中心思想 海泰新光：荧光硬镜上游龙头向中游整机拓展的确定性成长 本报告围绕海泰新光作为全球荧光硬镜核心元件独家供应商的独特地位，深入分析了其受益于全球荧光硬镜市场高速增长（2019-2024年CAGR 24.3%）以及国内荧光硬镜渗透率极低（2019年仅1.7%）所蕴含的巨大国产替代空间。核心观点认为，公司凭借与史赛克稳固的合作关系、全球领先的底层光学技术以及自产整机产品（1080P白光、4K荧光、独家除雾内窥镜）的陆续上市，将从上游“卖水人”成功切入中游整机市场，并借助成本优势和差异化功能实现业绩快速放量。 行业景气与国产替代双轮驱动，公司盈利确定性高 报告强调，全球硬镜市场稳定增长，而荧光硬镜因其临床优势增速更快。在中国市场，外资垄断格局下（前三名市占率超70%），国产荧光硬镜凭借功能优势和招标政策支持，有望快速替代进口白光产品。海泰新光作为产业链上游龙头，不仅充分享受行业增长红利，还通过自产整机、与国药合作等模式，多路径抢占中游市场，预计2021-2023年归母净利润CAGR达35.4%，成长路径清晰。 主要内容 1. 海泰新光：行业领先的硬性内窥镜解决方案供应商 1.1 公司致力于成为医用成像器械领域世界领先企业 公司成立于2003年，从OEM模式起步，逐步转型为ODM模式，现为史赛克荧光内窥镜核心元件独家供应商。产品涵盖荧光/白光内窥镜、光源模组、摄像适配器等，并拓展至光学产品（医用、工业、生物识别）。 1.2 股权结构稳定，董事长郑安民先生控制38.14%股权 郑安民通过直接持股、间接控制及一致行动协议合计控制38.14%股权，员工持股平台普奥达与杰莱特合计持股13.6%，股权结构稳定。 1.3 公司业绩保持高速增长，核心产品是荧光内窥镜器械 2015-2020年营收CAGR达30%，归母净利润CAGR达44%。荧光内窥镜器械贡献主要收入（占比约60%）和毛利（占比超67%），毛利率从2017年59%提升至2021H1的65%，净利率从28%提升至43%，规模效应显著。 2. 内窥镜行业稳定增长，国内荧光内窥镜方兴未艾 2.1 内窥镜行业受益于外科手术微创化，荧光硬式内窥镜有独特的应用场景 微创手术渗透率提升驱动内窥镜需求。荧光硬镜工作在400-900nm光谱，可同时显示组织表层及下层荧光显影（如胆管、淋巴管），在白光视野下无法区分的结构在荧光下清晰可见，显著提升手术精准度和安全性。 2.2 全球硬镜市场增长与格局稳定，史赛克荧光内窥镜一枝独秀 全球硬镜市场2019年规模56.9亿美元，预计2024年达72.3亿美元（CAGR 4.9%）。荧光硬镜2019年约13亿美元，占22.9%，预计2024年达38.7亿美元（CAGR 24.3%）。史赛克占据全球荧光硬镜市场78%份额，其下一代系统1788预计2022年中推出。 2.3 国内硬镜市场被海外巨头垄断，荧光内窥镜渗透率极低有望快速增长 中国硬镜市场2019年65.3亿元，预计2024年达110亿元（CAGR 11%）。荧光硬镜2019年仅1.1亿元，渗透率1.7%。外资垄断（卡尔史托斯41%、奥林巴斯18%、史赛克17%），国产替代空间巨大。国产荧光硬镜兼具荧光功能优势和招标政策支持，有望快速替代进口白光产品。 3. 行业独有配件到整机生产能力，上游卖水人向中游进军 3.1 公司是史赛克核心供应商，与史赛克合作关系稳固 公司自2008年起成为史赛克供应商，2015年起成为荧光内窥镜核心元件独家供应商。2020年对史赛克销售收入占比64%。合作稳固原因：专利归属公司、核心部件更换成本高、史赛克中国与美国总部分工独立。政策鼓励国产替代，史赛克可能通过ODM方式与公司深化合作。 3.2 底层核心技术全球领先，先发优势显著 公司拥有光学设计、照明、镀膜、装配等核心技术，产品在分辨率、畸变、图像跳动等指标优于国际竞品。规模化量产带来的研发和生产优势难以被竞争对手复制。 3.3 整机产品依次推出，布局销售渠道有望快速放量 公司2021年11月1080P白光整机获批，2022年1月4K荧光硬镜整机获批，独家专利除雾内窥镜预计2022年中获批。采用山东省内直销、省外分销模式，并搭载外科影像平台（CV平台）赋能基层医院。整机终端价格200-300万元，市场空间是上游数十倍。 3.4 占据上游优势尽享行业发展红利 公司镜体、光源等核心部件完全自产，ODM业务毛利率已达70%，自产整机毛利率可更高。此外，公司与国药器械合资设立公司，利用渠道优势多点布局。定制化研发能力可满足不同科室需求，提升产品竞争力。 4. 基于光学技术优势研发新产品，有望持续推动业绩成长 4.1 共聚焦内窥镜等医学新产品持续推出 共聚焦荧光内窥镜可识别细胞级（5μM）图像，用于早期肺癌诊断，产品已于2022年1月底获批，国内市场竞品仅三款，有望快速占领市场。 4.2 掌静脉识别、医美等产品市场需求强劲 光学产品线包括医美滤光片、工业激光器件、生物识别（掌静脉/指纹）。掌静脉识别拒真率<0.01%、认假率<0.0001%，疫情后非接触式识别需求增长，预计光学器件业务2021-2023年CAGR约23%。 5. 盈利预测与投资建议 5.1 盈利预测 预计2021-2023年营收分别为3.16、4.41、5.58亿元，归母净利润1.20、1.73、2.20亿元，EPS 1.38、1.99、2.53元。假设：ODM业务受益于史赛克新品推出，整机业务2022年以体系建设为主，2023年快速放量，光学器件稳健增长。 5.2 投资建议 首次覆盖给予“买入”评级。对应PE分别为47、32、25倍，与可比公司（开立医疗、迈瑞医疗、南微医学、澳华内镜）相比估值具有优势。 6. 风险提示 对史赛克销售依赖度较高（占比超60%）的风险； 整机产品上市后销售不及预期的风险； 疫情持续影响荧光硬镜行业销售的风险。 总结 本报告系统梳理了海泰新光作为荧光硬镜上游核心供应商的竞争壁垒与成长逻辑。全球荧光硬镜市场以24.3%的年复合增速扩张，史赛克占据78%份额，公司作为其独家供应商充分受益。同时，国内荧光硬镜渗透率仅1.7%，国产替代空间巨大，公司通过自产整机（1080P白光、4K荧光、除雾内窥镜）切入中游市场，凭借技术优势和成本优势有望快速放量。此外，共聚焦内窥镜、掌静脉识别等新产品拓展第二增长曲线。财务预测显示2021-2023年归母净利润CAGR达35.4%，首次覆盖给予“买入”评级。主要风险在于对单一客户依赖、整机销售不及预期及疫情扰动。

