随着人口老龄化和医疗技术的不断进步，全身麻醉药物市场需求也在逐年增加。以及人们对医疗安全性的要求不断提高和医疗技术的不断进步，全身麻醉药物市场将会迎来更多机遇和挑战。本报告将介绍全身麻醉药物的概述、市场规模及增长趋势、竞争格局、重点品种及趋势分析等方面的内容。我们希望通过本次报告，帮助客户更好地了解全身麻醉药物市场，把握市场机会，提高市场竞争力，为客户的业务决策提供有力的支持和参考。

近年来，我国老龄化进程不断加快，老年人慢性疾病和基础性疾病高发，相关手术需求量增加，对麻醉药物行业需求不断增加。在手术需求上升及应用场景拓展的趋势下，我国麻醉药物行业市场规模稳健增长。本报告将介绍局麻药物的概述、市场规模及增长趋势、竞争格局、重点品种及趋势分析等方面的内容。我们希望通过本次报告，帮助客户更好地了解局麻药物市场，把握市场机会，提高市场竞争力，为客户的业务决策提供有力的支持和参考。

性与生殖类药物是指用于治疗性功能障碍、生殖系统疾病等的药物，包括男性健康、女性健康、避孕和生殖系统疾病等领域。随着人口老龄化和生活方式的改变，性与生殖系统疾病的发病率不断上升，性与生殖类药物市场需求逐渐增加。同时，性与生殖类药物市场也面临着政策、技术、竞争等多方面的挑战。本报告将对性与生殖类药物市场进行深入研究和分析，包括整体概述、市场政策分析、市场规模和增长趋势分析、竞争格局和重点品种分析以及市场趋势分析等方面。以期为客户提供准确的市场信息和趋势分析，帮助其制定更好的市场战略，提高市场竞争力。

前列腺增生是一种常见的男性疾病，抗前列腺增生药物是治疗该疾病的主要手段。随着人口老龄化和生活方式的改变，前列腺增生患者数量逐年增加，抗前列腺增生药物市场需求也在逐年增加。本报告将对抗前列腺增生药物市场进行深入研究和分析，包括整体概述、市场规模及增长趋势、竞争格局、重点品种及趋势分析等方面。旨在提供准确的市场信息和趋势分析，帮助客户制定更好的市场战略，提高市场竞争力。

勃起功能障碍是一种常见的男性疾病，勃起功能障碍用药是治疗该疾病的主要手段。随着人口老龄化和生活方式的改变，勃起功能障碍患者数量逐年增加，勃起功能障碍用药市场需求也在逐年增加。本报告将对勃起功能障碍用药市场进行深入研究和分析，包括整体概述、市场规模及增长趋势、竞争格局、重点品种及趋势分析等方面。旨在提供准确的市场信息和趋势分析，帮助客户制定更好的市场战略，提高市场竞争力。

避孕药是一种常见的避孕方法，当代社会中，妇女逐渐获得平等的地位和享有自主决策权的权利，这进一步推动了避孕药市场的发展。避孕药作为一种安全、可靠的避孕方式，随着全球人口的不断增长和人口结构的变化，对避孕药的需求不断扩大，预计未来几年将继续保持较高的增长率。本报告将对避孕药市场进行深入研究和分析，包括整体概述、市场规模及增长趋势、竞争格局、重点品种及趋势分析等方面。旨在提供准确的市场信息和趋势分析，帮助客户制定更好的市场战略，提高市场竞争力。

眼科用药是指用于治疗眼部疾病的药物，包括眼部感染、眼部炎症、青光眼、白内障等领域。随着人口老龄化和电子产品的普及，眼部疾病的发病率不断上升，眼科用药市场需求逐渐增加。同时，眼科用药市场也面临着政策、技术、竞争等多方面的挑战。本报告将对眼科用药市场进行深入研究和分析，包括整体概述、市场政策分析、市场规模和增长趋势分析、竞争格局和重点品种分析以及市场趋势分析等方面。以期为客户提供准确的市场信息和趋势分析，帮助其制定更好的市场战略，提高市场竞争力。

