投资逻辑 　　本篇报告从十二家全球原油龙头公司的桶油成本数据着手，通过历年数据的总结分析，搭建了原油生产的成本结构模型，并从数据角度深入发掘，重点回答了以下几个市场较为关注的问题： 　　1、全球各地区原油生产的成本要素构成、差异及影响因素如何？我们将原油生产成本归纳总结成操作成本、折旧、石油税金、销售管理费用四个成本项，几乎各地区原油公司都可以适用于这个成本结构。地区间各成本项及成本结构差异较大：成本结构上来看，中美地区操作成本占主要，俄罗斯沙特地区石油税金占主要。各成本项来看，操作成本主要受地质条件、开采技术、成本控制等因素影响，中美欧地区操作成本较高而俄罗斯、沙特、巴西地区操作成本较低。折旧主要受油气储量评估准则（SEC标准）中规定的证实储量及原油价格影响，有趣的是原油价格会影响折旧成本且二者变化的方向相反，这是由会计准则及储量准则共同决定的；因此证实储量丰富的地区如沙特、俄罗斯等折旧成本就较低，而中美欧等地区的折旧成本就较高。税金主要受地区政府规定的税收政策影响，总的来看除税金外成本较低的地区沙特俄罗斯的原油税负就偏重，除税金外成本较高的地区的原油税负则较轻，体现了政府对油气行业的调控。销售管理费用成本主要包括原油生产销售过程中不可分割的其他一些成本项，例如运输费用、油服费用、职工薪酬等，一定程度上可以作为衡量公司的竞争力强弱的参考。 　　2、从原油公司边际成本数据出发，未来中长期油价潜在的底部价格是多少？选取的十二家原油龙头公司2021年油气当量总产量达42147千桶/日，占全球总产量的46.7%，具有很强的参考价值。我们总结这些公司的历年边际成本数据后发现：边际成本会随着实现价格而动态变化，二者存在较大的关联性。通过对边际成本及实现价格数据进行数学拟合，我们计算出各公司理论盈亏平衡的桶油边际成本；从原油公司的理论桶油边际成本上限（55.57美元/桶）推测，在没有重大的技术突破和事件的前提下，我们认为65美元/桶左右是未来中长期内可能性较大的底部价格区间。 　　3、在油价上行/下行区间里，从成本角度来看哪些公司更具有投资价值？在对各公司桶油边际成本拟合曲线的分析中我们发现，尽管边际成本会随着实现价格上升（下降）而上升（下降），但是每个公司的边际成本数据对实现价格的弹性有所不同，理论边际成本越低的公司，边际成本对实现价格的弹性越大，实现价格下降（上升）时其边际成本下降（上升）得越多。因此基于上述结论，在油价下行区间，理论边际成本越低的公司实际边际成本下降得更多，例如沙特阿美、俄罗斯石油等，公司业绩受油价下行的影响更小更具有投资价值；反之在油价上行区间，理论边际成本越高的公司实际边际成本上升得更少，例如西方石油、中石化等，公司业绩在油价上行时受益更多，更具有投资价值。 　　4、长期来看未来原油成本可能的变化趋势如何？参考各个成本项历年数据纵向比较，我们总结推测各成本项未来长期可能的变化趋势：操作成本方面，随着技术的更新变革操作成本会有所下降，但是存在当技术达到一定瓶颈且油气资源枯竭而变得更难开采的情况，会导致操作成本的上升。折旧方面，在各准则不变及油价稳定的条件下，随着勘探技术等不断的改进，证实储量上升会带来折旧成本的下降，但是同样会面临资源枯竭带来的储量下降从而导致折旧成本上升的风险。税金及销售管理费用未来不具备较强的可预测性。 　　投资建议 　　建议关注原油生产成本、综合实力与竞争力均有一定优势的原油公司。 　　风险提示 　　地缘政治风险，原油价格大幅波动风险，宏观经济下滑导致需求不及预期风险，新能源替代传统油气能源风险，新技术带来原油成本大幅下降，地区政策带来供给端大幅变化风险等。

　　报告摘要 　　软镜筛查需求大、渗透低，市场空间可期 　　软镜有助于提升诊疗效率，可增强院端盈利能力。软镜已应用至消化、呼吸、肝胆、泌尿等多科室诊疗场景。相较于其他影像设备，软镜兼具高分辨率与实时可视化的特性，辅以镜下器械可实现高效诊疗：在诊断中可显著提升各医学领域的诊断效率和准确性，为食管、胃部疾病诊断的首选手段、金标准；在治疗中可提高治疗的精确性和安全性，显著缩短患者恢复时间，减少手术风险和并发症。 　　支付方面，普通胃镜、肠镜等检查项目被列入医保，职工医保报销约70%-90%，城乡居民医保约50%-70%，为支付端扫清障碍。此外，开展软镜筛查还可增强院端盈利能力：保守估计，对于大部分消化门诊年诊疗人次破万的二级及以上医院来说，软镜诊疗可成为院端的盈利项目。 　　政策助力软镜普及，2020-2030年期间累计市场增量约930亿元。我国癌症高发，尤其消化道及呼吸道癌症患者人数均为全球第一。但我国胃癌软镜筛查渗透率处于较低水平，早期胃癌诊断率和五年生存率远低于日韩。 　　肿瘤早诊早治系国家重要健康目标，为软镜普及提供了政策保障；设备更新进入招标阶段且2025年初审批金额又创新高，有望加速软镜放量进程。以2030年我国早期胃癌诊断率达到20%为测算基础，我们估计2020-2030年期间软镜的累计市场增量约930亿元。 　　