中心思想 监管态度转向开放，小分子特效药获批加速 辉瑞小分子药物PAXLOVID获得NMPA附条件批准进口注册，标志着我国监管机构对新冠小分子特效药持积极支持态度，并体现出尽快开放国门、恢复经济的决心。报告指出，小分子特效药与疫苗是公认对抗疫情的最佳手段，而PAXLOVID已在全球多地上市，其有效性和安全性得到验证，成为减轻医疗压力、实现与新冠共存的新希望。国产灭活疫苗已快速上市，但海外mRNA疫苗因长期安全性顾虑和产能限制未被快速批准，本次辉瑞产品快速获批进一步凸显了监管层对特效药临床紧迫性和社会效益的认可。 市场竞争格局重塑，国产药物临床数据成关键 短期来看，辉瑞药物的进入将加剧国内新冠小分子药物竞争，最核心的竞争要素将从“快速上市”转向“临床数据优劣”。报告强调，PAXLOVID海外价格为529美元/疗程，国内上市后预计降价约50%，严格限定在高危非住院患者中。随着Omicron取代Delta成为主导毒株，美国5岁以下儿童住院率下降66.9%，新冠向“大号流感”演变的趋势明显。国内患者对新冠疾病高度重视，一旦感染且为高风险人群会积极寻求最佳疗法，若国产药物疗效与PAXLOVID差距较大，疗效更优者即使价格稍高也将占据主要市场份额。 主要内容 辉瑞PAXLOVID快速获批：展现监管开放与恢复经济决心 报告分析，小分子特效药+疫苗是公认的抗疫最佳组合。由于疫苗需全人群接种，对长期安全性及产能有较高审慎要求，叠加国产灭活疫苗已快速上市，海外mRNA疫苗未获快速批准。而PAXLOVID在全球多地的有效性和安全性数据充分，被视为帮助减轻医疗压力、开放国门、实现与新冠共存的希望。国产药物从完成临床到上市仍需时间且具不确定性，此次辉瑞产品快速获批，明确释放了监管机构对小分子特效药的开放态度，以及推动经济回归正常的政策意图。 短期竞争加剧：市场重心转向国产临床疗效而非上市速度 报告指出，辉瑞PAXLOVID进入中国后将与国产新冠药物直接竞争。海外价格为529美元/疗程，预计国内上市后降价幅度约50%，且适用人群严格限定为具有重症风险的高危非住院患者。当前Omicron已取代Delta成为全球主流毒株，在美国5岁以下未接种儿童中住院率下降66.9%，“新冠演变为大号流感”趋势愈发明显。国内患者因长期防疫教育对新冠疾病警惕性高，一旦感染且面临高风险会主动寻求最优疗法。若国产特效药疗效与PAXLOVID差距较大，疗效更优的药物即使定价略高也将成为市场主导。 国产药疗效优异：有望推动开放进程并打开国内外市场 若国产新冠药相比PAXLOVID具备更好或相似的疗效，则本次事件仅是将特效药在国内上市的时间点提前，有望加速中国开放国门和放松疫情管控。报告强调，只有当小分子特效药在海外真实世界中被证明能有效减轻医疗资源压力、避免医疗挤兑后，才可能迎来国内逐步开放窗口。届时，疗效好、上市快、定价合理的国产小分子药物将逐步占领国内市场份额。随着多种国产小分子药物获批，新冠药物可及性将大幅提升，实现自主可控。海外市场方面，国产小分子药物凭借价格优势，在未列入辉瑞/默沙东专利豁免的非发达国家市场仍将占据重要地位，不受本次事件影响。 对新冠检测行业影响有限：检测需求依然稳定 报告分析，辉瑞PAXLOVID用于治疗伴有进展为重症高风险因素的轻中度新冠患者，不推荐自行用药。从长期看，检测费用远低于药价，依然会维持“先检测确诊、后再用药”的模式，因此新冠药物获批后检测需求不会减少。短期来看，国内不会贸然放开疫情管控，检测行业所受影响较小。 总结 事件核心影响：市场格局重塑与开放预期增强 辉瑞PAXLOVID的附条件获批标志着我国小分子新冠特效药进入新阶段：监管层明确支持该类药物研发与引进，意在加快社会重回正常化。短期内，国产药物面临更直接的国际竞争，市场焦点将从“上市速度”转向“临床疗效数据”；胜出的药物需具备与辉瑞相当或更优的疗效，并且定价合理。长期来看，国产药物若疗效优异，将获得国内开放后的大幅需求，并凭借价格优势拓展海外非发达市场。同时，检测行业需求不受明显冲击。报告整体维持行业“增持”评级，提示关注临床数据、获批速度及药物对疫情控制效果的风险。

中心思想 CXO估值底部确认，板块分化中孕育结构性机会 本周（2022.2.7–2022.2.11）医药生物指数下跌2.73%，年初至今跌幅达17.27%，显著跑输沪深300。板块内部严重分化：机构重仓的CXO及医疗服务跌幅居前，而低估值中药、设备自主可控、生物制品等子板块相对强势。CXO板块受药明生物被列入UVL清单及信达生物PD-1 FDA受挫等事件冲击，估值进一步回落至历史低位——主流CXO公司2022年平均市盈率仅41倍，PEG均值0.93，已低于历史中位数（71倍）且处于26%历史分位。报告认为，CXO行业需求基本面未变，药企研发投入持续增长、全球医疗健康融资仍处高位，板块已具备配置价值。同时，中药、设备自主可控、血制品/疫苗等细分领域景气度较高，创新药经历大幅调整后收益大于风险，建议战略性布局。 主要内容 1. 板块观点 1.1. 机构重仓医药股跌幅明显，低估值中药板块仍较为强势，设备自主可控涨幅较大 本周医药指数下跌2.73%，医药商业、生物制品、中药表现相对强势，而服务、器械及化药弱势。涨幅居前个股包括亚辉龙（+38%）、楚天科技（+15%）、智飞生物（+14%）；跌幅居前包括药明生物（-29%）、奥翔药业（-23%）、拓新药业（-22%）。市场下跌中，机构重仓股（CXO、医疗服务）调整显著，低估值中药板块仍保持强势，设备自主可控方向（楚天科技、东富龙等）涨幅明显。信达生物PD-1在FDA被否对市场情绪造成冲击，CXO板块因药明生物列入UVL清单引发恐慌，但龙头公司PEG已等于或小于1，板块处于估值底部。报告建议关注中药、设备自主可控、血制品/疫苗及创新药方向，并给出了具体配置思路。 1.2. 细分板块观点 报告对创新药、医疗器械、疫苗、药店/医疗服务/医美、CXO/IVD/原料药等细分领域进行了详细分析。