投资要点： 　　行情回顾：本周（2024年10月21日-10月25日）中信医药指数上涨3.0%，跑赢沪深300指数2.2pct，在中信一级行业分类中排名第15位；2024年初至今中信医药生物板块指数下跌7.6%，跑输沪深300指数22.9pct，在中信行业分类中排名第28位。本周涨幅前五的个股为科源制药（+107.35%）、长药控股（+38.84%）、常山药业（+32.07%）、双成药业（+31.76%）、奥浦迈（+30.42%）。 　　医药三季报专题：创新药和化药制剂板块表现亮眼。我们对已披露三季报的医药公司分别作了整体、细分领域和个股业绩分析，截止2024/10/26，医药行业共有187家上市公司披露了三季报，从整体来看，24Q3整体收入增速为-3%，归母净利润增速为-18%，扣非归母净利润增速为-22%。从细分领域来看，24Q3收入增速最快的为创新药（+42%），其次为原料药（+9%）和医药流通（+6%）；归母净利润增速最快的为原料药（+52%），其次为医药流通（+19%）和化药制剂（+6%）；扣非归母净利润增速最快的为原料药（+43%），其次为医药流通（+21%）和化药制剂（+1%）。从个股来看，我们通过三个标准对个股进行筛选：（1）24Q3收入增速大于0，（2）22Q3-24Q3收入复合增速大于0，（3）22Q3-24Q3归母净利润复合增速大于0，共筛选出44家公司，针对其中24Q3收入增速低于23Q3收入增速的公司，结合主观判断排除其中8个，共得到36家业绩表现较好的公司，占整体数量比例为19%（36/188） 　　本周市场复盘及中短期投资思考：本周AH两市医药板块均跑赢大盘，医药滞涨效应已经初步体现。从基本面来看，我们认为医药板块短期影响较大的仍然是业绩与创新逻辑：1）短期业绩出清：当前正处三季报业绩集中出台密集期，业绩超预期标的表现强势，同时短期业绩预期承压的标的也将迎来出清；2）创新主线：随着美国降息落地，叠加国内持续的创新药支持政策出台，创新主要或为短期医药主旋律，重点关注创新药械及配套CXO。从中长期看，我们持续看好创新+复苏+政策三大主线。1）创新主线：创新药械为产业周期最为明确，我们“寻增量”策略的核心方向，收入和利润正逐步体现，25年多个企业有望盈利。看好有出海竞争力的创新biopharma、有创新第二增长曲线的Pahrma及创新药配套产业链CXO；2）复苏主线：医疗设备9月的招投标情况回暖，可重点关注，同时消费刺激经济复苏，结合医疗反腐扰动阶段性结束，预计消费医疗在调整后仍有复苏潜力；3）政策主线：国家政策导向明确支持高分红企业，鼓励优质公司并购整合，结合国企改革，破净公司的市值管理，可以重点关注国改&重组。 　　中长期配置思路：根据医药-供给，人口-需求、医保-支付、医疗-结构的 　　分析框架，我们在《医药新常态，路在何方？——调存量、寻增量、抓变量》报告中提出在行业进入新常态的大背景下，调存量（老龄化+进口替代）、寻增量（出海+大品种+仿转创）和抓变量（国企改革）或成为中长期医药投资关键词。详细方向及标的见后文。 　　本周建议关注组合：恒瑞医药、新诺威、悦康药业、千红制药、开立医疗、九典制药 　　十月建议关注组合：恒瑞医药、药明康德、新诺威、长春高新、康方生物、普瑞眼科。 　　风险提示 　　行业需求不及预期；公司业绩不及预期；市场竞争加剧风险。