行业壁垒高筑，国产破局提速 　　多方位高筑行业壁垒。软性内窥镜行业壁垒高筑、护城河较深，主要体现在以下三个方面：（1）产业端：国产软镜发展时间短，起步落后于日本约40年，且过去存在的核心零部件卡脖子状况进一步限制了产业发展。（2）产品端：①狭小空间内的集成化对技术、工艺提出了更高的要求；②微小光学系统中的功能创新迭代造就更高壁垒。（3）需求端：①产品打磨需要与临床医生的长期配合；②高粘性导致市场教育先发优势明显；③系统封闭性致使采购时院端对镜种丰富度的要求提高。 　　龙头产品丰富度媲美外资，实力造就认可度。主机性能方面，国产龙头经过多年追赶，在画质、染色等重要指标上已逐步追平进口。同时，高分辨画质辅以AI，使筛查效果得到提升。配套镜体方面，头部企业在弯曲度、视场角等基础指标与进口相当，并拓展了十二指肠镜等高复杂度镜种，实现了双焦、光学放大、超细等高端技术突破。国产企业不断缩小与进口的产品差距，在设备评选、临床试验取得优异成绩，逐步被院端认可，同时兼具价格优势。 　　目前，国产龙头与进口的产品在打磨上还存在一定差距，比如镜体的操控性上，奥林巴斯的RIT功能、富士的ColoAssist技术较强。此外，梳理其余国产厂商情况，其产品在主机、镜体上均与国产龙头存在较大差距，短期不会对国产龙头形成太大干扰。 　　国产份额持续提升，天地广阔龙头大有可为。2024年软镜CR5占据超80%的市场份额，其中奥林巴斯市场份额超40%，主要系其在上游原料供应及部件制造、染色技术、终端销售、售后服务各个环节建立起闭环壁垒。随着国产产品升级以及认可度提高，2019-2024年软镜国产化率提升22.56pct至28.33%。国产替代逐步从低等级医院辐射至三级医院，2024年三级医院中软镜国产化率已超20%，2025年前两个月该数值又创新高。 　　基于：（1）近年来软镜资源不断下沉，而国产设备的性价比优势在低等级医院凸显，一级、二级以及未定级医院的采购占比逐年升高；叠加部分没有与日企实现深度绑定的三级医院，可替代空间广阔。（2）选择超声、CT设备的国产替代进程作为参考，经过不断的升级迭代，这两类国产设备性能趋于成熟、国产化率由此不断上升。国产软镜凭借逐步升级的主机、不断完善的镜体，以及逐步累积的认可度、更低的价格，国产化率提升前景广阔。 　　相关标的：开立医疗、澳华内镜 　　开立医疗：国产内镜龙头，主机性能媲美进口、镜体种类丰富，公司运营已进入稳健增长阶段、盈利能力逐步显现。近期催化不断：2025年1-2月公司招投标金额同比增长约111.11%、软镜市占率维稳、超声市占率大幅提升，我们看好全年设备销售放量；1月末，公司新一代软镜主机HD-650获批上市，多创新亮点集聚一身。 　　澳华内镜：公司作为国产内镜龙头之一，已进入成长的快车道。2022年推出旗舰机型AQ-300，同时快速拓展销售网络，并丰富电子十二指肠、超细等高端适配镜体，使得该机型快速放量；下一代机AQ-400预计于2026年上市，直指奥林巴斯所覆盖的更高端客户市场。此外，公司于2024年推出AQ-120、AQ-150，面向低等级医院客户，做好下沉市场。 　　风险提示：设备招投标回暖不及预期风险，设备集采降价风险，高端产品推广不及预期风险。

　　安必平(688393) 　　投资要点 　　完整病理平台布局，市场地位稳固 　　公司为国内病理诊断领域产品线最齐全、种类最丰富、业务模式最多元的企业之一，截止2024年6月，公司获得国内超800个病理诊断相关注册/备案证，适用于多种肿瘤的筛查与诊断。公司深耕病理行业20年，自主研发了液基细胞学（LBP）、免疫组织化学（IHC）、荧光原位杂交（FISH）、数字病理（DP&AI）、聚合酶链式反应（PCR）、常规病理等技术平台的配套设备、试剂耗材。在FISH领域，公司为国内第一梯队品牌，拥有三类注册证10个，其中新获批的胃癌HER2检测伴随诊断试剂盒为国内首家。在IHC领域，公司产品线持续丰富，自动化设备升级，有望逐步替代进口市场。 　　病理数字化产品体系逐步丰富 　　病理数字化是智能化的基础。公司自主研发的IBL500数字病理切片扫描仪，通量升级至480片，满足构建病理大模型的高通量数据要求。公司还在探索整合“存储、管理、治理、应用”的一站式病理专病库服务。2024年上半年数字化产品贡献收入549.79万元，同比增146.12%。 　　AI加持，打造一体化方案落地 　　公司努力打造“试剂+设备+数字扫描+AI判读”一体化，实现样本进-结果出，为病理科提供“自动化、标准化、数字化、智能化”整体解决方案。在宫颈癌筛查领域，公司基于标准沉降式技术原理，独家研发出——Xpro90液基细胞全自动智检流水工作站，在宫颈癌人工智能细胞学辅助诊断系统（LBP-PIAS）的加持下，能减少病理医生阅片工作量，并大幅提升准确率。 　　盈利预测 　　病理科是AI应用拓展最早，效率提升显著领域之一，进入2025年“瑞智病理”大模型发布，病理AI进入加速发展的阶段。