一、本周国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析1.1总体概况根据摩熵医药数据统计，2024.07.22-2024.07.28期间共有63个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中，国产药品受理号55个，进口药品受理号8个。本周共计64款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药38款，生物药26款，无中药。其中值得注意的有：（1）ART001注射液7月22日，CDE官网公示：锐正基因的ART001注射液获得临床试验默示许可，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）。公开资料显示，ART001注射液是一款非病毒载体体内基因编辑药物，通过脂质纳米颗粒（LNP）将CRISPR基因组编辑组件递送到肝脏，对TTR基因进行编辑，从而阻断TTR蛋白的表达，从根源上避免产生淀粉样物质异常沉积。由于体内基因编辑药物有潜力终生只需用药一次即可停止病情进展甚至逆转和“治愈”疾病，有望为ATTR患者带来新的治疗方法。（2）APH01727片7月23日，CDE官网公示：一品红的APH01727片获得临床试验默示许可，用于2型糖尿病、超重/肥胖患者的治疗。公开资料显示，APH01727片是一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂。（3）CM512注射液7月23日，CDE官网公示：康诺亚的CM512注射液获得临床试验默示许可，用于治疗特应性皮炎。公开资料显示，CM512注射液是一款双特异性抗体，目前尚未披露具体靶点。（4）BAY 33759687月23日，CDE官网公示：拜耳（Bayer）的BAY 3375968获得临床试验默示许可，用于治疗晚期实体瘤。公开资料显示，BAY3375968是拜耳研发的一款依赖于ADCC和ADCP的靶向CCR8的人源化单抗。体外研究表明，BAY-3375968可通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）选择性地消耗人CCR8阳性的Tregs；在多种小鼠肿瘤模型中，BAY 3375968单一疗法具有很强的疗效，与肿瘤内CCR8+Treg缺失和CD8+T细胞增加明显相关。

　　事件：中共中央政治局会议首提防止“内卷式”恶性竞争，看好2024H2化工行业供需双重改善、景气上行 　　据新华社报道，中共中央政治局7月30日召开会议，分析研究当前经济形势，部署下半年经济工作。会议强调，要以改革为动力促进稳增长、调结构、防风险，充分发挥经济体制改革的牵引作用，及时推出一批条件成熟、可感可及的改革举措。会议指出，宏观政策要持续用力、更加给力。要加强逆周期调节，实施好积极的财政政策和稳健的货币政策，加快全面落实已确定的政策举措，及早储备并适时推出一批增量政策举措。会议强调，要以提振消费为重点扩大国内需求，经济政策的着力点要更多转向惠民生、促消费，要多渠道增加居民收入，增强中低收入群体的消费能力和意愿，把服务消费作为消费扩容升级的重要抓手，支持文旅、养老、育幼、家政等消费。要进一步调动民间投资积极性，扩大有效投资。会议指出，要培育壮大新兴产业和未来产业。要强化行业自律，防止“内卷式”恶性竞争。强化市场优胜劣汰机制，畅通落后低效产能退出渠道。从化工行业来看，2024Q2以来国内经济增速放缓、下游有效需求不足拖累上游化工原料需求，由此压制化工行业及个股估值。据Wind数据，截至7月30日，基础化工行业PE、PB历史分位数为22.1%、0.1%；石油石化行业PE、PB历史分位数为19.6%、1.5%（自2010年以来）；万华化学、恒力石化、华鲁恒升、扬农化工等化工龙头企业PB也均处于历史低位。我们认为，（1）需求端，本次会议强调提振消费、扩大内需，“更大力度推动大规模设备更新和大宗耐用消费品以旧换新”，有助于市场信心回升，助力宏观经济延续回升向好态势，压制化工行业及个股估值的掣肘有望消除；（3）供给端，近年来我国化工行业资本开支及产品销售额在全球占比稳步提升，本次会议首次指出“防止‘内卷式’恶性竞争”及“畅通落后低效产能退出渠道”，叠加大规模设备更新和大宗耐用消费品以旧换新等政策，有望优化国内化工行业供给格局、抬升产品盈利中枢，提升中国化工全球话语权。供需双重改善下，我们看好2024下半年化工行业供需双重改善、景气上行。 　　投资建议：关注化工龙头白马及行业供给自律先行一步的化工子行业 　　我们认为，稳增长下需求预期改善有望带动估值修复，防止“内卷式”恶性竞争助力行业供给格局持续优化，看好2024H2化工行业供需双重改善、景气上行。（1）化工龙头白马：经济持续回升向好及高质量发展目标下，化工龙头白马优势显著，或将首先迎来估值修复机会。推荐标的：万华化学、华鲁恒升、恒力石化、荣盛石化、巨化股份、新和成、扬农化工、龙佰集团等。受益标的：卫星石化。（2）行业自律先行一步、供给格局持续优化的制冷剂、涤纶长丝、维生素、粘胶长丝等子行业。推荐标的：制冷剂（巨化股份、三美股份、昊华科技等）、涤纶长丝（桐昆股份、新凤鸣等）、维生素（新和成）。受益标的：制冷剂（东阳光、东岳集团等）、粘胶长丝（新乡化纤、吉林化纤）、氨基酸（梅花生物）等。 　　风险提示：政策超预期变动，全球流动性及地缘政治风险，产品价格大幅波动。

