# 中心思想 * **业绩增长与疫苗放量：** 沃森生物Q2业绩高速增长，主要得益于13价肺炎疫苗的成功放量销售，显著推动了公司整体收入的增长。 * **研发管线与未来潜力：** 公司在研的二价及九价HPV疫苗、带状疱疹mRNA疫苗以及新型冠状病毒mRNA疫苗均取得重要进展，尤其新冠疫苗的国内领先进度，预示着公司未来业绩增长的巨大潜力。 # 主要内容 ## 公司近一年市场表现 * 未提供具体分析，此处省略。 ## 事件描述 * 沃森生物发布2020年半年度报告，营业收入5.73亿元，同比增长14.57%；归属于母公司股东净利润6149.11万元，同比下降27.60%。 ## 事件点评 ### Q2业绩增长分析：疫苗销售驱动 * Q1受疫情影响，公司业绩下滑，但Q2随着疫情控制，自主生产疫苗产品销售快速恢复，营业收入和归母净利润分别同比增长42.24%和77.58%。 * 核心产品13价肺炎疫苗上半年批签发120.12万支，实现收入1.12亿元，成为业绩增长的重要驱动力。 ### 研发进展与市场前景：新冠疫苗潜力巨大 * 二价HPV疫苗完成Ⅲ期临床研究并申报生产，九价HPV疫苗正在开展Ⅰ期临床试验。 * 新冠mRNA疫苗已获临床试验批件，处于国内领先水平，未来上市后有望为公司带来可观利润。 ## 投资建议 * **盈利预测与评级：** 预计公司2020-2022年EPS分别为0.61/0.98/1.32元，对应8月14日收盘价，PE分别为120.7/75.3/55.5倍，维持“增持”评级。 * **增长动力：** 13价肺炎疫苗将推动公司业绩高速增长，重磅研发产品进展顺利。 ## 存在风险 * 药品安全风险、行业政策风险、研发不达预期风险、销售不及预期风险以及新冠疫情持续风险。 # 总结 本报告对沃森生物2020年半年度报告进行了深入分析，认为公司Q2业绩高速增长主要受益于13价肺炎疫苗的放量销售。同时，公司在研的HPV疫苗和新冠mRNA疫苗等产品线进展顺利，为未来的业绩增长提供了强劲动力。维持“增持”评级，但同时也提示了药品安全、政策、研发、销售以及疫情等风险因素。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **业绩增长与未来潜力：** 沃森生物Q2业绩恢复增长，主要受益于13价肺炎疫苗（PCV13）的放量预期，以及重磅产品的研发顺利推进，公司未来发展潜力巨大。 * **维持增持评级：** 维持对沃森生物的增持评级，并预测公司2020-2022年EPS将持续增长，对应市盈率分别为125倍/83倍/63倍。 # 主要内容 ## 公司发布2020年中报 公司发布2020年中报，报告期内实现营业收入5.7亿（+14.57%），归母净利润0.61亿（-27.60%），扣非归母净利润0.57亿（-29.32%）。 ## 上半年业绩受费用增加所累下滑，Q2单季业绩同比实现高增长 * **业绩表现：** 上半年公司实现营业收入 5.7亿（+14.57%），归母净利润 0.61亿（-27.60%），扣非归母净利润 0.57 亿（-29.32%）；Q2 单季实现营业收入 4.61 亿（+42.24%），归母净利润 0.8 亿（+72.31%），扣非归母净利润 0.77 亿（+81.76%）。 * **业绩下滑原因：** 上半年净利润下滑，部分原因为研发费用和股票期权激励费用增加。公司在推进自有项目研发的同时布局新冠病毒和疱疹病毒的mRNA疫苗研发项目，研发费用同比增加1993万；另外，2020年公司股票期权激励费用相比去年同期增加1156万。 ## 13价肺炎疫苗后续有望快速放量 * **获批签发情况：** 公司 13价肺炎疫苗从 3月 31日开始获批签发，上半年累计批签发量达 120万支，占比全国签发量 36%。 * **未来展望：** 随着下半年市场准入工作的进一步恢复，更多省市的招标准入将实现，13价肺炎疫苗有望迎来快速放量，助力公司业绩的高增长。 ## 重磅产品研发顺利推进，奠定公司后续成长基础 * **新冠mRNA疫苗：** 公司与苏州艾博合作开展的新冠mRNA疫苗研发项目已于6月29号获得临床试验批件，目前已顺利进入临床Ⅰ期试验。 * **二价HPV疫苗：** 另一重磅在研产品二价HPV疫苗Ⅲ期临床试验结果良好，已于6月15号取得报产受理，有望于2021年年内上市，成为国内第二家HPV上市疫苗品种，市场前景值得期待。此外，九价HPV疫苗目前正在开展Ⅰ期临床试验。 ## 估值 维持此前盈利预测，预计2020-2021年EPS0.59、0.89、 1.17，对应市盈率 125倍/83倍/63倍，维持增持评级。 ## 评级面临的主要风险 13价肺炎疫苗放量速度低于预期、疫苗行业政策风险、新冠疫苗研发低于预期，竞争对手产品上市时间快于预期风险。 # 总结 本报告分析了沃森生物2020年中报，认为公司Q2业绩恢复增长，13价肺炎疫苗放量可期，重磅产品研发顺利推进，未来发展潜力巨大。维持对公司的增持评级，但同时也提示了相关风险，包括疫苗放量速度、政策风险、研发进度以及竞争对手的潜在影响。

中心思想 本报告基于清科数据，分析了2020年7月中国并购市场的整体情况。报告核心观点如下： 并购市场整体下滑： 7月中国并购市场交易数量和金额均出现环比和同比下降，显示市场整体活跃度有所降低。 能源及矿产行业表现突出： 尽管市场整体低迷，但能源及矿产行业交易金额占比最高，成为市场亮点，主要受大型并购案例驱动。 VC/PE投资活跃： 尽管交易数量下降，但VC/PE参与的并购交易金额占比超过一半，显示其在市场中的重要作用。 监管政策调整： 证监会发布新的监管规则，旨在优化并购重组市场监管，释放市场活力。 主要内容 2020年7月中国并购市场整体情况 2020年7月，中国并购市场共完成147笔交易，环比下降2.7%，同比下降29.3%。披露金额的101笔交易总金额约为590.74亿元人民币，同比下降52.4%，环比下降20.4%。其中，国内交易占绝大部分比例(96.6%)，金额占比也超过93%。两笔金额较大的并购案例分别为新界泵业收购天山铝业（170.28亿元）和紫金矿业收购巨龙铜业（38.83亿元）。 2020年7月并购事件的地区和行业分布 从地区分布来看，浙江省并购交易数量最多（18笔，占比12.2%），其次是北京和江苏（各14笔，占比9.5%）。从交易金额来看，新疆占比最高（28.8%，主要由于新界泵业收购天山铝业），其次是山东（10.6%）和浙江（10.1%）。 从行业分布来看，生物技术/医疗健康行业并购交易数量最多（22笔，占比15.0%），其次是IT行业（17笔，占比11.6%）和半导体及电子设备行业（16笔，占比10.9%）。然而，从交易金额来看，能源及矿产行业占比最高（40.0%，主要由于新界泵业收购天山铝业），其次是生物技术/医疗健康行业（15.2%）和半导体及电子设备行业（6.8%）。 2020年7月重点并购案例分析 报告详细分析了三个金额较大的并购案例： 新界泵业收购天山铝业： 这是一起金额巨大的资产重组案例，新界泵业通过发行股份的方式收购天山铝业100%股权，实现了主营业务的转型升级。 