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医药生物行业周报:新冠抗原检测市场已经放开,全产业链寻找确定性投资机会

医药生物行业周报:新冠抗原检测市场已经放开,全产业链寻找确定性投资机会

研报

医药生物行业周报:新冠抗原检测市场已经放开,全产业链寻找确定性投资机会

中心思想 新冠抗原检测市场放开,全产业链迎来确定性投资机遇 2022年3月11日国务院《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》的发布,标志着我国新冠检测策略从以核酸检测为主,正式转向“抗原筛查、核酸诊断”的补充模式。这一政策转变直接源于2月以来国内多地疫情散发、奥密克戎传染性强但致死率低、核酸筛查资源压力过大的现实困境。报告指出,抗原检测凭借无需专业设备、15分钟出结果、可居家自测等优势,在封控区大规模筛查、隔离人员管理、社区居民自检等场景中具有不可替代的快速分流价值。尽管核酸检测仍为“金标准”,但抗原检测的蓝海市场已正式打开,全产业链(上游原料、中游试剂盒制造、下游零售终端)将直接受益,已获批的5家企业(万孚生物、华大基因、诺唯赞等)凭借先发优势有望率先实现业绩释放。 辉瑞MPP授权加速落地,新冠药物全产业链中长期利好明确 报告进一步指出,继默沙东Molnupiravir于1月授权27家仿制药企业后,辉瑞Paxlovid的MPP授权名单有望加速公布。95个授权成员国人口覆盖全球过半,对低成本仿制药需求巨大。中国拥有完整的基础化工与医药制造产业链,在原料药成本、供应稳定性上具备显著优势。结合Paxlovid良好的治疗效果,报告坚定看好新冠药物全产业链(仿制药、上游中间体、原料药)的投资机会,相关企业(华海药业、九洲药业、博瑞医药等)有望迎来需求爆发。 主要内容 关键政策驱动与产业逻辑:抗原检测与新冠药物的双重主线 抗原检测政策落地背景与市场空间:报告详述了2022年2月以来疫情形势(全国多点爆发、医院核酸承载超载)促使国务院在3月11日出台《新冠病毒抗原检测应用方案》,将抗原检测列为核酸检测的补充手段。应用场景涵盖基层医疗机构有症状患者、隔离观察人员、社区居民自检三大类。无锡市于3月9日率先召开家庭自测产品开发座谈会,加速推进家用版审批。此前,2022年1月三部委已允许国际航运采用抗原检测。这些政策信号表明抗原检测在国内具有“潜在的蓝海空间”,但“新冠检测的主流手段和金标准仍会是核酸检测”。 产业链受益环节与重点标的: 上游原材料:掌握生物试剂核心技术的诺唯赞、菲鹏生物、义翘神州、百普赛斯将直接受益;高分子耗材(取样管、抽提管)生产商昌红科技因产能释放和产品质量提升成为推荐标的。 中游试剂盒:国内已批准5款POC专业版产品(万孚生物、华大因源、金沃夫、华科泰、诺唯赞),家用自测版尚未获批但政策有望加速审批。海外获批企业(如九安医疗FDA批准、明德生物多国认证)有望在政策引导下加速国内上市。 下游零售终端:药店龙头(益丰药房、老百姓)因门店布局广、规模效应突出成为推荐标的,一心堂、大参林、健之佳为受益标的。报告还引用了《报告》中“应通过零售药店、网络销售平台等渠道”的政策表述。 新冠药物产业链:辉瑞Paxlovid MPP授权覆盖95个国家(占总人口过半),最终授权名单有望加速落地。中国仿制药企业(已获默沙东授权的复星医药、博瑞医药、朗华制药、龙泽制药、迪赛诺医药)和上游原料药中间体厂商(华海药业、九洲药业等)有望受益。报告明确“坚定看好新冠药物全产业链的投资机会及长期发展”。 其他政策与业绩亮点: 2022年政府工作报告提出将更多门诊费用纳入医保、提高居民医保补助标准(30元/人)、推动药品集采、支持中医药振兴、加强分级诊疗建设等,为医药行业提供长期利好。 多家医药企业1-2月业绩表现强劲:药明康德Q1预计营收82-83亿元(同比+65%-68%)、泰格医药新签订单同比+65%且营收同比+100%、华熙生物1-2月营收6.4亿元(+55%)、惠泰医疗1.56亿元(+70%)、片仔癀、济川药业、九州通等均实现两位数增长。 市场表现与估值:医药生物跑赢大盘,估值溢价处于历史低位 本周行情:2022年3月7日至11日,医药生物指数下跌2.07%,表现强于上证综指1.93个pct、强于中小板2.57个pct、强于创业板0.96个pct。子板块中医药商业跌幅最小(-0.07%),医疗器械(-0.08%)、化学制药(-2.2%)、中药(-2.21%)、生物制品(-3.14%)、医疗服务(-3.35%)紧随其后。 估值水平:医药生物整体PE为30.64倍,对全部A股溢价率为143.22%,低于历史均值53.15个pct(2011年至今)。各子板块PE:化学制药32.7倍、中药33.3倍、生物制品27.6倍、医药商业17.5倍、医疗器械22.6倍、医疗服务56.4倍。细分领域估值分化明显,医药商业及医疗器械估值相对较低。 重点板块估值与成长性:报告提供了沪深股及港股医疗服务、医药商业、中药板块2021-2023年PE/PEG数据。例如,沪深股医疗服务平均PE(2021E/2022E/2023E)为45.7/38.9/26.6倍,PEG分别为1.8/0.8/1.0倍;医药商业PE为15.8/12.7/10.3倍,PEG为1.3/0.6/0.5倍;中药PE为20.4/20.7/16.4倍,PEG为0.6/0.6/0.8倍。报告认为应“拥抱赛道价值高、有较深护城河、商业模式被证明成功的标的”,并强调需拉长时间维度衡量成长性。 重点个股深度分析:报告以悦康药业为例,指出其产品结构(银杏叶提取物注射液高毛利放量、低毛利代理产品下滑)调整推动毛利率从2017年43%提升至2021年前三季度68.54%,2021-2023年归母净利润预计分别为5.5/7.3/9.6亿元(同比+25%/+32%/+31%),对应PE 20.8/15.8/12.1倍,首次覆盖给予“买入”评级。这一案例展示了估值合理、基本面向好标的的投资逻辑。 总结 本报告围绕新冠抗原检测市场放开这一核心政策事件,系统分析了其对全产业链(上游原料、中游试剂、下游零售)的直接利好,并精准推荐了义翘神州、昌红科技、益丰药房、老百姓等标的;同时结合辉瑞Paxlovid MPP授权前景,持续看好新冠药物产业链(仿制药及上游中间体)的长期需求。报告还梳理了2022年1-2月医药企业业绩快报(药明康德、泰格医药、华熙生物等增速亮眼),以及本周医药板块市场表现(跌幅小于大盘,医药商业相对抗跌)。估值方面,当前医药生物PE为30.64倍,对A股溢价率143.22%,低于历史均值,细分领域存在结构性机会。政策层面,政府工作报告持续释放医保扩面、分级诊疗、中医药振兴等利好。整体上,报告维持“看好”评级,认为在疫情常态化与政策推动下,具备先发优势、产业链一体化布局、估值合理的企业将迎来确定性成长机遇。风险提示包括行业黑天鹅事件及疫情恶化对生产运营的潜在冲击。
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    开源证券

