好的，我已阅读您的要求，以下是根据您提供的报告内容生成的 Markdown 格式的总结： 中心思想 本报告深入分析了心血管器械行业，从血管支架到人工心脏，揭示了该领域的市场动态和未来发展趋势。 心血管疾病驱动器械需求增长 心血管疾病是全球头号致死因素，且在我国发病率逐年上升，对相关药物和器械的需求持续增加。 对于重症患者，手术和医疗器械是关键治疗手段，国内冠状动脉介入治疗和旁路手术数量不断增长，市场潜力巨大。 创新是血管支架行业发展的核心动力 血管支架的研发呈现多元化趋势，国际巨头和国内企业都在积极探索全降解、表面处理、药物洗脱等不同技术路径。 尽管全降解支架面临一些技术挑战，但其长期优势明显，是未来发展的重要方向。国产支架企业应加强研发，以保持市场竞争力。 主要内容 本报告主要围绕心血管疾病的治疗手段和相关器械展开，具体内容如下： 一、心血管疾病——最应得到控制的死亡因素 心血管疾病死亡率高，严重影响国民健康。心血管疾病是全球和我国城市居民的首要死因，危险因素包括吸烟、不健康饮食、缺乏运动等。 药物治疗长期应用，手术器械不断进步。心血管疾病的治疗主要依靠药物，但对于重症患者，手术和医疗器械是必要的选择。 二、血管支架，研发取向决定未来市场 血管支架历史悠久，国内应用持续增长。经皮冠状动脉介入治疗（PCI）技术不断进步，血管支架已成为PCI治疗的主要手段，国内市场需求高涨。 研发创新竞争激烈，国内药物洗脱支架跟随主流。为增加产品竞争力，相关企业保持高额研发投入，国内药物洗脱支架已占主导地位。 内皮化是研发最终目标，路径选择仍有争议。雅培的Absorb GT1是目前唯一获得美国、欧洲上市许可的完全可降解支架。 国产支架企业加强研发，最终结果由市场检验。国内企业研发路径主要有两种：以乐普医疗为代表的技术研发型企业追随雅培，借助自身已有的成熟DES工艺和结构，以PLA可降解材料和完全可降解支架为主要研发方向；以美中双和为代表的另一种工艺研发型企业选择在现有药物洗脱支架的基础上进行进一步研发改造，改善表面处理、药物释放或其他工艺，提升内皮化效果。 三、人工心脏研发取得进步，或解决“核心”问题 人工心脏一直是心血管领域的明珠。自1937年苏联科学家Vladimir Demikhov首次为狗安装人工心脏以来，关于人工心脏的研究工作一直受到学界和各国主管机构重视。 目前，大多数人工心脏仍用于为重度心脏病患者获得成功的心脏移植手术前暂时使用。 四、投资策略与建议 建议关注乐普医疗，该公司在药物洗脱支架市场占据领先地位，并积极布局可降解支架和双腔起搏器等产品。 同时建议关注港股和新三板相关标的：微创医疗、垠艺生物、美中双和等。 五、风险提示 研发风险，市场风险，新产品替代风险，跨境风险。 总结 本报告全面分析了心血管器械行业，指出心血管疾病发病率上升推动了器械需求的增长。血管支架的研发创新是行业发展的关键，全降解支架和表面处理是两大主流方向。国内企业应加强研发，提升技术水平，以在市场竞争中占据优势。同时，人工心脏作为未来的重要发展方向，值得关注。

# 中心思想 本报告对花园生物（300401）2016年年报进行点评，并调高了其投资评级至“买入”。报告核心观点如下： * **业绩增长与新品贡献：** 公司2016年业绩增长符合预期，主要受益于NF级胆固醇恢复生产降低成本以及25-羟基维生素D3（25-OH-D3）新品的销售贡献。 * **盈利能力提升预期：** 预计2017年一季度业绩将保持高增长，且随着维生素D3价格上涨和25-OH-D3销售放量，公司盈利能力将持续提升。 * **估值上调：** 考虑到公司业绩快速增长，上调2017年预测净利润，并给予“买入”评级，目标价为44.70元。 # 主要内容 ## 2016年业绩回顾与分析 * **营收与净利润双增长：** 公司2016年实现营业收入3.29亿元，同比增长117.62%；归属于上市公司股东净利润4377万元，同比增长262.52%，基本符合预期。 * **NF级胆固醇产能利用率高：** NF级胆固醇恢复生产，产能利用率达到116.07%，有效降低了维生素D3的生产成本。 * **25-羟基维生素D3贡献显著：** 25-羟基维生素D3主要在四季度销售发货，实现销售收入4846.04万元，净利润1468.37万元，净利润率高达30.29%。 ## 2017年一季度业绩预告分析 * **一季度业绩预告乐观：** 公司一季度业绩预告显示，净利润预计同比增长137.17% - 160.89%，保持高增长。 * **业绩增长驱动因素：** 与帝斯曼签订的25-羟基维生素D3原十年购货协议持续贡献收入和净利润，维生素D3价格小幅反弹，以及公司在VD3生产原料-NF级胆固醇具有较强的把控能力，生产成本低保证了利润水平。 ## 盈利能力分析 * **费用率降低：** 公司2016年销售费用率、管理费用率和财务费用率均同比降低。 * **毛利率和净利率提升：** 整体毛利率略有提升，净利率显著提升，主要受益于25-羟基维生素D3的高毛利润水平。 * **盈利质量持续提升：** 预计2017年维生素D3价格提升和25-羟基维生素D3销售放量将进一步带动公司整体盈利质量。 ## 估值与评级 * **盈利预测上调：** 上调2017年预测净利润至1.60亿元，预计2016-2018年EPS分别为0.24、0.81和1.11元。 * **目标价与评级：** 考虑到公司业绩的快速增长，给予2017年55倍PE，目标价44.70元，给予“买入”评级。 ## 风险提示 * **市场震荡风险** * **维生素D3提价不及预期** # 总结 本报告认为花园生物2016年业绩表现良好，受益于NF级胆固醇的生产和25-羟基维生素D3的销售。预计2017年公司业绩将继续保持高增长，盈利能力有望持续提升。因此，上调公司投资评级至“买入”，并给出目标价44.70元。但同时也提示了市场震荡和维生素D3提价不及预期的风险。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 业绩符合预期，彰显公司发展信心 塞力斯2016年营收和净利润均实现增长，符合市场预期。 董事长和员工持股计划认购定增，表明对公司未来发展的强烈信心。 集约化业务是未来发展重点 集约化业务收入快速增长，是公司未来发展的重点方向。 在行业政策的推动下，集约化模式市场空间广阔，公司发展潜力巨大。 主要内容 公司2016年业绩回顾 2016年公司实现营收6.3亿元，同比增长18.4%；归母净利润6891.8万元，同比增长12.1%。 利润分配方案为每10股派现0.8元（含税）。 增发预案 公司计划融资10.5亿元，用于集约化业务拓展、研发和信息化建设以及补充流动资金。 实际控制人认购不低于1亿元，员工持股计划认购不超过1.2亿元。 集约化业务快速增长 2016年公司集约化业务实现收入5.8亿元，同比增长24%，毛利率34.2%。 纯销售业务实现收入0.5亿元，同比下降20%，毛利率42%。 集约化模式市场空间广阔 在降低检查费用、两票制和集中采购等政策催化下，集约化模式已成行业趋势。 集约化模式对应市场空间约900亿左右，公司发展空间巨大。 外延扩张预期强烈 参考同类公司润达医疗的发展路径，公司定增完成后外延预期强烈。 公司已完成向山东、江西和重庆布局，未来有望通过并购等方式进一步扩张。 盈利预测与投资建议 预计2017-2019年EPS分别为1.91元、2.51元、3.26元。 维持“增持”评级，考虑到业务模式顺应产业趋势，发展空间巨大且外延预期强烈。 总结 本报告对塞力斯（603716）2016年年报进行了点评，认为公司业绩符合预期，集约化业务快速增长，董事长和员工持股计划认购定增彰显信心。在行业政策的推动下，集约化模式市场空间广阔，公司发展潜力巨大。参考同类公司润达医疗的发展路径，公司定增完成后外延预期强烈。维持“增持”评级。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，扩张提速 塞力斯2016年业绩符合预期，集约化销售模式效果显著，公司正加速在体外诊断（IVD）领域进行业务升级和渠道扩张，并迅速启动定增和员工持股计划，彰显了公司对未来发展的信心。 ## 维持“推荐”评级，看好长期发展 报告维持对塞力斯的“推荐”评级，认为公司在体外诊断领域深耕多年，上市后借助资本力量，有望实现业务范围和服务项目的扩张，并高效地向非优势地区进行布局。 # 主要内容 ## 公司年报：业绩增长及利润分配 2016年公司实现营业收入6.27亿元，同比增长18.44%；归属净利润6892万元，同比增长12.14%；扣非后归属净利润6734万元，同比增长12.90%。EPS为1.71元，拟每10股派发现金股利0.80元（含税）。 ## 股权收购与新公司成立：加速渠道布局 公司出资1020万元受让河南华裕正和51%股权，出资1530万元成立并持有福建塞力斯51%股权，出资1020万元成立并持有重庆塞力斯51%股权，加速在各地IVD领域的渠道布局。 ## 定增及员工持股计划：彰显发展信心 公司拟定向发行不超过1000万股，募资10.52亿元，其中董事长温伟先生认购不低于1亿元，员工持股计划认购不超过1.2亿元，显示出公司对未来发展的信心。 ## 集约化销售：规模扩大，效果显著 2016年集约化销售业务实现营收5.76亿元，同比增长24%，占总收入比重近92%，集约化模式推广效果显著。 ## 业务升级与渠道扩张：抢占市场先机 公司紧抓体外诊断领域渠道集中度提高的行业趋势，从业务升级与渠道扩张两方面入手，加速布局，抢占有利地形，实现规模突破。 # 总结 ## 业绩稳健增长，战略布局加速 塞力斯2016年业绩稳健增长，集约化销售模式效果显著。公司通过股权收购、成立新公司、定增和员工持股等方式，加速在体外诊断领域的业务升级和渠道扩张，为未来的发展奠定了坚实的基础。 ## 维持推荐评级，看好未来发展 平安证券维持对塞力斯的“推荐”评级，认为公司在体外诊断领域深耕多年，上市后借助资本力量，有望实现业务范围和服务项目的扩张，并高效地向非优势地区进行布局，未来发展值得期待。

# 中心思想 本报告分析了中国医药（600056）2016年业绩预增公告，并上调了公司盈利预测，维持“买入”评级。 ## 业绩增长超预期 公司2016年归母净利润同比增速为48%-58%，超出市场预期。 ## 三大业务板块均有提升 工业、商业、贸易板块均有明显提升，净利润增速预计分别在60%、60%、30%左右。 # 主要内容 ## 事件 公司发布2016年业绩预增公告，归母净利润同比增速为48%-58%。 ## 投资要点分析 * **三大业务板块均有明显提升：** * 工业板块：预计全年收入接近14亿，化学制剂方面，河南天方105车间等项目GMP改造完成产能逐渐释放，阿托伐他汀钙等核心品种维持高速增长；原料药方面，GMP改造完成后恢复正常生产；中药方面，天方中药GMP改造停产导致销售暂停。 * 商业板块：预计全年收入接近156亿，商业企业持续向广度和深度覆盖延伸，纯销和调拨业务规模均大幅增长，同时提高经营管理效率以提升盈利能力，且泰丰医药并表带来利润贡献。 * 贸易板块：预计全年收入71亿元，经营稳定，收入和利润实现稳中有升。 * **工业板块综合效率提升，商业板块持续扩张：** * 医药工业领域：公司在GMP改造、市场推广策略、营销渠道、经营管理等方面持续提升，生产线产能迅速恢复，阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等核心产品保持快速增长，收入增速和盈利能力逐步提升。 * 医药商业领域：公司拥有覆盖全国的营销网络，在全国医药流通企业中排名前10，随着两票制逐步推行，有望通过外延并购和产业链增值服务等模式提高市场份额。 * **国企改革持续推进，优质资产注入值得期待：** * 控股股东承诺两年内将众多优质资产注入上市公司，包括江药集团、海南康力、上海新兴、长城制药、武汉鑫益，充分发挥通用技术集团旗下唯一医药上市公司平台的作用。 * 上海新兴有望为公司贡献较大的业绩，公司已出资8200万元收购上海新兴24.39%的股权，另外控股股东承诺将持有的51.83%股权注入上市公司。 * 上海新兴目前拥有湖南怀化和江西余干2个浆站，年采浆量约为70吨，拥有白蛋白、静丙、纤原等10个品种，产品数量仅次于华兰生物和上海莱士，随着采浆量扩张有望迅速释放业绩。 * 最高零售价限制取消后，血制品提价明显，行业内白蛋白和静丙平均提价10%，纤原提价幅度超过100%，且持续提价空间巨大，随着业绩逐步释放，上海新兴将迎来高速成长，注入上市公司后有望进一步提升公司业绩弹性。 * **盈利预测与投资建议：** * 考虑到公司业绩超预期，上调公司盈利预测，预计2016-2018年EPS分别为0.90元、1.13元、1.37元（原预测值分别为0.76元、1.01元、1.19元），对应PE分别为23倍、18倍、15倍，维持“买入”评级。 * **风险提示：** * 产品放量或低于预期，资产注入进度或低于预期。 ## 盈利预测 基于关键假设，预测公司2016-2018年分业务收入成本。 # 总结 ## 业绩增长动力分析 中国医药2016年业绩大幅增长，主要得益于工业、商业、贸易三大业务板块的共同提升，以及公司在GMP改造、市场推广、营销渠道等方面的持续改进。 ## 投资评级与未来展望 维持“买入”评级，并考虑到国企改革和资产注入的潜力，公司未来发展值得期待。

# 中心思想 ## 海外业务高增长与国内业务触底反弹的预期 本报告的核心观点是： 1. 翰宇药业的海外业务在2016年表现出超预期的增长，成为公司业绩的重要驱动力。 2. 国内制剂业务由于政策影响暂时承压，但预计2017年有望触底反弹，特利加压素进入医保目录以及卡贝缩宫素的市场潜力是关键因素。 3. 国际化战略是公司长期发展的方向，若爱啡肽获批将是海外业务爆发的重要信号。 ## 成纪药业业绩低于预期及投资建议 1. 成纪药业的业绩低于预期，可能需要计提商誉减值准备，对公司净利润产生一定影响。 2. 维持对翰宇药业的“推荐”评级，看好公司在多肽领域的长期发展和国际化前景。 # 主要内容 ## 事件 公司于2017年1月20日发布业绩预告，预计2016年营业收入同比增长10%-30%，归母净利润同比增长0%-30%。 ## 四季度业绩向好，海外业务高增速，国内暂时承压 * **海外板块超预期**：预计海外业务收入端增速超过70%，贡献净利润超过1.5亿，受益于相关专利到期，原料药和客户肽出口增长迅速。 * **国内制剂业务板块承压**：收入端增速放缓，利润有所下滑，主要原因是受国内部分负向政策影响。 * **成纪药业低于预期**：预计成纪方面完成1.5亿左右业绩，低于预期。 ## 展望 2017 年，特利加压素有进入医保目录预期，新品卡贝缩宫素空间巨大，国内制剂板块有望好转 * **特利加压素有望进入医保**：翰宇特利加压素为首仿，竞争格局良好，未来继续走学术推广路线，进入医保后，未来高增长依然有望维持。 * **卡贝缩宫素市场空间巨大**：卡贝缩宫素是产后出血的临床急救药，随着全面二胎的放开，出生率仍将提升，市场规模可达20亿-40亿元。 ## 海外方面国际化不断推进，若爱啡肽获批则是海外业务爆发的信号 * **国际化战略符合产业发展方向**：翰宇将不断完成公司产品在国外的认证，若爱啡肽获批，则标志着公司完成从原料药到制剂的转型。 * **格拉替雷原料药部分有望进一步爆发**：随着更多格拉替雷仿制药的获批，翰宇的格拉替雷原料药部分有望进一步爆发，翰宇也在抓紧申报格拉替雷的 ANDA。 ## 成纪药业业绩低于预期，关注计提减值 预计对收购成纪药业所形成的商誉或需计提减值准备，对公司净利润存在一定影响，后续应会继续关注成纪业务发展情况。 ## 结论 考虑到成纪计提减值损失，下调业绩预测，预计2016-2018年归母净利润分别为3.64亿元、4.77亿元、7.43亿元，对应增速分别为19.22%，27.75%，55.80%，EPS分别为0.40元、0.52元、0.81元，对应PE分别为41X、32X、25X。维持“推荐”评级。 # 总结 本报告分析了翰宇药业2016年的业绩情况，指出海外业务的高速增长是亮点，但国内制剂业务和成纪药业的业绩低于预期。