入比34.2%，同比下降2.9个百分点。 管理费用：0.59亿元，占收入比6.9%，同比下降0.3个百分点。 研发费用：0.86亿元，占收入比10%，同比下降2.0个百分点。 整体来看，公司费用管控能力显著提升，净利率由2024年前三季度的28.6%提升至2025年同期的34.1%，盈利能力持续增强。 三、研发进展与未来展望：管线拓展夯实长期成长 重要研发里程碑 黄花蒿滴剂：7月披露上市后临床研究结果，证实该药物可有效改善变应性鼻炎症状并减少对症药物使用。 皮炎诊断贴剂02贴：8月完成首例受试者入组，标志着公司在皮肤诊断领域取得重要进展。 曲霉点刺液：9月完成Ⅰ期临床，取得了总结报告，为后续商业化奠定了坚实基础。 盈利预测与风险提示 盈利预测：预计2025-2027年归母净利润分别为3.9亿元、4.7亿元、5.7亿元，对应PE分别为45倍、37倍、30倍，维持“买入”评级。 风险提示：新患入组不达预期、产品研发不及预期、市场竞争加剧、行业政策风险。 总结 本报告全面展现了我武生物在2025年三季度的优异经营表现。公司通过核心产品（粉尘螨滴剂） 的持续放量和新产品（黄花蒿滴剂） 的快速突破，实现了营收和利润的双重高增长。更为关键的是，公司财务数据呈现出明显的“提质增效”特征：高毛利水平（95%以上）与费用率的有效控制直接转化为净利率的提升，反映出公司强大的定价能力和精细化管理水平。 从战略层面看，公司在研管线进展顺利，尤其是在脱敏治疗（黄花蒿滴剂）和皮肤诊断（皮炎诊断贴剂）两大领域取得关键突破，有望为公司打开全新的成长空间。整体来看，我武生物凭借在过敏性疾病领域的专业壁垒，正从单品类驱动转向多产品线并驾齐驱的阶段，未来三年的业绩成长路径清晰、确定性较高，这也是券商维持“买入”评级的核心逻辑所在。

中心思想 慢乙肝治愈适应症获批，撬动市场增长新周期 特宝生物2025年三季度业绩发布，营收与净利润持续高增，但单季度利润增速承压。核心催化事件是公司核心产品“派格宾”获批慢性乙型肝炎临床治愈新适应症，成为国内首个获得该适应症上市的药品，为临床联合治疗方案提供了确证性循证医学证据。这一突破性进展预计将显著提升派格宾的市场渗透率，巩固公司在肝病治疗领域的领先地位，并为其未来的业绩增长注入强劲动力。 业绩稳健增长，短期承压不改长期逻辑 尽管公司2025年前三季度整体营业收入和归母净利润保持了稳健增长，但第三季度单季度的净利润同比出现小幅下滑。这主要是由于公司为推广新产品及开展慈善捐赠项目，导致销售费用在第三季度环比显著增长。分析师认为，这种短期费用投入是为了抓住“派格宾”新适应症获批的战略机遇以及推动长效生长激素产品上市的市场布局，随着新产品管线逐步放量，公司中长期增长逻辑依然清晰。 主要内容 事件：三季度业绩与重磅产品获批 报告披露了两个核心事件：一是公司发布了2025年三季度业绩；二是核心产品“派格宾”新适应症获批上市。 点评：深入分析三大业务进展与财务表现 新产品推广及慈善捐赠，三季度费用增长 数据显示，2025年前三季度公司毛利率为92.56%，同比微降0.80个百分点。期间费用率提升至61.46%，同比增加2.14个百分点。其中，销售费用率与研发费用率分别同比上升0.90和1.38个百分点。第三季度单季销售费用达4.10亿元，环比增长28.27%。分析师指出，销售费用增长主要源于新产品上市推广以及派格宾慈善捐赠项目的执行，这是导致三季度单季度归母净利润同比下滑4.63%的主要原因。 派格宾慢乙肝治愈适应症获批，首获批该适应症 派格宾的新适应症获批，基于一项确证性临床试验。