创新药领域强调Fast-follow-on策略和全球注册能力；医疗器械领域看好不受集采影响的医疗设备、国产化低的耗材以及消费升级驱动的自费产品；疫苗领域多项重磅产品进入收获期，业绩确定性高；药店/医疗服务/医美领域受益于连锁化率提升和消费升级；CXO行业处于黄金发展期，国内具备全球竞争优势；IVD进口替代加快；原料药制剂一体化是趋势。 2. CXO板块进入较低估值分位，行业需求不减，具备配备价值 本部分为报告核心分析。A股12家CXO公司2022年平均市盈率41倍，PEG均值0.93，已大幅低于海外同行（均值PE TTM约54倍）。市盈率处于26%历史分位，低于71倍的历史中位数。报告认为国内CXO龙头被列入实体清单可能性较小，因已与美国龙头药企深度合作且新冠药物订单难以替换；药明生物被列入UVL并非实体清单，有望数月内移除。CXO企业业绩能见度未变，2021年前三季度扣非归母净利润同比增长71.84%。全球药企研发投入由2012年1361亿美元增至2020年1878亿美元，复合增速4.11%；在研新药数量由2010年9737个增至2021年18582个，复合增速4.76%。全球医疗健康融资2021Q4总额322.73亿美元，同比增长27.5%；中国融资总额90.3亿美元，同比增长13.8%，为CXO持续提供动能。 3. 研发进展与企业动态 3.1. 创新药/改良药研发进展 本周重点事件：亚辉龙新冠抗原检测试剂盒获日本PMDA许可；诺华依维莫司新适应症获批；信达/礼来PD-1在FDA投票中不被建议直接获批（14:1反对）；基石药业艾伏尼布片在中国获批用于复发/难治性急性髓系白血病；康宁杰瑞两款双特异性抗体获临床默示许可；GSK贝利尤单抗新适应症获批治疗狼疮性肾炎；远大医药钇[90Y]树脂微球获批用于晚期肝癌介入治疗；华兰生物四价流感疫苗获批用于6个月至3岁以下儿童等。 3.2. 仿制药及生物类似物上市、临床申报情况 本周多项仿制药通过一致性评价或获批上市，包括东北制药磷霉素氨丁三醇散、济川药业硫酸镁钠钾口服用浓溶液、海辰药业注射用替加环素、科伦药业利格列汀片、恒瑞医药昂丹司琼口溶膜等。多项生物类似物也在推进中。 3.3. 重要研发管线一览 赛诺菲公布庞贝病新药Nexviazyme III期长期数据；默沙东Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌III期试验达到pCR和EFS双主要终点，降低事件或死亡风险37%；Rivus的HU6治疗NASH的2a期试验肝脏脂肪相对减少33%-40%；Silence Therapeutics的siRNA疗法SLN360单次给药降低Lp(a)水平最高达98%且持续150天；Alzheon口服ALZ-801在早期阿尔茨海默病2期试验中显示生物标志物减少和记忆改善等。 4. 行业洞察与监管动态 国家药监局药审中心（CDE）于2月11日发布《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》；2月10日发布关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答，规范仿制药研发。 5. 行情回顾 5.1. 医药市盈率追踪：医药指数市盈率为29.25，低于历史均值11.62个单位 截至2022年2月11日，医药指数市盈率29.25倍，环比下跌0.55个单位，低于历史均值40.87倍；沪深300市盈率13.36倍，医药估值溢价率118.9%，低于历史均值72.8个百分点。 5.2. 医药子板块追踪：本周生物制品子板块跌幅2.17%，居各板块榜首 本周生物制品上涨2.17%表现最佳，医疗服务下跌11.10%最弱。年初至今医药商业跌幅最小（-10.04%），医疗服务跌幅最大（-27.63%）。 5.3. 个股表现 本周涨幅前十：亚辉龙（+37.87%）、楚天科技（+14.76%）、国农科技（+14.57%）、智飞生物（+14.28%）、国际医学（+12.87%）等。跌幅前十：药明生物（-28.72%）、奥翔药业（-22.51%）、拓新药业（-22.31%）、博腾股份（-21.17%）、药明康德（-20.73%）等。年初至今涨幅前十：九安医疗（+544.78%）、拱东医疗（+233.20%）、热景生物（+222.02%）、拓新药业（+207.15%）等；跌幅前十：康泰医学（-71.89%）、康众医疗（-67.31%）、康弘药业（-65.02%）等。 6. 风险提示 药品降价幅度超预期、疫情导致经济衰退、医保政策进一步严厉等。 7. 附录 国内药品注册分类表格（化学药品、生物制品、中药分类）。 总结 本报告在2022年2月第二周医药板块大幅调整的背景下，系统分析了板块估值、行业景气度及配置方向。核心结论：CXO板块经历显著回调后，A股主流公司2022年平均市盈率降至41倍，PEG均值0.93，处于26%历史分位，已具备较低估值分位和配置价值。行业需求基础稳固——全球药企研发投入持续增长、新药管线数量攀升、医疗健康融资热度不减，CXO业绩能见度高。药明生物被列入UVL事件影响有限，国内龙头受制裁可能性较低。报告建议重点关注中药、设备自主可控、血制品/疫苗等低估值高景气板块，并战略性配置经过大幅调整的创新药。同时，报告详细梳理了近期创新药/仿制药研发进展、监管动态及市场行情表现，为投资者提供了全面的行业跟踪视角。风险提示方面，需关注药品降价、医保政策及疫情演变等不确定性因素。

