中心思想 爱美客国际化战略核心 爱美客通过全资子公司“爱美客香港”与“首瑞香港”共同设立的“爱美客国际”，拟以1.9亿美元现金方式收购韩国REGEN Biotech,Inc.公司85%的股权，此举标志着公司正式开启国际化战略。此次收购旨在整合双方研发、生产和销售资源，充分发挥协同效应，加速产品走向国际市场，提升国际收入占比，并丰富产品品类、降低生产成本、提高管理效率。 市场地位强化与价值创造 此次收购有助于爱美客进一步巩固其在医美注射填充产品市场的领先优势。韩国Regen作为全球第三家取得聚乳酸类皮肤填充剂产品注册证的公司，其核心产品AestheFill和PowerFill已在全球多个国家和地区获得注册批准，将为爱美客的国际化发展提供有力支持。中长期来看，此次收购有望为爱美客创造更大的股东价值，推动其从国内医美龙头向国际医美巨头升级。 主要内容 爱美客收购韩国Regen事件概览 2025年3月10日，爱美客发布公告，其全资子公司“爱美客香港”与“首瑞香港”共同设立的“爱美客国际”拟收购韩国REGEN Biotech,Inc.公司85%的股权，交易对价为1.9亿美元。其中，爱美客香港出资1.33亿美元，首瑞香港出资0.57亿美元。韩国Regen成立于2000年4月，是韩国领先的医美产品公司，主要从事医用材料、医疗器械及医药等相关产品的研发、生产与销售，是韩国第一家、全球第三家取得聚乳酸类皮肤填充剂产品注册证的公司。其已获批上市的核心产品包括AestheFill和PowerFill，分别已获得34个和24个国家和地区的注册批准。 战略意义与协同效应分析 此次收购是爱美客开启国际化战略的关键举措，旨在巩固其在医美注射填充产品市场的领先优势，并为未来业绩增长注入动力。交易完成后，爱美客将整合双方的研发、生产和销售资源，充分发挥协同效应，加速产品国际化进程，提升国际市场收入。同时，韩国Regen将作为爱美客的国际化业务平台，公司将利用自身在研发、生产、供应链及管理方面的经验，助力Regen丰富产品品类、降低生产成本、提高管理效率。Regen位于韩国的新生产基地预计于2025年第二季度投产，产能释放后有望进一步推动营收和利润增长。 盈利预测与投资建议 华龙证券研究所预计爱美客2024-2026年收入分别为34.49亿元、42.08亿元和51.42亿元，归母净利润分别为21.89亿元、26.62亿元和32.26亿元。按2025年3月11日股价计算，公司2024-2026年PE分别为27.8倍、22.8倍和18.9倍。报告维持“买入”评级，看好公司主业的稳健增长和持续投入创新产品研发。 财务表现与关键指标预测 从财务预测表来看，爱美客的营业收入预计将保持稳健增长，2024-2026年增长率分别为20.20%、22.00%和22.20%。归母净利润增长率预计分别为17.78%、21.61%和21.18%。盈利能力方面，毛利率预计维持在92.80%-94.00%的高位，净利率预计在62.69%-63.25%之间。ROE预计在25.81%-26.72%之间，显示出良好的资本回报能力。资产负债率预计保持在较低水平，2026年为4.31%，显示公司财务结构稳健。 风险提示 报告提示了多项潜在风险，包括：新技术发展不及预期、行业竞争加剧、新产品研发上线及表现不及预期、政策及监管环境趋严，以及受宏观环境影响医美消费不及预期等。 总结 爱美客此次收购韩国Regen Biotech,Inc.公司85%股权，是其迈向国际化的关键战略举措。通过整合Regen在聚乳酸类皮肤填充剂领域的技术优势和全球市场渠道，爱美客有望巩固其在医美注射填充产品市场的领先地位，并加速产品国际化进程。财务预测显示，公司未来三年营收和归母净利润将保持稳健增长，盈利能力和资本回报率表现优异。尽管存在新技术发展、市场竞争和政策监管等风险，但此次收购的协同效应和Regen新生产基地的投产，预计将为爱美客创造更大的股东价值，推动其从国内医美龙头向国际医美巨头升级。报告维持“买入”评级，体现了对公司未来发展的积极展望。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年3月11日，医药板块涨跌幅-0.13%，跑输沪深300指数0.45pct，涨跌幅居申万31个子行业第29名。