　　苑东生物(688513) 　　业绩表现亮眼，麻醉业务持续进阶，维持“买入”评级 　　2024Q1-3公司实现营业收入10.40亿元（同比+22.38%，以下均为同比口径），归母净利润2.17亿元（+12.03%），扣非归母净利润1.68亿元（+14.92%）。2024Q1-3共计提股权激励费用1,011.58万元，剔除股权激励费用影响，归母净利润较2023年同期增长17.25%，扣非归母净利润较2023年同期增长21.85%。2024Q1-3毛利率77.55%（-3.63pct）；净利率20.87%（-1.93pct）。2024Q1-3销售费用率34.03%（+0.24pct）、管理费用率7.03%（-1.43pct）、研发费用率18.09%（-1.77pct）。我们看好公司在麻醉镇痛领域的布局，维持盈利预测，预计公司2024-2026年归母净利润为2.72、3.31及4.03亿元，EPS为1.54元、1.87元和2.28元，当前股价对应PE为23.8、19.6以及16.1倍，维持公司“买入”评级。 　　公司聚焦麻醉镇痛领域，主要产品市占率名列前茅 　　公司上市产品具有较强的市场竞争力，米内网全国重点省市公立医院数据库2024Q1数据显示，盐酸纳美芬注射液、布洛芬注射液、盐酸纳洛酮注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液、依托考昔片等麻醉镇痛产品市占率位于前三。此外，公司不断推进新产品的研发与上市进度，氨酚羟考酮缓释片于2024年8月获得申报上市许可受理，纳布啡与布托啡诺注射液分别于2024年2月和3月获批生产。 　　原料制剂一体化布局，出海业务打开成长空间 　　公司盐酸纳美芬注射液于2023年11月获FDA批准，是公司首个制剂出海的产品；同时2024年9月盐酸尼卡地平注射液获得美国FDA药品注册批准。此外，EP-0125SP、EP-0112T鼻喷剂按进度推进，正在进行稳定性研究和BE研究。公司持续丰富出海管线，海外市场将为公司打开较大增量空间。公司业绩兑现度高，麻醉业绩表现持续亮眼，是值得关注的稳健资产。 　　风险提示：集采降价的风险；药品研发失败的风险；产品竞争加剧的风险等。

　　投资要点 　　本周、年初至今医药指数涨幅分别为+3.11%、-9.11%，相对沪深300的超额收益分别为2.32%、-24.42%；本周医疗服务（+5.21%）、医疗器械（+4.05%）及原料药（+3.54%）等股价涨幅相对较大，医药商业（2.63%）、化学制药（+1.49%）及生物制品（+2.93%）等股价涨幅较弱。本周涨幅居前科源制药（+107%）、欧康医药（+45%）、长药控股（+39%），跌幅居前诺泰生物（-18%）、信立泰（-11%）、奥赛康（-6%）。涨跌表现特点：本周医药板块出现一定程度涨幅，小市值个股涨幅明显、重组概念股表现更为明显。 　　创新药板块仍将是医药板块最有吸引力的子行业之一，年内行业催化剂主要体现为创新药国谈及ASH大会等。国谈谈判环节即将开启，预计10月或11月初正式谈判。《谈判药品续约规则》的规则延续2023年，没有明显变化。首次参加谈判的药品降价幅度值得关注，建议关注：恒瑞医药、中国生物制药、康方生物、迪哲医药、海思科、信达生物、泽璟制药等。ASH会议有望数据读出的标的：迪哲医药（DZA8586）、百济神州（BCL2i、BTKCDAC）、百利天恒（CD33ADC）、亚盛医药（耐立克，APG-2575）等；SABCS会议有望数据读出的标的：百利天恒（EGFR-HER3ADC）、科伦博泰（TROP2-ADC）等。另外双抗成为仅次于ADC热点领域，尤其是康方生物AK112头对头以PFS终点战胜K药，使双抗优势凸显明显，建议关注康方生物、信达生物、奥赛康等。 　　强生PARP复方片剂获批上市，一线治疗BRCA突变前列腺癌；恒瑞医药启动GLP-1R/GIPR双激动剂头对头司美格鲁肽III期糖尿病研究：10月21日，强生宣布尼拉帕利醋酸阿比特龙片（商品名：泽倍珂）正式获得国家药品监督管理局批准，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。