中心思想 集采常态化加速行业分化，创新转型成为核心逻辑 本报告认为，国家药品集采持续提速扩面，化学药、中成药、生物药全方位展开，三年节约费用超2600亿元，行业面临深度调整。带量采购倒逼企业从仿制药向创新药转型，研发实力强、管线差异化的创新龙头企业将受益。同时，医保目录动态调整加速创新药放量，行业已进入成果收获期，国际化成为新方向。 新冠防治主线明确，辉瑞口服药获批提振市场信心 辉瑞新冠口服药Paxlovid在国内附条件获批，为轻中症高风险患者提供口服治疗选择，与疫苗形成防控组合。全球疫苗接种比例已达53.84%，但新变异株持续出现，公共卫生领域需求依然旺盛。国内疫苗板块因技术迭代和重磅产品上市维持高景气，CXO等产业链配套行业亦受益于全球研发投入增长。 主要内容 1. 市场回顾 市场整体表现：本期沪深300上涨0.82%，医药生物下跌2.73%，跑输沪深300指数3.55个百分点，在31个申万一级行业中排名第29。 细分行业市场表现：子板块涨跌不一，疫苗板块涨幅最大（+6.39%），医疗研发外包板块跌幅最大（-16.22%），CXO板块出现显著回调。 个股涨跌幅榜：剔除次新股后，涨幅前五为东富龙（+19.54%）、*ST华塑（+15.14%）、楚天科技（+14.76%）、智飞生物（+14.28%）、ST国医（+12.87%）；跌幅前五为奥翔药业（-22.51%）、博腾股份（-21.17%）、药明康德（-20.73%）、凯莱英（-19.47%）、泰格医药（-14.21%），主要受药明生物被列入“未经核实名单”等事件冲击。 2. 行业估值情况 截至2022年2月11日，申万一级医药行业PE（TTM）为29.25倍，相对沪深300溢价率为119%，处于历史较低水平。子板块中，医院估值最高（73.14倍），医疗耗材估值最低（11.71倍）。整体估值具备安全边际，为中长期布局提供机会。 3. 行业要闻及重要公告 化学药、中成药、生物药集采全方位开展：国务院吹风会指出，国家集采三年累计节约费用超2600亿元，下一步将提速扩面，力争2022年底每个省覆盖350个以上药品品种，高值耗材重点聚焦骨科、药物球囊、种植牙等。 药明生物被美国列入“未经核实名单”：美国商务部新增33家中国单位至UVL，药明生物及药明生物（上海）在列，引发市场对CXO板块供应链风险的担忧。 信达/礼来PD-1单抗BLA申请被拒：FDA肿瘤药物咨询委员会以14:1投票反对信迪利单抗上市，需补充额外临床试验，中国创新药出海面临监管挑战。 辉瑞新冠口服药Paxlovid国内获批：国家药监局附条件批准进口注册，用于治疗成人轻至中度新冠患者，伴有重症高风险因素。 辉瑞新冠疫苗2021年收入达367.8亿美元：辉瑞全年营收812.9亿美元（+92%），其中新冠疫苗贡献367.8亿美元，彰显新冠防控产品的巨大市场潜力。 国内首款IDH1抑制剂获批上市：基石药业艾伏尼布片获批，用于治疗IDH1突变复发/难治性急性髓系白血病，填补国内空白。 上市公司重要公告：华大基因新冠抗原自测产品获欧盟CE证书；英科医疗拟投资1亿美元参股华平基金；博腾股份获辉瑞新订单6.81亿美元（CDMO服务）；凯莱英拟以约5794万美元收购Snapdragon公司剩余股权，加强海外布局。 4. 新型冠状病毒肺炎进展情况 截至2022年2月13日，国内累计确诊107,014人，现存确诊1,398人，累计接种疫苗30.42亿剂次。全球累计确诊4.10亿人，美国确诊最多（7,933万人），其次印度（4,263万人）、巴西（2,748万人）。全球累计接种新冠疫苗103.42亿剂次，完全接种比例53.84%。国内疫情防控持续严峻，境外输入压力不减，疫苗接种与口服药物成为关键防控手段。 5. 风险提示 行业面临政策风险（集采扩面、医保控费）、药品安全风险、研发失败风险以及市场竞争加剧风险，需关注政策执行力度与企业业绩波动。 总结 本报告通过对2022年2月7日至2月13日期间医药行情的跟踪分析，指出市场出现分化：疫苗板块因新冠变异株担忧及辉瑞口服药获批预期表现强势，而CXO板块受药明生物被列入实体清单情绪冲击大幅回调。政策层面，集采全方位提速扩面已成定局，三年累积节约超2600亿元，企业加速向创新药转型；辉瑞新冠口服药获批为疫情防控提供新工具，相关产业链（CDMO、原料药）订单有望增长。估值上，医药板块PE已降至29.25倍，处于历史低位，具备中长期配置价值。报告维持行业“看好”评级，建议重点关注创新药龙头（恒瑞医药、复星医药）、优质疫苗企业（智飞生物、康泰生物）、CXO龙头以及细胞基因治疗等新兴赛道，并提示关注政策、研发及市场竞争风险。

　　行情回顾： 　　上周A股表现分化，上证指数涨3.02%，深证成指跌0.78%，创业板指跌5.59%，市场处于价值股成长股严重分化的行情中。报告期内，医药生物板块下跌2.73%，跑输沪深300指数3.55%,跑赢创业板指数2.86%。 　　医药板块内仅生物制品和医药商业行业上涨，分别为2.17%、1.35%;医疗服务和医疗器械板块跌幅较大，分别为-11.10%、-2.76%。医疗服务板块主要药明生物被美国商务部列入UVL名单，导致整个CXO板块大幅调整。 　　一周行业要闻： 　　1）2月7日，药明生物被美国纳入UVL名单； 　　2）2月10日，FDA投票建议信达生物PD-1补充临床试验； 　　3）2月11日，国家药监局应急附条件批准辉瑞口服新冠治疗药物进口注册。 　　行业周观点： 　　近期医药板块持续调整，尤其是上周受药明生物被美国纳入UVL名单事件影响，药明生物当天一度大跌30%，带动其他药明系及CXO公司大跌。 　　针对CXO行业的集体下跌调整，我们认为其核心原因还是估值过高。在市场流动性充裕以及赛道股抱团稳固的时候，其高估值尚可维持。一旦出现反转，赛道股崩塌极易形成负反馈。当前板块基本面并没有发生特别大的变化，需耐心等待估值调整到位甚至过度调整后的布局机会。 　　其次，信达生物PD-1海外上市申请受挫也一定程度影响了创新药板块的表现，尽管此前股价已经提前反应较多，但是投票结果出来当天仍一度大跌11%。国产创新药出海是国产企业破除国内市场内卷的必由之路，只有在全球市场形成竞争力才能真正打开国内药企的天花板。本次FDA投票结果，不仅是对信达生物PD-1药物的建议，也预示着未来国产药企申报FDA的路径和方法。相较于仅凭国内临床数据申报，海外临床试验的难度和成本无疑是更高的。国产创新药出海之路道阻且长。 　　风险提示： 　　风险因素：国内疫情局部地区反复的风险、控费及带量采购等政策实施超预期的风险、创新药研发申请上市失败的风险。

