新股专题覆盖：荣昌生物（2022年第20期）

中心思想 创新管线驱动商业化加速，荣昌生物有望在ADC与自身免疫领域确立领先地位 荣昌生物凭借全球首创的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白泰它西普和中国首个自主研发的ADC药物维迪西妥单抗，构建了差异化竞争优势，两款核心产品于2021年获批上市并纳入国家医保，商业化进程显著提速。 公司与Seagen达成全球许可协议，获得2亿美元首付款及最高24亿美元里程碑付款，叠加2021年收入激增至14.26亿元（同比+46753%），首次实现盈利（归母净利润2.8亿元），但2022Q1预计重回亏损，反映商业化初期业绩波动性。 高研发投入与全球化布局支撑长期估值，但行业盈利困境仍需关注 2018-2020年研发投入复合增长率达46.7%，研发人员占比51.35%，团队具备丰富产业化经验；但同行业可比公司（如百济神州、君实生物）均未盈利，以PS-TTM估值（均值18.92X）为参考，荣昌生物处于商业化初期，收入规模偏小，需依赖里程碑收入预期提升估值。 主要内容 一、荣昌生物 （一）基本财务状况 收入结构剧变：2021年实现营收14.26亿元（同比+46753%），其中销售商品收入占比仅9.22%，研发授权收入（西雅图基因首付款2亿美元）占比约90.62%，显示业绩对合作首付款的高度依赖。 盈利能力拐点：2021年归母净利润扭亏为盈至2.8亿元（同比+139.59%），但2022Q1预计亏损3.29-4.45亿元（同比-79%至-142%），主因缺乏大额授权收入且研发费用持续支出。 （二）行业情况 全球医药市场扩容：2020-2025年全球医药市场复合年增长率5.7%，生物药增速达12.2%；中国生物药市场同期复合年增长率18.6%，预计2025年规模达8116亿元。 细分赛道高成长性：国内单抗药物（2020-2025年复合增速36.5%）、抗肿瘤药物（16.1%）、自身免疫疾病药物（28.1%）增速均远超整体医药市场，为公司核心产品提供广阔空间。 （三）公司亮点 差异化管线布局：20余款候选生物药均为靶向创新药，核心产品泰它西普（系统红斑狼疮获批）、维迪西妥单抗（胃癌/尿路上皮癌获批）及RC28（眼科疾病），发明专利获多国授权。 商业化加速：①两款核心产品获批后迅速纳入2021年国家医保，预期销量倍增；②与Seagen签订全球许可协议，除首付款外，还可获得高个位数至十几分比的销售提成。 人才与技术保障：研发团队891人（博士33人），年复合研发投入增速46.7%；联合创始人房健民博士拥有20余年经验及40余项专利，曾成功商业化康柏西普。 （四）募投项目投入 IPO募集40亿元：主要用于生物新药产业化（年产能500万支单抗/300万支ADC，建设期40个月）、抗肿瘤抗体新药研发（6个在研项目，5年）、自身免疫及眼科疾病研发，以及补充流动资金12亿元。 （五）同行业上市公司指标对比 盈利差异显著：可比公司（君实生物、百济神州等）均未盈利，2021H1归母净利润均为亏损；荣昌生物2021H1净利润-4.44亿元，但全年受益于授权收入实现盈利。 估值参考：以百济神州和君实生物平均PS-TTM为18.92X，荣昌生物处于商业化初期，药品销售收入规模偏小，但未来里程碑收入预期有望支撑估值。 （六）风险提示 新药研发失败风险、市场竞争加剧、医保目录销售不及预期、候选药物市场认可度不足、第三方合作不确定性、医药政策变动、知识产权风险、累计未弥补亏损及持续亏损等。 总结 荣昌生物是一家聚焦ADC、抗体融合蛋白等创新生物药的全球性企业，凭借泰它西普和维迪西妥单抗两款首发产品实现商业化突破，2021年业绩因授权收入大幅增长并首次盈利。公司研发投入强度高、管线储备丰富（20余款候选药），且核心产品已纳入医保并获国际认可（Seagen合作），短期商业化前景明确。但需注意，其收入结构对合作首付款依赖性强，2022Q1重回亏损，且所处行业普遍未盈利，估值以PS-TTM为锚存在波动风险。未来需关注其药品销售收入的持续增长能力及后续里程碑付款的兑现进度。