公司业务服务于病理诊断的全流程，是病理数字化和智能化重要环节。公司收入结构也从受集采影响的HPV试剂逐步向数字化病理业务升级，我们预测公司2024-2026年收入分别为4.71、5.33、6.07亿元，归母净利润分别为0.26、0.34、0.51亿元，EPS分别为0.28、0.37、0.54元，因为AI病理和新产品都在投入期，公司研发费用占到了收入的较高比例，采用PS估值，当前股价对应PS分别为8.1、7.2、6.3倍，看好公司目前在病理智能化趋势中产业定位，首次覆盖，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　HPV集采降价风险；新产品推广不确定风险；销售人员增加带来费用增加的不确定性风险。

　　市场行情走势 　　过去一周（2.28-3.7），基础化工指数涨跌幅为1.06%，沪深300指数涨跌幅为1.39%，基础化工板块跑输沪深300指数0.33个百分点，涨跌幅居于所有板块第9位。基础化工子行业涨跌幅靠前的有：民爆制品（4.71%）、其他橡胶制品（4.27%）、无机盐（4.14%）、钛白粉（3.55%）、其他化学原料（2.16%）。 　　化工品价格走势 　　周涨幅排名前五的产品分别为：液氯（13.82%）、硫酸（9.87%）、硫磺（4.04%）、氯基复合肥（3.33%）、钛白粉（3.13%）。周跌幅前五的产品分别为：原盐（-9.68%）、烧碱（-7.14%）、工业萘（-6.82%）、丙烯腈（-6.32%）、丙烯酰胺（-6.09%）。 　　行业重要动态 　　2月份氯化钾市场持续走高，行情不断刷新。进入3月国内氯化钾市场供应情况或将逐步改善，国内大厂目前日产1.2万吨，预计后期产量会继续增加，小厂计划在3月份恢复生产，这将进一步缓解市场供应压力；港口货源高度集中，流通性有限，故市场供应仍未完全宽松；整体来看，随着国产钾产量的逐步恢复和港口保供政策的推进，氯化钾市场供应紧张的局面正在缓解。但港口货源集中、边贸补充有限等因素仍对市场形成一定制约。需求方面，进入3月份，随着春耕用肥需求的逐步释放，下游复合肥企业开工率提升，对钾肥的需求量增加。成本方面，短期内国际钾肥价格没有疲软的迹象，供应紧张和减产趋势为供应商提供了提价的理由；地缘政治的不确定性进一步支撑了市场价格，使得国际钾肥价格保持坚挺。综合以上各类因素，我们认为中短期内钾肥价格或将继续上行。 　　钛白粉成本支撑力度渐强，价格有望乘势上扬。截至3月6日周四，硫酸法金红石型钛白粉市场主流报价为14000-16100元/吨，市场均价为14546元/吨，较上周相比报价暂稳。受出口和内需市场需求叠加共振的作用，市场供需基本面整体转好。另外，近期硫酸价格涨势迅猛，钛白粉价格受成本支撑力度增强，少数企业短期内为下游客户对价格接受能力考虑暂未连续调价，但后市有较浓的涨价意向，但在3-4月份北方地区可能投入新增产能，供应方面有增量出现可能对钛白粉的市场价格形成抑制，故市场涨幅还在等待龙头企业的官宣指引。 　　投资建议 　　当前时点建议关注如下主线：1、制冷剂板块。随着三年基数期结束，三代制冷剂行业供需格局将迎来再平衡，价格中枢有望持续上行，建议关注金石资源、巨化股份、三美股份、永和股份。2、化纤板块。建议关注华峰化学、新凤鸣、泰和新材。3、建议关注万华化学、华鲁恒升、鲁西化工、宝丰能源等优质标的。4、轮胎板块。建议关注赛轮轮胎、森麒麟、玲珑轮胎。5、农化板块。建议关注亚钾国际、盐湖股份、兴发集团、云天化、扬农化工。6、优质成长标的。建议关注蓝晓科技、圣泉集团、山东赫达。 　　维持基础化工行业“增持”评级。 　　风险提示 　　原油价格波动，需求不达预期，宏观经济下行

中心思想 维亚生物：全流程AIDD平台构建核心壁垒，经营拐点确立 本报告的核心观点基于以下关键分析：第一，维亚生物依托其深厚的数据积累（累计解析超过7.4万例蛋白结构和2065个药物靶标），成功构建了覆盖小分子、抗体、多肽等领域的全流程AIDD技术平台，该平台已成为公司差异化的核心竞争力。第二，在经历了全球投融资寒潮和债务压力后，公司通过引入淡马锡等战略投资人有效化解债务危机，同时降本增效措施显著，CRO业务自2024年二季度起新签订单逐步复苏，主业盈利能力边际向上。第三，子公司朗华制药的产能建设逐步落地，叠加内部导流与外部BD协同，项目商业化进程加速，为未来持续增长提供强劲动力。 盈利能力底部反转，行业回暖与新平台技术共振 报告运用财务模型与市场数据论证了公司的投资价值。预测数据显示，公司2024-2026年经调整归母净利润将实现36.1%、25.9%和22.3%的同比增速，EPS分别达到0.12、0.15和0.18元/股。采用PE估值法，参照药明康德、康龙化成等行业可比公司，给予公司2025年15倍PE估值，对应合理价值2.41港元/股。