数据显示，在派格宾联合核苷（酸）类似物治疗结束后，停药24周时，31.4%的患者获得了HBsAg转阴且HBV DNA持续抑制（检测不到）的临床治愈结果。 这一数据为慢性乙肝临床治愈提供了强有力的证据。派格宾作为首个获批该适应症的药品，将被定位为慢性乙肝临床治愈的重要基石药物，这为未来联合治疗方案的优化和普及奠定了基础。 长效生长激素获批上市，有望进入医保目录 公司自主研发的益佩生（怡培生长激素注射液）已于2025年5月获批上市，用于治疗儿童生长激素缺乏症。该产品采用40kDY型分支聚乙二醇进行单分子修饰，可实现每周一次给药。该产品即将参与今年的国家医保谈判，若顺利进入医保目录，有望提高患者可及性并实现快速放量，成为公司继派格宾之后的第二个业绩增长曲线。 投资建议与风险提示 报告给出了具体的投资建议和风险提示。基于2025~2027年的收入与利润预测（预计2025年归母净利润11.1亿元），公司当前估值具备吸引力。但报告同时指出了销售浮动、行业政策不确定性及新药研发等潜在风险。 总结 第二成长曲线明确，慢乙肝治愈市场价值重估 特宝生物正处于一个关键的成长期。其核心逻辑在于“派格宾”新适应症（慢乙肝临床治愈）获批后，从一个广泛的抗乙肝病毒药物升级为有明确临床终点（HBsAg转阴）的治愈性疗法基石，其市场价值和需求潜力将得到重估。同时，长效生长激素“益佩生”即将冲击医保，有望加速放量，贡献新的业绩增长点。 短期投入为长期发展蓄力，维持“买入”评级 公司2025年Q3业绩因新产品推广费用增加而短期承压，但这体现了管理层积极布局未来、抢占市场先机的战略定力。作为国内慢乙肝临床治愈领域的先行者和领导者，特宝生物依靠扎实的临床数据和清晰的产品管线，构建了“肝病治疗+儿童生长激素”的双轮驱动模式。结合分析师对2025-2027年营收和利润的强劲预测（2025年归母净利润预计同比增长34.1%），公司现阶段估值合理，长期成长潜力显著，故维持“买入”评级。

中心思想 业绩稳健增长与控费成效同步显现 Q3业绩符合预期：2025Q3营收、归母、扣非分别同比增长10.49%、11.43%、11.03%，在线上流量竞争加剧背景下依然保持稳健增长。 控费效果突出：公司主动收缩电商投放，Q3销售费率同比降低8个百分点至25.51%，毛利率同步下降8个百分点至45.90%，但毛销差保持稳定，归母净利率同比微升0.11个百分点至13.13%，体现了盈利能力韧性。 新品矩阵拓展与渠道升级驱动中长期盈利优化 医研重组蛋白牙膏有望成为新大单品：8月冷酸灵抖音推出新品，主打护龈功效，定价49元/支，上线后月销迅速爬坡至1000-2500万元，有望继7天抗敏牙膏后再次打造线上爆款，完善产品功效覆盖。 线上高毛利单品向线下铺开：医研系列自2025年起逐步进入线下渠道，借助电商影响力溢出实现放量；前三季度毛利率已达50.50%，较2023年提升6个百分点以上，后续随高毛利产品全渠道渗透，净利率提升潜力较大。 主要内容 投资要点 公司Q3业绩符合预期，考虑到线上竞争激烈下收缩投放以维持稳健盈利，下调2025-2027年EPS预测至1.10（-0.07）、1.31（-0.15）、1.56（-0.21）元，参考可比公司给予2025年45倍目标PE，下调目标价至49.5元，维持增持评级。 25Q3业绩分析 收入与利润：2025Q1-3营收12.28亿元（+16.66%），归母净利润1.36亿元（+15.21%），扣非1.11亿元（+19.78%）；其中Q3单季营收3.86亿元（+10.49%），归母0.51亿元（+11.43%），扣非0.41亿元（+11.03%）。 