展望2017年，特利加压素进入医保和卡贝缩宫素的市场潜力是国内业务反弹的关键，国际化战略和爱啡肽的获批将推动海外业务的爆发。考虑到成纪药业可能计提的减值损失，下调了业绩预测，但维持对翰宇药业的“推荐”评级，看好公司在多肽领域的长期发展。

好的，请查阅以下报告摘要。 中心思想 本报告的核心观点如下： 儿童药市场潜力巨大： 我国儿童人口基数大，儿童发病率上升，政策红利不断释放，儿童药市场规模将持续增长，专业儿童药生产企业迎来黄金发展期。 康芝药业战略转型： 公司从儿童药品牌营销延伸至儿童大健康产业，通过第三终端营销网络、买断经营模式、合作研发等方式，打造中国儿童大健康产业的领军品牌。 主要内容 一、公司概况 股权结构与实际控制人： 康芝药业的控股股东为海南宏氏投资有限公司，实际控制人为董事长兼总裁洪江游先生。 主营业务： 公司以儿童药为主业，拥有近30种儿童药品种，涵盖了解热镇痛类、感冒类、抗生素类、呼吸系统类、消食定惊类和营养类等六大类的西药和中成药。 二、儿童药市场处于黄金发展期 就诊需求驱动市场增长： 我国儿童人口基数大，儿童发病率上升，医疗投入加大，居民支付能力提高，儿童门诊就诊人次逐年攀升，直接催生儿童药市场规模的增长。 政策红利支持行业发展： 国家出台多项政策鼓励儿童药的研发和生产，专业儿童药生产企业将迎来发展的黄金时期。 三、从儿童药品牌营销延展至儿童大健康产业 第三终端营销网络优势： 公司在第三终端市场具有先发优势，通过专业化合作代理模式，建立了庞大的营销网络，覆盖全国各省地级市。 买断经营模式降低风险： 公司通过买断经营模式，代理多个儿童药品种，降低新产品研发和市场风险，丰富产品线。 合作研发创新： 公司与上海巴斯德研究所合作研发手足口病治疗药物，与湖南宏雅基因合作试水精准医疗，逐步将业务向儿童大健康产业下游延伸。 未来发展战略： 公司将践行“儿童大健康战略”和“精品战略”，打造中国儿童大健康产业的领军品牌，力争2020年实现总营收规模50亿元。 四、盈利预测及假设 核心假设： 假设公司成人药业务保持12%-15%的增速，儿童药业务保持25%-30%的增速，代理品种收入规模快速增长导致毛利率下降。 盈利预测： 预测公司2016-2018年归属于上市公司股东的净利润分别为4842万元、5505万元、6206万元，EPS分别为0.11、0.12和0.14元，给予公司“增持”评级。 五、风险因素 主要风险： 主要产品竞争加剧的风险、两票制推进带来公司销售模式调整的风险、医药行业政策及负面新闻风险、公司业务拓展的不确定性风险。 总结 康芝药业作为国内为数不多的专业儿童药生产企业之一，受益于儿童药市场的黄金发展期和政策红利，通过其独特的营销网络和买断经营模式，不断拓展业务范围，向儿童大健康产业转型。虽然面临一定的风险因素，但公司未来的发展前景依然值得期待。

# 中心思想 ## 博晖创新业绩增长驱动力分析 本报告的核心观点是博晖创新正处于业绩爆发的拐点，即将进入快速发展期。其增长动力主要来自以下几个方面： * **检测类业务稳定增长：** 受二胎政策的推动，微量元素检测的试剂和仪器销售保持稳定增长。 * **血制品业务高速增长：** 大安制药盈利能力提升，卫伦采浆量逐步上升，血制品业务整体向好。 * **微流控平台放量在即：** HPV微流控平台已获市场高度认可，2017年有望开始放量，未来应用前景广阔。 ## 盈利预测与投资评级 报告预测公司2016-2018年归母净利润将大幅增长，并维持“强烈推荐”评级，看好公司长期发展。 # 主要内容 ## 事件 公司发布业绩预告，预计2016年净利润同比增长85%-110%，扣非后归属于上市公司股东的净利润比上年同期上升20%-40%。 ## 1. 检测类业务稳定增长，血制品高速增长 公司2016年全年净利润增速显著，主要得益于原有检验检测类业务的稳定增长和血液制品业务的迅速增长。 * **检验检测类业务：** 预计净利润2000万左右。 * **血制品业务：** 大安制药预计贡献2250万净利润（按股权折算）。 * **微流控平台：** 7月获批后下半年进行试用和调试，可能暂未贡献太多利润。 * **Advion：** 可能亏损1500-2000万。 * **卫伦：** 1-10月收入3380.28万，净利润-1076.76万，部分亏损计入公司报表。 ## 2. 公司血制品版图持续扩大前景可期 公司血制品板块持续扩大，业绩高速增长。 * **卫伦：** 浆站日趋成熟，采浆量和盈利能力有望逐年上升，有望开始贡献利润。 * **大安：** 2016年、2017年业绩承诺分别为4704.21万，7414.75万，承诺业绩高速增长。 * **采浆量预测：** 预计2017、2018年卫伦采浆量分别有望达到75吨、100吨，大安（公司现在持有大安48%股权）2017、2018 年采浆量分别为150吨，200吨，按照股权折算合计博晖2017、2018 年采浆量将有望达到110 吨、147 吨。 ## 3. 公司重视微流控平台的推广，2017年放量在即 公司HPV微流控平台得到客户和行业专家的高度认可，技术先进性是核心竞争力。 * **推广计划：** 计划投放150-200台仪器。 * **产能保障：** 芯片生产线已基本完成全自动化，目前效率为2片/分钟。 * **未来应用：** 未来有望应用于其他感染性疾病的检测或是精准用药基因检测。 ## 4. 公司业绩拐点已现，即将进入快速发展期 公司未来看点包括： * **主营业务：** 微量元素检测受二胎政策促进，试剂和仪器保持稳定增长。 * **血制品业务：** 大安盈利能力逐步提升，卫伦采浆量逐步上升。 * **HPV微流控平台：** 放量在即。 ## 盈利预测 * **2017年预测：** 主业微量元素净利润2500万，微流控平台净利润3000万，血制品净利润4000万，advion质谱亏损1200万，公司净利润有望达到8000万。 * **2018年预测：** 主业微量元素净利润2500万，微流控平台净利润6000万，血制品净利润8000万，advion亏损1200万，净利润有望达到1.5亿。 ## 结论 预计公司2016-2018年归母净利润分别为0.23亿元、0.80亿元、1.47亿元，增长分别为96.65%、214.47%、83.82%，EPS分别为0.06、0.20、0.36，对应PE分别为305x，89x，48x。维持“强烈推荐”评级。 ## 风险提示 微流控平台推广不达预期，血制品业务采浆量投浆量低于预期。 # 总结 ## 业绩增长动力与盈利预测 本报告分析了博晖创新的业绩增长动力，主要包括检测类业务的稳定增长、血制品业务的高速增长以及微流控平台的放量。报告预测公司未来几年净利润将大幅增长，并维持“强烈推荐”评级。 ## 投资建议与风险提示 基于对公司未来发展的看好，报告建议投资者关注博晖创新。同时，报告也提示了微流控平台推广不达预期以及血制品业务采浆量投浆量低于预期的风险。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的中文Markdown文档。 中心思想 吉美瑞挂牌新三板的战略意义 报告核心观点认为，尚荣医疗二级控股子公司吉美瑞医疗成功挂牌新三板，有助于其拓展融资渠道，加速骨科器械业务的推进，并提高品牌知名度。 强化供应链与PPP模式的协同效应 报告还强调，吉美瑞挂牌有助于尚荣医疗强化自身耗材供应链，完善医院PPP模式，增强持续盈利能力，为公司长期发展提供有力支撑。 主要内容 事件概述 吉美瑞医疗获准在全国中小企业股份转让系统（新三板）挂牌，转让方式为协议转让。 吉美瑞医疗申请挂牌时股东人数未超过200人，中国证监会豁免核准其股票公开转让，挂牌后纳入非上市公众公司监管。 吉美瑞挂牌新三板，有助拓展融资渠道，加快推进骨科器械业务 吉美瑞医疗主要从事骨科医疗器械产品的研发、生产和销售，产品覆盖骨科领域创伤类和脊柱类部分品种。 挂牌新三板有助于吉美瑞医疗拓展融资渠道，减轻财务负担，提高品牌知名度，加快推进骨科器械业务。 强化自身耗材供应链，有助完善医院PPP模式，增强持续盈利能力 尚荣医疗的医院PPP模式通过融资代建获得医院的经营管理权，后续主要通过药械供应配送获得持续收入。 