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恒瑞医药(600276):海外布局持续推进,多个新品种有望成为新增量

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研报

恒瑞医药(600276):海外布局持续推进,多个新品种有望成为新增量

中心思想 恒瑞医药2024年前三季度业绩强劲增长,创新与国际化战略成效显著 恒瑞医药在2024年前三季度展现出强劲的业绩增长势头,营业收入和归母净利润均实现两位数增长,扣非归母净利润增速更是高达37.38%。这一增长主要得益于公司持续推进的创新药研发和海外市场拓展战略。 创新药国际化与丰富管线构筑未来增长基石 公司在创新药国际化方面取得多项突破,包括卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的BLA获FDA正式受理,以及GLP-1产品组合的海外授权,显示出其创新药在全球市场的竞争力。同时,多个处于NDA阶段的创新药品种有望在未来1-2年内获批上市,为公司业绩提供新的增量。仿制药业务也在海外市场取得进展,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在美国获批并实现首批发货,进一步增厚了海外收入。 主要内容 2024年前三季度业绩表现 恒瑞医药于2024年10月25日发布了2024年三季报,报告期内公司业绩实现显著增长,各项关键财务指标表现亮眼。 核心财务数据概览 营业收入: 前三季度实现营业收入201.89亿元,较去年同期增长18.67%。这一增长表明公司在市场拓展和产品销售方面取得了积极成效,营收规模持续扩大。 归母净利润: 实现归属于上市公司股东的净利润46.20亿元,同比增长32.98%。净利润的快速增长反映了公司盈利能力的显著提升,以及成本控制和运营效率的优化。 扣非归母净利润: 实现扣除非经常性损益后的归母净利润46.16亿元,同比增长37.38%。扣非净利润的更高增速,进一步凸显了公司主营业务的健康发展和内生增长的强劲动力。 这些数据共同描绘了恒瑞医药在2024年前三季度稳健且加速增长的经营态势,为全年业绩奠定了坚实基础。 创新与国际化战略成果 公司持续推进海外布局,创新药与仿制药业务在国际市场均取得重要进展,为公司未来发展注入新动能。 创新药海外布局取得突破 恒瑞医药在创新药的国际化进程中取得了多项里程碑式的进展,彰显了其在全球创新药市场的竞争力。 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼: 2024年10月,公司重新向美国FDA提交了卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA),并已获得FDA的正式受理。这一进展标志着公司核心创新药产品有望进入全球最大的药品市场,为肝癌患者提供新的治疗选择,并有望为公司带来可观的国际收入。 GLP-1产品组合海外授权: 2024年5月,公司将其GLP-1产品组合(包括HRS-7535、HRS9531、HRS-4729)许可给美国Hercules公司。此次授权的首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元。鉴于公司此前与德国默克公司在PARP1抑制剂HRS-1167和Claudin 18.2 ADC新药SHR-A1904上的成功合作经验,预计未来该笔收入有望得到进一步确认。这笔交易不仅带来了直接的经济收益,更重要的是验证了公司GLP-1管线产品的国际价值和潜力,拓宽了公司创新药的变现渠道。 仿制药国际市场实现新进展 除了创新药,恒瑞医药的仿制药业务也在海外市场取得了突破,进一步巩固了其全球化布局。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)美国获批: 2024年10月,公司注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在美国获得批准并实现了向美国的首批发货。恒瑞医药是首家在美国获得该品种仿制药批准的中国厂家,这体现了公司在复杂仿制药研发和生产方面的领先能力。 首仿药地位: 该产品是恒瑞医药今年以来在美国获批上市的第三款首仿药,这表明公司在选择和开发具有市场潜力的仿制药方面具有独到眼光和高效执行力。未来,该产品有望进一步增厚公司海外收入,为公司业绩增长提供稳定贡献。 丰富研发管线驱动未来增长 恒瑞医药拥有强大的研发实力和丰富的产品管线,后续多个创新药新品种有望成为新的业绩增量来源。 已上市创新药: 目前公司已有约十余款1类新药获批上市,这些产品已成为公司收入的重要组成部分。 NDA阶段产品: 此外,多款重磅产品已进入新药上市申请(NDA)阶段,预计将在未来1-2年内获批上市。这些产品包括: PCSK9单抗SHR-1209 JAK1抑制剂SHR0302 NOV03滴眼液SHR8058 环孢素滴眼液SHR8028 法米替尼 HR20013 EZH2抑制剂SHR2554 PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗 这些处于NDA阶段的创新药涵盖了肿瘤、自身免疫、眼科等多个治疗领域,具有广阔的市场前景。未来上市销售后,它们有望进一步强化创新药业务的收入贡献,成为公司新的业绩增长点。 