盈利能力：Q3毛利率45.90%（同比-8pct），主要为线上高毛利大单品占比下降所致；销售费率25.51%（同比-8pct），主因电商投放收缩；管理及研发费率基本稳定；归母净利率13.13%（同比+0.11pct）。 新品推出：医研重组蛋白牙膏 8月冷酸灵抖音上线医研重组蛋白牙膏，主打重组角蛋白成分修复受损牙龈，与抗敏感功效互补，丰富产品矩阵。 定价49元/支、99.9元/3支，抖音月销达1000-2500万，彰显品牌推新能力；有望继7天抗敏牙膏后成为又一线上大单品，助力冷酸灵品牌向多功效牙膏发展。 渠道拓展与盈利展望 2025年起，高毛利的医研系列从线上延伸至线下，利用电商品牌影响力实现线下渠道放量。 截至前三季度，整体毛利率已升至50.50%，较2023年提升6个百分点以上；目前新品仍处投入期，净利率提升暂不明显，未来随高毛利单品全渠道放量，净利率具备较大提升空间。 风险提示 行业景气下行风险，新品推广不及预期风险，新兴渠道拓展受限风险。 总结 登康口腔2025年三季报显示公司业绩稳健增长，Q3营收与利润均实现双位数增幅，控费战略效果显著，线上投放收缩既维持了毛销差稳定又使净利率稳中微升。8月推出的医研重组蛋白牙膏在抖音渠道迅速爬坡，有望成为继7天抗敏牙膏后的新大单品，助力产品功效多元化。同时，公司推进线上高毛利医研系列向线下渠道延伸，有望优化产品结构并驱动中长期盈利提升。虽然短期存在行业景气波动及新品推广不确定性，但公司在牙膏领域的龙头地位与高业绩兑现度构成核心支撑，维持增持评级。

中心思想 政策利好驱动创新主线，BD交易验证全球价值 政策导向明确，创新药械发展迎来“全力支持”时代机遇：二十届四中全会及“十五五”规划建议明确将“全力支持创新药和医疗器械发展”、“健康中国”提升至战略高度，标志着行业政策从“审慎支持”全面转向“积极鼓励”。政策利好预计将强化脑机接口、生物制造等前沿领域的自主创新，并优化医保支付机制，为创新药械提供资金支持和市场放量空间。本周（10.20-10.24）医药生物指数上涨0.58%，年初至今上涨19.54%，跑赢沪深300指数1.09个百分点，侧面反映市场对政策驱动的长期看好。 BD交易热度不减，高昂首付验证中国创新药资产全球价值，凸显龙头优势：信达生物与武田制药就IBI363（PD-1/IL-2）及IBI343（CLDN18.2 ADC）达成全球战略合作，首付款高达12亿美元，潜在交易总额114亿美元。此巨额交易不仅印证了公司管线资产的临床潜力，更凸显了全球药企对国内头部创新药企研发实力的认可，尤其是在IO耐药NSCLC（全球市场超300亿美元）和胰腺癌等巨大未满足临床需求领域。 市场表现分化，聚焦结构性机会，估值具备修复空间 市场表现分化明显，医疗研发外包板块领涨：本周医药板块跑输沪深300指数2.67个百分点，显示板块整体表现承压，但结构性机会突出。在29个一级行业中，医药行业周涨跌幅排名第26位。子板块中，医疗研发外包表现最佳，周涨幅达5.5%；年初至今，医疗研发外包（+60.8%）、化学制剂（+36.3%）、其他生物制品（+31.9%）三大子板块领涨，显示出市场对“创新+出海”主线的持续追捧。 估值溢价率有所回落，但仍处历史中枢附近，具备配置价值：本周医药行业估值（PE-TTM）为30.36倍，相对全部A股溢价率71.04%（-3.44pp），相对沪深300溢价率120.32%（-3.99pp）。尽管溢价率短期回落，但当前估值水平仍为机构提供了中期布局的窗口期，尤其关注受益于政策催化、研发进展顺利的创新药械及具备业绩确定性的个股。 主要内容 1 投资策略 1.1 政策利好：十五五规划明确“全力支持”，推动创新药械发展 报告明确指出，党的二十届四中全会及“十五五”规划建议是本周的核心催化剂。