　　行情回顾。截至2022年2月11日，中信基础化工行业本周上涨0.8%，跑输沪深300指数0.03个百分点，在中信30个行业中排名第22。 　　具体到中信基础化工行业的三级子行业，从最近一周表现来看，涨幅前五的板块依次是民爆用品（+12.53%）、氮肥（+10.85%）、纯碱（+9.77%）、粘胶（+9.34%）和磷肥及磷化工（+9.2%）；跌幅前五的板块依次是碳纤维（-11.62%）、锂电化学品（-8.91%）、轮胎（-3.37%）、膜材料（-3.11%）和改性塑料（-3.03%）。 　　在本周涨幅靠前的个股中，保利联合、返利科技和南岭民爆表现最好，涨幅分别达61.04%、42.19%和28.68%。在本周跌幅靠前的个股中，雅本化学、壹石通和华软科技表现最差，跌幅分别达-44%、-16.42%和-15.97%。 　　化工产品涨跌幅：重点监控的化工产品中，本周价格涨幅前五的产品是二氯甲烷（+17.24%）、乙烯（+17.22%）、二甲苯（+11.21%）、PX（+8.84%）、软泡聚醚（+8.19%），价格跌幅前五的产品是碳酸二甲酯（-15.89%）、焦炭（-13.63%）、醋酸（-4.5%）、甲醇（-3.73%）、丙烯腈（-2.65%）。。 　　基础化工行业周观点：2021年底中央经济工作会议明确，新增可再生能源和原料用能不纳入能源消费总量控制，创造条件尽早实现能耗“双控”向碳排放总量和强度“双控”转变，利好原料用能占比高、成本管控能力强、环保体系完善的行业龙头企业。近期受美国原油库存下降、俄乌地缘政治因素、增产潜力不足预期等的影响，本周WTI原油期货价格继续上涨。由于近期油价快速上涨，部分化工产品价格随之走高，看好具有成本比较优势的煤化工龙头企业华鲁恒升（600426），以及民营大炼化公司荣盛石化（002493）。此外，偏下游的农药、甜味剂行业可继续关注。重点标的关注： 　　龙头白马：华鲁恒升（600426）、荣盛石化（002493） 　　农药：扬农化工（600486） 　　甜味剂：金禾实业（002597） 　　风险提示：下游需求不及预期；产品价格、价差下跌；行业竞争加剧等。

　　每周一谈： 　　本周中信基础化工板块中，民爆用品子板块涨幅高达15%，其中南岭民爆涨幅高达28%、高争民爆涨幅27%、壶化股份涨幅高达20%，表现亮眼。我们认为，一方面得益于政策端的利好，2021年12月，工业和信息化部发布的《“十四五”民用爆炸物品行业安全发展规划》提出在2025年以前，鼓励通过兼并重组的方式提高产业集中度，行业整合有望加速。另一方面，在我国能源需求和基础建设投资需求提升的带动下，民爆用品行业供需格局向好，相关行业龙头有望持续受益。 　　政策层面推波助澜，从政策端来看，2021年12月，工业和信息化部发布了《“十四五”民用爆炸物品行业安全发展规划》，上述行业政策有利于加快民爆行业的市场化进程，推动民爆行业加快整合。另外，要求全面推广工业数码电子雷管。考虑到2021年电子雷管在工业雷管产量占比仅为18%。假设未来全部完成电子雷管，电子雷管的市场空间估计为150亿元以上，而目前市场规模不到30亿，增长空间巨大。 　　供需格局长期向好，从民爆产品供应来看，随着国家对环保以及安全生产的重视，高污染、高耗能民爆产品和生产技术落后的企业逐步淘汰。“十三五”时期，工业炸药和雷管的供应增速明显放缓。2016-2020年累计生产工业炸药2064.88万吨，较“十二五”时期相比仅增长0.21%，供应情况持续改善。从需求层面来看，民爆行业产品70%左右用于煤炭、金属和非金属三类矿山的开采，这三类矿山开采量的变化直接影响民爆产品的销量。我们认为，我国能源需求和基础建设投资需求仍然很大，民爆行业预计仍然有较好的市场需求支撑。 　　投资策略：进入2022年，民爆用品行业有望延续景气，一方面得益于年底政策端的利好，未来规模大、技术先进、产品结构完善及成本控制方面具有优势的企业提高市场占有率，产业集中度将进一步提高。另一方面，在我国能源需求和基础建设投资需求提升的带动下，民爆用品行业供需格局向好，相关行业龙头有望持续受益。建议关注具备规模优势和技术壁垒的南岭民爆、壶化股份等相关行业龙头。 　　市场回顾： 　　板块表现：本周中信基础化工板块上涨2%，上证综合指数成份上涨2.2%，同期上证综合指数相比，基础化工板块落后0.2个百分点。子板块方面，本周基础化工子板块以上涨为主，其中民爆用品、纯碱、磷肥及磷化工、复合肥、氨纶等子板块涨幅居前；碳纤维、锂电化学品、膜材料、电子化学品、改性塑料等子板块跌幅居前 　　个股涨跌幅：本周基础化工板块领涨个股包括保利联合、返利科技、南岭民爆、高争民爆、ST橙星等；领跌个股包括雅本化学、壹石通、华软科技、芳源股份、星源材质等。 　　风险提示：国际油价波动的风险，全球疫情反复的风险等。

中心思想 疫情新常态下的医药市场机遇与挑战 本报告核心观点指出，在香港疫情爆发、辉瑞新冠口服药Paxlovid在国内获批以及博腾股份获得辉瑞大额订单等多重事件影响下，中国大陆的防疫策略正加速向“疫苗+新冠小分子+中药”组合演变，中期维度应高度重视自主可控的国产新冠小分子治疗药物的研发与审批。欧美市场对新冠口服小分子药物的巨大需求预示着疫情常态化后该类药物的广阔前景。 医药板块估值调整与长期投资逻辑 尽管近期医药指数持续下行，跑输沪深300指数，但报告认为，经过2021年下半年和2022年1月的急跌，医药板块“估值高”和“筹码集中度高”的“双高问题”已得到显著缓解，当前已进入中长期布局区间。长期来看，医药行业受益于刚需拉动、健康消费升级和老龄化加剧，具有确定性强的增长逻辑。投资策略应从过去重视“估值扩张”转向关注“个股性价比”，并自下而上选择业绩确定、估值超跌且具备政策免疫或刚性需求的细分领域。 主要内容 市场表现、疫情动态与政策影响分析 本周申万医药指数下跌2.73%，位列全行业第26，跑输沪深300指数3.56个百分点，但跑赢创业板指数2.85个百分点。年初至今，医药指数累计下跌17.27%。市场在节后反弹预期落空，周五受FDA信达事件（影响创新药国际化预期）和医保集采吹风会（系统性政策情绪压制）影响，再次进入系统性暴跌模式。 近期关键事件包括： 香港疫情爆发： 香港第五波疫情形势严峻，2月11日单日新增确诊1325例，创疫情以来新高，其中1270例疑似涉及奥密克戎变异株。港大模型推算若维持现有措施，3月中下旬每日确诊将达1.1万人，超出医疗负荷。这为中国大陆如何防控奥密克戎提出了严峻挑战。 辉瑞新冠药Paxlovid获批与大订单： NMPA有条件批准辉瑞新冠治疗药Paxlovid在国内上市，标志着国内已开始构建“疫苗+小分子治疗药+中药”的防疫工具包。