投资建议与财务预测 基于公司当前的业绩表现、研发管线和市场前景,国投证券研究中心对恒瑞医药给出了积极的投资建议。 业绩预测: 预计公司2024年-2026年的营业收入增速分别为17.0%、14.7%、15.7%。 预计净利润增速分别为36.1%、14.2%、15.9%。 对应每股收益(EPS)分别为0.92元、1.05元、1.22元。 估值水平: 对应市盈率(PE)分别为53.0倍(2024年)、46.4倍(2025年)、40.0倍(2026年)。 目标价与评级: 给予公司2024年PE 60倍的估值水平,对应6个月目标价为55.09元/股。 维持“增持-A”的投资评级,表明分析师对公司未来股价表现持乐观态度。 财务数据深度分析 通过对公司财务报表预测和估值数据的深入分析,可以更全面地理解恒瑞医药的财务健康状况和未来发展潜力。 盈利能力与成长性趋势 恒瑞医药在盈利能力和成长性方面展现出稳健且积极的趋势。 毛利率与净利润率: 预计毛利率将从2022年的83.6%稳步提升至2026年的85.5%,显示公司产品结构优化和成本控制能力增强。净利润率预计从2022年的18.4%提升至2024年的21.9%,并维持至2026年,表明公司盈利质量持续改善。 营业收入增长率: 预计2024年营业收入增长率为17.0%,2025年和2026年分别为14.7%和15.7%,保持双位数增长,体现了公司业务扩张的持续性。 净利润增长率: 预计2024年净利润增长率高达36.1%,2025年和2026年分别为14.2%和15.9%,显示出公司在创新药放量和国际化战略推动下的强劲盈利增长潜力。 ROE与ROIC: 净资产收益率(ROE)预计从2022年的10.3%提升至2026年的13.8%,投资资本回报率(ROIC)预计从2022年的23.7%提升至2026年的34.7%,表明公司资本利用效率和为股东创造价值的能力持续增强。 运营效率与偿债能力评估 公司在运营效率方面表现良好,偿债能力保持健康水平。 周转天数: 应收账款周转天数预计在90-95天之间波动,存货周转天数预计维持在35-41天,显示公司在应收账款管理和库存控制方面效率较高。固定资产周转天数预计从2022年的83天大幅下降至2026年的40天,反映了固定资产利用效率的显著提升。 资产负债率: 资产负债率预计在2024年为7.7%,2025年为5.6%,2026年为7.7%,远低于行业平均水平,表明公司财务结构稳健,负债风险较低。 流动比率与速动比率: 流动比率和速动比率均保持在较高水平(例如,2024年流动比率10.64,速动比率9.78),显示公司拥有充足的短期偿债能力,现金流充裕。 费用结构与估值水平 公司在费用控制方面持续优化,估值水平反映了市场对其未来增长的预期。 费用率: 销售费用率预计从2022年的34.5%下降至2026年的31.5%,管理费用率预计从10.8%下降至9.0%,显示公司在销售和管理效率方面的提升。研发费用率预计维持在21.5%-23.0%之间,体现了公司对研发创新的持续高投入。财务费用率保持负值,表明公司拥有较强的资金管理能力。 估值指标: 预计2024年市盈率(PE)为53.0倍,市净率(PB)为6.8倍。随着盈利的增长,PE预计在2026年下降至40.0倍,PB下降至5.5倍。EV/EBITDA预计从2022年的56.1倍下降至2026年的31.6倍。这些估值指标反映了市场对恒瑞医药作为创新型医药龙头企业的认可,并预期其未来盈利增长将逐步消化当前估值。 潜在风险因素 尽管公司前景乐观,但仍需关注以下潜在风险: 临床试验失败的风险: 创新药研发周期长、投入大,临床试验存在失败的可能性,可能影响新药上市进度和未来业绩。 医药政策变化的风险: 医药行业受政策影响较大,如医保谈判、集中采购等政策变化可能对公司产品销售和盈利能力造成冲击。 产品销售不及预期的风险: 新产品上市后,市场推广、竞争格局等因素可能导致产品销售不及预期,影响公司收入增长。 总结 恒瑞医药在2024年前三季度取得了令人瞩目的业绩增长,营业收入和净利润均实现双位数提升,特别是扣非归母净利润增速高达37.38%,充分展现了公司强劲的内生增长动力。这一优异表现主要得益于公司坚定不移的创新药研发投入和积极推进的国际化战略。 在海外市场拓展方面,公司创新药业务取得重大突破,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的BLA获FDA正式受理,以及GLP-1产品组合的海外授权,均预示着公司创新药在全球市场的巨大潜力。同时,仿制药业务也实现新进展,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在美国获批并实现首批发货,进一步拓宽了海外收入来源。 展望未来,恒瑞医药拥有丰富的研发管线,多个处于NDA阶段的创新药品种有望在未来1-2年内获批上市,将成为公司新的业绩增长点。财务数据显示,公司盈利能力持续增强,运营效率不断提升,偿债能力保持健康,且在费用控制方面也取得了积极成效。国投证券维持“增持-A”的投资评级,并给出了55.09元/股的6个月目标价,反映了市场对公司未来增长的积极预期。尽管存在临床试验失败、医药政策变化和产品销售不及预期等风险,但恒瑞医药凭借其强大的研发实力、持续的创新能力和日益完善的全球化布局,有望在激烈的市场竞争中保持领先地位,实现可持续发展。
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  • 发布机构:

    国投证券

  • 发布日期:

    2024-10-26

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中心思想

恒瑞医药2024年前三季度业绩强劲增长,创新与国际化战略成效显著

恒瑞医药在2024年前三季度展现出强劲的业绩增长势头,营业收入和归母净利润均实现两位数增长,扣非归母净利润增速更是高达37.38%。这一增长主要得益于公司持续推进的创新药研发和海外市场拓展战略。

创新药国际化与丰富管线构筑未来增长基石

公司在创新药国际化方面取得多项突破,包括卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的BLA获FDA正式受理,以及GLP-1产品组合的海外授权,显示出其创新药在全球市场的竞争力。同时,多个处于NDA阶段的创新药品种有望在未来1-2年内获批上市,为公司业绩提供新的增量。仿制药业务也在海外市场取得进展,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在美国获批并实现首批发货,进一步增厚了海外收入。

主要内容

2024年前三季度业绩表现

恒瑞医药于2024年10月25日发布了2024年三季报,报告期内公司业绩实现显著增长,各项关键财务指标表现亮眼。

核心财务数据概览

  • 营业收入: 前三季度实现营业收入201.89亿元,较去年同期增长18.67%。这一增长表明公司在市场拓展和产品销售方面取得了积极成效,营收规模持续扩大。
  • 归母净利润: 实现归属于上市公司股东的净利润46.20亿元,同比增长32.98%。净利润的快速增长反映了公司盈利能力的显著提升,以及成本控制和运营效率的优化。
  • 扣非归母净利润: 实现扣除非经常性损益后的归母净利润46.16亿元,同比增长37.38%。扣非净利润的更高增速,进一步凸显了公司主营业务的健康发展和内生增长的强劲动力。