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    2022-03-14

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中心思想

新冠抗原检测市场放开,全产业链迎来确定性投资机遇

2022年3月11日国务院《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》的发布,标志着我国新冠检测策略从以核酸检测为主,正式转向“抗原筛查、核酸诊断”的补充模式。这一政策转变直接源于2月以来国内多地疫情散发、奥密克戎传染性强但致死率低、核酸筛查资源压力过大的现实困境。报告指出,抗原检测凭借无需专业设备、15分钟出结果、可居家自测等优势,在封控区大规模筛查、隔离人员管理、社区居民自检等场景中具有不可替代的快速分流价值。尽管核酸检测仍为“金标准”,但抗原检测的蓝海市场已正式打开,全产业链(上游原料、中游试剂盒制造、下游零售终端)将直接受益,已获批的5家企业(万孚生物、华大基因、诺唯赞等)凭借先发优势有望率先实现业绩释放。

辉瑞MPP授权加速落地,新冠药物全产业链中长期利好明确

报告进一步指出,继默沙东Molnupiravir于1月授权27家仿制药企业后,辉瑞Paxlovid的MPP授权名单有望加速公布。95个授权成员国人口覆盖全球过半,对低成本仿制药需求巨大。中国拥有完整的基础化工与医药制造产业链,在原料药成本、供应稳定性上具备显著优势。结合Paxlovid良好的治疗效果,报告坚定看好新冠药物全产业链(仿制药、上游中间体、原料药)的投资机会,相关企业(华海药业、九洲药业、博瑞医药等)有望迎来需求爆发。