核心驱动因素在于：CRO业务毛利率从43.06%提升至46.30%，朗华制药毛利率从29.68%提升至32.50%，整个公司的经营节奏已明确呈现见底反转态势。 主要内容 一、战略重组与全流程AIDD技术平台的崛起 （一）引入战略投资人化解债务危机，重整旗鼓再出发 报告指出，公司为应对2020年前后因业务扩张进行的可转债融资带来的债务压力，于2023年6月成功引入淡马锡、弘晖基金及淡明等战略投资者，合计获得约2.1亿美金。此举措有效化解了因股价下跌与转股价之间较大价差导致的债务危机。战略投资人的进入不仅解决了资金问题，更在公司治理、业务运营及战略发展方面发挥了显著的协同效应。公司同步推进内部重组，计划将CRO业务分拆于A股上市，理顺了业务架构，为未来发展扫清了障碍。 （二）从SBDD到全流程AIDD，AI赋能技术平台持续完善 报告详细分析了维亚生物技术平台的演进路径与竞争力。公司自创立以来在SBDD领域保持全球领先，截至2024H1已累计向客户交付超过74,109例蛋白结构，研究超过2,065个独立药物靶标，这为其AI平台提供了无可比拟的数据基础。在此之上，公司建立了自有的AIDD全流程技术平台，实现了AI与实验数据的闭环迭代。以V-DEL库为例，AI的引入使筛选命中率从平均1%提升至20%以上，苗头化合物发现周期从12-36个月缩短至6-18个月。截至2024H1末，公司已累计完成49个CADD/AIDD项目，其中长期项目占比35%，客户数达40家，平台商业化价值正在逐步显现。 二、行业回暖与项目推进推动经营节奏向上 （一）降本增效叠加行业转暖，CRO业务逐步恢复 报告通过财务数据分析指出，CRO业务收入虽在2021-2024H1期间因行业投融资遇冷及EFS业务收缩而承压，但经调整毛利率始终保持在43%以上，显示出公司成本控制的有效性。关键的积极信号是，2024年二季度后CRO新签订单已开始逐步复苏。公司通过加强海外BD团队、推广新分子模式及充分利用VBI生态圈资源，持续扩展客户群。截至目前，累计CRO客户数已达1,465家，海外收入占比高达88.8%，客户结构优质且多元。 （二）前端导流与产能建设完成，CDMO业务迎来增长推动力 报告认为朗华制药是公司未来业绩增长的重要引擎。朗华制药在2021-2024H1期间收入虽有波动，但经调整毛利率持续提升至30.17%，盈利能力表现稳定。关键的积极变化在于：一是产能建设方面，现有860立方米产能，计划至2025年新建400立方米产能，为商业化项目落地提供保障；二是项目推进方面，CMC业务累计项目数已达218个，其中一项管线已进入临床三期；三是导流协同增强，内部维亚导流客户金额占比已从37%提升至51%，内外部协同效应显著。随着商业化项目的逐步落地，公司产能利用率和盈利能力有望大幅提升。 三、VBI孵化投资逐步进入退出收获期 报告指出，公司独创的EFS商业模式正在步入回报期。截止2024H1末，公司累计投资孵化92家企业，孵化公司产品管线达222条，其中37条已进入临床阶段。该板块2024H1内通过部分退出已实现约1.441亿元人民币回款，且有5家孵化企业完成新一轮融资，融资总额超1.17亿美金。报告明确预测，随着多家孵化公司管线从临床前向临床后期推进，未来3年内公司将迎来退出高峰期，这笔丰厚的资产将为公司贡献持续且可观的投资收益。 四、盈利预测与投资建议 核心财务预测 报告基于前述逻辑，给出了量化的财务预测：预计2024E-2026E公司主营收入分别为20.53、23.93、28.23亿元，同比增长-4.77%、16.59%和17.94%。经调整Non-IFRS净利润分别为2.57、3.23、3.95亿元，同比增速36.09%、25.92%和22.31%。其中，CRO业务收入分别增长-4.05%、14.98%和15.50%；朗华制药收入分别增长-5.23%、17.64%和19.50%，利润增速将显著快于收入增速。 估值与评级 报告采用PE估值法，参考药明康德（24E PE 16.46x）、康龙化成（24E PE 14.72x）等行业可比公司，考虑到公司经营拐点已现及AIDD平台的成长性，给予公司2025年15倍PE估值，对应合理价值2.41港元/股，给予“买入”评级。 五、风险提示 报告清晰列出了三大核心风险：一是市场竞争加剧风险，AI技术的普及可能加剧行业竞争，对维亚生物的市场份额造成冲击；二是地缘政治风险，公司海外业务占比大，美国相关政策及监管变化可能直接影响业务发展；三是技术与研发风险，AI平台商业化效果验证需要时间，技术迭代滞后或研发失败可能影响长期盈利能力。 总结 技术底座与经营周期双拐点共振下的价值修复 研究报告最终得出结论，维亚生物正处于一个关键的价值修复与成长周期。公司长期以来在蛋白结构解析领域积累的底层数据构筑了极高的进入壁垒，并成功转化为最前沿的AIDD全流程技术平台，这为其在激烈的市场竞争中确立了差异化优势。同时，公司在经历债务危机和行业低谷后，通过战略重组和降本增效，经营节奏已出现明确的底部反转信号。