吉美瑞挂牌有助于公司将骨科器械业务做大做强，通过强化供应链提高公司持续盈利能力。 盈利预测与估值 预测公司2016-2018年EPS分别为0.35元、0.52元、0.66元，对应51/34/27倍PE。 考虑到PPP政策催化以及公司医院PPP订单充足且落地有望加速，存外延预期，给予17年50倍PE，强烈推荐。 风险提示 国家PPP政策变化；合同执行时间和比例低于预期。 总结 本报告分析了尚荣医疗二级控股子公司吉美瑞医疗挂牌新三板的战略意义。报告认为，吉美瑞挂牌有助于拓展融资渠道，加速骨科器械业务发展，并强化公司耗材供应链，完善医院PPP模式，增强持续盈利能力。同时，报告也对公司未来盈利进行了预测，并提示了相关风险。总体而言，该事件对尚荣医疗具有积极影响，维持“强烈推荐”评级。

# 中心思想 ## 业绩增长驱动因素分析 本报告核心观点是看好北陆药业在对比剂领域的升级替代以及在肿瘤诊疗服务方面的布局。报告认为，虽然2016年业绩受到中美康士计提的影响，但对比剂业务的稳定增长和降糖类药物的快速发展为公司提供了增长动力。 ## 投资建议与估值 基于对比剂业务的增长潜力和肿瘤诊疗服务的发展前景，报告给予北陆药业“增持”评级，并设定目标价为17.50元。报告同时提示了对比剂增长低于预期的风险。 # 主要内容 ## 16年业绩预告及中美康士事件 公司发布16年业绩预告，营收4.42-4.9亿较上年同期增长-10%-0%，归母净利润 977.38-1954.75 万，同比下降 40-70%；对比剂、降糖类保持持续增长，九味镇心颗粒收入下滑；其中计提中美康士对业绩冲击较大。公司申请解除中美康士转让协议，预计将在17年产生损益2.41亿。 ## 对比剂产品升级替代 公司主打品种为造影剂，15年营收3.52亿，预计16年同比增长为10%，净利润约1亿，主要在售品种碘海醇、碘克沙醇和钆喷酸葡胺在新一轮的招标中中标绝大数省份；15年获批的新品种碘帕醇在新一轮招标中已经中标重庆、广东、天津、山西、福建、山东、湖北、广西8个省份，由于碘帕醇的清晰度高于碘海醇，且对肾脏的损伤低于碘海醇，将具有逐步的替代作用；以同等碘量计，碘帕醇中标价格高25%左右。预计17年对比剂业务增长25-30%。 ## 降糖类药物及九味镇心颗粒 降糖类的瑞格列奈和格列美脲已经具有全国扩展趋势，新一轮招标中至少有一个品种中标每个省，且多在基药和低价药，目前降糖类整体营收较低增速快，15 年 3080 万，预计 16 年、17 年增速为 50%、70%。九味镇心颗粒预计16年收入2600万，17年保持平稳。 ## 转型肿瘤诊疗服务 公司重点布局肿瘤个性化诊疗产业链，目前持有世和基因22.73%股权（拥有全国最大的肿瘤 NGS 基因数据库，>40000 份样本，已与 250 多家三级甲等医院和肿瘤专科医院开展合作，完成超过 15000 例组织样本和 5000 例 ctDNA 样本的高通量测序）和武汉芝友医疗 10%股权（已上市的6个分子检测试剂盒与循环肿瘤细胞检测设备已陆续进入150余家大中型医院，其中循环肿瘤细胞检测设备为国内首台获CFDA注册证产品）。预计公司后续将持续丰富布局产业链。 ## 估值评级 预计公司对比剂业务明年保持25-30%的增长，肿瘤诊疗服务发展可期。预计2016-18年EPS分别为0.05元、0.96元（包括营业外收入2.4亿，基础业务EPS0.35元）和0.47元，对应PE分别为305倍、17倍和34倍，参考同类公司估值，给予公司2017年50倍估值，目标价17.50元，首次给予增持评级。 # 总结 ## 核心业务稳健增长，新兴业务潜力巨大 北陆药业在传统对比剂业务上通过产品升级实现稳定增长，同时积极布局肿瘤诊疗服务，展现出良好的发展潜力。虽然短期业绩受到中美康士事件的影响，但长期来看，公司在对比剂和肿瘤诊疗领域的双重驱动下，有望实现业绩的持续增长。 ## 投资评级与风险提示 天风证券首次给予北陆药业“增持”评级，目标价为17.50元，但同时也提醒投资者关注对比剂增长低于预期的风险。