这些数据共同描绘了恒瑞医药在2024年前三季度稳健且加速增长的经营态势,为全年业绩奠定了坚实基础。

创新与国际化战略成果

公司持续推进海外布局,创新药与仿制药业务在国际市场均取得重要进展,为公司未来发展注入新动能。

创新药海外布局取得突破

恒瑞医药在创新药的国际化进程中取得了多项里程碑式的进展,彰显了其在全球创新药市场的竞争力。

  • 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼: 2024年10月,公司重新向美国FDA提交了卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA),并已获得FDA的正式受理。这一进展标志着公司核心创新药产品有望进入全球最大的药品市场,为肝癌患者提供新的治疗选择,并有望为公司带来可观的国际收入。
  • GLP-1产品组合海外授权: 2024年5月,公司将其GLP-1产品组合(包括HRS-7535、HRS9531、HRS-4729)许可给美国Hercules公司。此次授权的首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元。鉴于公司此前与德国默克公司在PARP1抑制剂HRS-1167和Claudin 18.2 ADC新药SHR-A1904上的成功合作经验,预计未来该笔收入有望得到进一步确认。这笔交易不仅带来了直接的经济收益,更重要的是验证了公司GLP-1管线产品的国际价值和潜力,拓宽了公司创新药的变现渠道。

仿制药国际市场实现新进展

除了创新药,恒瑞医药的仿制药业务也在海外市场取得了突破,进一步巩固了其全球化布局。

  • 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)美国获批: 2024年10月,公司注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在美国获得批准并实现了向美国的首批发货。恒瑞医药是首家在美国获得该品种仿制药批准的中国厂家,这体现了公司在复杂仿制药研发和生产方面的领先能力。
  • 首仿药地位: 该产品是恒瑞医药今年以来在美国获批上市的第三款首仿药,这表明公司在选择和开发具有市场潜力的仿制药方面具有独到眼光和高效执行力。未来,该产品有望进一步增厚公司海外收入,为公司业绩增长提供稳定贡献。

丰富研发管线驱动未来增长

恒瑞医药拥有强大的研发实力和丰富的产品管线,后续多个创新药新品种有望成为新的业绩增量来源。

  • 已上市创新药: 目前公司已有约十余款1类新药获批上市,这些产品已成为公司收入的重要组成部分。
  • NDA阶段产品: 此外,多款重磅产品已进入新药上市申请(NDA)阶段,预计将在未来1-2年内获批上市。这些产品包括:
    • PCSK9单抗SHR-1209
    • JAK1抑制剂SHR0302
    • NOV03滴眼液SHR8058
    • 环孢素滴眼液SHR8028
    • 法米替尼
    • HR20013
    • EZH2抑制剂SHR2554
    • PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α
    • HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗 这些处于NDA阶段的创新药涵盖了肿瘤、自身免疫、眼科等多个治疗领域,具有广阔的市场前景。未来上市销售后,它们有望进一步强化创新药业务的收入贡献,成为公司新的业绩增长点。

投资建议与财务预测

基于公司当前的业绩表现、研发管线和市场前景,国投证券研究中心对恒瑞医药给出了积极的投资建议。

  • 业绩预测:
    • 预计公司2024年-2026年的营业收入增速分别为17.0%、14.7%、15.7%。
    • 预计净利润增速分别为36.1%、14.2%、15.9%。
    • 对应每股收益(EPS)分别为0.92元、1.05元、1.22元。
  • 估值水平:
    • 对应市盈率(PE)分别为53.0倍(2024年)、46.4倍(2025年)、40.0倍(2026年)。
  • 目标价与评级:
    • 给予公司2024年PE 60倍的估值水平,对应6个月目标价为55.09元/股。
    • 维持“增持-A”的投资评级,表明分析师对公司未来股价表现持乐观态度。

财务数据深度分析

通过对公司财务报表预测和估值数据的深入分析,可以更全面地理解恒瑞医药的财务健康状况和未来发展潜力。

盈利能力与成长性趋势

恒瑞医药在盈利能力和成长性方面展现出稳健且积极的趋势。

  • 毛利率与净利润率: 预计毛利率将从2022年的83.6%稳步提升至2026年的85.5%,显示公司产品结构优化和成本控制能力增强。净利润率预计从2022年的18.4%提升至2024年的21.9%,并维持至2026年,表明公司盈利质量持续改善。
  • 营业收入增长率: 预计2024年营业收入增长率为17.0%,2025年和2026年分别为14.7%和15.7%,保持双位数增长,体现了公司业务扩张的持续性。
  • 净利润增长率: 预计2024年净利润增长率高达36.1%,2025年和2026年分别为14.2%和15.9%,显示出公司在创新药放量和国际化战略推动下的强劲盈利增长潜力。
  • ROE与ROIC: 净资产收益率(ROE)预计从2022年的10.3%提升至2026年的13.8%,投资资本回报率(ROIC)预计从2022年的23.7%提升至2026年的34.7%,表明公司资本利用效率和为股东创造价值的能力持续增强。