CRO业务新签订单复苏叠加AI赋能带来的效率提升，以及CDMO业务产能扩张与商业化项目落地，共同构成了公司未来业绩增长的确定性“双引擎”。 多元布局构筑安全边际，业绩释放路径清晰 从投资价值角度，报告通过多维度的数据交叉验证，呈现了一个具备安全边际和成长弹性的投资标的。首先，公司过硬的CRO/CDMO核心主业正在恢复增长，提供了稳定的基本盘。其次，其独特的EFS投资孵化业务，在经历了漫长的培育期后，预计未来3年将进入退出高峰期，有望为公司贡献超额收益，形成股价的“期权价值”。报告给出的盈利预测与估值模型清晰展示了业绩上行路径，在25X15倍的估值体系下，当前股价具备显著的向上空间，因此给出“买入”评级。

中心思想 创新驱动与多元化布局奠定增长基石 爱博医疗作为国内领先的眼科医疗器械龙头企业，以持续创新为核心驱动力，成功构建了涵盖人工晶状体、角膜塑形镜和隐形眼镜等多元化的产品管线。公司在人工晶状体领域通过重磅产品有晶体眼人工晶状体（PR）的获批，有望实现高端市场的国产替代，并积极布局海外市场。同时，在青少年近视防控和视力保健领域，公司通过OK镜和隐形眼镜业务的产能扩张与市场渗透，巩固了其在医疗与消费双重属性眼科器械市场的领先地位。 业绩稳健增长与未来发展潜力 公司展现出强劲的业绩增长势头，2024年前三季度营收和归母净利润均实现显著增长。在人口老龄化催生白内障手术需求、青少年近视率居高不下以及隐形眼镜市场渗透率提升等多重市场机遇下，爱博医疗通过产品创新、产能扩张和国际化战略，有望持续贡献业绩增量。尽管面临消费需求不及预期、技术变革和行业竞争加剧等风险，公司凭借其研发实力和市场布局，仍具备较高的成长性和投资价值。 主要内容 公司概况与核心竞争力 爱博医疗：国内领先的眼科一体化平台 公司背景与产品线： 爱博医疗成立于2010年，并于2020年7月在科创板上市，是中国领先的眼科医疗器械企业。公司产品线丰富，涵盖人工晶状体、角膜塑形镜、隐形眼镜以及其他眼科手术治疗、近视防控和视力保健配套产品。 创新驱动与里程碑： 公司以创新为核心，起步于人工晶状体，2019年获得角膜塑形镜注册证，2021年收购江苏天眼医药股权，2024年隐形眼镜业务逐步放量。2025年1月，重磅产品屈光性人工晶状体（PR）获批，标志着公司在创新医疗器械领域的前瞻性布局和平台化发展战略。 财务表现（2024年前三季度）： 公司实现营业收入10.75亿元，同比增长60.94%；归母净利润3.18亿元，同比增长26.04%；扣非净利润3.04亿元，同比增长27.41%。 收入结构（2024年中报）： 人工晶状体产品收入占比46.5%，角膜塑形镜产品占比16.5%，隐形眼镜产品占比27%。其中，隐形眼镜收入增长迅猛，达到1.83亿元，同比增长956.96%。 盈利能力： 公司研发费用率稳定在15%左右，规模效应使得销售费用率和管理费用率持续下降。毛利率和净利率在2018年后持续提升，2023年因隐形眼镜业务处于早期阶段略有下降，但毛利率仍维持在70%水平，净利率在30%水平。 产品毛利率： 2023年，人工晶状体产品毛利率接近90%，角膜塑形镜产品毛利率为85%。隐形眼镜产品毛利率为27%，预计随着规模化生产和工艺提升将逐步提高。 国际化战略： 公司已在中国香港设立国际业务总部，积极布局全球供应链，推动国际化战略。2023年海外业务收入占比4%，主要来自环曲面人工晶状体和EDoF人工晶状体在海外市场的认可度提升。公司产品已分销至欧洲、亚洲、大洋洲，并计划拓展南美市场。 重磅产品对标STAAR，有望逐步实现国产替代 研发平台与在研项目： 爱博医疗定位于研发平台型企业，拥有丰富的在研项目。其中，有晶体眼人工晶状体（PR）已于2025年1月获批，非球面三焦散光矫正人工晶状体、非球面扩景深（EDoF）人工晶状体等临床项目有序推进。 PR产品对标国际顶尖品牌： 公司获批的有晶体眼人工晶状体（PR）是全球首款非球面有晶体眼人工晶体，对标国际顶尖品牌STAAR Surgical的ICL产品。STAAR Surgical 2023年年报显示，全球ICL市场规模为3.2亿美元。中国ICL市场高速增长，为国产替代提供了土壤。 PR产品特点： 该产品基于创新的平衡型丙烯酸酯材料，采用零球差大光学区设计和双凹面型稳定拱高设计，植入眼内可有效降低/矫正近视，并提供优质术后视觉质量，有望逐步实现国产替代。 其他在研产品： 公司在研产品还包括眼用透明质酸钠凝胶（已取证）、角膜塑形用硬性透气接触镜NOP、双氧护理液、软性角膜接触镜（硅水凝胶）、隐形眼镜护理液、多种注射用透明质酸钠凝胶、颅颌面内固定网板、宫腔修复补片、消化道黏膜修复补片以及含微粒化脱细胞基质的注射用交联透明质酸钠凝胶等，显示了公司在眼科及其他医疗器械领域的广泛布局。 市场机遇与产品策略 眼科医疗器械领域市场空间广阔，公司布局眼科全产品线 人工晶状体：人口老龄化催生需求，公司提供多元化产品系列 白内障患病率与手术需求： 白内障是全球视残和失明的第一大原因。