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医药生物行业周报:众生睿创3CL蛋白酶抑制剂临床试验申请获NMPA受理,国产新冠药加速推进
下载次数:
402 次
发布机构:
开源证券
发布日期:
2022-05-15
页数:
14页
2022年5月,众生睿创口服3CL蛋白酶抑制剂RAY1216获NMPA临床试验受理,标志国产新冠药研发进入快速推进阶段。临床前数据显示该药物具有广谱、强效、低脱靶风险和高安全性特征,有望成为抗新冠病毒新选择。此进展进一步强化了新冠药物产业链的投资逻辑,相关原料药、中间体及CDMO环节景气度持续向好。
上海疫情新增感染者峰值已过,单日出院出舱人数维持高位,动态清零成效显著。叠加《“十四五”生物经济发展规划》发布,生物经济提升至国家科技自立自强和生物安全防控的战略高度。在此背景下,消费医疗(医疗服务、中药、零售药店、医美)存在明确反弹机会,政策红利与基本面改善共同支撑板块估值修复。
本报告围绕国产新冠药加速推进、疫情动态清零与消费医疗反弹以及“十四五”生物经济规划三大主线展开。众生睿创3CL蛋白酶抑制剂RAY1216的IND获受理,强化了新冠药物产业链景气度;上海疫情数据持续改善,带动消费医疗(服务、中药、药店、医美)反弹机会明确;《“十四五”生物经济发展规划》从国家战略层面为生物医药产业提供创新驱动、产业融合与安全防控的顶层设计。估值方面,医药生物当前溢价率低于历史均值,化学制药板块领涨,整体估值合理。投资上建议聚焦赛道价值高、护城河深的细分领域龙头,同时关注国产新冠药产业链和消费医疗的阶段性窗口。风险提示需关注疫情反复及黑天鹅事件。
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