各医药子行业中，血液制品(+0.71%)、疫苗(+0.33%)、其他生物制品（+0.02%）表现居前，医疗设备（-0.77%)、体外诊断(-0.75%)、医疗研发外包（-0.66%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为赛力医疗(+10.02%)、海思科(+6.99%)、博瑞医药(+6.73%)；跌幅榜前3位为双成药业（-9.99%）、普洛药业(-9.81%)、博济医药（-6.07%)。 　　行业要闻： 　　近日，Mineralys宣布，在研疗法lorundrostat在关键性3期临床试验Launch-HTN和关键性2期临床试验Advance-HTN中均达到预先设定的主要疗效终点，并展现出良好的安全性和耐受性。Lorundrostat是一种口服给药、高选择性的醛固酮合成酶抑制剂，正在开发用于治疗无法控制高血压和难治性高血压，以及慢性肾病（CKD）和阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。 　　（来源：Mineralys，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　昆药集团（600422）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入84.01亿元，同比下降0.34%，归母净利润为6.48亿元，同比增长19.86%，扣非后归母净利润为4.19亿元，同比增长25.09%。 　　同和药业（300636）：公司发布公告，近日收到江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书（赣药品GMP(2025)第A0020号），获悉经现场检查和综合评定，公司本次检查原料药恩格列净符合药品GMP。 　　恒瑞医药（600276）：公司发布公告，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份5,898,044股，占公司总股本的0.09%，成交价格区间为39.00-57.01元/股，已支付的总金额为250,613,211.80元（不含交易费用）。 　　步长制药（603858）：公司发布公告，公司通过集中竞价交易方式累计回购公司股份3,210,530股，占总股本的0.29%，成交价格区间为14.55-15.06元/股，已支付的总金额为47,747,958.65元（不含交易费用）。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　投资要点： 　　估值再平衡结束，新周期逐步孕育。SW医药生物指数在2021年初达到历史新高，随后进入超过3年的下跌调整时期。2021年2月18日（板块最高点）至2024年9月23日（本轮反弹起点），医药生物指数持续下跌，估值持续收缩。自9月24日以来，医药板块跟随大盘反弹，目前A股SW医药板块PE25.5倍（截至2025年1月3日），处于近10年以来的历史较低水平，新周期逐步孕育。 　　商业健康险迎来大发展，多层次支付体系支持创新药&械发展。7月国常会审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，提出发展商业保险，合力助推创新药发展。国家医保局近期也发文表态：探索推进医保数据赋能商业保险公司、医保基金与商业保险同步结算及其他支持政策，引导商保公 　　司和基本医保差异化发展，更多支持包容创新药耗和器械，提供差异化服务。近期，全国医疗保障工作会议也提出要探索创新药的多元支付机制，支持引导普惠型商业健康保险及时将创新药品纳入报销范围。商业健康险保费规模持续增长，2023年超过9000亿，未来将有力支持创新药&器械发展。 　　内需：深度老龄化带来银发经济巨大空间，高性价比产品与服务胜出。人口老龄化程度持续加深，医保支出压力持续增大，内需将追求高性价比。仿制药数轮集采后成本大幅降低、重点监控目录持续压缩辅助用药空间，腾龙换鸟后，国谈的高性价比创新药获得了更多市场空间、更快市场准入速度。医疗器械集采也推动高性价比国产医疗器械进行进口替代。中医药在保健治疗方面具备成本优势，有望获得持续发展。随着商业健康险的发展，康复养老产业市场空间有望打开。 　　出海：中国制造扬帆起航。