近日，ClinicalTrials网站显示，恒瑞医药子公司盛迪医药启动了GLP-1R/GIPR双激动剂HRS9531的一项多中心、随机、开放标签、平行对照的III期研究（NCT06649344），在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性。 　　具体思路：1）创新药领域：信达生物、恒瑞医药、三生国建、奥赛康、百济神州、海思科、和黄医药、亚盛医药、迪哲医药、迈威生物、泽璟制药-U等；2）医疗服务领域：爱尔眼科、普瑞眼科、固生堂等；3）消费医疗领域：欧普康视、爱博医疗等；4）临床及仿制药CRO：诺思格、泰格医药等；5）GLP1产业链领域：圣诺生物、诺泰生物、博瑞医药等；6）CGM领域：鱼跃医疗、三诺生物等；7）中药领域：佐力药业、方盛制药、达仁堂、康缘药业等；8）原料药领域：奥锐特、千红制药、华海药业、普洛药业等；9）医药商业：九州通、国药股份、柳药集团等；10）IVD领域：亚辉龙、新产业、安图生物等；11）医疗耗材领域：惠泰医疗、大博医疗、三友医疗等；12）仿创药领域：人福医药、恩华药业、仙琚制药、苑东生物、信立泰等；13）科研服务领域：药康生物、奥浦迈、百普赛斯等。14）血制品领域：上海莱士、天坛生物、博雅生物等。 　　风险提示:药品或耗材降价超预期；医保政策风险等；产品销售及研发进度不及预期。

　　苑东生物(688513) 　　事项： 　　公司公布2024年三季报，前三季度共实现收入10.40亿元（+22.38%），归母净利润2.17亿元（+12.03%），扣非后归母净利润1.68亿元（+14.92%），剔除股权激励费用影响，扣非后归母净利润同比增长21.85%，业绩持续向好。 　　平安观点： 　　24Q3主营业务加速增长，期间费用保持稳健。24年前三季度共实现收入10.40亿元（+22.38%），归母净利润2.17亿元（+12.03%），扣非后归母净利润1.68亿元（+14.92%），剔除股权激励费用影响，扣非后归母净利润同比增长21.85%，业绩持续向好。24Q3公司收入3.70亿元（+25.81%），扣非后归母净利润0.54亿元（+16.72%），剔除股权激励费用影响，扣非后归母净利润同比增长31.64%，24Q3利润端增速显著。24年前三季度期间费用方面，公司销售费用率为34.03%（+0.24pct），基本持平。管理费用率7.03%（-1.43pct），研发费用率18.09%（-1.77pct），主要系营收增长导致（管理费用0.73亿元，同比基本持平，研发费用1.88亿元，同比有所增加）。 　　精麻特色创新管线持续推进，中短期有望迎来密集催化。小分子创新药方面，公司优格列汀片III期单药临床试验数据积极。根据公司公告，改良型新药氨酚羟考酮缓释片已于7月报产，硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊有望于24H2递交NDA。大分子创新药方面，靶向NGF靶点的非阿片类镇痛1类新药EP-9001A单抗处于临床阶段。 　　精麻特色制剂出海，驱动公司长期成长。制剂国际化方面，公司结合自身优势重点打造阿片解毒剂和急救药产品管线，同时布局突破原研晶型和制剂专利的大品种、高壁垒的复杂制剂和特色的505b2产品。盐酸纳美芬注射液、盐酸尼卡地平注射液2个制剂产品获得美国FDA上市批准。此外，EP-0160I已于2024年6月提交了ANDA申请。 　　投资建议：我们维持公司2024-2026年收入预期分别为14.54/18.17/22.72亿元，净利润预期分别为2.89/3.64/4.57亿元，考虑公司在研创新管线持续推进，公司价值有望持续提升，维持"推荐"评级。 　　风险提示：1）研发风险：公司在研品种较多，且有制剂出口布局，存在进度不及预期或失败可能。2）新品种放量不及预期风险：公司新品种较多，受销售推广能力等因素影响，存在放量不及预期可能。3）制剂出口不及预期可能：公司制剂出口数量和收入增长存在不及预期可能。