根据GBD2019，白内障患病率随年龄增长显著，80岁及以上人群患病率高达92.6%。2020年中国45-89岁白内障患者预计达1.32亿人。植入人工晶状体是治疗白内障最直接有效的方法。 中国白内障手术率（CSR）提升空间： 中国的CSR从1990年的83增长到2021年的2799，但与欧美发达国家（如美国、法国2011/2012年已超10000例）和印度（2011年已超5000例）相比仍有较大差距，主要受城乡差距、老年人观念和医疗可及性等因素影响。 政策推动： 《“十四五”全国眼健康规划》将老年人作为重点群体，提出多项白内障防治方针，旨在提升县医院手术能力，目标到2025年CSR达到3500以上。 人工晶状体市场规模： 2021年全球人工晶体市场规模为46亿美元。中国市场从2017年的26亿元增长至2021年的42亿元（复合年增长率12.9%），预计2025年和2030年将分别达到62亿元和98亿元。 功能性人工晶状体趋势： 多焦点、三焦点及EDoF人工晶体等功能性产品能提供更佳视力及生活质量，是未来市场趋势。EDoF晶体通过延长景深改善中距离视力，并能减少眩光、光晕等副作用。 国产化率提升： 人工晶体领域长期被国外品牌垄断，2018年国产品牌销量占比19-20%，销售金额占比不足10%。爱博医疗在国内市场占有率逐年攀升，2018年销量占比8%，销售金额占比5%。 爱博医疗与昊海生科： 爱博医疗2023年人工晶状体国内销量突破百万片，昊海生科自产人工晶状体销量65万片。爱博医疗高端人工晶状体（AQBH/AQBHL）占比稳步提升，多焦人工晶状体于2023年3月上市后表现良好。 带量采购影响： 2023年11月，国家组织人工晶状体类耗材集中带量采购（第四批高值耗材集采）全面落地。爱博医疗三类人工晶状体全部中标，包括“非球面-单焦点-非散光”（中选价797元）、“非球面-单焦点-散光”（1886元）和“双焦点-非散光”（2880元）。公司“非球面-单焦点-非散光”类别年度采购量超过28万个，占比近18%。公司EDoF人工晶体作为唯一符合“视力改善”条件的晶状体，享有20%溢价。集采有望提升中标企业的市场占有率。 OK镜：青少年近视防控产品需求广阔，公司持续完善多元化防控手段布局 青少年近视严峻形势： 2022年中国儿童青少年总体近视率为51.9%（小学36.7%，初中71.4%，高中81.2%），近视人群高发化、低龄化、高度化趋势明显。 国家政策推动近视防控： 国家出台政策要求各地政府落实青少年儿童近视防控措施，虽有成效，但与2030年防控要求仍有差距。 视光矫正方式： 框架眼镜、普通角膜接触镜和角膜塑形镜是主要的视光矫正方式。角膜塑形镜在全国8-18岁近视青少年中渗透率较低，市场需求高速增长。 国产OK镜市场： 截至目前，中国境内共有12家国产角膜塑形镜厂商，国产替代有望逐步实现。爱博医疗于2019年3月取得角膜塑形镜产品注册证，是中国境内第2家获证企业。 爱博医疗多元化布局： 公司在近视防控领域布局了角膜塑形镜、日用硬性接触镜和离焦镜（“普诺瞳”、“欣诺瞳”离焦镜2023年收入同比增长247.32%），并提供冲洗液、护理液、润眼液、酶洗剂等配套护理产品。 隐形眼镜：兼具“消费+医疗”双重属性，公司产能稳步爬坡 市场驱动因素： 中国近视人群规模扩大、消费能力提升以及对美观、运动、便捷性的需求，推动隐形眼镜市场渗透率不断提升。 全球与中国市场规模： 2023年全球隐形眼镜市场规模达180亿美元，预计2027年增至216亿美元（年复合增长率3.1%）。中国市场渗透率仅为7.5%（发达国家高于20%），发展空间巨大。 市场趋势： “健康性+舒适度”主导下，“短周期+硅水凝凝胶”隐形眼镜受青睐。中国软性接触镜厂商端市场规模预计从2022年的11.5亿美元增长至2029年的15亿美元（复合年均增长率3.6%），其中透明隐形眼镜复合年均增长率8.9%，彩色隐形眼镜复合年均增长率18.8%。 市场竞争格局： 中国隐形眼镜市场主要由国际品牌（强生、爱尔康、米如等占据约70%）主导，台湾代工厂技术壁垒较强。国产隐形眼镜代工和自主品牌有较大国产替代空间。 爱博医疗产品与产能： 公司在视力保健领域涵盖透明硬性眼镜、彩色隐形眼镜、框架眼镜片及护理产品，并提供代工服务。通过并购天眼医药、福建优你康、美悦瞳，公司快速提升产能，目前彩片产线处于满产状态。 产能扩张与财务表现： 2023年隐形眼镜生产量为6713.20万片，2024年已扭亏为盈。2024年中报隐形眼镜营收达1.83亿元，同比增长956.96%，占总营收的26.76%。公司计划通过定增募资2.6亿元用于江苏天眼隐形眼镜及注塑加工模具产线建设，预计三年内新增2.5亿片年产能和5亿套注塑模具，以降低生产成本并提升盈利能力。预计稳态毛利率可达

