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公司信息更新报告:业绩表现亮眼,麻醉业务持续进阶

公司信息更新报告:业绩表现亮眼,麻醉业务持续进阶

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公司信息更新报告:业绩表现亮眼,麻醉业务持续进阶

  苑东生物(688513)   业绩表现亮眼,麻醉业务持续进阶,维持“买入”评级   2024Q1-3公司实现营业收入10.40亿元(同比+22.38%,以下均为同比口径),归母净利润2.17亿元(+12.03%),扣非归母净利润1.68亿元(+14.92%)。2024Q1-3共计提股权激励费用1,011.58万元,剔除股权激励费用影响,归母净利润较2023年同期增长17.25%,扣非归母净利润较2023年同期增长21.85%。2024Q1-3毛利率77.55%(-3.63pct);净利率20.87%(-1.93pct)。2024Q1-3销售费用率34.03%(+0.24pct)、管理费用率7.03%(-1.43pct)、研发费用率18.09%(-1.77pct)。我们看好公司在麻醉镇痛领域的布局,维持盈利预测,预计公司2024-2026年归母净利润为2.72、3.31及4.03亿元,EPS为1.54元、1.87元和2.28元,当前股价对应PE为23.8、19.6以及16.1倍,维持公司“买入”评级。   公司聚焦麻醉镇痛领域,主要产品市占率名列前茅   公司上市产品具有较强的市场竞争力,米内网全国重点省市公立医院数据库2024Q1数据显示,盐酸纳美芬注射液、布洛芬注射液、盐酸纳洛酮注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液、依托考昔片等麻醉镇痛产品市占率位于前三。此外,公司不断推进新产品的研发与上市进度,氨酚羟考酮缓释片于2024年8月获得申报上市许可受理,纳布啡与布托啡诺注射液分别于2024年2月和3月获批生产。   原料制剂一体化布局,出海业务打开成长空间   公司盐酸纳美芬注射液于2023年11月获FDA批准,是公司首个制剂出海的产品;同时2024年9月盐酸尼卡地平注射液获得美国FDA药品注册批准。此外,EP-0125SP、EP-0112T鼻喷剂按进度推进,正在进行稳定性研究和BE研究。公司持续丰富出海管线,海外市场将为公司打开较大增量空间。公司业绩兑现度高,麻醉业绩表现持续亮眼,是值得关注的稳健资产。   风险提示:集采降价的风险;药品研发失败的风险;产品竞争加剧的风险等。
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-10-27

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    4页

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  苑东生物(688513)

  业绩表现亮眼,麻醉业务持续进阶,维持“买入”评级

  2024Q1-3公司实现营业收入10.40亿元(同比+22.38%,以下均为同比口径),归母净利润2.17亿元(+12.03%),扣非归母净利润1.68亿元(+14.92%)。2024Q1-3共计提股权激励费用1,011.58万元,剔除股权激励费用影响,归母净利润较2023年同期增长17.25%,扣非归母净利润较2023年同期增长21.85%。2024Q1-3毛利率77.55%(-3.63pct);净利率20.87%(-1.93pct)。2024Q1-3销售费用率34.03%(+0.24pct)、管理费用率7.03%(-1.43pct)、研发费用率18.09%(-1.77pct)。我们看好公司在麻醉镇痛领域的布局,维持盈利预测,预计公司2024-2026年归母净利润为2.72、3.31及4.03亿元,EPS为1.54元、1.87元和2.28元,当前股价对应PE为23.8、19.6以及16.1倍,维持公司“买入”评级。

  公司聚焦麻醉镇痛领域,主要产品市占率名列前茅

  公司上市产品具有较强的市场竞争力,米内网全国重点省市公立医院数据库2024Q1数据显示,盐酸纳美芬注射液、布洛芬注射液、盐酸纳洛酮注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液、依托考昔片等麻醉镇痛产品市占率位于前三。此外,公司不断推进新产品的研发与上市进度,氨酚羟考酮缓释片于2024年8月获得申报上市许可受理,纳布啡与布托啡诺注射液分别于2024年2月和3月获批生产。

  原料制剂一体化布局,出海业务打开成长空间

  公司盐酸纳美芬注射液于2023年11月获FDA批准,是公司首个制剂出海的产品;同时2024年9月盐酸尼卡地平注射液获得美国FDA药品注册批准。此外,EP-0125SP、EP-0112T鼻喷剂按进度推进,正在进行稳定性研究和BE研究。公司持续丰富出海管线,海外市场将为公司打开较大增量空间。公司业绩兑现度高,麻醉业绩表现持续亮眼,是值得关注的稳健资产。

  风险提示:集采降价的风险;药品研发失败的风险;产品竞争加剧的风险等。

中心思想

业绩稳健增长与麻醉业务核心优势

苑东生物在2024年前三季度展现出强劲的财务增长势头,营业收入和归母净利润均实现显著提升。公司在麻醉镇痛领域深耕细作,多款核心产品市场占有率位居前列,确立了其在该领域的领先地位和核心竞争力。