中国CXO公司凭借过硬的技术实力和高效的服务优势，在全球市场竞争力持续提升。高端定制化医疗耗材代工行业突破0-1的阶段，龙头代工企业获得跨国器械巨头的订单，供应链加速从欧美转移至中国的趋势出现。疫苗、血制品龙头企业逐步向亚太、非洲、拉美地区销售。中小型医疗器械企业站稳发展中国家市场的同时，逐步在北美、欧洲等发达国家市场与全球医疗器械巨头同场竞技。在出海难度最高的创新 　　药领域，中国企业逐步通过license out、国际多中心临床、中美双报等方式进入发达国家市场。 　　投资策略：反腐对行业的冲击逐步减弱，2025年板块盈利有望恢复。目前板块PE估值处于历史低位，预计2025年板块会获得相对于大盘的超额收益。重点关注公司：博雅生物、健民集团、普洛药业、川宁生物、澳华内镜、立方制药、翔宇医疗、华润三九、恒瑞医药、诚益通。 　　风险提示：包括但不限于：宏观环境风险，市场流动性风险，医药政策风险，地缘政治风险等。

　　投资要点 　　3月3日晚上8点，全球首批第4例、通过脑脊接口让瘫痪者重新行走的临床概念验证手术在上海华山医院成功实施。让瘫痪者再次站立和行走。这一跨越“不可能”的奇迹，源自复旦大学类脑智能科学与技术研究院加福民团队全球首创的“三合一”脑脊接口技术——通过微创手术在脑与脊髓间搭建“神经桥”，仅需4小时同步植入电极，术后24小时，人工智能辅助下患者即可恢复腿部运动。 　　2025年3月11日，国家医保局发布《神经系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，其中专门为脑机接口新技术前瞻性单独立项，设立了“侵入式脑机接口置入费”“侵入式脑机接口取出费”“非侵入式脑机接口适配费”等价格项目。 　　此次国家医保局立项指南新增非侵入式脑机接口适配费项目，就是为临床使用此类技术时，需要不断调试设备的服务项目而设，以支持其校准和优化设备参数，能够更准确捕捉和处理脑电信号，让患者及时用上前沿技术。 　　国家医保局从打通创新技术向临床治疗转化通道的角度，全面梳理、规范神经系统类医疗服务价格项目，为脑机接口等前沿技术设立项目，充分支持高水平医疗技术的价值实现，各地对接落实立项指南后，脑机接口医疗收费将有规可依。这意味着，一旦脑机接口技术成熟，快速进入临床应用的收费路径已经铺好。 　　建议关注： 　　上市公司：诚益通、三博脑科、翔宇医疗、塞力医疗、岩山科技、爱朋医疗、麦澜德； 　　非上市公司：脑虎科技（侵入式）、阶梯医疗（侵入式）、博瑞康（侵入式）、BrainCo（非侵入式） 　　风险提示：政策风险；产品销售及研发进度不及预期。

中心思想 全球化战略布局与再生医美扩容 爱美客通过拟收购韩国REGEN Biotech，旨在以1.9亿美元的投资强化其在再生医美领域的全球化布局，并扩充其产品矩阵。此次收购不仅引入了AestheFill和PowerFill等核心再生医美产品，更借助REGEN Biotech在海外市场广泛认可的分销体系，加速爱美客产品在国际市场的渗透，从而提升海外收入。 业绩增长与市场前景 此次战略性收购有望进一步巩固爱美客在国内医美注射填充市场的领先地位，并显著提升其整体盈利能力。根据预测，公司在2024-2026年将保持稳健的营收和净利润增长，预计每股收益（EPS）将分别达到6.91元、8.31元和10.00元，显示出良好的市场前景和投资价值。 主要内容 爱美客拟收购韩国REGEN，开启国际化战略 爱美客通过其全资子公司爱美客香港与首瑞香港共同出资设立的爱美客国际，计划以1.9亿美元的总价收购韩国REGEN Biotech, Inc. 85%的股权。具体出资结构为爱美客香港出资1.33亿美元，首瑞香港出资0.57亿美元。此外，爱美客国际还计划在交割完成18个月后，进一步收购REGEN Biotech剩余的15%股权，以实现全面控股，此举标志着公司国际化战略的关键一步。 韩国REGEN为AestheFill原研厂商，新工厂预计25Q2投产 REGEN Biotech是韩国首家获得聚乳酸类皮肤填充剂产品注册证的公司。2024年前三季度，该公司实现收入7223.11万元，净利润2950.03万元，净利率高达41%。其核心产品包括以PDLLA微球和羧甲基纤维素钠为核心成分的再生类产品AestheFill和PowerFill。其中，AestheFill主要应用于面部，已获得34个国家和地区的注册批准，并于2024年1月获NMPA批准在中国上市。