　　本周医药市场表现分析：10月21日至10月25日，沪深300指数上涨0.79%；医药生物(申万)指数上涨3.11%。医药随市场持续波动，本周医药指数跑赢大盘2.32个点，各子板块均有不错涨幅，事件催化型个股表现活跃。近期医药表现相对较弱，关注补涨机会，建议关注：1）关注Q4有望反转的板块：Q3业绩已陆续披露完毕，建议关注4季度有望迎来反转的医疗设备板块，如开立医疗、澳华内镜、联影医疗、普门科技、迈瑞医疗等；2）细分领域的优质龙头：建议关注鱼跃医疗、人福医药、华润三九等；3）家用呼吸机产业链：瑞思迈业绩超市场预期，建议关注美好医疗，怡和嘉业，鱼跃医疗，可孚医疗等。 　　医药指数和各细分领域表现、涨跌幅：本周医药指数上涨（+3.11%），本周上涨个股数量434家，下跌个股数量58家。本周，医疗服务（+5.2%）、医疗器械（+4.0%）、化学原料药（+3.5%）、中药（+3.4%）、生物制品（+2.9%）、医药商业（+2.6%）、化学制剂（+1.1%）。年初以来，化学原料药（+3.0%）、化学制剂（+0.6%）和中药（-5.1%）相对跌幅较小，生物制品（-20.2%）、医疗服务（-18.3%）及医药商业（-12.7%）相对跌幅较大。 　　全球家用呼吸机龙头瑞思迈业绩超市场预期，建议关注相关产业链。受GLP-1关于OSA的临床试验影响，瑞思迈股价受到较大波动，但公司通过自身业绩的稳健增长持续证明了睡眠呼吸机的强劲需求，股价也反弹显著，2024年6月阶段底部以来股价强势反弹近40%。从业绩方面看，瑞思迈持续稳健增长，24Q1-3整体实现收入36.4亿美元，同比+9.1%。24Q3单季度收入同比+11%至12.2亿美元，所有产品、地区均有双位数增长，且主要由销量提升拉动增长，最新财报业绩超市场预期，业绩公布后股价大涨7.12%。我们认为，OSA治疗市场广阔，OSA作为主要治疗方式，GLP-1影响相对有限，持续看好睡眠呼吸机相关产业链，建议关注美好医疗，怡和嘉业，鱼跃医疗，可孚医疗。 　　投资观点及建议关注标的：年初以来医药指数下跌9.11%，位于申万行业倒数第三，近期表现也是相对落后明显。展望四季度和2025年，医药基本面有望逐步企稳回升，业绩有望逐季度边际好转，结构性高增长的细分领域和个股值得期待。当前位置适合战略性布局，坚持“创新+出海+老龄化”主线，关注2025年有望迎来反转的板块，如医疗设备和中药。建议关注：1）出海：建议关注迈瑞医疗、联影医疗、三诺生物、美好医疗、福瑞股份、新产业、三友医疗、万孚生物、健友股份、科兴制药等；2）创新药械：建议关注恒瑞医药、和黄医药、科伦博泰、翰森制药、康方生物、信达生物、康诺亚、泽璟制药、信立泰、海思科、赛诺医疗等；3）国产替代：建议关注开立医疗、澳华内镜、惠泰医疗、微电生理等。4）老龄化及院外消费：建议关注鱼跃医疗、九典制药、可孚医疗、昆药集团、华润三九、太极集团、羚锐制药等；5）高壁垒行业：建议关注麻药（人福医药、恩华药业、国药股份等）、血制品（派林生物、天坛生物、博雅生物等）；6）小而美标的：建议关注百洋医药、普门科技、盘龙药业、麦澜德、方盛制药、立方制药等。 　　本周投资组合：和黄医药、康诺亚、百洋医药、开立医疗、拱东医疗 　　十月投资组合：和黄医药、康诺亚、鱼跃医疗、三诺生物、美好医疗、派林生物、昆药集团、盘龙药业、开立医疗、麦澜德。