辉瑞持续向国内CDMO企业（如凯莱英、博腾股份）追加Paxlovid订单，其中博腾股份于2月11日新增订单金额合计6.81亿美元，显示辉瑞预计2022年Paxlovid全球销售额将超220亿美元，需求量巨大且持续超预期。 政策回顾： 国家医保局将常态化制度化开展药品和高值医用耗材集中带量采购，目标到2022年底国家和省级集采药品合计达350种以上，高值耗材达5种以上，促使药企创新突破。国家卫健委推动公立医院高质量发展，要求从规模扩张转向提质增效，并扩大县级中医院覆盖，利好中药市场。FDA专家委员会以14:1投票结果要求信达生物/礼来制药PD-1补充临床试验，提示国产创新药出海需充分考虑海外法规。 医药板块投资策略与细分领域机会 报告认为，医药行业已进入中长期布局区间，中短期投资应采取自下而上的策略，重点关注“业绩、估值、筹码”三因素。具体而言： 长期维度： 医药行业长期增长的本质是刚需拉动和健康消费升级，且当下需求满足度和渗透率极低。老龄化加剧将驱动刚需医药扩容，健康消费升级将提升消费医药渗透率。GDP增速下行与医药产业成长早期形成逆向剪刀差，强化了医药的比较优势。长期坚持“医药科技升级、医药消费升级、医药制造升级、医药模式升级”的“4+X”战略思路。 中短期维度： 鉴于“双高问题”已得到一定消化，应选择具备“基本面常识性估值超跌折价”的个股，即跌至非理性估值区间的标的。同时，优先选择“内需政策免疫”和“外需偏刚性”的细分领域，以应对地缘政治和医药政策环境的影响，例如成人二类疫苗、自主可控、国内新冠治疗药产业链、中药、康复等。在交易混沌度高时，需充分考虑筹码因素。 配置思路： 报告提供了详细的配置建议，涵盖： 消费升级： 疫苗（智飞生物、万泰生物）、精选中药（太极集团、以岭药业）、康复（三星医疗）、眼科（兴齐眼药）。 制造升级： 生物医药上游（东富龙、楚天科技）、差异化CDMO（博腾股份、凯莱英）、API系统性升级（司太立）、注射剂出口（健友股份）。 创新升级： 新冠小分子&创新国际化（君实生物）、CGT（博腾股份）、核药（东诚药业）。 此外，还列举了迈瑞医疗、爱尔眼科、恒瑞医药等其他长期跟踪看好标的。 总结 本周医药生物行业在多重利空因素下继续调整，申万医药指数跑输大盘。香港疫情的爆发、辉瑞新冠口服药在国内的获批以及博腾股份获得辉瑞大额订单，共同提示了国内防疫策略的转变和对自主可控新冠小分子治疗药物的迫切需求。尽管短期市场情绪受政策和事件影响波动较大，但报告认为医药板块的“双高问题”已显著缓解，估值处于相对低位。从中长期看，受益于人口老龄化、健康消费升级等刚性需求，医药行业仍具备强劲的增长潜力。投资者应把握当前调整后的布局机会，重点关注业绩确定、估值合理且具备政策免疫或外需刚性特征的细分领域和个股。

中心思想 生物柴油龙头地位与全球碳减排机遇 卓越新能作为国内生物柴油行业的领军企业，凭借其在废油脂制备生物柴油领域的核心技术和规模优势，已成为国内产销规模最大、出口量最大的生物柴油生产商。在全球日益严峻的碳减排目标和可再生能源政策推动下，特别是欧洲市场对废油脂生物柴油需求的激增，公司面临巨大的市场机遇。其产品符合欧盟标准并大量出口，享受国内多项税收优惠政策，进一步巩固了其市场地位和盈利能力。 产业链延伸与对标国际巨头 公司不仅在生物柴油主业上持续扩张产能，更积极布局烃基生物柴油（HVO）等更高级燃料以及生物酯增塑剂、工业甘油、环保型醇酸树脂、天然脂肪醇、生物基丙二醇等可降解生物基化学品，旨在打造“生物质能化一体化”的产业平台。这一战略与全球可再生柴油巨头NESTE的发展路径高度契合，预示着卓越新能有望通过技术创新和产业链延伸，逐步成长为具有国际竞争力的可再生能源及生物基材料综合解决方案提供商。 主要内容 1. 公司是国内最大的生物柴油企业，成长动能强劲 1.1. 通过自主创新打造生物柴油产业链，产能持续扩张 卓越新能成立于2001年，是我国首家从事废油脂制备生物柴油并实现工业化生产的企业，也是国内产销规模最大、持续经营时间最长、出口量最大的生物柴油生产企业。 公司通过持续自主研发创新，形成了先进的生物柴油生产工艺体系，废油脂转酯化率及利用率高，产品满足欧盟市场要求并大量出口。 目前已建成4个生物柴油生产基地，合计产能达38万吨/年。预计2022年产能将达到48万吨/年。 远期规划在3至5年内，将生物柴油年产能规模提升至75万吨，同时将生物基材料产品（包括工业甘油、生物酯增塑剂、环保型醇酸树脂、天然脂肪醇、丙二醇等）年产能规模达到20万吨，实现全面的产业布局。 1.2. 盈利快速增长，经营稳健 公司自2016年获得欧洲市场准入资格并实现批量出口后，营收和盈利规模持续快速增长。 2016-2020年，公司营收年复合增长率达到36.1%，归母净利润复合增长率高达48.0%。 经测算，2020年公司生物柴油吨净利达到814元/吨，远超国内其他可比公司（如东江能源的419元/吨）。 公司毛利率和净利率表现稳健，2020年分别为15.38%和15.15%。研发费用率保持在4%以上，整体期间费用率呈下降趋势，2020年仅为7.64%。 公司资产负债率极低（2020年为2.73%），现金流状况良好，销售商品和劳务收到的现金始终高于营收。 1.3. 产品主要出口欧盟，买断式销售 公司产品销售以出口和内销两种方式，均为买断式销售，以直销客户为主。 主导产品生物柴油于2016年取得欧盟ISCC认证后，批量出口，2020年海外销售金额比例超过80%。境外客户主要为燃料油生产销售企业及贸易商。 部分生物柴油内销用于环保型增塑剂、醇酸树脂及工业锅炉、船舶燃料。生物酯增塑剂、工业甘油和环保型醇酸树脂主要销往国内市场。 1.4. 股权结构集中，实际控制能力较强 公司股权结构集中，叶活动和罗春妹夫妇及其女儿叶劭婧三人通过卓越投资和香港卓越间接控制公司75%的股份，为一致行动人及实际控制人。 叶活动自公司成立以来一直担任董事长及总经理，对公司具备绝对控制能力，有利于公司核心业务方向的稳定发展。 2. 生物柴油属于可再生能源，全球大力推广使用 2.1. 生物柴油清洁可再生，用于燃料能减少二氧化碳排放 生物柴油以植物油、动物油、废弃油脂为原料，经酯转化而成，主要成分为碳水化合物，硫、氮等有害杂质少，含氧量高，燃烧充分，不新增温室气体排放。 