在中国上市仅两个月，其大陆独家销售代理江苏吴中医美业务已实现收入8011.96万元，销售利润6640.74万元，毛利率高达82.89%。PowerFill主要应用于身体，已获得24个国家和地区的注册批准。为满足市场需求，REGEN Biotech于2024年在原州市新建了第二工厂，该工厂已获得韩国GMP认证，预计将于2025年第二季度开始投产。 再生医美矩阵再扩充，强化全球布局 REGEN Biotech的核心产品在海外市场广受认可，并建立了广泛的分销体系，具备显著的渠道优势。此次收购将有助于爱美客的产品迅速进入国际市场，有效提升海外收入。同时，REGEN Biotech旗下市场表现优异的AestheFill等核心产品，将进一步夯实爱美客在医美注射填充产品市场的优势地位，并有望显著提升公司的整体盈利能力。 投资建议与盈利预测 作为国内医美上游的头部企业，国元证券研究所预计爱美客在2024年至2026年期间，每股收益（EPS）将分别达到6.91元、8.31元和10.00元。相应的市盈率（PE）预计为29倍、24倍和20倍。基于此，报告维持对爱美客的“增持”评级。 风险提示 公司面临产品推广不及预期的风险以及政策变动风险。 总结 爱美客通过以1.9亿美元收购韩国REGEN Biotech 85%股权，迈出了其国际化战略的关键一步，旨在强化再生医美领域的全球布局。REGEN Biotech作为聚乳酸类皮肤填充剂的先行者，其核心产品AestheFill和PowerFill在国际市场表现卓越，尤其AestheFill在中国上市后迅速取得8011.96万元收入和82.89%毛利率的佳绩。此次收购不仅扩充了爱美客的再生医美产品矩阵，更借助REGEN Biotech的国际分销网络，加速爱美客产品走向全球，有望显著提升其海外收入和整体盈利能力。报告预计爱美客2024-2026年EPS将持续增长至6.91/8.31/10.00元，维持“增持”评级，但提示产品推广和政策风险。

中心思想 政策利好驱动行业估值修复 2025年中国医药行业预计将受益于国内药品价格政策优化、国内宏观环境改善以及海外降息预期，迎来估值修复。政策层面，《政府工作报告》强调优化药品集采政策以稳定仿制药利润，并制定“创新药目录”以支持创新药发展，同时丙类医保目录的落地将拓宽创新药支付空间。 创新药与仿制药市场格局演变 全球GLP-1市场正经历显著变革，新药研发（如安进MariTide）和市场策略调整（如诺和诺德Wegovy降价）预示着市场竞争将日益激烈，并推动药物向长效化迭代。在此背景下，报告推荐了信达生物、百济神州等创新药及医疗设备龙头企业，看好其在政策支持和市场竞争中的估值修复潜力。 主要内容 政策环境持续优化：集采与创新并举 2025《政府工作报告》体现医药行业政策环境持续好转 药品集采政策优化与质量监管强化： 报告提出“优化药品集采政策，强化质量评估和监管”，旨在避免仿制药非理性价格竞争，有助于仿制药企业稳定利润预期。 创新药目录制定与发展支持： 强调“健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展”，预期纳入“创新药目录”的品种将享受审评审批、医保覆盖等多方面政策支持。 丙类医保目录落地与支付环境改善： 2025年将首次推出丙类医保目录，有望推动商业医疗保险对创新药的覆盖，从而打开创新药收入增长空间。 生育政策与辅助生殖需求： 报告中提及“制定促进生育政策，发放育儿补贴”，预计配套政策或将推动辅助生殖需求增长。 药品耗材追溯与医保基金监管： “全面建立药品耗材追溯机制，严格医保基金监管”将有效堵塞“回流药”等漏洞，减少医保资源浪费，并有利于获批减肥适应症的司美格鲁肽等产品进行合规销售。 政策影响总结： 医药行业政策环境持续好转，仿制药盈利预期有望逐步稳定，创新药将持续受益于政策支持。 全球GLP-1市场竞争加剧与估值修复机遇 全球 GLP-1市场再迎变局 安进MariTide进入III期临床： 2025年3月，安进启动MariTide（GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂）两项III期试验。其差异化优势包括每月注射一次（突破现有每周注射模式），以及II期数据显示52周减重20%（非糖尿病）和17%（糖尿病）且未现平台期。