　　科兴制药(688136) 　　事项： 　　公司公布2024年三季报，前三季度共实现收入10.38亿元（+7.15%），归母净利润0.17亿元（+131.63%），扣非后归母净利润0.24亿（+130.36%），盈利能力持续修复。 　　平安观点： 　　销售和研发费用率大幅减少，公司盈利能力持续修复。公司24Q1-3共实现收入10.38亿元（+7.15%），扣非后归母净利润0.24亿（+130.36%），盈利能力持续修复。期间费用方面，销售费用率为43.15%（-12.23pct），主要受传统核心品种集采扩省影响。研发费用率10.93%（-6.45pct），主要系SHEN26相关临床及委外费用减少。其它期间费用方面，管理费用率5.90%（-0.28pct），略有减少，财务费用率3.00%（+0.64pct），略有增加。 　　生物药新品出海放量在即，关注白紫欧盟放量节奏。2024Q1-3公司外销收入1.49亿，同比增长47%，国内合作产品收入较上年同期增长80%，未来有望持续贡献增量。公司重点聚焦新兴市场国家，新引进的13个产品已同40余个国家与客户签约并陆续提交了引进产品的注册申请。其中，英夫利西单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗等多款重磅生物类似药相继完成埃及、巴西、印尼等国的现场审计，新兴市场进口生物药需求迫切叠加公司海外合作良好基础，我们预计相关产品净利将处于相对较高水平。根据公司公告，公司大单品白蛋白紫杉醇重点出口欧盟，已于24年7月获得欧盟批准上市，8月首次向欧洲发货，欧盟销售订单持续增加，成为全球第二家进入欧盟市场的白紫仿制药企业。根据EMA公告，白紫在欧盟大部分区域处于供货紧缺状态。公司自建白蛋白紫杉醇产线已通过欧盟的备案登记，有利于白蛋白紫杉醇销售毛利的提升。 　　在研管线持续推进，助力公司未来发展。根据公司公告，公司持续推进多个项目的临床试验工作，其中两个项目进入临床III期，包括小儿RSV 　　对症治疗的人干扰素α1b吸入溶液项目和聚焦海外新兴市场的聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液。此外，公司多个在研新品进入临床阶段，助力公司未来发展。 　　投资建议：我们维持2024-2026公司营收预测分别为15.68/20.71/26.92亿元，净利润预测分别为0.35/1.18/2.57亿元，考虑公司多款在研和引进产品将持续推进临床和海外商业化，公司估值有望进一步提升，维持＂推荐＂评级。 　　风险提示：1）产品研发进度不及预期风险。公司在研项目众多，存在研发进度低于预期的风险。2）海外商业化进度不及预期风险。公司引进品种众多，存在海外上市进度低于预期的风险。3）行业政策变化风险。国家医保目录会不定期调整，影响公司相关产品价格。

　　华东医药(000963) 　　投资要点： 　　事件：公司发布2024年三季度报告 　　2024Q1-3：公司实现收入314.8亿元，同比增长3.6%，归母净利润25.6亿元，同比增长17.1%，扣非归母净利润24.8亿元，同比增长14.9%。如扣除股权激励费用及参控股研发机构等损益影响，实现扣非归母净利润为27.4亿元，同比增长26.8%。 　　2024Q3：公司实现收入105.1亿元，同比增长5%，归母净利润8.7亿元，同比增长14.7%，扣非归母净利润8.6亿元，同比增长16.9%。 　　医药商业企稳回升，医药工业增长稳健 　　2024Q1-3，工业板块（含CSO）实现收入99.4亿元，同比增长10.5%，归母净利润21.40亿元，同比增长14.49%；商业板块收入205.7亿元，同比增长1.4%，净利润3.2亿元，同比增长2.1%。医美板块（剔除内部抵消因素）收入19.1亿元，同比增长1.9%，其中英国全资子公司Sinclair收入7.8亿元，同比下降20.3%，国内全资子公司欣可丽美学收入9.1亿元，同比增长10.3%。工业微生物板块收入4.4亿元，同比增长30.2%。 　　2024Q3：工业板块（含CSO）收入32.4亿元，同比增长10.3%，归母净利润7.6亿元，同比增长20.4%。 　　