作为交通运输用清洁可再生液体燃料，具有十六烷值高、无毒、低硫、可降解、无芳烃、闪点高、润滑性能好等特点，可直接替代或与化石柴油调合使用，无需改动现有设备。 官方测试显示，混合10%生物航空煤油可减少50%二氧化碳排放。 2.2. 欧洲碳排放配额价格快速走高，利好生物柴油量价 欧盟《可再生能源指令》（RED II）要求，到2030年可再生能源在欧盟最终能源消费总量中的份额达到32%，可再生燃料在交通运输领域的占比达到14%，且有望进一步提升。 欧盟对粮食作物为原料的生物能源产品进行严格限制，利好利用废旧资源生产的生物柴油。 2020年底起，欧盟排放配额（EUA）买卖价格快速走高，核证减排量成交量降低，进一步推动了“零碳燃料”生物柴油的需求。 欧洲是生物柴油最大的消费地区，2019年需求量占全球40%。据经合组织预测，未来欧洲生物柴油供需缺口有望超过300万吨。 2.3. 我国政策支持生物柴油发展，给予大力度的税收减免 我国出台一系列鼓励政策，将生物液体燃料确定为国家产业发展方向，并提供专项资金、税收减免支持。 《生物柴油产业发展政策》明确提出构建以废弃油脂为主的原料供应体系，并制定长期扶持政策。 公司生物柴油产品享受增值税即征即退70%的优惠政策。 销售以地沟油自产的生物柴油，企业所得税减按90%计入当年收入总额。 生产原材料中废弃动植物油用量不低于70%且符合国家标准的纯生物柴油，免征消费税（每吨柴油消费税为1411.2元）。 2.4. 欧洲生物柴油供需缺口有望达到300 万吨，我国出口价格走高 全球生物柴油需求量预计持续提升，据经合组织-粮农组织预测，未来全球生物柴油消费量有望超过5100万吨。 欧洲生物柴油供需缺口预计将达到300万吨，为我国生物柴油出口提供了巨大市场。 我国生物柴油产量快速增长，2020年达到116万吨，出口量也快速提升，2020年出口91.1万吨，2021年前10月已达96.4万吨。 我国生物柴油出口价格快速走高，2021年涨幅达到45%，接近10000元/吨，供不应求趋势明显。 卓越新能是国内生物柴油产能龙头企业，目前具备34万吨产能，约90%出口，2022年预计产能48万吨。 行业增长空间巨大，欧洲市场空间有望从目前1200亿元增长至2025年的1600亿元，全球市场有望从3000亿元增长至4000亿元。若我国实施B5标准，行业空间将达约500亿元。 2.5. 使用废油脂作原料成本更为低廉，且可双倍计算二氧化碳减排量 我国生物柴油主要以废油脂为原料，成本低于大豆油、菜籽油等植物油。 生物柴油生产中原材料成本占比超过90%，废油脂价格波动是主要影响因素。 我国每年产生废油脂约1000万吨，目前国内产能仅约120万吨，以地沟油为原料生产生物柴油的产能增长空间广阔。 以地沟油为原料生产的生物柴油可双倍计算二氧化碳排放减排量，每1吨生物柴油可实现2.83吨碳减排。 欧盟逐步淘汰棕榈油生物柴油（高ILUC风险），利好地沟油生物柴油发展，将进一步提升我国生物柴油的市场份额。 3. 工艺与原料采购优势明显，积极拓展烃基生物柴油及生物基材料 3.1. 公司国内产能最大，吨净利水平高于同业 卓越新能是国内产销规模最大的生物柴油企业，销量持续快速增长，2020年达到22.8万吨。 公司在技术研发、采购成本等方面较同业嘉澳环保（子公司东江能源）存在优势，毛利率相对较高。 2020年公司生物柴油吨净利约814元/吨，远高于东江能源的419元/吨。 在激进的碳减排目标下，欧美将加大地沟油生物柴油进口力度，公司作为龙头企业，产品预计将长期供不应求。 3.2. 地沟油收购具备独有优势，满足原料的稳定合格供应 3.2.1. 提纯技术卓越，工艺能适应各种来源的原料 我国废油脂来源多样，包括潲水油、地沟油及屠宰加工下脚料。公司生物柴油生产工艺能适应各种来源的动植物油原料，实现高效产业化应用。 公司通过自主研发和技术攻关，形成了13项核心技术和多项发明专利，废油脂转酯化率达98%，具备处理低品质废油的能力。 3.2.2. 货到付款，在供货商中具有长期稳定的良好口碑，收油体量得以保证 公司废油脂供应商包括个人、企业及中间商，主要来自广东、四川、福建等多省。 公司实行“货到付款、当天检测、当天结款”的政策，与上游个体收油户建立了良好的信任基础，确保了原材料的稳定供应和收购量。 公司在供应商群体中累积的信誉和较大的收购量，使其原材料收购价格在行业内具有一定的指导作用。 3.2.3. 具备独有的定价标准体系，建立供应商档案 公司建立了独有的地沟油收购标准与定价体系，综合考虑国际原油期现货价格、生物柴油市场行情、大豆油/棕榈油价格走势，并结合供应商合作程度、质量水平、供货能力等因素协商定价。 公司建立了供应商档案，根据多维度评定因素实施差异化管理，确保原料油的质量和供应稳定性。 3.3. 计划拓展更高级燃料——烃基生物柴油 生物柴油分为酯基生物柴油（FAME）和烃基生物柴油（HVO）。HVO是更高级的燃料，与化石柴油结构更相近，具有更好的低温流动性、更高十六烷值、更优的氧化安定性，可应用于航空燃油领域，但生产成本更高。 我国烃基生物柴油生产尚处于起步阶段。公司计划建设“年产10万吨烃基生物柴油生产线项目”，投资4.8亿元，建设期2年。 公司已成功开发以废油脂为资源采用固定床催化加氢脱氧、加氢异构工艺制备烃基生物柴油的应用新技术，内部收益率预计15.89%。 HVO生产的加氢脱氧异构技术可向下延伸得到生物基苯、苯酚和甲苯等生物基材料原料，具有巨大的市场发展空间。 3.4. 布局深加工产品线，开发可降解生物基化学品 公司利用生物柴油生产过程中的副产物和生物柴油本身，积极拓展深加工产品线，开发可降解生物基绿色化学品。 3.4.1. 生物酯增塑剂 生物酯增塑剂是生物柴油深加工产品，无毒、环保、可降解，主要用于PVC制品、塑胶跑道等环保要求较高的领域。目前公司年产能4万吨。 我国是全球最大的PVC生产和消费国，环保型增塑剂市场快速增长，2015年使用比例已提高到35%以上（约105万吨），年复合增长率接近20%。 3.4.2. 工业甘油 工业甘油是生物柴油生产的副产物，年产能2万吨。作为大宗化工原料，广泛应用于涂料、树脂、造纸、制革、汽车防冻剂等领域。 我国甘油市场需求增长迅速，但国内产量增量不大，进口量逐年增大。 