　　九典制药(300705) 　　“药品制剂+原料药+药用辅料”一体化发展，公司业绩高速增长。公司经过二十余载发展，打造了从高端原料药到制剂、从中药提取到中成药的有机产业链，2017年洛索洛芬钠凝胶贴膏获批上市后快速放量，助力公司业绩快速增长，2017-2023年，公司归母净利润CAGR约为32%。2023年公司归母净利润为3.68亿元（同比+36.5%），2024年Q1公司归母净利润为1.26亿元（同比+63.4%），继续保持优秀表现。 　　洛索洛芬钠凝胶贴膏短期格局良好，院内院外有望双渠道放量。①竞争格局：根据现有政策文件，我们认为短期内洛索洛芬钠凝胶贴膏通过BE途径获批上市的难度较高，目前申报上市的竞品中仅北京泰德完成三期临床试验，未来2-3年公司产品仍有望保持良好竞争格局。②集采下利于院内放量：公司产品已被多地纳入集采，多地价格降幅为25%，我们预计集采有望优化公司销售费用、助力产品入院放量。③院外市场有望成为新增长点：洛索洛芬钠凝胶贴膏23年院内销售占比为94.16%，院外销售占比为5.84%；24年Q1院内销售占比为82.34%，院外销售占比为17.66%，院外拓展成效显现。23年公司洛索洛芬钠凝胶贴膏实现收入15.47亿元（同比+18.7%），基于上述分析，我们预计24-26年洛索洛芬钠凝胶贴膏收入分别为15.84亿元/18.23亿元/21.51亿元，分别同比增长2.4%/15.0%/18.0%。 　　产品梯队渐成，多点开花未来可期。①公司酮洛芬凝胶贴膏于23年2月获批上市，并于当年进入国家医保目录，目前国内酮洛芬凝胶贴膏仅公司产品获批上市，其24-26年有望快速上量。②公司多个产品已申报生产：消炎镇痛领域，公司于23年底对椒七麝凝胶贴膏和吲哚美辛凝胶贴膏申报生产，其中椒七麝凝胶贴膏为中药1类创新药，是公司又一潜力品种，根据公司投资者关系管理信息，其有望于25年获批上市。另外，公司于23年初对利多卡因凝胶贴膏、利丙双卡因乳膏申报生产。 　　发行可转债，用于高端制剂研发产业园口服固体制剂项目。2023年10月13日，公司发行可转债3.6亿元，用于高端制剂研发产业园口服固体制剂项目，2024年6月7日调整后，转股价格为15.33元/股。 　　盈利预测、估值和评级 　　公司洛索洛芬钠凝胶贴膏短期内仍有望享有良好竞争格局，酮洛芬凝胶贴膏24-26年有望持续放量，且公司产品梯队渐成，多点开花未来可期。我们预计公司24-26年归母净利润分别为5.14亿元/6.61亿元/8.17亿元，分别同比增长39.5%/28.6%/23.6%，对应EPS分别为1.06元/1.36元/1.68元。我们给予公司24年25xPE，对应市值128.5亿元，对应目标价26.40元，首次覆盖给予公司“买入”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧风险、产品放量不及预期风险、研发进度不及预期风险、单一产品占比较大风险、可转债转股稀释股本风险等