在研管线丰富，多个重磅品种获批在即，长期成长动力充沛GLP-1管线：1）口服GLP-1小分子，已完成减重II期，预计10月获得顶线结果，预计Q4进行pre-III期沟通，糖尿适应症完成II期首例入组；2）GLP-1/GIP双靶点激动剂，预计Q4获得Ia期临床研究报告、Ib期（第一部分）顶线结果，并计划于2025年初启动II期；3）FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂，正在新西兰开展肥胖合并高甘油三酯血症的Ib/IIa期临床试验、重度高甘油三酯血症的国内II期临床已完成完成首例受试者入组及给药；4）司美：糖尿病适应症已完成III期入组，预计Q4获得主要终点并递交pre-BLA沟通、减重适应症IND9月底获批。 　　肿瘤：1）索米妥昔单抗注射液（全球首创ADC，引进品种）：用于治疗铂耐药卵巢癌，上市申请处于综合审评阶段；2）迈华替尼片（1类新药）：用于EGFR21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的上市申请，分别于9月和10月完成临床与药学核查，目前处于审评阶段； 　　自免：1）注射用利纳西普（引进品种）用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征和复发性心包炎适应症的中国上市申请均在审评过程中；2）乌司奴单抗生物类似药HDM3001（荃信生物合作品种），用于治疗斑块状银屑病的中国上市许可申请目前处于综合审评过程中。 　　盈利预测与投资建议 　　根据2024年前三季度表现，我们预计2024-2026年公司营收为437.8/470/506.8亿元（前值为441.8/477.1/518.7亿元），归母净利润为33.3/35.3/38亿元（前值为33.6/35.8/38.9亿元），对应PE为18/17/16X，维持“买入”评级。 　　风险提示：新产品开发和注册风险；药品价格下降风险；医美市场竞争加剧的风险；医美业务推广不及预期的风险。

　　福元医药(601089) 　　事件： 　　公司发布2024年三季报，2024年前三季度公司实现营业收入25.47亿元（YoY+3.42%），归母净利润4.01亿元（YoY+5.59%），扣非净利润3.80亿元（YoY+3.29%）。 　　公司Q3单季度实现营业收入8.92亿元（YoY+7.02%），归母净利润1.10亿元（YoY-14.74%），扣非净利润1.05亿元（YoY-15.54%）。 　　点评： 　　Q3收入环比持续增长，业绩符合预期。2024Q3收入同比增长7.02%，环比增长4.57%，归母净利润同比减少14.74%，扣非归母净利润同比减少15.54%，我们判断公司收入稳步增长主要受新获批品种放量驱动，利润同比减少的主要原因为：1）销售费用提升；2）持续加大研发投入。 　　毛利率持续提升，持续加大研发投入。公司毛利率持续回升，Q3毛利率为67.82%，同比增加2.10pct，环比增加0.51pct，净利率为12.52%（-3.18pct）。2024Q3销售费用率为38.44%（+5.29pct），公司持续加大研发投入，2024Q3研发费用率为12.13%（+2.05pct）。 　　在研项目储备丰富，有望持续贡献增量收入。公司研发储备充足，仿制药制剂在研项目85个、创新药聚焦核酸类药物研发、医疗器械在研项目4个。公司申报品种持续增加，2023年共申报20个仿制药批文，截至2024年10月，公司已递交44个批文申请，已获批12个，预计全年有望获得10-20个仿制药批件，持续为公司贡献收入增量。 　　盈利预测及投资建议 　　我们预测公司2024/2025/2026年收入为35.01/37.80/40.83亿元，同比增长4.83%/7.96%/8.03%。归母净利润为5.19/5.93/6.59亿元，同比增长6.26%/14.12%/11.25%。