创新驱动与国际化拓展战略

公司持续加大研发投入,不断推出新产品以丰富产品管线,并积极推进原料制剂一体化布局。同时,苑东生物成功将多款制剂产品推向国际市场,获得美国FDA批准,这不仅验证了其产品的国际竞争力,也为公司未来的业绩增长开辟了广阔的海外空间。

主要内容

业绩表现亮眼,麻醉业务持续进阶,维持“买入”评级

  • 财务业绩概览: 2024年第一至第三季度,苑东生物实现营业收入10.40亿元,同比增长22.38%。归属于母公司股东的净利润为2.17亿元,同比增长12.03%。扣除非经常性损益后的归母净利润为1.68亿元,同比增长14.92%。
  • 股权激励影响与实际增长: 报告期内,公司共计提股权激励费用1,011.58万元。若剔除此费用影响,归母净利润较2023年同期增长17.25%,扣非归母净利润较2023年同期增长21.85%,显示出公司核心业务的强劲增长。
  • 盈利能力指标: 2024年第一至第三季度,公司毛利率为77.55%,同比下降3.63个百分点;净利率为20.87%,同比下降1.93个百分点。
  • 费用结构分析: 销售费用率为34.03%,同比上升0.24个百分点;管理费用率为7.03%,同比下降1.43个百分点;研发费用率为18.09%,同比下降1.77个百分点,表明公司在管理和研发效率方面有所优化。
  • 未来盈利预测与投资评级: 分析师对公司在麻醉镇痛领域的布局持乐观态度,维持盈利预测。预计公司2024-2026年归母净利润分别为2.72亿元、3.31亿元和4.03亿元,对应每股收益(EPS)分别为1.54元、1.87元和2.28元。当前股价对应的市盈率(PE)分别为23.8倍、19.6倍和16.1倍,维持公司“买入”评级。

公司聚焦麻醉镇痛领域,主要产品市占率名列前茅

  • 核心产品市场竞争力: 苑东生物的上市产品在市场中展现出强大的竞争力。根据米内网全国重点省市公立医院数据库2024年第一季度的数据,公司的盐酸纳美芬注射液、布洛芬注射液、盐酸纳洛酮注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液以及依托考昔片等麻醉镇痛类产品,其市场占有率均位居前三,凸显了公司在细分市场的领先地位。
  • 新产品研发与上市进展: 公司持续推进新产品的研发和上市进程,以丰富其产品管线。其中,氨酚羟考酮缓释片已于2024年8月获得申报上市许可受理。此外,纳布啡注射液和布托啡诺注射液分别于2024年2月和3月获批生产,进一步增强了公司的产品组合和市场潜力。

原料制剂一体化布局,出海业务打开成长空间

  • 国际市场拓展成果: 苑东生物积极推进原料制剂一体化战略,并成功拓展海外市场。2023年11月,公司的盐酸纳美芬注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为公司首个成功出海的制剂产品。随后,2024年9月,盐酸尼卡地平注射液也获得了美国FDA的药品注册批准,进一步巩固了公司在国际市场的布局。
  • 海外管线持续丰富: 公司正在按计划推进EP-0125SP和EP-0112T鼻喷剂的稳定性研究和生物等效性(BE)研究,持续丰富其海外产品管线,为未来的国际业务增长奠定基础。
  • 海外市场增长潜力: 海外市场的成功拓展预计将为苑东生物打开巨大的增量空间。公司业绩兑现度高,麻醉业务表现持续亮眼,被视为一个值得关注的稳健资产。

风险提示

  • 集采降价风险: 药品集中采购政策的实施可能导致公司产品价格下降,从而影响公司的盈利能力。
  • 药品研发失败风险: 新药研发具有周期长、投入大、风险高的特点,存在研发项目失败或产品上市不及预期的风险。
  • 产品竞争加剧风险: 医药市场竞争日益激烈,公司产品可能面临来自国内外竞争对手的更大竞争压力。

总结

苑东生物在2024年前三季度展现出稳健且亮眼的财务表现,营业收入和归母净利润均实现显著增长,尤其在剔除股权激励费用影响后,核心盈利能力更为突出。公司凭借在麻醉镇痛领域的深厚积累和核心竞争力,多款主要产品市场占有率位居前列,巩固了其行业领先地位。

公司积极通过新产品研发和上市来丰富产品管线,并成功将多款制剂产品推向国际市场,获得美国FDA批准,这不仅是其产品质量和研发实力的体现,也为公司未来的业绩增长开辟了广阔的海外空间。尽管面临集采降价、研发失败和市场竞争加剧等潜在风险,但分析师基于公司稳健的业绩兑现能力、在麻醉镇痛领域的持续进阶以及国际化战略的有效实施,维持“买入”评级,并预计公司未来几年将保持持续增长态势,是一个值得关注的稳健投资标的。

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