MariTide未来可能打破诺和诺德与礼来的双寡头格局，推动GLP-1药物向长效化迭代。 诺和诺德Wegovy价格策略调整： 诺和诺德推出NovoCare直销计划，将Wegovy自费价格从1,349美元/月降至499美元/月，以应对替尔泊肽和司美格鲁肽仿制药的竞争。 司美格鲁肽面临IRA价格谈判： 司美格鲁肽将在2025年面临IRA的价格谈判，谈判后的价格预计将于2027年生效。 市场竞争趋势： 随着司美格鲁肽和替尔泊肽的产能提升，未来GLP-1药物市场价格竞争或将日趋激烈。 看好行业估值修复 推荐买入标的： 报告推荐买入信达生物（1801 HK）、百济神州（ONC US）、三生制药（1530 HK）、联影医疗（688271 CH）、巨子生物（2367 HK）、药明康德（2359 HK, 603259 CH）、科伦博泰（6990 HK）等公司。 估值表现： MSCI中国医疗指数2025年初至今累计上涨12.9%，但跑输MSCI中国指数7.6%，显示出行业估值修复的潜力。报告提供了推荐公司的估值数据，例如百济神州和信达生物2025年预期P/E分别为209.0x和217.9x，药明康德为16.1x。 总结 2025年中国医药行业在多重利好因素驱动下，有望迎来估值修复。政策层面，《政府工作报告》明确了对仿制药集采政策的优化，旨在稳定企业利润，同时通过制定“创新药目录”和推出丙类医保目录，显著改善创新药的支付环境和市场空间。全球GLP-1市场正经历新药研发和市场策略调整带来的激烈竞争，预示着行业格局的潜在变化。基于积极的政策导向和市场趋势，报告推荐了一系列具有估值修复潜力的创新药和医疗设备龙头企业，以期把握行业发展机遇。

　　昆药集团(600422) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年年报，2024年实现营业收入84.0亿元（同比重述调整后-0.3%，调整前+9.1%）；归母净利润6.5亿元（同比重述调整后+19.9%；调整前+45.74%）；扣非归母净利润4.2亿元（同比重述调整后+25.09%）。 　　并表圣火增厚扣非净利，消除血塞通同业竞争。2024年12月，昆药集团完成对华润圣火51%股权的收购，并将其纳入合并报表范围，厚增公司业绩。24年华润圣火实现收入8.2亿元，利润2.1亿元。随着圣火并表，公司已解决核心产品血塞通软胶囊“络泰”与华润圣火“理洫王”同业竞争问题，公司血塞通软胶囊销量同比提升11.27%，创下近年同期历史新高。 　　昆中药提质增效突出，持续发力渠道与品牌。2024年昆中药实现收入8.09亿元，利润1.33亿元，利润率达到16%。公司在24年着力借助三九上岛加快渠道布局，多维度提升昆中药1381品牌价值，大单品取得突破。公司消化、情绪治疗、感冒呼吸三大产品矩阵的核心品种参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒及清肺化痰丸合计同比增长20%，清肺化痰丸营收规模破亿，参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒营收规模再创历史新高。 　　研发攻坚驱动产品迭代。研发方面，2024年公司研发投入共计1.4亿元，公司及子公司自主研发的氯硝西泮注射液、秋水仙碱片均首家通过一致性评价；用于非酒精性脂肪肝的1类创新药KPC000154和2.2类改良型新药KYAH02-2020-149获得药物临床试验批准通知书，将进一步丰富完善慢病领域产品管线。 　　华润持续赋能，百亿目标可期。公司深化与华润三九融合，发布2024-2028年战略规划，聚焦“银发健康产业引领者”战略目标，以长期主义驱动高质量发展，践行“大药厚德，病瘘在抱”企业使命，力争2028年末实现营业收入翻番，工业收入达到100亿元。 　　盈利预测与投资建议：考虑到公司血塞通+昆中药品牌竞争力强，接入华润渠道后有望更好发挥公司品牌优势，并且公司主营业务增长稳健。预计2025-2027年归母净利润分别为7.3亿元、8.8亿元和10.6亿元，对应PE为18倍、15倍和13倍，建议保持关注。 　　风险提示：费用管控不及预期、新药研发及推广不及预期、中药材成本上涨明显等风险。