政策层面从“提升核心竞争力”升级至“全力支持发展”，主要包含四大方向： 脑机接口：由十四五的“加强科技攻关”升级为“成为新经济增长点”，地位显著提升。 医保支付改革：首次提出“优化药品集中采购、医保支付和结余资金的使用政策”。2025年医保谈判机制持续优化，71.3%的新增医保药品为创新药，肿瘤药患者自付比例降至9%，显示出政策对创新药支付端的实质性倾斜。 扩大高水平对外开放：战略任务排序从十四五的第九位提升至第五位，鼓励创新药出海。 高端医疗设备国产化：预计进入“医工协同+替代加速”阶段。 上述政策为医药行业，尤其是创新药械板块营造了极为有利的政策环境，预计将提升行业整体融资、研发及商业化预期。 1.2 重点公司动态：信达生物与武田达成全球战略合作，验证资产价值 信达生物与武田制药就IBI363（PD-1/IL-2α-bias）、IBI343（CLDN18.2 ADC）及IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）达成总交易额最高达114亿美元的全球战略合作。报告引用关键临床数据证明了此项交易的价值： IBI363：在IO耐药NSCLC领域显示BIC潜力。针对肺鳞癌，单药ORR达36.7%，mPFS达9.3个月；针对肺腺癌，单药ORR达24%，mPFS达5.6个月。鉴于全球IO治疗NSCLC市场超300亿美金，该市场潜力巨大。 IBI343：针对CLDN18.2阳性胰腺癌，6mg/kg剂量组cORR为22.7%，mPFS为5.4个月，mOS为9.1个月；其中一线治疗患者mOS长达12.1个月。其III期临床在中、日同步推进。 此案例是本周最重大的行业事件之一，展示了国内优质创新药资产的国际竞争力。 1.3 研发进展：同源康医药公布CDK药物I期数据，展现临床价值 报告梳理了同源康医药三款靶向CDK药物（TYK00540、TY302、TY2699a）的I期临床数据，凸显了公司在细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）领域的布局深度。 TYK00540（CDK2/4i）：在1a爬坡试验中，针对HR+/HER2-乳腺癌，单药ORR达15.4%（2/13），DCR达53.8%（7/13）；联合氟维司群治疗CDK4/6i经治患者的ORR为33.3%（1/3），DCR为100%（3/3），显示出克服耐药的良好潜力。 市场背景：全球尚无CDK2/4i、CDK7i获批，竞争格局良好，目前临床中CDK2/4/6i共5款，CDK2i共9款，同源康的管线紧随国际第一梯队。 1.4 稳健组合表现 报告维持了对恒瑞医药、百济神州、美年健康等10只个股的“稳健组合”，上周整体上涨0.2%，跑输大盘3.1个百分点及医药指数0.4个百分点。 2 医药行业二级市场表现 2.1 行业及个股涨跌情况：资金流入医疗研发外包，分化行情延续 行业指数：本周医药生物指数上涨0.58%，跑输沪深300指数2.67个百分点。年初至今上涨19.54%，跑赢沪深300指数1.09个百分点。 板块数据：本周相对表现最好的子板块是医疗研发外包，指数上涨5.5%。年初至今表现最好的是医疗研发外包（+60.8%）、化学制剂（+36.3%）、其他生物制品（+31.9%）。 估值水平：当前医药行业估值（PE-TTM）为30.36倍，相对全部A股溢价率71.04%。 个股层面：本周涨幅居前个股多为小市值、有催化剂的个股，如建发致新（+27.1%）、特一药业（+22.3%），而新诺威（-17.5%）、片仔癀（-8.0%）等权重蓝筹出现回调，市场呈现明显的结构性分化。 