对应当前PE为15/13/12X。考虑公司在研管线丰富，院外市场空间广阔，新增品种持续贡献增量有望驱动公司收入稳定增长，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧风险；带量采购丢标风险；产品研发失败风险。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2024年10月24日，医药板块涨跌幅-0.47%，跑赢沪深300指数0.65pct，涨跌幅居申万31个子行业第12名。各医药子行业中，疫苗(+1.54%)、其他生物制品(+0.39%)、体外诊断（+0.37%）表现居前，医疗研发外包（-2.30%)、医院(-1.85%)、医药流通(-1.00%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为科源制药(+20.00%)、普利制药(+13.06%)、复旦复华(+10.08%)；跌幅榜前3位为诺泰生物（-8.11%）、赛伦生物(-5.94%)、国药股份(-5.78%)。 　　行业要闻： 　　10月24日，CDE官网公示，第一三共（Daiichi Sankyo）申报的盐酸吡昔替尼胶囊（PLX3397）拟纳入优先审评，适用于治疗伴有重度病变或功能受限且无法通过手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者。吡昔替尼是一款CSF1R小分子抑制剂，此前已于2019年8月获得美国FDA批准上市，治疗症状性腱鞘巨细胞瘤成人患者。 　　（来源：CDE，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　万邦医药（301520）：公司发布公告，2024年前三季度实现营业收入2.93亿元，同比增长21.88%，归母净利润为0.78亿元，同比增长0.63%，扣非归母净利润为0.56亿元，同比下降21.08%。 　　博腾股份（300363）：公司发布公告，2024年前三季度实现营业收入21.25亿元，同比下降30.02%，归母净利润为-2.06亿元，同比下降145.68%，扣非归母净利润为-2.14亿元，同比下降149.58%。 　　福元医药（601089）：公司发布公告，2024年前三季度实现营业收入25.47亿元，同比增长3.42%，归母净利润为4.01亿元，同比增长5.59%，扣非归母净利润3.80亿元，同比增长3.29%。 　　万泰生物（603392）：公司发布公告，2024年前三季度实现营业收入19.48亿元，同比下降60.79%，归母净利润为2.67亿元，同比下降85.25%，扣非归母净利润为0.41亿元，同比下降97.55%。 　　九洲药业（603456）：公司发布公告，2024年前三季度实现营业收入39.65亿元，同比下降13.36%，归母净利润为6.31亿元，同比下降34.74%，扣非归母净利润为6.18亿元，同比下降35.04%。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险。

　　主要观点： 　　华安证券化工团队发表的《合成生物学周报》是一份面向一级市场、二级市场，汇总国内外合成生物学相关领域企业信息的行业周报。 　　目前生命科学基础前沿研究持续活跃，生物技术革命浪潮席卷全球并加速融入经济社会发展，为人类应对生命健康、气候变化、资源能源安全、粮食安全等重大挑战提供了崭新的解决方案。国家发改委印发《“十四五”生物经济发展规划》,生物经济万亿赛道呼之欲出。 　　合成生物学指数是华安证券研究所根据上市公司公告等汇总整理由58家业务涉及合成生物学及其相关技术应用的上市公司构成并以2020年10月6日为基准1000点，指数涵盖化工、医药、工业、食品、生物医药等多领域公司。