　　昆药集团(600422) 　　2024年收购华润圣火51%股权事项落地，血塞通软胶囊品牌优势进一步加强2025年3月12日，公司公告2024年度报告，2024年实现营收84.01亿元（重述调整前同比+9.07%，重述调整后同比-0.34%，下文皆为同比口径）；归母净利润6.48亿元（重述调整前+45.74%，重述调整后+19.86%）；扣非归母净利润4.19亿元（+25.09%）。2024年公司收购华润圣火51%股权并纳入合并范围（属同一控制下企业合并），这不仅是公司解决与华润三九同业竞争问题的关键举措，更是通过对三七业务产业链的整合与布局优化进而实现战略布局。我们看好银发健康产业发展，上调2025-2026年并新增2027年盈利预测，预计2025-2027年归母净利润为分别为7.45/9.09/11.12亿元（原预计7.25/8.73亿元），EPS分别为0.98/1.20/1.47元/股，当前股价对应PE为18.1/14.8/12.1倍，维持“买入”评级。 　　口服剂营收小幅增长，针剂业务承压 　　分行业来看，2024年公司口服剂营收36.93亿元（+1.18%），针剂营收5.39亿元（-49.09%），其他业务0.73亿元（-34.93%），药品、器械批发与零售36.55亿元（+6.07%）。分产品来看，心脑血管营收21.95亿元（-17.45%），骨科系列1.03亿元（-52.80%），抗疟类营收1.33亿元（+45.89%），妇科营收4.01亿元（+15.67%），消化系统营收5.49亿元（+2.46%），其他产品营收9.23亿元（-4.76%）。 　　积极推进创新管线研发，国际化布局绽风华 　　创新管线方面，2024年公司研发投入共1.43亿元，建立覆盖心脑血管、骨骼肌肉等核心老龄健康-慢病领域的创新研发管线，其中自主研发的氯硝西泮注射液成为同品种中首家申报并通过仿制药质量和疗效一致性评价的产品；版纳药业秋水仙碱片也首家通过一致性评价，且增加儿童家族性地中海热新适应症；用于非酒精性脂肪肝的1类创新药KPC000154和2.2类改良型新药KYAH02-2020-149获批IND。海外发展方面，海外事业部有力推动公司国际化进程，其中自主研发产品双氢青蒿素磷酸哌喹片通过国际组织公立采购认证，获全球基金订单。 　　风险提示：政策变化风险、产品销售不及预期、新产品研发不及预期。

　　昆药集团(600422) 　　2025年3月11日，公司发布2024年年度报告。合并华润圣火后，公司2024年实现收入84.0亿元，同比-0.34%；归母净利润6.48亿元，同比+19.86%；扣非归母净利润4.19亿元，同比+25.09%。 　　单季度看，公司2024年Q4实现扣非归母净利润约1.30亿元，较23年Q4的0.25亿元有明显改善。 　　经营分析 　　全面深化改革，持续推进昆药商道建设。公司全面构建4C型系统运营体系平台，重塑升级组织与人才体系，向高效一体化组织迈进。同时，借助三九商道体系等优势，持续推动渠道变革，重点加强经销商管理，并积极建构昆药商道。价格体系建设、数据直连等关键举措落地见效，为一阶段商道建设顺利完成奠定坚实基础。在纯销型精准营销网络持续搭建下，看好公司核心产品终端销售稳步增长。 　　集采平稳续约，核心产品放量可期。在全国中成药集采（首批扩围接续）中，公司血塞通口服系列平稳续约，同时，公司针剂24年收入同比下降49%，注射用血塞通（冻干）基数降低，100mg集采降价影响可能较小。且集采身份有望提升公司三七系列产品医疗机构覆盖率，促进产品放量。公司完成对华润圣火的并表，整合络泰和理洫王共同打造777品牌。在商道建设、渠道营销等合力下，昆中药核心产品表现良好，参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒及清肺化痰丸合计同比增长20%，清肺化痰丸营收规模破亿，参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒营收规模再创历史新高。 　　盈利预测、估值与评级 　　在华润三九赋能下，公司渠道改革已显成效，有望在25年进入新阶段，叠加集采落地，公司核心产品有望进入放量期，整体经营趋势有望持续向好。预计公司25-27年归母净利润分别为7.40/8.93/10.72亿元，分别同比增长14%/21%/20%，EPS分别为0.98/1.18/1.42元，现价对应PE分别为18/15/13倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　产品放量不及预期、行业监管政策力度加强风险、公司产品成本提高风险、市场竞争加剧风险等。