紫金矿业收购巨龙铜业： 紫金矿业收购巨龙铜业50.1%股权，旨在提升其境内超大型铜矿供应能力，增强资源储备和产品产量。 蓝帆医疗收购CBCH II： 蓝帆医疗通过发行可转换公司债券收购CBCH II 6.63%股权，旨在进军结构性心脏病治疗领域，完善产品组合，提升竞争力。 VC/PE在7月并购市场中的作用 7月份VC/PE支持的并购案例共有17笔，环比下降5.6%，交易数量渗透率为11.6%；但涉及并购金额为308.57亿元人民币，环比上升26.7%，金额渗透率达52.2%。VC/PE投资主要集中在能源及矿产、半导体及电子设备和IT行业。 7月并购市场退出情况及监管政策调整 7月份共有26笔并购退出事件，其中中央汇金投资有限责任公司退出中国光大银行的案例金额最大（384.41亿元）。证监会对上市公司并购重组审核的监管问答进行了清理整合，发布了新的监管规则，旨在优化监管，释放市场活力。 总结 2020年7月中国并购市场整体呈现数量和金额双双下降的态势，但能源及矿产行业表现突出，主要受大型并购案例驱动。VC/PE投资在金额方面依然占据主导地位，显示其对市场的影响力。证监会对并购重组监管规则的调整，将对未来市场发展产生重要影响。 未来市场走势仍需持续关注，特别是宏观经济环境和政策变化对不同行业的影响。 清科数据为市场分析提供了重要的参考依据，其持续的跟踪和研究对理解中国并购市场动态至关重要。

　　行业观点 　　间甲酚是重要的化工中间体，主要用于农药及医药行业。间甲酚，又名间甲基苯酚，属于精细化工行业，是农药、医药、抗氧剂、香料和合成维生素的重要原料，也是彩色胶片、树脂、增塑剂和香料的中间体。2019年，间甲酚全球消费量约为4.5万吨，其中45%的间甲酚用于医药行业，30%用于农药行业，10%用于香料行业。 　　间甲酚需求逐年向好，行业有望迎来高景气度。间甲酚主要下游为薄荷醇、拟除虫菊酯和维生素E。薄荷醇在口腔护理产品中的用量最大，占比超过总量的1/3，目前我国大部分的L-薄荷醇依赖进口，每年进口超过1万吨，由于下游需求的快速增长，部分化工企业也开始积极布局合成薄荷醇产能；我国农药行业整体处于结构性调整时期，资源向头部企业进一步倾斜，其中拟除虫菊酯产品未来扩产计划确定性强；我们认为，薄荷醇和拟除虫菊酯的扩产将成为间甲酚需求的主要增量来源之一。维生素E行业未来有望景气向上，将支撑间甲酚需求。整体起来看，间甲酚需求端的持续向好将助力行业景气度持续向上。 　　间甲酚行业高度集中，我国仍依赖进口。从供给端来看，间甲酚为典型的寡头垄断市场，目前全球共有6家间甲酚生产商，总体产能约5.6万吨。其中美国沙索和德国朗盛各占总产能的36%和27%，外资企业占据了行业的主要份额。近年来我国间甲酚下游产品发展迅猛带动间甲酚需求高速增长，但目前国内产能尚不能满足国内需求，我国每年仍需进口4800-7200吨的间甲酚。随着间甲酚技术的突破，具有技术优势和规模优势的厂家将脱颖而出，预计我国将实现间甲酚的自给自足。 　　间甲酚进入壁垒不断增加，预计未来行业竞争将趋于有序。由于产品分离难度大、副产物及三废的处理难度较大，间甲酚行业有着较高的进入壁垒，叠加环保趋严使得原材料端供给趋严，我们认为行业未来发展将更加有序。2019年7月中国商务部决定对原产于美国、欧盟和日本的进口间甲酚进行反倾销立案调查，若反倾销落地，预计国内间甲酚价格将获得提振，同时加速进口替代。 　　投资建议 　　从需求来看，间甲酚的主要下游薄荷醇、农药、维生素等持续增长将带动间甲酚需求的增长。