2.2 资金与市场特征：融资买入集中在设备、化药和器械 本周融资买入额前五名分别为振德医疗、兴齐眼药、迈瑞医疗、常山药业、亚太药业，显示资金对器械、化药及题材股存在兴趣。大宗交易规模较小（1.57亿元），市场交易以普通交易为主。 3 最新新闻与政策 3.1 新药上市新闻：迎来多款创新药获批，国产替代加速 本周共有9款新药或新适应症获批，涉及慢性病（糖尿病、高血压）、罕见病（IPF）、肿瘤（NSCLC、狼疮性肾炎）等领域，体现了国家药监局对创新药的审批提速。 恒瑞医药的口服降糖三联复方制剂“瑞乐唐®”获批上市，为中国首个。 勃林格殷格翰的那米司特片（IPF）获批，是十年来首个在III期成功获批的IPF药物。 3.2 研发进展：聚焦ESMO数据，国产创新药表现亮眼 本周研发动态密集，主要围绕ESMO大会及III期临床数据公布。共统计25项重点研发进展，其中多项数据引起市场关注： ESMO数据：科伦博泰的TROP2 ADC、康方生物的依沃西单抗、百济神州的替雷利珠单抗等在III期或II期研究中均展现出优异的疗效数据。 临床关键进展：泽璟制药的盐酸吉卡昔替尼片治疗强直性脊柱炎III期达主要终点；圣因生物siRNA药物SGB-9768获FDA孤儿药资格。 这进一步强化了“创新驱动”是行业长期核心竞争力的判断。 4 报告梳理 本章节主要罗列了西南证券研究院本周发布的新报告（康方生物、信达生物、恒瑞医药等）及历史重要深度研究报告，旨在为客户提供全面的研究支持，覆盖A股、科创板、港股及海外龙头公司。 5 风险提示 报告最后提示了三大核心风险：1）医药行业政策不确定性超预期风险：全会的利好政策若落地节奏或力度低于预期；2）研发进展不及预期风险：信达、同源康等创新药管线后续临床数据若不佳，可能影响估值；3）业绩不及预期风险：宏观环境及集采影响下，部分公司业绩可能承压。 总结 本报告核心立意在于“政策催化，创新引领，分化加剧”。从市场数据看，医药板块本周（0.58%）与年初至今（19.54%）均取得正收益，但显著跑输大盘，体现了板块内结构性博弈的特征，即资金向确定性高的创新与出海主线集中。估值层面，当前54,746.45亿元的行业总市值和30.36倍的PE-TTM，为中期配置提供了相对合理的价值基础。 报告的核心结论在于，二十届四中全会及十五五规划建议为行业“全力支持”的创新药械发展提供了顶层设计，这是本周最强的政策催化剂。信达生物与武田制药的114亿美元BD合作，以及对同源康医药CDK药物积极I期数据的分析，进一步展示了国内创新药资产的临床及商业变现潜力。 综上所述，报告建议投资者紧扣“创新+出海”及“政策受益”两大主线，重点关注医疗研发外包、创新药龙头企业以及业绩确定性高的标的，并需警惕政策落地及研发推进过程中的不确定性。本报告综合了政策解读、市场数据、公司动态及风险提示，为投资者提供了全面的周度行业分析。

中心思想 业绩稳增背后的战略控费逻辑 登康口腔2025Q1-Q3实现营收12.28亿元（+16.66%），归母净利润1.36亿元（+15.21%），扣非归母净利润1.11亿元（+19.78%），业绩延续稳健增长态势。 公司主动战略性降低营销投放力度，2025Q3销售费用率同比大幅下降8.00pct至25.51%，有效对冲了因产品结构变化导致的毛利率短期下滑（Q3毛利率45.90%，同比-8.02pct），使归母净利率仍保持13.13%（+0.11pct）的稳定水平。 经营现金流净额同比增长10.48%至1.77亿元，销售回款能力增强，财务质量良好。 