　　昆药集团(600422) 　　事件：2025年3月11日，公司发布《2024年年度报告》。2024年公司实现营业收入84.01亿元，重述调整后同比基本持平，实现归母净利润6.48亿元，重述调整后同比增长19.86%，实现扣非净利润4.19亿元，重述调整后同比增长25.09%。2024年公司收购华润圣火51%股权，属于同一控制下企业合并，因此财务数据进行重述调整。 　　点评： 　　口服剂保持稳定增长，针剂同比大幅下滑。 　　业绩符合预期，分业务类型来看：1）2024年公司口服剂实现营业收入36.93亿元，同比增长8.15%；2024年公司血塞通系列口服产品整体保持稳健增长，血塞通滴丸通过“以价换量”逐步缓解因集采价格下降所带来的收入承压，重归过亿产品阵营；2024年公司血塞通软胶囊实现销量15.84亿粒（含络泰和理洫王），同比增长11.27%；2024年昆中药的核心品种参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒、清肺化痰丸合计同比增长20%，清肺化痰丸营收规模破亿，参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒营收规模创历史新高。2）2024年公司针剂实现营业收入5.39亿元，同比下滑49.09%，其中，2024年注射用血塞通（冻干）销量3,348万支，同比下滑54.66%，主要是受到医保支付试点政策调整等因素的影响。3）2024年公司批发与零售业务实现营业收入36.55亿元，同比增长6.07%。展望2025年，公司预计实现营业收入双位数增长。 　　积极拥抱集采政策，医疗终端覆盖度有望提升。 　　公司积极参与国家和省级/省际联盟组织的药品集中带量采购工作，公司三七血塞通系列产品，包括公司的注射用血塞通（冻干）、血塞通软胶囊、血塞通滴丸、血塞通颗粒、血塞通片，以及圣火药业的血塞通软胶囊等全剂型顺利中选全国中成药集采首批扩围接续项目。我们认为，公司的血塞通系列在本次集采中全面中选，带量采购期间公司产品供应价格相对稳定，有望凭借集采身份持续开发医疗终端，提升血塞通系列产品在各级医疗机构的覆盖率，实现快速放量。 　　构建昆药商道体系，渠道改革成效显著。 　　公司借助三九商道体系等优势，持续推动渠道变革，重点加强经销商管理，积极建构昆药商道，公司将通过昆药商道实现各类型产品通过商业渠道快速到达终端和用户，并通过商业网络的丰富，逐步实现全终端覆盖、建设全渠道生态平台，强化终端管控、提升渠道效率。我们认为，昆药商道的建设，有望带动公司777事业部和昆中药1381事业部核心品种提升零售终端覆盖度，具体来看： 　　1）777事业部全面对标华润三九KA管理体系，持续提升百强连锁战略合作和终端覆盖率，通过昆药商道深入布局中小连锁及广阔市场，有效提升核心产品的终端覆盖数量，提高产品的市场可及性，持续搭建商销渠道网络，全国范围内开展多场商销启动会。 　　2）昆中药1381事业部持续构建“合理覆盖、快速流通、有效销售”的昆药销售渠道，完成全国零售、医疗体系的渠道整合建设，实现从多级渠道向聚焦重点主流客户重点管控的转变；蒲公英计划助力实现全渠道提升覆盖，铁架子项目试点推进搭建纯销型精准营销网络，专业动销、品牌动销、市场动销多管齐下助力纯销规模提升，昆中药参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒、清肺化痰丸等终端覆盖率稳步提升，黄金单品纯销规模逆势突破。 　　盈利预测：预计公司2025-2027年营业收入分别为93.00亿元、103.09亿元、114.40亿元，归母净利润分别为7.57亿元、9.14亿元、10.90亿元，EPS（摊薄）分别为1.00元、1.21元、1.44元，对应PE估值分别为17.76倍、14.71倍、12.34倍。我们看好公司积极拥抱集采，医疗终端覆盖度有望提升，构建昆药商道体系，渠道改革成效显著，维持公司“增持”评级。 　　风险因素：渠道改革效果不及预期；集采政策变化风险；消费环境复苏不及预期；行业竞争加剧的风险。