主要内容

关键政策驱动与产业逻辑:抗原检测与新冠药物的双重主线

  • 抗原检测政策落地背景与市场空间:报告详述了2022年2月以来疫情形势(全国多点爆发、医院核酸承载超载)促使国务院在3月11日出台《新冠病毒抗原检测应用方案》,将抗原检测列为核酸检测的补充手段。应用场景涵盖基层医疗机构有症状患者、隔离观察人员、社区居民自检三大类。无锡市于3月9日率先召开家庭自测产品开发座谈会,加速推进家用版审批。此前,2022年1月三部委已允许国际航运采用抗原检测。这些政策信号表明抗原检测在国内具有“潜在的蓝海空间”,但“新冠检测的主流手段和金标准仍会是核酸检测”。
  • 产业链受益环节与重点标的
    • 上游原材料:掌握生物试剂核心技术的诺唯赞、菲鹏生物、义翘神州、百普赛斯将直接受益;高分子耗材(取样管、抽提管)生产商昌红科技因产能释放和产品质量提升成为推荐标的。
    • 中游试剂盒:国内已批准5款POC专业版产品(万孚生物、华大因源、金沃夫、华科泰、诺唯赞),家用自测版尚未获批但政策有望加速审批。海外获批企业(如九安医疗FDA批准、明德生物多国认证)有望在政策引导下加速国内上市。
    • 下游零售终端:药店龙头(益丰药房、老百姓)因门店布局广、规模效应突出成为推荐标的,一心堂、大参林、健之佳为受益标的。报告还引用了《报告》中“应通过零售药店、网络销售平台等渠道”的政策表述。
  • 新冠药物产业链:辉瑞Paxlovid MPP授权覆盖95个国家(占总人口过半),最终授权名单有望加速落地。中国仿制药企业(已获默沙东授权的复星医药、博瑞医药、朗华制药、龙泽制药、迪赛诺医药)和上游原料药中间体厂商(华海药业、九洲药业等)有望受益。报告明确“坚定看好新冠药物全产业链的投资机会及长期发展”。
  • 其他政策与业绩亮点
    • 2022年政府工作报告提出将更多门诊费用纳入医保、提高居民医保补助标准(30元/人)、推动药品集采、支持中医药振兴、加强分级诊疗建设等,为医药行业提供长期利好。
    • 多家医药企业1-2月业绩表现强劲:药明康德Q1预计营收82-83亿元(同比+65%-68%)、泰格医药新签订单同比+65%且营收同比+100%、华熙生物1-2月营收6.4亿元(+55%)、惠泰医疗1.56亿元(+70%)、片仔癀、济川药业、九州通等均实现两位数增长。

市场表现与估值:医药生物跑赢大盘,估值溢价处于历史低位

  • 本周行情:2022年3月7日至11日,医药生物指数下跌2.07%,表现强于上证综指1.93个pct、强于中小板2.57个pct、强于创业板0.96个pct。子板块中医药商业跌幅最小(-0.07%),医疗器械(-0.08%)、化学制药(-2.2%)、中药(-2.21%)、生物制品(-3.14%)、医疗服务(-3.35%)紧随其后。
  • 估值水平:医药生物整体PE为30.64倍,对全部A股溢价率为143.22%,低于历史均值53.15个pct(2011年至今)。各子板块PE:化学制药32.7倍、中药33.3倍、生物制品27.6倍、医药商业17.5倍、医疗器械22.6倍、医疗服务56.4倍。细分领域估值分化明显,医药商业及医疗器械估值相对较低。
  • 重点板块估值与成长性:报告提供了沪深股及港股医疗服务、医药商业、中药板块2021-2023年PE/PEG数据。例如,沪深股医疗服务平均PE(2021E/2022E/2023E)为45.7/38.9/26.6倍,PEG分别为1.8/0.8/1.0倍;医药商业PE为15.8/12.7/10.3倍,PEG为1.3/0.6/0.5倍;中药PE为20.4/20.7/16.4倍,PEG为0.6/0.6/0.8倍。报告认为应“拥抱赛道价值高、有较深护城河、商业模式被证明成功的标的”,并强调需拉长时间维度衡量成长性。
  • 重点个股深度分析:报告以悦康药业为例,指出其产品结构(银杏叶提取物注射液高毛利放量、低毛利代理产品下滑)调整推动毛利率从2017年43%提升至2021年前三季度68.54%,2021-2023年归母净利润预计分别为5.5/7.3/9.6亿元(同比+25%/+32%/+31%),对应PE 20.8/15.8/12.1倍,首次覆盖给予“买入”评级。这一案例展示了估值合理、基本面向好标的的投资逻辑。

总结

本报告围绕新冠抗原检测市场放开这一核心政策事件,系统分析了其对全产业链(上游原料、中游试剂、下游零售)的直接利好,并精准推荐了义翘神州、昌红科技、益丰药房、老百姓等标的;同时结合辉瑞Paxlovid MPP授权前景,持续看好新冠药物产业链(仿制药及上游中间体)的长期需求。报告还梳理了2022年1-2月医药企业业绩快报(药明康德、泰格医药、华熙生物等增速亮眼),以及本周医药板块市场表现(跌幅小于大盘,医药商业相对抗跌)。估值方面,当前医药生物PE为30.64倍,对A股溢价率143.22%,低于历史均值,细分领域存在结构性机会。政策层面,政府工作报告持续释放医保扩面、分级诊疗、中医药振兴等利好。整体上,报告维持“看好”评级,认为在疫情常态化与政策推动下,具备先发优势、产业链一体化布局、估值合理的企业将迎来确定性成长机遇。风险提示包括行业黑天鹅事件及疫情恶化对生产运营的潜在冲击。

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