伴随着国内间甲酚技术的突破和产能的扩产，我国间甲酚的自给程度有望进一步提升。间甲酚技术壁垒高，叠加环保趋严使得原材料供给端趋严，且国内实行间甲酚反倾销立案调查，我们认为间甲酚行业有望步入景气周期。在此背景下，我们推荐间甲酚龙头企业辉隆股份（子公司海华科技是国内间甲酚龙头企业，持续深化布局精细化工领域）。公司拥有甲苯氯化水解法生产甲酚工艺，并且掌握粗酚分离间甲酚的工艺，实现规模化生产。公司现有间甲酚产能8000吨，客户主要是浙江医药、长青农化等。未来公司将新增间甲酚产能1万吨、薄荷醇3000吨、百里香酚4000吨，深化布局精细化工产品。 　　风险提示 　　需求下滑风险；市场竞争加剧风险；安全环保政策风险。

中国细胞免疫治疗行业概览 中心思想 细胞免疫治疗市场持续增长： 中国细胞免疫治疗市场规模从2014年的570.6亿元增长至2018年的925.4亿元，年复合增长率达12.9%。预计未来将保持10.4%的年复合增长率，到2023年市场规模将达到1,520.7亿元。 CAR-T疗法加速商业化： CAR-T疗法是肿瘤免疫治疗领域的热点，也是唯一获得上市批准的细胞免疫疗法。中国企业正积极布局CAR-T疗法的商业化进程，预计自主研发的CAR-T疗法有望在两年内上市。 主要内容 细胞免疫治疗行业市场综述 细胞免疫治疗定义和分类 细胞免疫治疗是一种新兴的肿瘤治疗方式，通过采集、体外培养和扩增人体免疫细胞，增强其靶向杀伤功能，再回输体内以抑制肿瘤生长。细胞免疫治疗包括细胞提取、分离、培养、质量管控、细胞回输及疗效评估六大环节。目前，细胞免疫疗法分为非特异性与特异性两大类，包括LAK、CIK、DC、DC-CIK、TIL、NK、TCR-T和CAR-T疗法。 中国细胞免疫治疗行业市场规模 2014年至2018年中国细胞免疫治疗行业市场规模从570.6亿元增长至925.4亿元，年复合增长率达到12.9%。未来五年，细胞免疫治疗行业市场将在规范管理中保持理性化增长，年复合增长率为10.4%，预计2023年市场规模将达到1,520.7亿元。市场增长的主要驱动因素包括：恶性肿瘤患者数量增加、制药巨头积极布局、药品审评体系加速。 中国细胞免疫治疗行业产业链分析 细胞免疫治疗行业产业链由上游（细胞资源库、设备与耗材供应商）、中游（免疫疗法研发企业）和下游（临床应用场所）构成。上游包括细胞资源库（如中源协和）、设备与仪器（如通用电气）和试剂与动物供应商。中游为免疫疗法研发企业，中国研发总量仅次于美国，基于CAR-T技术的细胞免疫疗法研究最为集中。下游为临床应用场所，包括医疗机构自主研发和医疗机构与企业合作两种模式。 中国细胞免疫治疗行业驱动因素分析 中国免疫细胞存储行业迅速发展 免疫细胞存储行业市场规模快速增长，为细胞免疫治疗的技术研发、药物研究和临床试验提供原材料，加速行业发展。2014年中国已有5,200份免疫细胞存储，2018年中国免疫细胞存储量已高达16,100份。 细胞免疫治疗技术快速发展 细胞免疫治疗技术的持续创新是行业发展的核心要素。PD-1/PD-L1技术和CAR-T/TCR-T技术不断取得突破，推动行业发展。 中国细胞免疫治疗行业制约因素分析 安全性忧虑 临床试验中出现的失败案例和毒副作用，引发了社会对细胞免疫治疗安全性的担忧。CAR-T疗法已知的副作用包括细胞因子风暴、神经毒性、脱靶效应和全身性过敏反应。 质量管控难度高 细胞免疫治疗过程复杂，质量管控环节多，对技术人员要求高，且缺乏通用的管理标准。 中国细胞免疫行业发展趋势分析 CAR-T疗法加速商业化 CAR-T疗法是肿瘤免疫治疗领域的热点，企业纷纷加紧布局。