双轮驱动与渠道调整下的长期价值 “营销+研发”双轮驱动持续强化：品牌端巩固“冷酸灵”抗敏感核心定位，研发端依托产学研协同夯实技术壁垒，支撑爆品矩阵与新品类扩张。 面对抖音等高费用渠道表现疲软，公司主动调整渠道战略布局，虽短期拖累毛利率，但为中长期降本增效与渠道健康度优化奠定基础。 抗敏感细分领域线下市场常年第一的品牌心智稳固，有望受益于行业渗透率提升；同时布局高端品牌“医研”及口腔医疗/美容业务，打造第二增长曲线。 主要内容 核心财务数据与经营表现 事件概述：2025Q1-Q3公司营收12.28亿元（+16.66%），归母净利润1.36亿元（+15.21%），扣非归母净利润1.11亿元（+19.78%）；Q3单季营收3.86亿元（+10.49%），归母净利润0.51亿元（+11.43%），扣非归母净利润0.41亿元（+11.03%）。经营活动现金流净额1.77亿元（+10.48%）。 分析判断——营销+研发双轮驱动：营销端持续强化核心品牌“冷酸灵”的专业化、年轻化、国民化形象，并精准定位“登康”“医研”“贝乐乐”“萌芽”等子品牌满足差异化需求；研发端贯彻自主创新与产学研医四位一体协同，为产品升级和新品类布局提供科学背书。 分析判断——战略性降低营销投放：2025Q1-Q3毛利率50.50%（+1.24pct），但Q3单季毛利率45.90%（-8.02pct），主要因渠道结构变化（抖音表现疲软导致高端品占比下降）；同期销售费用率降幅明显（Q3同比-8.00pct至25.51%），归母净利率维持13.13%（+0.11pct），显示控费成效。 战略展望与投资假设调整 投资建议：公司持续深耕口腔清洁护理市场，抗敏感细分线下市场地位稳固，有望充分享受行业渗透率提升红利；同时积极布局高端领域、口腔医疗与口腔美容，完善大健康布局。考虑到主动调整渠道战略，下调2025-2027年营收预测至17.91/20.73/24.14亿元（前值18.41/21.58/25.10亿元），归母净利润预测至1.89/2.26/2.69亿元（前值1.96/2.35/2.77亿元），对应2025年10月27日收盘价PE分别为36/30/26倍，维持“买入”评级。 风险提示：市场竞争加剧、渠道推进不及预期、品牌建设不达预期。 总结 登康口腔2025年三季报显示营收与净利润均实现双位数增长，扣非净利润增速更高（+19.78%），反映出核心主营业务的真实改善。公司在三季度的核心变化是战略性降低营销投放，虽然导致销售费用率大幅下降，但因产品结构向中低端偏移使得毛利率短期承压，但由于控费有力，整体净利率保持平稳。公司长期竞争逻辑未变：以“冷酸灵”为核心的抗敏感品牌护城河深厚，叠加高端品牌“医研”及口腔大健康新业务布局，成长空间仍存。但渠道调整和市场竞争加剧的风险需要持续跟踪。整体来看，公司财务质量健康，盈利能力稳定，调整后的盈利预测仍维持“买入”评级，体现了对其长期价值的认可。

中心思想 CRO业务复苏与CDMO商业化爆发驱动增长，盈利持续改善 报告核心观点认为，维亚生物在2025年上半年尽管收入承压，但盈利持续改善，主要得益于CRO业务的快速恢复（国内BD交易火热、海外投融资回暖、AI及新模态技术平台赋能）以及CDMO业务即将迎来的商业化爆发期。公司具备从“AI辅助”到“AI驱动”的升级潜力，CDMO新产能释放将支撑未来增长，同时投资孵化业务进入收获期，预计2025-2027年归母净利润复合增长率超过30%，维持“买入”评级。 