运营效率与偿债能力评估

公司在运营效率方面表现良好,偿债能力保持健康水平。

  • 周转天数: 应收账款周转天数预计在90-95天之间波动,存货周转天数预计维持在35-41天,显示公司在应收账款管理和库存控制方面效率较高。固定资产周转天数预计从2022年的83天大幅下降至2026年的40天,反映了固定资产利用效率的显著提升。
  • 资产负债率: 资产负债率预计在2024年为7.7%,2025年为5.6%,2026年为7.7%,远低于行业平均水平,表明公司财务结构稳健,负债风险较低。
  • 流动比率与速动比率: 流动比率和速动比率均保持在较高水平(例如,2024年流动比率10.64,速动比率9.78),显示公司拥有充足的短期偿债能力,现金流充裕。

费用结构与估值水平

公司在费用控制方面持续优化,估值水平反映了市场对其未来增长的预期。

  • 费用率: 销售费用率预计从2022年的34.5%下降至2026年的31.5%,管理费用率预计从10.8%下降至9.0%,显示公司在销售和管理效率方面的提升。研发费用率预计维持在21.5%-23.0%之间,体现了公司对研发创新的持续高投入。财务费用率保持负值,表明公司拥有较强的资金管理能力。
  • 估值指标: 预计2024年市盈率(PE)为53.0倍,市净率(PB)为6.8倍。随着盈利的增长,PE预计在2026年下降至40.0倍,PB下降至5.5倍。EV/EBITDA预计从2022年的56.1倍下降至2026年的31.6倍。这些估值指标反映了市场对恒瑞医药作为创新型医药龙头企业的认可,并预期其未来盈利增长将逐步消化当前估值。

潜在风险因素

尽管公司前景乐观,但仍需关注以下潜在风险:

  • 临床试验失败的风险: 创新药研发周期长、投入大,临床试验存在失败的可能性,可能影响新药上市进度和未来业绩。
  • 医药政策变化的风险: 医药行业受政策影响较大,如医保谈判、集中采购等政策变化可能对公司产品销售和盈利能力造成冲击。
  • 产品销售不及预期的风险: 新产品上市后,市场推广、竞争格局等因素可能导致产品销售不及预期,影响公司收入增长。

总结

恒瑞医药在2024年前三季度取得了令人瞩目的业绩增长,营业收入和净利润均实现双位数提升,特别是扣非归母净利润增速高达37.38%,充分展现了公司强劲的内生增长动力。这一优异表现主要得益于公司坚定不移的创新药研发投入和积极推进的国际化战略。

在海外市场拓展方面,公司创新药业务取得重大突破,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的BLA获FDA正式受理,以及GLP-1产品组合的海外授权,均预示着公司创新药在全球市场的巨大潜力。同时,仿制药业务也实现新进展,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在美国获批并实现首批发货,进一步拓宽了海外收入来源。

展望未来,恒瑞医药拥有丰富的研发管线,多个处于NDA阶段的创新药品种有望在未来1-2年内获批上市,将成为公司新的业绩增长点。财务数据显示,公司盈利能力持续增强,运营效率不断提升,偿债能力保持健康,且在费用控制方面也取得了积极成效。国投证券维持“增持-A”的投资评级,并给出了55.09元/股的6个月目标价,反映了市场对公司未来增长的积极预期。尽管存在临床试验失败、医药政策变化和产品销售不及预期等风险,但恒瑞医药凭借其强大的研发实力、持续的创新能力和日益完善的全球化布局,有望在激烈的市场竞争中保持领先地位,实现可持续发展。

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