中国正处于CAR-T技术快速发展的阶段，预计自主研发CAR-T疗法有望在两年内上市。 细胞免疫疗法成为主流肿瘤治疗方式 随着细胞免疫治疗临床试验深入，细胞免疫治疗联合药物治疗或其他疗法的治疗方案出现，有望成为主流肿瘤治疗方式。 中国细胞免疫治疗行业市场竞争格局分析 中国细胞免疫治疗行业竞争格局概述 中国布局细胞免疫治疗的企业数量持续高速增长，行业竞争日益激烈。专注于过继性CAR-T疗法和过继性TCR-T疗法的企业占整体细胞免疫治疗研发企业总数的60%以上。 中国细胞免疫治疗行业典型企业分析 药明巨诺： 由药明康德和美国Juno公司共同创建，专注于细胞免疫治疗领域，其CAR-T治疗产品JWCAR029已获IND批准。 细胞治疗集团： 集合细胞治疗研发中心、细胞生产中心及细胞治疗临床应用中心为一体，其非病毒载体CD19 CAR-T细胞注射液（BZ019）已获IND受理。 吉凯基因： 专注于肿瘤转化医学，以CAR-T细胞免疫治疗为重点发展战略，自主研发CAR-T疗法。 总结 本报告分析了中国细胞免疫治疗行业的市场概况、驱动因素、制约因素、发展趋势和竞争格局。细胞免疫治疗市场持续增长，CAR-T疗法加速商业化，并有望成为主流肿瘤治疗方式。然而，安全性忧虑和质量管控难度是行业面临的挑战。未来，随着技术的不断进步和政策的支持，中国细胞免疫治疗行业将持续发展，但竞争也将日益激烈。

中心思想 病理诊断领域领导者与双重增长引擎 安必平作为一家聚焦病理诊断领域的高新技术企业，凭借其在细胞学诊断、免疫诊断和分子诊断三大技术平台上的全面产品线（LBP、PCR、FISH、IHC系列），已成为国内病理诊断领域产品线最齐全、种类最丰富的企业之一。公司在宫颈癌筛查市场，通过液基细胞学（LBP）和HPV检测的联合筛查策略，有效把握了国内适龄女性筛查需求巨大但覆盖率低的巨大市场机遇。同时，在肿瘤伴随诊断市场，公司的FISH和IHC产品线展现出高成长性，尤其在乳腺癌HER-2检测等细分领域具有显著的市场渗透率和竞争优势，受益于精准医疗政策的推动。 稳健财务表现与未来发展潜力 公司财务状况稳健，2017-2019年营业收入复合增速达16.8%，归母净利润复合增速达24%，毛利率持续保持在83%以上的高水平。尽管2020年第一季度受疫情影响业绩有所下滑，但预计第二季度已逐步恢复。公司持续加大研发投入，2019年研发费用同比增长40%，并拥有多项在研产品和合作项目。本次募集资金将主要用于研发生产基地建设和营销服务网络升级，这与公司主营业务和发展战略高度契合，有望进一步巩固其技术领先地位、扩大市场份额并加速研发成果产业化。综合来看，安必平凭借其核心技术优势、全面的产品布局和持续的创新能力，预计未来业绩将保持稳健增长，具备良好的投资价值。 主要内容 公司概况、财务表现与研发实力 1 聚焦病理诊断领域的高新技术企业 安必平是一家专注于体外诊断试剂和仪器研发、生产及销售的国家高新技术企业，自成立以来一直聚焦于病理诊断领域。 公司产品线涵盖细胞学诊断、免疫诊断和分子诊断三大技术平台，以及LBP系列、PCR系列、FISH系列和IHC系列四大产品线，是国内病理诊断领域产品线最齐全、种类最丰富的生产企业之一，能够为医疗机构提供完整的病理诊断解决方案。 截至招股书签署日，公司实际控制人蔡向挺先生直接及通过凯多投资累计持有公司46.81%的股份。 公司营业收入和归母净利润总体实现稳步增长：2012-2019年营业收入复合增速为18.6%，归母净利润复合增速为15%。