技术平台深化与产能升级构建中长期竞争力 报告指出，公司CRO业务在新分子模式（多肽、抗体、XDC、PROTAC/分子胶）和AIDD（人工智能辅助药物发现）领域的持续投入已转化为收入贡献，AIDD项目参与175个、贡献CRO收入10%，有望推动毛利率进一步提升。CDMO方面，两个重要商业化项目进入PPQ阶段，预计2026-2027年量产，叠加产线升级，将彻底扭转短期承压局面，形成业绩爆发力。 主要内容 业绩表现：收入短期承压，盈利持续改善 2025年上半年实现收入8.32亿元，同比下降15.3%；归母净利润1.22亿元，同比增长4.3%；经调整非国际财务报告准则净利润1.84亿元，同比增9.1%。盈利改善主要来自毛利率提升和运营效率优化。 CRO业务：增长恢复，AI与新模态分子支撑持续提速 上半年CRO收入4.23亿元，同比+9.6%。国内收入同比大增46.6%（受益BD交易），海外收入同比+4.9%（受益一级市场投融资回暖）。新分子模式业务占CRO收入比重约15.0%，同比增长近19.0%；AIDD累计参与175个项目，贡献近CRO总收入10.0%，公司正从“AI辅助”向“AI驱动”升级。降息周期开启及全球投融资回暖趋势下，看好CRO增长恢复延续。 CDMO业务：短期承压，明年起商业化新增量可期 朗华上半年收入4.09亿元，同比-31.4%，主要因：1）车间升级改造影响仿制药生产；2）供应链受地缘政治波动；3）新商业化项目2025年下半年才交付。展望未来，两个商业化项目处PPQ阶段，计划分别于2026年、2027年上市，另还有400方米的产能在建，为CDMO爆发提供保障。 投资孵化（EFS）业务：进入收获期，持续贡献现金回流 上半年通过退出孵化公司累计获得现金回款近7650万元，按公允价值变动带来的投资收益约5260万元。公司累计投资孵化93家初创公司，在研管线228条，其中42条进入临床，项目储备丰富，看好加速退出兑现带来业绩爆发力。 盈利能力：毛利率大幅提升，看好高盈利持续 上半年整体毛利率40.8%，同比提升6.3pct。CRO经调整毛利率46%（+2.7pct），主因运营效率提升；朗华经调整毛利率37.9%（+7.9pct），主因收入结构优化。随着AI应用项目占比提升及CDMO商业化项目落地，高盈利能力趋势可持续。 盈利预测与估值 预计2025-2027年收入分别为18.86/22.37/26.88亿元，同比-5.08%/+18.63%/+20.16%；归母净利润2.44/3.23/4.22亿元，同比+46.11%/+32.31%/+30.53%。2025年10月24日收盘价对应2025-2027年PE分别为19x/15x/11x，维持“买入”评级。 风险提示 全球投融资恢复不及预期；国际贸易摩擦风险；CDMO品种商业化不及预期风险。 总结 三大业务协同发力，盈利拐点明确 报告总结指出，维亚生物CRO业务在AI和新模态技术驱动下恢复增长，CDMO业务虽短期承压但商业化项目即将集中放量（2026-2027年），EFS投资孵化加速退出提供现金回流，三者形成“CRO恢复+CDMO爆发+EFS兑现”的良性循环。盈利能力大幅提升（毛利率+6.3pct）且有望持续，2025-2027年归母净利润复合增速达36%，当前估值（2025年19倍PE）在行业复苏和成长性支撑下具备吸引力。 战略升级与产能建设奠定长期增长基础 公司正从传统CXO向“AI驱动、新模态覆盖、一体化服务”升级：AIDD项目占比提升、CRO新分子模式收入快速增长、CDMO新产线建设中。同时，EFS业务进入退出期，为公司提供额外现金流和投资收益。投资者应关注全球投融资回暖持续性、CDMO商业化进展及AI应用渗透率提升节奏，这些将决定公司能否实现业绩爆发式增长。