　　普洛药业(000739) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年年报，2024年全年实现收入120.22亿元（括号内为同比，下同，+4.77%），归母净利润10.31亿元（-2.29%），扣非归母净利润9.84亿元（-4.09%）。单Q4实现收入27.32亿元（-8.15%），归母净利润1.61亿元（-20.85%），扣非归母净利润1.53亿元（-22.81%）。 　　期间费用率略有下降，综合毛利率有望提升。公司2024年销售费用率为5.32%（-0.41pct），管理费用率为4.00%（-0.07pct），研发费用率为5.33%（-0.12pct），财务费用率为-0.96%（-0.05pct），全年来看各项期间费用率均有下降。部分费用在Q4集中计提，所以Q4费用率达到阶段性高点。我们认为随着公司原料药业务收入占比下降，CDMO和药品业务收入占比上升，以及公司持续加大研发投入，研发费用率和销售费用率预计略有提升。由于2024年原料药板块毛利率相对较低，仅14.79%，而CDMO板块毛利率41.06%、药品板块毛利率60.81%，因此公司综合毛利率有望提升。 　　CDMO漏斗模型初步形成，将成为公司新增长极。CDMO板块2024年实现营收18.84亿元（-6.05%），毛利7.73亿元（-8.78%），毛利率41.06%。CDMO板块业绩下滑主要由于2023年存在特殊项目收入，扣除特殊项目影响后整体保持增长。2024年公司报价项目1601个（+77%）；进行中项目996个（+35%）。其中商业化阶段项目355个（+25%），研发阶段项目641个（+42%）。项目增长快速，逐渐形成前端向后端引流的漏斗模型，我们预计CDMO板块将成为公司利润的新增长极。 　　药品板块毛利增速较快，执行差异化竞争战略。药品板块2024年营收12.56亿元（+0.51%），毛利7.64亿元（+15.02%），毛利率60.81%（+7.67pct），主要得益于制剂销售模式调整，以及部分品种集中生产，生产效率有较大提升，综合成本下降使得毛利增速快于收入增速。公司集采中标品种占比相对较少，压力较小。后续公司考虑研发短期替代可能性小、有特色的产品，也在做改良型创新药以进行差异化竞争。 　　盈利预测与投资评级：考虑到公司原料药业务整体承压、汇兑损失可能影响利润，我们下调公司2025-2026年归母净利润由13.8/15.6亿元至11.8/13.9亿元，预计2027年归母净利润为16.9亿元。当前市值对应P/E估值为15/13/11X。基于公司1）CDMO业务消除高基数影响，漏斗模型带动利润增长；2）制剂业务毛利率显著提升，新品持续推出；3）原料药价格有望改善，维持“买入”评级。 　　风险提示：原料药价格波动风险；制剂集采风险；CDMO行业竞争加剧风险

　　普洛药业(000739) 　　2024年业绩稳健增长，CDMO项目数较快增长 　　2024年公司实现收入120.22亿元（同比+4.77%，下文都是同比口径），归母净利润10.31亿元（-2.29%），扣非归母净利润9.84亿元（-4.09%），毛利率23.85%（-1.81pct），净利率8.57%（-0.63pct）。2024Q4公司收入27.32亿元（-8.15%），归母净利润1.61亿元（-20.85%），扣非归母净利润1.53亿元（-22.81%），毛利率22.54%（+0.07pct），净利率5.91%（-0.95pct）。2024Q4公司CDMO业务恢复较快增长，制剂及原料药业务阶段性承压。考虑原料药板块抗生素业务需求疲软，新增2027年盈利预测，下调2025-2026年盈利预测（原预测分别为14.62/17.00亿元），预计2025-2027年归母净利润为11.77/13.74/16.52亿元，当前股价对应PE为15.4/13.2/11.0倍，估值性价比高，维持“买入”评级。 　　CDMO项目数快速增长，美国研发中心投入运营 　　2024年公司CDMO业务收入18.84亿元（-6.05%），毛利率41.06%（-1.2pct）。公司的美国波士顿研发中心已建设完成，全面投入运营。公司报价项目1601个，同比增长77%；进行中项目996个，同比增长35%，其中，商业化阶段项目355个，同比增长25%，研发阶段项目641个，同比增长42%。API项目总共116个，同比增长40%。 　　原料药业绩维持增长，司美格鲁肽注射液进入临床阶段 　　2024年原料药中间体业务收入86.51亿元（+8.3%），毛利率14.8%（-2.8pct）。多肽生产线正在设计阶段，12个API品种国内外注册获批。2024年公司制剂业务收入12.56亿元（+0.5%），毛利率60.81%（+7.67pct）。2个制剂产品获美国FDA注册批准（琥珀酸美托洛尔缓释片、金刚烷胺片）。减重降糖项目（司美格鲁肽注射液）已进入临床阶段。 　　风险提示：CDMO行业竞争加剧，化工原料价格走高，制剂放量不及预期等。