2017-2019年，营业收入从2.6亿元增长至3.6亿元，复合增速为16.8%；归母净利润从0.5亿元增长至0.7亿元，复合增速为24%。 2020年第一季度，公司业绩受到疫情影响下滑，其中收入3846万元（同比下降45.6%），归母净利润988万元（同比下降37.1%）。根据招股书披露，预计2020年上半年营业收入为1.28亿-1.38亿元（同比下降17.9%-11.5%），归母净利润为2800万-3100万元（同比下降11.5%-2%），显示第二季度业绩逐步恢复。 2017-2019年公司毛利率分别为83.4%、83%、83.7%，整体保持稳定且处于较高水平，主要得益于公司所处体外诊断行业的技术门槛和LBP、PCR、FISH系列等主营产品的高毛利率贡献。 同期公司期间费用率分别为60.6%、58.9%及58.9%，其中销售费用占比高。这主要是因为公司直销收入比例达70%左右，高于同行业上市公司平均水平（约50%），直销模式下市场开拓、学术推广和客户服务成本较高。 自产试剂和仪器是公司营业收入的核心板块，2017-2019年自产产品收入分别为2.3亿元、2.7亿元和3.2亿元，占当期营业收入的86.8%、89.3%和91.2%。其中，LBP系列试剂和PCR系列试剂为公司主要收入来源，2019年分别占营业收入的40%和31.4%，合计占比超过70%。 公司研发能力强劲，注重研发投入，2019年研发费用为2186万元，同比增长40%。目前共有5项在研项目处于临床研究阶段，均为对现有产品管线的完善，并与南方医科大学、中山大学附属第一医院等知名机构建立了长期科研合作关系。 市场机遇与产品战略布局 2 公司布局病理诊断领域主流技术 病理诊断是体外诊断的重要分支，研究疾病的病因、致病机制、病理变化、转归和结局，被认为是肿瘤诊断的“金标准”。目前，可用在病理诊断行业的技术主要有细胞学诊断、免疫诊断和分子诊断。 与发达国家相比，国内病理诊断发展相对滞后，病理诊断医师数量缺口巨大。2015年我国每万人中病理医生数量指标仅为0.1，远低于美国的0.9。根据《病理科建设与管理指南（试行）》，2018年中国病理医生需求量为8.4万人，但实际人数仅1.8万人，存在6.6万人的缺口。 根据《2019年中国体外诊断行业报告》披露，中国病理市场占整个体外诊断市场约为5%，以5%作为病理市场的占有率进行测算，2020年中国病理市场规模超过40亿元。 从需求端来看，根据国家癌症中心数据，2015年全国恶性肿瘤估计新发病例数392.9万例，平均每分钟有7.5个人

# 中心思想 本报告对美迪西（688202）2020年中报进行了分析，核心观点如下： * **业绩增长与盈利能力提升：** 公司上半年营收和净利润均实现高速增长，盈利能力显著提升，主要受益于议价能力提升和规模效应。 * **业务板块稳健增长与订单保障：** 药物发现与研究、临床前服务两大业务板块均保持稳定增长，新签订单大幅增加，为未来业绩提供保障。 * **研发投入与人才储备：** 公司持续加大研发投入，提升研发人员比例，为长期发展奠定基础。 # 主要内容 ## 业绩综述：营收与利润双增长 公司2020年中报显示，营业收入同比增长31.3%，归母净利润同比增长73.3%，扣非后归母净利润同比增长75.6%，EPS为0.75元，业绩表现亮眼。 ## 毛利率提升与业务板块分析 2020H1公司毛利率为37.3%，同比增长1.6pp，毛利率提升与公司议价能力提升和规模效应凸显有较大关系。 * **药物发现与药学研究：** 收入同比增长29.5%，其中药物发现收入同比增长42%，药学研究收入同比增长11%。 * **临床前研究：** 收入同比增长33.77%。 两大业务板块均保持快速增长态势。 ## 订单与客户增长分析 2020H1公司新签订单总额5.3亿元，药物发现与药学研究服务订单分别同比增长111.6%和139%，临床前服务新签订单同比增长93.9%。新增客户超过100家，客户总数超过700家。 ## 研发投入与人员结构分析 2020H1研发投入1927万元，同比增长72.8%，占收入比重7.4%。研发人员1246人，占公司员工总数的83.4%，其中药物发现板块研发人员同比增长72.9%，药学研究板块同比增长21.9%，临床前研究服务研发人员同比增长24.5%。 ## 盈利预测与投资建议 预计2020-2022年EPS分别为1.62元、2.31元、3.22元，对应PE分别为86、60、43倍。维持“持有”评级。 ## 风险提示 报告提示了医药行业政策变动风险、创新药发展不及预期风险以及订单波动风险。 # 总结 美迪西2020年中报显示公司业绩高速增长，盈利能力持续提升。药物发现与研究、临床前服务两大业务板块均保持稳定增长，新签订单大幅增加，为未来业绩提供保障。公司持续加大研发投入，提升研发人员比例，为长期发展奠定基础。维持“持有”评级，但需关注医药行业政策变动、创新药发展不及预期以及订单波动等风险。

# 中心思想 ## 业绩增长与盈利能力提升 美迪西2020年上半年业绩表现出色，营收和净利润均实现显著增长。公司通过优化客户和业务结构，以及持续的技术创新，实现了盈利能力的提升。 ## 订单与人才双增 公司新签订单金额大幅增长，为未来发展奠定基础。同时，公司积极引进和培养人才，优化人力资源管理体系，为长期发展提供保障。 # 主要内容 ## 业绩综述 2020年上半年，美迪西实现营业总收入2.60亿元，同比增长31.32%；归母净利润0.47亿元，同比增长73.32%，业绩符合预期。 ## 业务分析 * **药物发现与临床前研究：** 药物发现业务营收1.45亿元，同比增长29.52%；临床前研究营收1.14亿元，同比增长33.67%，增速超过CRO行业平均水平。 * **季度营收：** Q1营收1.06亿元，同比增长20.38%；Q2营收1.55亿元，同比增长40.03%，Q2加速增长可能受益于疫情缓和后实验室复工复产。 ## 盈利能力分析 上半年，公司毛利率为37.32%，同比增长1.58个百分点；净利率为18.56%，同比增长4.68个百分点；期间费用率为16.91%，同比下降3.49个百分点。 ## 客户与订单 公司为超过700家国内外客户提供药物研发服务，新增客户超过100家。上半年新签订单金额达5.30亿元，同比增长106.41%。 ## 人力资源 截至6月底，公司员工总数为1,494人，同比增长41.75%。本科及以上学历员工占比82.06%，硕士及博士占比28.18%。 ## 投资建议 预计公司2020/2021年每股收益分别为1.62/2.23元，当前股价对应PE分别为85.75/62.36倍，首次给予公司“推荐”评级。 ## 风险提示 疫情影响复工复产、新接订单不及预期、医药政策改变、实验室安全问题、产能拓展不及预期等。 # 总结 美迪西2020年上半年业绩表现强劲，营收和利润均实现显著增长。公司在药物发现和临床前研究领域表现突出，盈利能力持续提升。新签订单大幅增长，人才队伍不断壮大，为公司未来发展奠定坚实基础。首次给予“推荐”评级，但需关注疫情、政策、安全等风险因素。