3.4.3. 环保型醇酸树脂 环保型醇酸树脂由公司自产生物柴油或高碘值废油脂与工业甘油深加工而成，是生物基新材料，可用于各种油漆生产。目前公司年产能3万吨。 水性醇酸树脂以水为溶媒，可大大减少有机溶剂使用和VOC排放，市场前景良好。 3.4.4. 天然脂肪醇 天然脂肪醇以生物柴油为原料，通过氢化制备，属于生物基绿色化学品，主要应用于表面活性剂市场。 生物基天然脂肪醇可生物降解，对环境和人体刺激性小，多用于个人清洁及家居洗涤用品，市场潜力巨大。公司计划新增5万吨天然脂肪醇产能。 3.4.5. 生物基丙二醇 丙二醇是重要化工原料，主要用于制备不饱和聚酯树脂、功能流体、药品及化妆品、液体洗涤剂、增塑剂等。 公司计划建设“年产5万吨丙二醇项目”，投资额2.8亿元。该项目利用生物柴油副产甘油为原料，采用生物工程技术生产，可减少对石化产品和丙二醇进口的依赖。 4. 对标全球最大可再生生物柴油企业——耐思特 NESTE 4.1. NESTE可再生产品收入超300 亿元，是生物柴油全球龙头 芬兰NESTE成立于1948年，是全球最大的可再生柴油生产商，其可再生产品业务包括道路运输用的可再生柴油（HVO）、航空燃料以及可再生可循环塑料和化学品。 2020年NESTE可再生产品营收达42.7亿欧元（约336亿元人民币），毛利润13.34亿欧元（约105亿元），体量远超卓越新能（同期生物柴油和生物基产品总营收16.8亿元，毛利润3.3亿元）。 NESTE的可再生柴油（HVO）品质更高，符合ASTM D975石油柴油规范，无需与石油柴油混合使用。 4.2. NESTE可再生产品产能320 万吨，可再生柴油单吨毛利高达703 美元/吨 2020年NESTE可再生产品产能从300万吨/年提高至320万吨/年，预计2023年将达到450万吨。 卓越新能目前生物柴油产能38万吨，未来计划达到75万吨；生物基产品目前产能9万吨，未来计划达到20万吨。 2020年NESTE产能利用率94%，卓越新能生物柴油产能利用率约83%（受事故影响），产销率均接近99%。 2020年NESTE可再生柴油单吨毛利约703美元/吨（约4850元/吨，含税收抵免），远高于卓越新能的约1310元/吨。这主要得益于NESTE产品价格更高、拥有可再生识别号（RIN）信用额和低碳燃料标准（LCFS）碳积分等交易价值，以及上游收购环节的成本优势。 4.3. 原料来源丰富，同具备对于较差品质废油原料的加工技术 NESTE拥有10多种来自全球的可再生原材料，其中废料和残余物（如地沟油UCO、食品工业废物中的动物脂肪）占比超过80%。 NESTE通过收购和开发独特的预处理能力，净化低质量原材料，能够使用更低质量的废物和残渣。 卓越新能的工艺条件同样能适应两类原料（先进生物燃料和废油脂生物燃料），并具备处理低品质原材料的技术优势。 4.4. NESTE具备产业先发优势，打造可再生平台，发展生物基化学品及聚合物 NESTE自2006年起便制定了成为全球最大生物柴油生产商的战略，通过NEXBTL生物液化技术，能够从各种低成本可再生原材料中生产高质量柴油。 NESTE已成功打造可再生平台，并积极发展生物基化学品及聚合物，其产品可替代石化产品，助力下游行业实现减碳目标。 生物基产业是一片广阔的蓝海，预计未来10年至少有20%的石化产品（约8000亿美元）可由生物基产品替代。 卓越新能以生物柴油起家，规划烃基生物柴油产能，并持续拓展以生物柴油产业为基础的可降解生物基产品，不断扩充产业链。其发展战略与NESTE相似，有望追赶NESTE的步伐，未来发展可期。 5. 投资建议 基于公司生物柴油及生物基产品的产能放量规划，预计卓越新能2021年-2023年净利润分别为3.5亿元、4.1亿元、5.5亿元。 对应PE分别为24倍、20倍、15倍。

　　行业核心观点： 　　上周，基础化工指数上涨0.80%，同期沪深300指数上涨0.82%，基础化工指数同期跑输大盘0.02个百分点。石油石化指数上涨8.02%，同期跑赢大盘7.20个百分点。其中，保利联合（61.04%）、返利科技（42.19%）、南岭民爆（28.68%）、高争民爆（27.75%）、*ST澄星（27.72%）位列涨幅前五；跌幅前五的公司分别是：雅本化学（-44.00%）、壹石通（-16.42%）、华软科技（-15.97%）、芳源股份（-15.91%）、星源材质（-14.79%）。 　　投资要点： 　　原油及石油化工品：目前在EIA库存超预期下降、海外极寒天气引发原油减产担忧、地缘局势不明朗以及全球经济活动增强导致对于原油需求增长等多重因素影响下，原油价格持续震荡上涨。2月11日，WTI原油期货结算价为93.10美元/桶，7日环比上涨0.86%；布伦特原油价格为94.44美元/桶，7日环比上涨1.25%。原油价格走高带动下游化工品价格同步上行，2月8日-2月10日，万华化学及其下属公司先后发布涨价函，称受原油、天然气等大宗原料价格走强、市场供应趋紧影响，决定上调部分石化产品报价，其中TPU每吨提价2000元，新戊二醇（NPG）每吨提价1500元，丙烯酸（AA）每吨提价1400元。考虑到目前原油仍处于低库存状态，即便伊核协议谈判达成，伊朗原油释放仍需时日，预计短期内原油及下游石油化工品价格仍将维持高位震荡走势。 　　聚酯纤维：2月11日，新凤鸣发布公告称公司30万吨/年智能化、功能性差别化聚酯纤维项目于2月10日正式投产。该项目依托公司已投产的独山能源PTA一二期项目，且可以利用PTA装置余热发电，同时具备原料就地输送、反向供电自用的原材料和能耗成本优势。该项目投产后，公司涤纶长丝产能将达到630万吨/年，同时也将更好地整合提升公司资源配置效率和效益，巩固公司在聚酯纤维领域的竞争力和影响力。 　　投资建议：2022年我们将主要推荐三条投资主线：1.政策管控背景下生产供应趋严，同时需求端仍具支撑力的各细分领域，如农药化肥、制冷剂；2.背靠新能源，向上游材料寻求产业转型升级，同时拉长自身景气周期、提高估值的资源型化工细分行业，如磷化工；3.“十四五”期间重点规划、国产替代化趋势显著的高附加值新材料，如半导体材料、显示材料。 　　风险因素：国际原油价格持续震荡风险，国内部分地区疫情反复影响企业开工风险，化工品价格