　　核心观点 　　本周医药板块表现弱于整体市场，医疗服务板块领涨。本周全部A股上涨1.90%（总市值加权平均），沪深300上涨1.39%，中小板指上涨2.03%，创业板指上涨1.61%，生物医药板块整体上涨1.06%，生物医药板块表现弱于整体市场。分子板块来看，化学制药上涨0.79%，生物制品上涨0.65%，医疗服务上涨2.63%，医疗器械上涨1.32%，医药商业上涨0.62%，中药上涨0.17%。医药生物市盈率（TTM）31.19x，处于近5年历史估值的54.01%分位数。 　　商务部禁止Illumina测序仪出口中国，关注国产企业进口替代机会。Illumina在中国新增测序仪装机市场约占26.5%的份额（2023年新增约389台），2024年在大中华区收入3.1亿美元，收入占比7%，其中大部分为试剂收入。短期看，Illumina空出的新增装机市场有望被国产企业瓜分，其在中国市场最大竞争对手华大智造有成熟的解决方案及市场基础，有望分得最大份额，此外，一些布局了测序仪业务的国产厂商也有望获得进入市场/份额提升的机会，例如亚辉龙、圣湘生物、安图生物、真迈生物、臻熙医学等。长期看，基于地缘政治风险的考虑，以及国产品牌产品力的提升，Illumina在中国存量设备及试剂的替代需求将持续释放，但本次禁令未禁止Illumina向中国出口试剂，存量替代仍需过程，且需关注政策的波动性带来的风险。建议关注布局基因测序仪的优质国产厂商，如华大智造、亚辉龙、圣湘生物、安图生物等。 　　继续推荐创新药械和AI医疗主线。高质量的研发创新是医药行业的核心驱动力，创新药械在国内的商业化放量已经得到了较好的验证，对外BD的收益以及潜在的海外商业化收益会是板块持续的增长动力，我们持续看好具备差异化创新能力和出海潜力的公司，建议关注：康方生物、科伦博泰生物、三生制药、康诺亚、和黄医药、泽璟制药、迪哲医药等。耗材板块的集采仍在推进过程中，骨科等部分细分领域已进入集采后周期，建议关注低估值的龙头公司：爱康医疗。医药产业正处于数字化转型与智能化升级的变革期，AI将改变药物研发、医学影像、多组学诊断、医疗服务等多个领域；建议关注AI+医疗相关公司：金域医学、华大智造、祥生医疗、成都先导等。 　　风险提示：研发失败风险；商业化不及预期风险；地缘政治风险；政策超预期风险。

　　投资要点： 　　市场表现： 　　上周（3月3日至3月7日）医药生物板块整体上涨1.06%，在申万31个行业中排第19位，跑输沪深300指数0.333个百分点。年初至今，医药生物板块整体上涨2.19%，在申万31个行业中排第14位，跑赢沪深300指数1.96个百分点。当前，医药生物板块PE估值为26.65倍，处于历史中低位水平，相对于沪深300的估值溢价为122%。子板块均实现上涨，涨幅前三的为医疗服务、医疗器械、化学制药，涨幅分别为2.63%、1.32%、0.79%。个股方面，上周上涨的个股为317只（占比66.9%），涨幅前五的个股分别为热景生物（38.6%）、贝瑞基因（34.4%）、安必平（25.7%）、艾迪药业（19.9%）、圣湘生物（18.2%）； 　　行业要闻： 　　3月5日，李强总理在全国人大三次会议作政府工作报告。工作报告中提出，强化基本医疗卫生服务。实施健康优先发展战略，促进医疗、医保、医药协同发展和治理。其中主要涉及：1）支持创新药发展：健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展。2）优化药品集采政策：强化质量评估和监管。3）促进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局，实施医疗卫生强基工程。4）以医疗服务为主导的收费机制：深化以公益性为导向的公立医院改革，推进编制动态调整，建立以医疗服务为主导的收费机制，完善薪酬制度。5）完善中医药传承创新发展机制：推动中医药事业和产业高质量发展。此外，报告还提及要大力发展银发经济、培育生物制造产业等方面内容。 　　投资建议： 　　上周医药生物板块小幅上涨。政府工作报告中，明确了2025年医药领域的重点工作方向，强调了医疗、医药、医保的协同发展。建议重点关注，优化药品集采政策，健全药品价格形成机制，制定创新药目录的内容表述。我们认为，前期市场关于集采药品质量价格的热议，已经引起高层的重视，集采政策的优化，有利于仿制药价格进一步回归到合理区间；而通过制定创新药目录的实施，创新药的价格体系也有望得到进一步的完善。整体药品价格体系的健全，将有力促进医药行业进一步走向良性可持续的发展轨道。建议关注优质仿创药企、医疗服务、器械设备等细分板块及个股的投资机会。 　　个股推荐组合：特宝生物、诺泰生物、华厦眼科、开立医疗、老百姓； 　　个股关注组合：贝达药业、科伦药业、国际医学、安杰思、百普赛斯等。 　　风险提示：行业政策风险；公司业绩不及预期风险；药械产品安全事件风险等。