本周（2024/10/21-2024/10/25）华安合成生物学指数下跌4.13个百分点至1121.50。上证综指上涨1.17%，创业板指上涨2.00%，华安合成生物学指数跑输上证综指5.30个百分点，跑输创业板指6.13个百分点。 　　化销华中实现生物基产品突破 　　近日，当装载着生物基苯的火车罐车在客户厂区完成卸货，这一重要时刻标志着化销华中成功打通由中韩石化生产的国内首款生物基苯产品销售流程。该产品成功上市，为中国石化打造绿色环保品牌贡献了重要力量。装载着生物基苯的火车罐车苯作为基础化工原料之一，下游用途广泛。使用生物基苯是化工企业践行节能减排或降低产品碳足迹的主要举措之一。目前在欧洲工厂应用于己二酸和尼龙66的生物质平衡方法可以将产品碳足迹降低至少70%，有利于实现二氧化碳净零排放。化销华中通过联合企业开展协调会、客户走访等方式推广产品。本次国产生物基苯产品的上市对于中国石化产业链加快实现碳达峰、碳中和具有重要意义。（资料来源：生物基能源与材料，华安证券研究所） 　　易拉罐龙头奥瑞金收购中粮包装 　　近日，易拉罐龙头奥瑞金发布重大资产购买报告书(草案)(修订稿)摘要，公司拟购买中粮包装控股有限公司全体股东(要约人及其一致行动人除外)的股权。要约价格为每股要约股份7.21港元，整体交易对价上限为60.66亿港元，约合人民币55.24亿元。（资料来源：生物基能源与材料，华安证券研究所） 　　Avantium公司宣布与Royal Vezet签约合作 　　近日，荷兰Avantium公司宣布与Royal Vezet公司签署协议，用生物基PEF材料来生产沙拉碗。Royal Vezet是欧洲最大的新鲜食品公司，专门生产方便蔬菜、水果、沙拉和新鲜食品，这些位于PEF的托盘将提供给荷兰最大的连锁超市AlbertHeijn使用。荷兰最大的连锁超市Albert HeijnPEF生产商Avantium公司的PEF(聚呋喃甲酸乙二醇酯)是一种100%基于植物的、完全可回收的聚合物，为Royal Vezet的沙拉碗提供了一种可再生的循环包装解决方案。Avantium将在Delfzijl启动世界上第一个5000吨FDCA(呋喃二甲酸)的商业工厂，这是PEF的关键组分，预计将于2025年开始商业生产。此后，PEF的生产将扩大到10万吨及以上的工厂，通过技术许可实现FDCA和PEF的大规模生产。（资料来源：生物降解材料研究院，华安证券研究所） 　　Cureverse签署关于其药物CV-01的全球独家选择权协议 　　10月22日，AngeliniPharma公司与Cureverse宣布，双方签署了一项关于Cureverse创新脑健康候选药物CV-01的全球独家选择权协议。根据协议条款，Cureverse将获得一笔预付款，并有资格根据预定的开发和商业里程碑获得高达约3.6亿美元的额外付款，同时AngeliniPharma将负责CV-01的所有开发工作，并有权获得该化合物的全球独家开发和商业化许可（不包括韩国和大中华区）。（资料来源：bioSeedin柏思荟，华安证券研究所） 　　浙江糖能与GTI合资成立万吨级生物基聚酯（PEF）生产项目 　　近日，思创全球股份有限公司（台湾）（GTI）计划建设的10万吨/年生物基聚酯（PEF）生产项目（总投资10亿元），拟在岱山落地PEF生产线及配套设施。该项目承担公司由浙江糖能科技有限公司（糖能）和思创全球股份有限公司（GTI）合资成立，利用两家在单体生产和终端包装设计应用的优势，共同进行生物基聚酯的产业化工程建设及市场推广应用工作。（资料来源：TK生物基材料，华安证券研究所） 　　风险提示 　　政策扰动；技术扩散；新技术突破；全球知识产权争端；全球贸易争端；碳排放趋严带来抢上产能风险；原材料大幅下跌风险；经济大幅下滑风险。